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相似文献
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1.
以高需冷量葡萄品种‘夏黑’为试材,研究短日照、长日照和自然光照3个条件下,葡萄冬芽休眠的自然诱导因子及其对休眠诱导期冬芽呼吸代谢的调控机制.结果表明: 自然低温、短日照2个环境因素单独或共同作用均能诱导葡萄冬芽进行自然休眠.短日照在诱导葡萄冬芽进入自然休眠的过程中起主导作用,自然低温起辅助作用;温度相同条件下,日照时间越短对葡萄冬芽自然休眠的诱导作用越强.总呼吸速率达到峰值是葡萄冬芽休眠诱导期结束的标志.在自然休眠诱导期间,葡萄冬芽磷酸戊糖途径运行活性和容量占总呼吸的比例迅速上升,其中自然条件的葡萄冬芽分别由16.0%和20.1%上升至22.3%和26.0%.自然低温是诱导葡萄冬芽底物氧化水平上呼吸途径发生变化的主导因素,短日照起促进作用.在葡萄冬芽自然休眠诱导期间,交替途径运行活性和容量占总呼吸的比例迅速上升,其中自然条件葡萄冬芽分别由19.4%和27.3%上升至38.2%和46.8%.自然低温和短日照均可诱导葡萄冬芽电子传递链水平上呼吸途径发生变化.  相似文献   

2.
油菜素内酯对水稻种子发芽及芽鞘生长的影响   总被引:8,自引:0,他引:8  
油菜素内酯(BR)浸种处理可使种子活力提高,(10°ppm)明显抑制胚根生长,(10~(-2)ppm)使胚根卷曲。在嫌气条件下,BR抑制芽鞘生长;在好气条件下,促进芽鞘生长。BR连续处理时,光照降低处理的效果。BB与乙烯利联合处理比单个处理效应更明显。  相似文献   

3.
光周期对菊花花芽分化及其叶片和芽内源多胺含量的影响   总被引:4,自引:0,他引:4  
孙宪芝  梁芳 《西北植物学报》2008,28(7):1349-1353
以切花菊品种神马为材料,研究不同光周期(16h昼/8h夜;12h昼/12h夜;8h昼/16h夜)对菊花花芽分化过程中叶片和芽内腐胺(Put)、亚精胺(Spd)和精胺(Spm)含量的影响.结果显示:(1)16h/8h处理植株始终没有花芽分化,8h/16h处理的花芽分化开始和完成分别在处理后第13.9天和第23.1天出现,比12h/12h处理的分别提前1.7d和2.8d.(2)16h/8h处理叶片和芽中Put、Spd和Spm含量始终都没有明显变化,而8h/16h和12h/12h处理的叶片和芽中Put、Spd、Spm含量都比16h/8h处理的明显增加,而且8h/16h和12h/12h处理的叶片Put和Spd含量在处理第10天和第20天时出现2个高峰,芽中Put和Spd含量在处理第15天时出现一个高峰;另外,8h/16h处理的叶片和芽中Put、Spd含量比12h/12h处理的有所增加,但差异不显著.结果表明,菊花神马是质型短日照植物,短日照可诱导神马叶片和芽内合成多胺,而且日照时数越短,越有利于叶片和芽内Put、Spd、Spm的积累和促进花芽分化.  相似文献   

4.
以6年生“春捷”桃树为试材,以自然生长的桃树为对照,研究了长日照和短日照的休眠诱导效应和休眠诱导进程中叶片抗冷性对光周期的响应.结果表明: 在逐渐降低的自然环境温度下,长日照和短日照处理树体均能进入休眠诱导期,其中长日照处理延后1周而短日照处理提前1周进入.随着休眠程度的加深,各处理叶片的总含水量、自由水含量降低,束缚水含量、束缚水/自由水比值升高.超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)活性在休眠诱导期内均呈单峰曲线,高峰值出现在休眠诱导期的后期,过氧化物酶(POD)活性进入休眠诱导期后迅速下降,后期回升形成小高峰.休眠诱导期内可溶性蛋白含量稳步下降,脯氨酸和丙二醛(MDA)含量持续升高,伤害率逐渐增大.长日照可显著提高SOD、CAT活性及脯氨酸含量,减缓POD活性和可溶性蛋白含量的降幅,降低MDA和伤害率的增幅.这表明长日照处理叶片受伤害程度更轻,而短日照处理相应指标的变化则不同,尤其诱导期后期叶片的伤害率显著高于对照,表现出较低的抗冷性.如果环境温度允许,实际生产中可以适当延长光照时间来提高叶片的抗冷性.  相似文献   

