蚕豆幼胚珠培养及与近缘种杂交的研究

为提高蚕豆的抗病性、抗虫性和着荚性,人们试图将其与野生近缘种进行种间杂交,但因杂交幼胚早期败育,至今未获成功。解决杂交幼胚的发育问题已成杂交成功的关键。作者以自交授粉15天的幼胚珠为材料,确立了由幼胚珠离体培养经继代直接成苗的方法,获得可正常开花结实的完整植珠。以蚕豆为母本与5个近缘种进行了种间杂交,对杂交20天的杂交幼胚珠进行了离体培养,经愈伤组织再分化形成试管苗。为克服蚕豆与近缘种杂交幼胚的败育进行了探索。     

胚珠发育的分子基础

胚珠作为胚囊的携带者,在植物的生殖过程中起重要作用。胚珠是种子的前身,它在受精后发育成种子。近年来通过诱变已创造出一些胚珠和胚囊发育异常的突变体,如 sin1, bell, ovm2, ovm3。这几个突变体的表现型不但是珠被发育异常,而且胚囊不能形成或发育异常,最终结果是雌性不育。同时,已分别从蝶兰和矮牵牛的胚珠中分离出一批胚珠发育特异的基因,其中有关MADS Box基因在胚珠形成和发育中的作用研究得比较清楚,基因转化工作证实胚珠的分化和形成受一类新的MADS Box基因控制。     

胚珠发育的分子基础

胚珠作为胚囊的携带者,在植物的生殖过程中起重要作用。胚珠是种子的前身,它在受精后发育成种子。近年来通过诱变已创造出一些胚珠和胚囊发育异常的突变体,如ｓｉｎ１,ｂｅｌ,ｏｖｍ２,ｏｖｍ３。这几个突变体的表现型不但是珠被发育异常,而且胚囊不能形成或发育异常,最终结果是雌性不育。同时,已分别从蝶兰和矮牵牛的胚珠中分离出一批胚珠发育特异的基因,其中有关ＭＡＤＳＢｏｘ基因在胚珠形成和发育中的作用研究得比较清楚,基因转化工作证实胚珠的分化和形成受一类新的ＭＡＤＳＢｏｘ基因控制。     

胚珠发育的分子机理

胚珠是研究器官形态发生和模式建成遗传分子机理的一个理想系统.近年来,关于胚珠特征的决定、模式建成、珠被形态建成和胚囊形成等发育事件分子机理的研究取得了重要进展,初步建立了胚珠发育的基因调控模型.同时,离体花器官再生系统为研究激素调控胚珠发育的机理提供了有效途径.本文对拟南芥(Arabidopsis thaliana)胚珠发育的分子调控机制进行了综述.     

胚珠发育的分子机理

胚珠是研究器官形态发生和模式建成遗传分子机理的一个理想系统。近年来, 关于胚珠特征的决定、模式建成、珠被形态建成和胚囊形成等发育事件分子机理的研究取得了重要进展, 初步建立了胚珠发育的基因调控模型。同时, 离体花器官再生系统为研究激素调控胚珠发育的机理提供了有效途径。本文对拟南芥(Arabidopsis thaliana)胚珠发育的分子调控机制进行了综述。     

非洲狼尾草胚珠(着重胚珠附器)发育的特点

用光学显微镜对非洲狼尾草胚珠发育做了进一步观察。结果表明有如下几个特点：（１）珠孔区域的珠心细胞发生特化,膨大１伸长并进入珠孔,形成胚珠附器。（２）珠心表皮平周分裂产生周缘珠心组织。（３）珠孔由内珠被和腹侧外珠被构成。     

红豆杉的胚珠发育,传粉滴形成和传粉过程

观察了红豆杉（Ｔａｘｕｓ ｃｈｉｎｅｎｓｉｓ （Ｐｉｌｇ．）Ｒｅｈｄ）的花粉形态和水合特性及胚珠发育、传粉滴形成与传粉过程。成熟花粉为单细胞,无气吓,形状不规则,外壁表面具大量乌氏体。花粉水合时,内壁膨胀,外壁开裂。通常情况下,外壁保留在水滴或传粉滴的表面,而花粉的其他部分进入水滴或传粉滴内。在８月下旬,可观察到下弯的雌性生殖芽。下弯这一特性是雌性生殖芽区别于营养芽的重要特征。这一时期的雌性生殖芽     

