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随着医学生物学的发展,新的菌种不断被发现。细菌的鞭毛长短、数目和生长位置已成为鉴别新菌种的一个重要形态标准,用光学显微镜(光镜)很难确切判别,只能借助电子显微镜(电镜)。电镜虽有高分辨率和高放大倍数,但它必须制样后才能观察,比光学显微镜观察复杂,往往在光镜下能见到活体细菌模糊的鞭毛,而通过制样处理后电镜下能见到成堆的鞭毛,很难找到鞭毛完整的细菌。实践证明,样 相似文献
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几种蕨类植物孢子在扫描电子显微镜下的观察 总被引:3,自引:0,他引:3
目前扫描电子显微镜已在生物学各个领域中逐渐广泛应用;在孢粉学上,由于它的应用,使孢粉学的研究提高到了一个新水平和新阶段。以扫描电子显微镜和光学显微镜相比较,它有放大倍数大、立体感强、清晰度大等优点,光学显微镜有效放大倍数为1000倍左右,而扫描电子显微镜则可从10倍到20万倍;扫描电子显微镜获得的是 相似文献
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衣原体(Chlamydia)是一类在真核细胞内营寄生生活的微生物,由于这一特点,长期以来曾被人们看作为病毒。又由于它在光学显微镜下可以被观察到,所以一直被称为“大病毒”。但是,随着研究的深入,逐渐发现这类微生物具有 相似文献
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扫描电镜在医学和生物学方面的应用日益
广泛,其主要优点就是利用它可以获得生物组
织的立体结构图象,较光学实体显微镜分辨率
高,放大范围广。它不同于透射电镜的是不受
样品大小与厚度的影响,为物体组织表面或断
面的精细结构的研究提供了光学显微镜和透射
电镜技术所不能得到的大量信息,为研究微观
世界开辟了新的领域。 相似文献
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为配合《生理卫生》“传染病”一章的教学,我们选择四张细菌与病毒的扫描电镜图片,供教师参考。图Ⅰ金黄色葡萄球菌扫描电镜图像(该菌可引起化脓性感染) ×11,000(光学放大2倍)图Ⅱ伤寒杆菌及其鞭毛扫描电镜图像×13,000(光学放大2倍)图Ⅲ腺病毒透射电镜图像(负染法)(该病毒可引起小儿病毒性肺炎) ×136,000图Ⅳ轮状病毒透射电镜图像(负染法)(该病毒可引起秋季腹泻) ×150,000 相似文献
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新技术,新方法在孢粉学中的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
最近几年来,扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、微机(Computer)和荧光显微镜(Fluorescence microscope)等新技术、新方法,在孢粉学领域中得到广泛应用。 一、扫描电镜孢粉样品的制作方法 扫描电镜与普通光学显微镜比较,它有放大倍数范围大、分辨率高、立体感强,和样品的制备手续简便等特点。所以,从扫描电镜问鼎到现在,虽然才仅仅经历了二十多年的时间,但它却像雨后春笋般地出现在世界各地,在孢粉学中获得了极为广泛的运用,从而使孢粉学这门新兴边缘学科,获得了突飞猛进的发展。 相似文献
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目前大家公认有丝分裂是德国生物学家弗莱明(W.Flemming)发现的。在观察了蝾螈细胞分裂现象的基础上,弗莱明于1882年提出了“有丝分裂”(mitosis)这一术语。但从更详细的资料来看,有丝分裂的发现不是一蹴而就的,人类对有丝分裂的认识是一系列科学发现的综合结果。有丝分裂的发现建立在显微镜发明的基础上,在20世纪以前,人们用只能够放大到几百倍的光学显微镜,发现有丝分裂是很困难的。人们是在不断的对比和想象中来认识有丝分裂过程的。 相似文献