5.
以蝴蝶兰(Phalaenopsis)无菌幼苗叶片为材料,研究添加TDZ(噻重氮苯基脲)条件下不同基因型、激素组合、叶片大小、暗培养时间对不定芽发生和再生植株的影响。结果表明:在相同培养条件下,不同基因型外植体芽诱导率差异显著,‘红天使’最高,达81.5%,‘汕农姑娘’等2个品种为0,‘满天红’等4个品种为9.2%~34.9%;添加TDZ芽诱导率显著高于6-BA;单独添加TDZ或6-BA芽诱导率显著高于NAA与TDZ或6-BA的组合。叶片越小不定芽诱导率越高;短时间暗处理有利于不定芽的发生。以1~2 cm长叶片为材料、15 d暗处理、在1/2 MS添加3 mg/L TDZ培养基中,‘红天使’的叶片外植体芽诱导率和平均不定芽数分别可达100.0%和18.2个。研究发现,在继代培养中TDZ对芽的伸长有抑制作用。  相似文献   

6.
日本紫花牵牛子叶完全展开后,短日照诱导前、诱导后和两个短日照间的长日照处理对植株的花芽分化都有一定的抑制作用。双向凝胶电泳分析表明,长日照处理的牵牛子叶内存在着短日照处理子叶内没有的两种蛋白质。这些蛋白质可能与长日照抑制牵牛植株的花芽分化有一定关系。  相似文献   

7.
以狗蔷薇( Rosa canina Inermis) 为材料, 以MS 为基本培养基, 通过对不同植物生长调节剂的组合,
大幅度提高了狗蔷薇离体培养植株再生频率。结果表明, 210 mgPL 6-BA+ 01 3 mgPL 2, 4-D 的组合较为适宜,
其不定芽再生率为87%, 增殖率为310; 而CPPU 和2, 4-D 的适宜组合为115 mgPL+ 013 mgPL, 其不定芽再
生率高达93%, 增殖率为510。同时, 研究结果显示, 以MS+ 40 gPL 蔗糖+ 610 gPL 琼脂粉+ 31 5 mgPL
AgNO3 + 115 mgPL CPPU+ 01 1 mgPL 2, 4-D+ 0105 mgPL GA3 作增殖培养基效果最好, 不定芽诱导率为89%,
增殖率为51 5; 利于生根的培养基为1P4MS+ 20 gPL 蔗糖+ 315 gPL 琼脂+ 013%活性碳+ 011 mgPL IBA+ 011
mgPL NAA, 生根率为91%。  相似文献   

8.
黑松不定芽的增殖   总被引:1,自引:0,他引:1  
以无菌条件下萌发22 d的黑松幼苗子叶/胚轴材料为起始外植体,在GD 3 mg·L~(-1)6-BA 0.3 mg·L~(-1)NAA培养基中诱导黑松不定芽的形成,其诱导率为96%。进一步探讨生长调节物质水平、基本培养基种类和继代周期对黑松不定芽增殖影响的结果表明:6-BA浓度为2 mg·L~(-1)、NAA浓度为0.2 mg·L~(-1)时的增殖率最高,达100%,增殖倍数也最高,为4.88;在5种基本培养基(GD、DCR、WPM、1/2MS和1/2GD)中,GD培养基比较适合不定芽的增殖,可以形成健壮有效的不定芽;此种条件下培养30 d的黑松不定芽增殖率可达4.6倍。  相似文献   