葡萄胚珠,胚乳及胚的发育

本文研究了“早玫瑰”和“新玫瑰”葡萄胚珠、胚乳和胚的发育。结果表明:花后3天胚珠即开始迅速生长,其生长的最终大小依品种成熟期的不同而各异。胚乳游离核在花后33天成为细胞状态。受精后16—21天,合子才开始第一次分裂。当胚乳充满珠心组织时,胚开始迅速发育并一直持续到果实成熟.胚的发育与果实的发育无明显竞争关系。     

低温对蝴蝶兰胚珠发育的影响

低温(12-18℃)处理的蝴蝶兰,授粉50 d开始分化胚珠原基、60 d胚囊处于大孢子母细胞时期,比常温(20-25℃)下的推迟10-15 d;授粉70 d,常温下的蝴蝶兰植株已完成雌配子体发育和双受精,而低温处理的蝴蝶兰仍未完成大孢子的发生过程.低温处理的蝴蝶兰,胚囊发育过程中珠心细胞提前退化,在大孢子母细胞外围形成较厚的胚囊壁.胚囊只发育到单核胚囊阶段,没有形成成熟胚囊.     

H2S介导ABA诱导蚕豆气孔运动的生理机制研究

以蚕豆为实验材料,利用药理学实验和分光光度法,研究了ABA处理及ABA与H2S合成抑制剂共处理对蚕豆气孔运动的影响,以及体内H2S水平、H2S合成酶L-/D-半胱氨酸脱巯基酶(磷酸吡哆盐依赖性酶)活性变化.结果表明:(1)光下H2S的合成抑制剂羧甲氧基胺半盐酸盐(AOA)、羟氨(NH2OH)、L-/D-半胱氨酸脱巯基酶分解产物C3H3KO3+NH3均明显抑制ABA诱导的蚕豆气孔关闭;(2)外源ABA能够明显提高叶片的H2S水平及L-/D-半胱氨酸脱巯基酶活性;(3)AOA、NH2OH、C3H3KO3和NH3均可以逆转ABA所引起的H2S水平及L-/D-半胱氨酸脱巯基酶活性的升高.研究发现,ABA可通过增强L-/D-半胱氨酸脱巯基酶活性,促进L-/D-半胱氨酸分解生成H2S,进而诱导蚕豆气孔关闭.     

蚕豆蚜种群动态与蚕豆生理变化的关系

本文以蚕豆和蚕豆蚜构成的人工种间关系系统为对象,研究了蚜虫种群动态和植物生理变化的关系。发现蚕豆生理应激过程能影响蚕豆蚜种群的生殖率、存活率等种群特征,从而调节其种群的动态。蚕豆还能传导放大昆虫种群自主调节的信息。蚜虫种群的适应过程,包括减小种群数量(低生殖率和迁移),降低对植物的胁迫,从而维持种间关系系统的持续发展。本文还初步将植物的生理应激过程与昆虫种群的动态过程相耦联,建立动态模型,对种间关系的发展趋势进行了分析和讨论。     

Tissue- and Cell-Specific Distribution of Connexin 32-and Connexin 26-related Proteins from Vicia faba L.

Different tissues (leaf lamina and midveins, epidermis, primary roots, etiolated shoots, hypocotyl, petioles) and protoplasts from mesophyll, guard cells, and petioles of Vicia faba L., obtained from defined developmental stages were analyzed with polyclonal antibodies raised against mouse liver connexins 26 and 32. Immunostaining after treatment with CX 26 antibodies showed two polypeptides of 21 and 16 kD in all tissues examined except for hypocotyl and epidermis. Additionally, a stronger immunoresponse at 40 kD occurred in extracts from leaf material, mesophyll protoplasts, and roots. Incubation with the CX 32 antibodies resulted in an immunoreactive band at 29 kD in mesophyll protoplast samples, and, a very weak band in extracts from leaf material. A 36 kD polypeptide, present in samples prepared from root, etiolated shoots, petioles, and midveins, did not appear in leaf laminas and mesophyll protoplasts. Extracts from guard cells did not show any immunoreactive band. The tissue- and cell-specific distribution of CX 23- and CX 26-related proteins is supposed to reflect diversities in physiological functions together with alterations in plasmodesmatal ultrastructures during development.     

