《微生物学通报》1988年等15卷总目录

第1期 研究报告侧耳属中的“个菌株稻草栽培比较试验……常继东(2〕食品抗氧剂一D一异抗坏血酸的研究11.产酮产碱菌E54 产生2一酮基一D一葡萄糖酸的发酵条件……曹桂芳等(7)产蛋白酶枯草杆菌的选育及应用研究H.NIOZ,菌 产酶条件与酶性质的初步考察···“·”·”一李传友等(12)放线菌产生各种有用物质的初步探索·““一姜成林等(16)氧化硫硫杆菌质粒的分离······~·········”·…金松漠等(20)应用被动免疫溶血试验快速检测大肠杆菌不耐热肠毒 素…’·······························…     

微生物学通报1992年第19卷总目录

第1期研究报告味刀菌李念组研究11·镶刀菌李瑟组的分类性伏评价 及其种类·····································一王拱辰等(l)首偕花叶病毒沉降系数的分析···········……卢太白等(4)滑菇子实体阶段胞外CMC酶和HC酶酶活性增加 与培养沮度和子实体形成的关系······……王玉万等(7)金合欢根瘤菌的几种酶活特性············……靖元孝等(,)碱性价甘尽聚搪酶发酵工艺的研究···……马延和等(13)从嗜热栖热菌中提取超氧物歧化酶的研究·········…… ’“.’“…     

Hg~(2+)、Pb~(2+)、Cd~(2+)和Cu~(2+)对沼泽红假单胞菌生长及净化氮、磷能力的影响

研究了在培养基中分别添加不同浓度的重金属离子时Ｈｇ２＋、Ｐｂ２＋、Ｃｄ２＋和Ｃｕ２＋作为人工配制的污水对光合细菌沼泽红假单胞菌生长与净化ＰＯ４－Ｐ和ＮＨ４－Ｎ能力的影响。实验结果表明:当培养基中Ｈｇ２＋的浓度达到２×１０－６ｍｏｌ·Ｌ－１,该菌生长趋势开始减慢;当增至４×１０－６ｍｏｌ·Ｌ－１时,生长完全被抑制。Ｃｕ２＋的浓度达到１×１０－６ｍｏｌ·Ｌ－１,该菌生长趋势也开始减慢;当增至８×１０－６ｍｏｌ·Ｌ－１时生长完全被抑制。Ｃｄ２＋的浓度达４×１０－６ｍｏｌ·Ｌ－１时,其延缓期大大延长;增至１６×１０－５ｍｏｌ·Ｌ－１时生长完全被抑制。培养基中Ｐｂ２+的浓度达到８×１０－４ｍｏｌ·Ｌ－１时,对该菌生长并未产生影响。当培养基中重金属离子浓度未达到完全抑制其生长时,对其净化ＰＯ４－Ｐ和ＮＨ４－Ｎ能力的影响不显著。     

黄色短杆菌ATCC 14067产L-谷氨酰胺的发酵条件

L-谷氨酰胺是L-谷氨酸的r-羧基酰胺化,其分子式为H_2N·OC·CH_2·CH_2·CH(NH_2)·COOH,作为药物,它可以用来治疗神经衰弱,胃和十二指肠溃疡等疾病,疗效明显。我们用谷氨酸产生菌黄色短杆菌ATCC 14067,通过改变发酵条件,使谷氨酸发酵转向谷氨酰胺发酵。发酵65小时,在每毫升发酵液中积累了30mg的谷氨酰胺。     