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杜仲花粉形态的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
杜仲科特产我国,有一属一种,即杜仲Eucommia ulmoides Oliver。 它的花粉形态除
Erdtman(1952)通过光学显微镜研究过外,迄今未见报道。本文报道了通过光学显微镜、扫
描电镜和透射电镜对它进行外壁系统研究的结果。杜仲花粉为三拟孔沟类型,但有时孔界线
微弱,孔的轮廓为椭圆形。外壁表面具纹饰,光学显微镜下光滑,扫描电镜下为颗粒状,透射
电镜下为小棒状, 其外壁,覆盖层为细颗粒组成,柱状层为小棒,基层很厚。有些分类学家,如
Solereder(1899),Cronquist(1968)根据花和木材的结构,认为它与金缕梅目有联系, 而另一
些分类学家,如Oliver(1891),Takhtajan(1969)根据叶脉、花序、果实、种子等,认为它与荨麻目有联系。通过花粉形态的研究,我们认为它可能与金缕梅目有联系。 相似文献
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1.加拿大学者Patrik Lee在研究呼肠病毒(reovirus)的细胞受体时,发现该病毒可在肿瘤细胞中阻断癌基因ras的信号传导途径,并利用肿瘤细胞产生病毒的蛋白。由于约2/3人的肿瘤有ras被激活的信号传导途径,这一作用具有用呼肠病毒治疗肿瘤的潜在功能。在正常生长的细胞中有一种RNA-激活的蛋白激酶(PKR)可以阻止呼肠病毒的复 相似文献
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SARS病毒及相关冠状病毒的生物学特征 总被引:7,自引:0,他引:7
重症急性呼吸综合征 (severeacuterespiratorysyndrome ,SARS) ,临床表现为非典型肺炎。2 0 0 2年底我国广东发现此种当时不明病因的疾病 ,此后在越南、中国香港、加拿大、美国等三十多个国家和地区也相继发现类似病例。由于SARS具有很高的传染性 ,死亡率也高 ,各国和世界卫生组织 (WHO)对此病高度重视。WHO迅速建立起由全球 10个国家的 13个实验室组成的协作研究和监测网络。一种新型的冠状病毒 (coronavirus)被认为极可能是SARS的病原体 ,因为它满足了 6个科赫要点 (Koch’spostulates)。2 0 0 3年 4月 12日 ,加拿大科学家首次公布了SARS病毒Tor2的基因组序列。4月 16日 ,WHO正式确认SARS病毒是SARS的病原体。目前我国SARS的病情仍然十分严峻 ,现就SARS病毒及相关冠状病毒的生物学特征和可能的药物防治靶点作一综述。 相似文献
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显示SARS病毒包涵体的技术探讨 总被引:1,自引:1,他引:0
SARS病毒包涵体是一种非常微小的微生物 ,在一般的情况下用光学显微镜是不易被发现的 ,但当它侵及细胞并形成小体时 ,则可用光学显微镜来检测 ,但较难寻找。为了寻找较有效的病毒包涵体染色方法来显示SARS病毒包涵体 ,我们对现有的病毒染色法如Macchiavello氏法的改良法、Mann氏法、Lendram氏法进行对照应用 ,经实验认为 ,Macchiavello氏的改良法效果最好 ,该法应用省时、易操作 ,可将病毒包涵体显示为鲜红色。至今为止 ,认为引起SARS的病毒是变性的冠状病毒 ,但由于该病毒非常微小 ,必须依靠电镜才能对其进行鉴定和鉴别。由于进入细… 相似文献
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Innogenetics 公司和热带医学研究所(比利时,Antwerp)从两名非洲患者血液中分离到第三种艾滋病毒(HIV~(-3))。该病毒与最常见的 HIV-1和罕见的 HIV-2均不同。公司为了寻找新的艾滋病毒株,并以基因工程方法研制相应的病毒蛋白抗原而进行筛选工作。在此过程中发现了该病毒。早在1987年,Innogenetics 就推出一种能对当时已知的艾滋病毒进行快速抗原检测。现在,公司研究人员发现该法也能检测 HIV-3。Akzo(荷兰,Arnhem)的一家子公司 Organon Teknika 将此检测法投入市场。最近,Innogenetics 从一家日本公 相似文献
