海南降香黄檀的离体培养和植株再生

1植物名称海南降香黄檀(Dalbergia hainanensisMerr.et Chun). 2材料类别顶芽和茎段. 3培养条件诱导侧芽分化培养基:(1)MS 6-BA2.0 mg·L-1(单位下同) KT 0.1;(2)MS 6-BA 0.1 KT2.0;(3)MS 6-BA 1.0 KT 0.1 NAA 0.1;(4)MS 6-BA 3.0 KT 0.5 NAA 0.1;(5)1/2MS 6-BA 2.0 KT0.1;(6)1/2MS 活性炭10%.芽增殖培养基:(7)MS 6-BA 1.0;(8)MS 6-BA 0.1 KT 2.0;(9)MS 6-BA 1.0 KT 0.1;(10)MS 6-BA 3.0 KT 0.5;(11)1/2MS 6-BA 2.0;(12)1/2MS KT 1.0.壮苗培养基:(13)MS 5%(体积比)椰子乳.生根培养基:(14)1/4MS NAA 2.0 活性炭10%;(15)1/3MS NAA 2.0 活性炭10%;(16)1/2MS NAA 2.0 活性炭10%.以上培养基的pH均为6.0,卡拉胶为0.5%,蔗糖浓度(1)～(12)为3.0%,其余为2.0%.培养的光强为24μmol·m-2·s-1,12 h·d-1连续光照,温度为24～26℃.壮苗和生根培养的光强为40μmol·m-2·s-1,24 h·d-1连续光照.     

三角杨的组织培养和快速繁殖

1植物名称三角杨(P.deltoides). 2材料类别顶茎与茎段. 3培养条件基本培养基为MS.(1)芽分化培养基:MS 6-BA 1.1 mg·L-1(单位下同) NAA 0.2 3.0%蔗糖;(2)诱导愈伤组织与分化培养基:MS 6-BA0.8 2,4-D 0.4 3.0%蔗糖;(3)壮苗培养基MS 6-BA 0.2 NAA 0.2 活性炭10;(4)生根培养基:1/2MS IBA 0.25 1.5%蔗糖 活性炭12.以上培养基均加0.6%琼脂,pH 5.8.培养温度25℃左右,日光灯照明,光照10 h·-1,光照度2 000～2 500 lx.     

新疆鼠尾草的组织培养与植株再生

1 植物名称新疆鼠尾草(Salvia deserta Schang). 2 材料类别种子萌发形成的幼嫩叶片. 3 培养条件基本培养基为MS.(1)丛生芽诱导及增殖培养基:MS 6-BA 2.0 mg·L-1(单位下同) NAA0.25;(2)生根培养基:1/2MS IBA 0.5.培养基(1)的蔗糖浓度为3.0%,(2)的蔗糖浓度为1.5%;琼脂为7.0 g·L-1,pH 6.0.     

宽叶石竹的组织培养与快速繁殖

1植物名称宽叶石竹(Dianthus hoeltzeri). 2材料类别嫩茎及茎尖. 3培养条件以MS为基本培养基.(1)启动培养基:MS;(2)增殖培养基:MS 6-BA 2.0 mg·L-1(单位下同) NAA 0.2;(3)生根培养基:1/2MS IBA0.1 NAA 0.3.上述培养基蔗糖浓度为3.0%,琼脂浓度0.6%,pH 5.8.培养温度25℃左右,光照度2 000 lx,光照时间12 h·d-1.     

大花细辛的组织培养

1植物名称大花细辛(Asarum maximum Hemsl.). 2材料类别茎段. 3培养条件基本培养基为MS.芽增殖培养基:(1)MS 6-BA 1.0～2.0 mg·L-1(单位下同) NAA 0.1;壮苗培养基:(2)MS 6-BA 0.5 NAA 0.1;生根培养基:(3)1/2MS IBA 1.0 NAA 0.2.以上培养基蔗糖浓度(1)和(2)为3.0%,(3)为2.0%;琼脂7.0g·L-1,pH 5.4～5.6.培养温度为(25±2)℃,连续光照12 h·d-1,光强40μmol·m-2·s-1.     