变形鞭毛虫的细胞培养和内共生甲烷菌的变化

一种奇特的变形鞭毛虫（Ｐｓａｌｔｅｒｉｏｍｏｎａｓ ｌａｍｅｒｎａ）从淡水厌氧污泥中分离后,在室内培养成功。其生长适宜条件：ｐＨ６·８,温度１５－２５℃,培养瓶内氧含量ｌ％或少于２·５％,盐含量不超过０．ｌｍｍｏｌ／Ｌ,所需营养物质０．０２％（Ｗ／Ｖ）的　蛋白胨。在无氧条件下生活的细胞产生甲烷。荧光显微镜和电镜揭示在寄主细胞内有内共生的甲烷菌。这些甲烷菌和类似微体的细胞器紧密相连形成球体。带有内共生菌的Ｐ．ｌａｎｔｅｒｎａ＋在厌氧环境中生活较好。当加入１％或少于２·５％氧时·其内共菌消失并转变成无甲烷菌的Ｐ．ｌａｎｔｅｒｎａ－,继续在相似的含氧量下培养时,其鞭毛消失,转变成变形虫。变形虫阶段的细胞仍不含内共生菌。失去内共菌的鞭毛虫和变形虫细胞在厌氧中生长极为缓慢     

微生物学通报1990年第17卷总目录

研究报告球抱白盔菌菌株间差异性的研究“·t.·”·……陈祝安等2一酮基一D一葡萄塘酸产生菌种子培养基的优选····一 “·························“·“··”“··········……蒋明珠等产无色胞外多搪菌株的筛选及其产物鉴定··········一 .......·········································……那淑教等插入烟草叶绿体启动基因片段的重组质拉转化大肠杆 自和枯草杆菌感受态与原生质体的比较··········一 ”..··.·······…     

小肠结肠炎耶尔森氏菌血清群的研究I．“不能定群”菌株抗原性的研究

应用凝集素吸收试验和间接血凝试验,检定国内新分离的耶氏菌血清学试验中,有28株菌同现使用的51种(O：抗原因子为 1(1、2a、3)、2(2a、2b,3)、3、{．32、4．33、5、5．27、6·30、 6-31、 7·8、 8、 9、 lO、 l 0(k1)、 11·23、 11·2{、 l 2·25、 l 2·26、 13-7、 14、 15、l 6、1 6·29、17、1 8、t9·8、20、2l、22、25·3 5、28、35、36、37、38、39、40、41．42、qi．43、4 4、44·45、46、47、48、{9·5l、50·5l、52、52·53、52·5{、55、5 7)参考耶氏菌分群血清 均不呈凝集阳性反应,从中选出8株代表株进行抗原性试验。根据抗原性试验的分析证实,这些代表菌株之间抗原性是不同的,其菌号命名为Bc(1 413)、Bc(88)、Bc(89)、Bc(12)、Bc(18)、Bc(66)、Bc(777)、Bc(F37),并表明与51种群参考菌株的抗原也不相同,初步确认的8林菌属不同。抗原的新血清群菌株。     

《微生物学通报》1987年第14卷总目录

第1期 研究报告草菇自丝原生质体的分离与再生··········一廖汉泉等(1)接种不同大豆根启翻株的根盛放级和吸级的研究…… …“.’二’‘”’·’·’‘.’‘’·’~‘~’二‘二‘···········……樊慈等(3)橄砚对提高纤维素酶活力的初步研究·“····一黄彬汉(6)遥白醉B.P与几种试荆蛋白酶的比较“一邱秀宝等(8)大肠杆菌户D一半乳箱普酶的纯化与鉴定一曾贞元等(10)小肠结肠炎邓氏翻vi抗原的研究·······“一于愚庶等(14)布奋氏菌变态反应原的研究2.新制菌素的敏感性和 化学成分“·············…     

稻瘟菌侵染后水稻幼苗活性氧的产生与抗病性的关系

以对稻瘟菌ZB1小种表现抗病 (H8R)和感病反应 (H8S)的两种水稻为材料接种稻瘟菌后 ,表现不亲和反应的水稻幼苗叶片中O- ·2 产生速率提高 ,于 2 4h和 6 0h出现两个高峰 ;H2 O2 量在 3h和 48h分别出现高峰 ;·OH量在 36h后略高于对照 ;过氧化物酶 (POD)活性从 6h起显著升高。而在表现亲和反应的水稻中O- ·2 、H2 O2 和·OH的产生及POD活性的增加均迟于表现不亲和反应的 ,且强度也小。SOD和过氧化氢酶活性在两类反应中基本保持不变。同时发现 ,不亲和反应中丙二醛量增加 (2 4h)及其两个高峰 (30h和 6 0h)分别出现在活性氧的产生及其两个峰值之后或同时。这些结果表明水稻幼苗中产生的活性氧可能启动了膜脂过氧化 ,由此引起水稻过敏性反应中的细胞死亡而在抗稻瘟病中起作用     