一氧化氮在乙烯诱导蚕豆气孔关闭中的作用

以蚕豆为材料研究了一氧化氮(nitric oxide,NO)和乙烯对气孔运动的影响。结果表明,10μmol/L的NO供体硝普钠(sodium nitroprusside,SNP)以及0.04%的乙烯能明显诱导蚕豆气孔关闭,并且二者共同处理后,能够增强其促进气孔关闭的作用。乙烯合成抑制剂AVG可以减弱NO诱导气孔关闭的程度,NO清除剂c-PTIO和NR抑制剂NaN3也可减弱乙烯诱导气孔关闭的程度,而一氧化氮合酶(nitric oxide synthase,NOS)抑制剂L-NAME对乙烯诱导气孔关闭的作用不明显。推测,在调控蚕豆气孔关闭过程中,NO可能主要通过NR途径参与乙烯调控气孔关闭过程。     

二氧化硫对蚕豆叶片伤害类型的研究

二氧化硫熏气处理后对蚕豆（ＶｉｃｉａｆａｂａＬ．）叶片的伤害可划为３种类型,即不可见伤害、可逆的可见伤害以及不可逆伤害。采用动态熏气的方法初步估计了３类伤害的阈值,不可见伤害阈值小于１３１．２μｇ／ｍ￣３×８ｈｓ,可见伤害阈值为１３２２．８μｇ／ｍ￣３×２ｈｓ,１３２２．８μｇ／ｍ￣３ＳＯ＿２处理时不可逆伤害阈值介于１６ｈｓ（累积小时数,下同）和２４ｈｓ之间,而以７７５．０μｇ／ｍ￣３ＳＯ＿２处理时,则介于３２ｈｓ和４０ｈｓ之间。认为超氧化物歧化酶活性作为不可见伤害和不可逆伤害的指标较为适宜,可见伤害阈值则可沿用传统的５％伤害叶面积作指标。     

He-Ne激光处理不同时期蚕豆幼苗对抗氧化系统的影响

采用功率为3.50 mW/mm2的He-Ne激光处理不同时期蚕豆,研究其四叶期叶片中丙二醛(MDA)含量,超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)活性及同工酶谱的变化。结果表明,与对照相比,He-Ne激光处理不同时期蚕豆,MDA含量均显著降低,且各处理间没有显著差异;SOD、POD、CAT酶活性有不同程度提高。SOD、POD同工酶的酶谱在浸种24小时和胚芽露头期经激光处理后改变,在一叶期处理后没有改变;CAT同工酶谱没有变化;在一叶期处理的三种同工酶谱都没有改变。     

蚕豆水孔蛋白可能参与微丝骨架对气孔运动的调节

水孔蛋白的抑制剂HgCl2可明显抑制壳梭孢菌素（FC）和微丝骨架的解聚剂细胞松弛素D（CD）对蚕豆保卫细胞原生质体膨胀的诱导作用,而对微丝骨架的稳定剂鬼笔环肽（phalloidin）的抑制作用影响不明显。这表明水孔蛋白可能介导了FC和微丝骨架对气孔运动的调节。     

一种简易繁殖潜蝇姬小蜂的方法

简要介绍了以蚕豆作为寄主作物,南美斑潜蝇作寄主,在自然条件下利用纱岗笼罩进行潜蝇姬小蜂Diglyphus isaea Walker的人工繁殖方法。     

Immunofluorescent Localization of a Connexin 26-like Protein at the Surface of Mesophyll Protoplasts from Vicia faba L. and Helianthus annuus L.

Mesophyll protoplasts from three week old leaves of Helianthus annuus L. and from four week old leaves of Vicia faba L. were incubated with polyclonal, monospecific antibodies, raised against either cx 32 or cx 26 mouse liver connexin. Crossreactions were visualized by FITC-labeled anti-rabbit antibodies. Incubations with the cx 26 antibody resulted in fluorescing spots on protoplast surfaces of both plant species, indicating the presence of a polypeptide, immunologically related to the animal cx 26. A plant protein, exhibiting similarities to cx 26, would present a new member of connexin-like plant proteins. Controls, performed with preimmune serum or with the FITC-conjugate alone, were negative. Immunofluorescing spots were not obtained after incubations with the cx 32 antibody. Since the existence of a cx 32-like plant protein, associated with ultrastructures of plasmodesmata and the plasma membrane, is meanwhile established, several explanations for the failed attempt to demonstrate a cx 32 antibody labeling at protoplast surfaces are discussed.