观赏性苹果"红霞"的组织培养和快速繁殖

1植物名称"红霞苹果"(Malus redglow). 2材料类别顶芽、腋芽. 3培养条件(1)诱导芽培养基:MS 6-BA 0.5～1.0mg·L-1(单位下同) NAA 0.5～1.0 GA 0.2～0.5;(2)增殖培养基:MS 6-BA 1.0～3.0 IBA 0.05～0.5;(3)壮苗培养基:MS 6-BA 0.3～0.8 IBA0.1～0.5;(4)生根培养基:1/2MS IBA 0.5～0.8.上述培养基均附加3.0%蔗糖和0.6%琼脂,培养室温度23～27℃,光照度1 500～2000 1x,光照时间12 h·d-1.     

荷包花的组织培养

1植物名称荷包花(Calceolariaherbeohybrida). 2材料类别幼嫩顶芽或侧芽. 3培养条件基本培养基为MS.芽增殖培养基:(1)1/2MS 6-BA 1.0～2.0 mg·L-1(单位下同) NAA 0.1;生根培养基:(2)1/2MS IBA1.0.以上培养基蔗糖浓度(1)为3.0%、(2)为2.0%,琼脂6.5 g·L-1,pH 5.2～5.4.培养温度为(25±2)℃,连续光照12 h·d-1,光照度为2 000 lx.     

中林美荷杨叶柄的组织培养及植株再生

1植物名称中林美荷杨(Popuuls sp.). 2材料类别当年生嫩枝叶柄. 3培养条件分化培养基:(1)MS 6-BA 0.4 mg·L-1(单位下同);(2)MS 6-BA 0.4 NAA 0.05.壮苗培养基:(3)MS 6-BA 0.2 NAA 0.1 GA 0.2.生根培养基:(4)1/2MS IBA 0.2;(5)1/2MS IAA1.0.以上除生根培养基外均加入蔗糖3.0%,生根培养基加蔗糖1.5%和琼脂0.7%,pH 5.8～6.0.培养温度26～28℃,光照时间16 h·d-1,光照度1 600lx.     

白姜花的组织培养与植株再生

1植物名称白姜花(Hedychium coronarium). 2材料类别成熟种子无菌苗的下胚轴. 3培养条件以MS为基本培养基.(1)种子萌发培养基:MS0培养基(不含任何激素的MS);(2)增殖培养基:MS 6-BA 1.0 mg·L-1(单位下同) NAA 0.2;(3)生根培养基:1/2MS IBA 0.5.上述各培养基均附加3.0%蔗糖和0.7%琼脂,pH 5.8.培养温度为(25±2)℃,先暗培养5 d,然后光照12 h·d-1,光照度2 000 lx.     

益智的组织培养与快速繁殖

1植物名称益智(Alpinia oxyphylla). 2材料类别笋芽. 3培养条件愈伤组织诱导及增殖培养基:(1)MS 6-BA 3.0 mg·L-1(单位下同);(2)MS 6-BA 3.0 NAA0.05;(3)MS 6-BA 3.0 NAA 0.1;(4)MS 6-BA 3.0 NAA02.不定芽分化及增殖培养基:(5)MS 6-BA1.0NAA 0.01;(6)MS 6-BA 4.0 NAA 0.1;(7)MS 6-BA 6.0 NAA 0.1;(8)MS 6-BA 8.0 NAA 0.1.生根培养基:(9)1/2MS NAA 0.2.以上培养基均添加30 g·L-1蔗糖、5.8 g·L-1卡拉胶,pH 6.0.培养温度26～28℃,光照时间8～10 h·d-1,光照度1 500～2000 lx.