大豆连作障碍研究I.大豆连作土壤紫青霉菌的毒素作用研究

研究分析了大豆连作、轮作土壤微生物区系,发现连作大豆根际土壤真菌富集,以其优势真菌回接大豆,紫青霉菌能强烈抑制大豆生长发育。在实验室条件下分离获得该菌产生的毒素粗结晶,５μｇ·ｍｌ＾－１水培液中即可观察到大豆根系受害,根毛很少生长;３０μｇ·ｍｌ＾－１水培液中大豆主根褐变严重,侧根几乎不再生长;２００μｇ·ｍｌ＾－１导致一些大豆品种幼苗在２周内死亡。这些结果表明,在连作大豆土壤中该菌的大量存在及其     

植物生理学通讯1988年第1～6期(总第125～130期)总目录

专论和综述A现等内源激素与植物的抗旱性·········,·…许旭旦(劝以植物离体体细胞胚胎发生······……韩碧文刘淑兰(1)旧农扦菌转化的植物细胞的若干特性一许耀贾敬芬(1):场鲜活园艺商品供销中一些生理问题·····、……娄成后份)汪入磷酸核酮糖梭化酶加氧酶基因表达及其调节·········…… ..............……,.........·..……徐勇吴光耀(2)j生物自由基与植物膜伤害···········!,·1·】··一王宝山(2):拐植物离子吸收补偿点·······················……谢少平(3):1柑桔…     

微生物学通报(Weishengwuxue Tongbao)2003年,第30卷 总目录

第1期研究报告假单胞菌XN一1硝基苯降解性质粒的提取及研究························……刘春,周集体,黄丽萍,吕红(1)嗅氨酸降解菌株的分离和特性···································……李莹,蔡宝立,庄源益,丁春丽,杨湘龙(5)富硒姬松茸液体培养条件的研究··,·····························,·····················……杨淑云,刘朝贵,朱凯(9)缺失氨肤酶N的变铅青链霉菌的构建和鉴定········……,’’,,····…     

环境温度条件对口蘑菌L1纤维素酶和木聚糖合成的影响

较高的环境有利于口蘑菌Ｌ１的生长和蛋白质的合成。当环境温度为３８℃时,纤维素酶的比活力达最高值,为２３．４Ｉｕ·ｍｇ＾－１蛋白质,该菌在此温度下培养９０ｈ,纤维素酶活力为３３Ｉｕ·ｇ＾－１干培养基。木聚糖酶的最适合成温度为３２℃,此温度下木聚糖酶的比活力可达９２Ｉｕ·ｍｇ＾－１蛋白质,培养６７ｈ,木聚糖酶活力可达１２６Ｉｕ·ｇ＾－１干培养基。提示环境温度对口蘑菌Ｌ１细胞内酶的合成具有调节作用。     

第一卷目录

第一期No.剑崇樊:盒菌瓢巍Haly召i。左4~Mader食量舆生活史研究.···.’..·····...……iLiu,C.L:Studies on the feeding eapaeity and life history of a lllyeoPhagous coccinellid,Z五忍妙君ia左4useri Mader in Kunming.····················……1朱弘夜、邵团藩:青巢跳蝉庆‘“翻z“。z’ridz’s(L)的生活史··················……14Chu,H.F.&K.F.Teng:Life history of the zeafho即er,庆八彩dellJ刀iridis(L·) (Holn叩tera:Cicadellidae)················~…     

生物科学信息 1990年 第2卷 著者索引

艾阳蔡菊等曹鹤年曹振民常文瑞陈洪陈灵芝陈世骤陈宜瑜陈银瑞陈永林陈仲良戴金璧杜家纬杜生明费厚满冯国新甘人宝葛继乾龚和谷粹芝寻卜爱克部寅峰韩存志 植物基因对刺激的反应·········································……’二“’‘·‘’‘·‘’“’“””.’“”’‘””. 疯牛病与饲料污染······································,·································……“’‘’‘’‘’“‘ 庆大霉素高产优质菌…     