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嗜极生物中的嗜高压生物 总被引:6,自引:0,他引:6
在美国有报道说 ,研究人员选育出了一种既耐高温、耐高压 ,又能降低原油粘性和净化石油杂质 (如硫、氮等 )的细菌 ,将其制成菌剂 ,为优质石油的开采发挥重要作用。在日本 ,研究者发现一种熊虫 (0 .5mm长 ) ,生活在石缝中 ;它在 6亿Pa的压力下安然无恙 ,这一压力是大气压力的 6 0 0 0倍 ,它能承受如此巨大的压力而不影响其生存 ;它还具有对温度 (- 2 5 3℃~ 15 1℃ )高而广的适应范围 ,实为罕见。目前 ,美国地球物理研究所一研究小组发现 2种耐高压 (超过 10亿Pa的压力 ,相当于海平面大气压力的 1.6万倍 )的微生物 ,它们是 :人们较为… 相似文献
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本文从理论上研究了激光共焦扫描显微镜的光学层析特性,并给出了探测器的针孔大小,聚焦物镜数值孔径与光学层析的关系,最后还给出了利用光学层技术发现的一种寄生虫新的形态结构的实验结果。 相似文献
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为寻找新的生物治蝗措施 ,采用显微镜和生化方法 ,对 1992年从新疆木垒县西伯利亚蝗上分离的一株痘病毒 (Gomphocerussibiricusentomopoxvirus,GsEPV)的超微结构、发育循环和DNA特性进行了研究 ,结果表明 :该病毒的包含体为球形 ,最大直径约 6 90 μm ,最小直径约 3 95 μm ,平均为 5 33μm。脂肪体超薄切片中的病毒粒子呈椭圆形 ,大小为 2 6 7nm× 10 3nm。病毒粒子髓核折叠成 2~ 3折 ,其横切面呈圆形 ,中间有 3~ 4个电子非致密的圆点。GsEPV主要感染寄主脂肪体。接种后 15~ 2 0天包含体大量形成 ,此时已没有游离病毒粒子存在 ,发育同步 ,并且比其它痘病毒发育周期短。GsEPV -DNA经三种限制性内切酶 HindⅢ、BglⅡ和 EcoRⅠ酶解后分别得到2 0、17和 2 9条片段 ,其分子量分别为 15 5 37× 10 6D ,15 6 45× 10 6D和 15 6 79× 10 6D ,平均为 15 5 37× 10 6D。与已报道的蝗虫痘病毒进行比较 ,这些痘病毒可分为二种类型 :一种包含体为圆形的 ;另一种为椭圆形。形态相似的包含体病毒髓核结构相似 ,分子量也在一个范围内 ,具有椭圆形包含体的痘病毒如OaEPV、CiEPV、MsEPV、AcEPV和PnEPV ,其病毒粒子中DNA链折叠较少 (1~ 2折 ) ,分子量也较小 ,通常在 12 5× 10 6D范围 ;而具有圆形包含体的痘病毒 相似文献
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本文介绍了一种方法以制作琼脂履盖的干玻片,用于需要进行明视野、相差或荧光显微镜摄影的活体微生物湿装片。用光学显微镜制作过细菌显微图片的人都遇到这样一个问题,就是要试图得到清晰均匀的细胞画面。他用湿装片的困难是由下列情况造成的:(1)细胞的运动,流动和细胞的布朗运动;(2)各个细胞的焦距不是正巧在同一水平位置;(3)在焦距内及湿装片厚度范围内的细胞数目。物体越小,所用物镜放大倍率越高,这 相似文献
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人类对微观世界的认识与光学显微镜的发明是分不开的 ,随之而产生的光学显微镜技术是我们进一步认识微观世界的重要手段。尽管在近代科技突飞猛进的今天 ,人们已能利用电子显微镜对更细微的结构进行观察 ,但光学显微镜仍然是当前生物学研究的重要的基本工具 ,光学显微镜技术还是生物学教学和研究的重要手段。虽然光学显微镜分辩二点间的距离不能小于照明光波波长的一半 ,一般大于 0 .2μm,但在分辩范围内 ,我们利用它可以观察到肉眼看不见的物体 ,如微生物、动植物的组织、细胞 ,部分细胞器和诸如纤维之类非细胞形态结构等。由于光学显微镜… 相似文献