《微生物学杂志》1990年总目次

研究报告 题目作者姓名辽宁省番茄花叶病主要病毒和株系的研究···············……韦石泉等酿酒酵母原生质体融合的研究·································……林德球广西宜山县庆远林区不同林型人工林土壤微生物区系及生 化活性研究··············,·································……胡承彪等黑曲霉果胶酶的研究皿、工厂试验及酶作用方式···……刘自幸容等绿僵菌属的一个新种······················,···…     

微生物学通报1993年第20卷总目录

第1期 研究报告 大豆根翻蔺绝弧菌的发现·······“·”·········”一徐恒等(l) 某些外界因子对真姬菇菌丝体生长的形响……江日仁等(4) 利用甜菜粕生产固体发醉饲料······“·······“一周人纲等(6) 双救体固定化细胞的脱色研究········”···……贾省芬等(9) 熟曲.纤维素醉系中内切卜荀聚掩醉的分离纯化 …”””‘:.“’…~’··.··……“·“……“·…王沁等(13)一一一一生雍曦纤维枯菌M229内切翻聚精醉基因的克隆与表达 …’“’“”””“·’“’”‘·····..·……”·“·……刘纯…     

固氮螺菌氢代谢与固氮作用的关系I.固氮螺菌放氢现象与吸氢能力的研究

本文研究了固氮螺菌(Azosptrillum brastlense)的放氢现象和吸氢酶活性以及与固氮作用的关系。测定了57株固氮螺菌的放氢现象及其固氮酶活性,其中不放氢41株,微放氢14株,其放氢量为2·63—31.00n mol C2H4／ml菌液·小时。放氢量较多的2株R38{和R256A都是从水稻根表上分离获得,其放氢量分别为185.75n mol H2／ml 菌液·小时和547．00 moIH2／ml 菌液·小时。测定了53株螺菌的吸氢酶活性,它们均具有吸氢能力,其吸氢量各异,0-63-27·38n mol H2／ml菌液。小时。生长在含有NH4CI培养基上的固氮螺菌既没有固氮能力,也不产氢。在无氮培养基上所产生的氢是固氮过程中放出的氢。实验结果指出,C2H2抑制氢酶的活性。当吸氢的菌株与放氢菌株混合培养时,其固氮酶活性比单株纯培养高,有氢存在时,固氮酶活性比不加氢时高。     

真菌学报第十五卷1966年总目录

第一期南方铁杉上斑痣盘菌科一新种—铁杉小双梭抱盘菌··············.···……曹恒生侯成林黄力群叶要清(l)贵州灵芝属的种类及一新种·······.················.···························‘······················……吴兴亮张小青(4)大兴安岭和长白山地区蜜环菌生物种的研究·,···········.··.····.···.··........······……贺伟秦国夫沈瑞祥(9)黑鳞乳菇—乳菇属一新种···················…     

地衣芽孢杆菌碱性蛋白酶的研究：I.碱性蛋白酶高产菌的筛选及产酶条件初探

从成都佳丰食品厂等处采集的样品中平板分离初筛到１２４株碱性蛋白酶产生菌,进一步复筛出一株高产,且稳定的碱性蛋白酶产生菌株Ｂ．Ｌ．ＪＦ－ｌｄ初步鉴定为地衣芽孢杆菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓｌｉｃｈｅｎｉｆｏｒｍｉｓ）。该菌的最适产酶条件为：培养基（％）为麦芽糖７．５,酵母膏３,ＮａＣｌ０．５,Ｋ２ＨＰＯ４·３Ｈ２Ｏ０．５３,ＮａＨ２ＰＯ４·２３Ｈ２Ｏ０．０３,Ｎａ２ＣＯ３０．０５６,ＭｎＳＯ４ｌ×１０＾－４