9.
来源于泰国、中美洲、塞内加尔、印度和埃及的五个玫瑰茄品系,在光周期为8、16和24小时的人工气候室内生长。通过短日照和连续光照诱导开花证实,所有品系均为双光周期。各品系在花、果发育和由短日照转变到长日照后持续地成花诱导中显出差异。短日照和连续光照产生的生理效应和形态效应均不同。在每个叶腋的两个成对芽中,左芽在光周期为8和24小时成花,在光周期16小时保持休眠;右芽在8小时保持休眠,在16小时发育成营养枝,而在24小时发育成花枝。作者讨论了这些资料对亚热带条件下玫瑰茄育种和栽培的重要意义。  相似文献   

10.
啤酒花茎段培养及快速繁殖技术研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
以啤酒花的幼嫩茎段作为外植体,研究出理想的一次性成苗培养基:MS+6-BA0.01mg/L+IAA0.1mg/L+琼脂6.5g/L+葡萄糖2%。试管苗月增殖率4.2,生根率100%,成苗率90%。采用试管苗微扦插的方式进行快速繁殖,经锻炼后直接移入经改造后的土壤中,移栽成活率达93.8%。  相似文献   

11.
光周期对春石斛开花及多胺含量的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
以春石斛为试材,研究光周期对其开花及多胺(腐胺、亚精胺和精胺)含量的影响,以期了解春石斛开花的光周期特性以及期间能源物质多胺的变化规律。结果显示,春石斛短日照处理植株开花较长日照处理的提前约18d,为称量性短日照植物;同时,短日照处理植株的花芽多,开花量犬,花径较长日照大。不同光周期诱导开花过程中,春石斛叶片内腐胺含量最高,波动较大,短日照处理下基本维持比长日照高的水平。亚精胺含量其次,且随生长发育逐渐升高,短日照处理下一直保持比长日照高的水平。精胺含量最低,变化不大,短日照下保持与长日照相同或略高的水平。由此推测,春石斛为称量性短日照植物,高水平的腐胺和亚精胺可能与春石斛花芽的形成有关。  相似文献   

12.
用组织培养法繁殖柑桔   总被引:6,自引:0,他引:6  
继代培养了两年半的锦橙(Citrus sinensis Osbeck)×枳(Poncirus trifoliata Raf.)无性胚的愈伤组织通过下列三个阶段恢复了分化植株的能力:(1)在N_6培养基+BA(0.25ppm)+NAA(0.1ppm)+ME(1,000 ppm)上形成芽原基;(2)在1/2 MT培养基+BA(5ppm)+IAA(0.5ppm)+CH(500ppm)上芽原基分化为茎芽,进而形成茎;(3)将带叶的小茎扦插于MT培养基+NAA(1ppm)上,诱导生根,形成完整的小植株。根尖染色体检查,初步证明这些小植株是2n=18的二倍体。  相似文献   

13.
10~(-5)~1ppm表油菜素内酯(epi-BR),在短日照条件下抑制和推迟青萍6746开花;在长日照条件下则对青萍开花没有作用;在10~(-5)~10~(-1)ppmBR影响下,盛花期的鲜重和叶绿素含量增加,蛋白质含量下降。  相似文献   

14.
对毕氏海蓬子分别进行了不同日照长度处理及不同光周期数的短日照处理,发现:(1)毕氏海蓬子开花的临界日长为15 h;(2)在光照8 h/d处理条件下,毕氏海蓬子开花所需最少光周期数为13;(3)经过13~18个短日照(8 h光照/d)光周期数处理,再移至长日照(17 h光照/d)条件下,有成花逆转现象.  相似文献   

15.
日本紫花牵牛(Pharbilisnilcv.Violet)子叶完全展开后,短日照诱导前、诱导后和两个短日照间的长日照处理对植株的花芽分化都有一定的抑制作用。双向凝胶电泳分析表明,长日照处理的牵牛子叶内存在着短日照处理子叶内没有的两种蛋白质(pI4.1,MW16.5kD;pI4.2,MW16.5kD)。这些蛋白质可能与长日照抑制牵牛植株的花芽分化有一定关系。  相似文献   

16.
青萍的氮素营养及成花过程中几种酶活性的变化   总被引:2,自引:0,他引:2  
青萍的生长在NO_3~--N中最佳,NH_4~+-N中次之,尿素中最差,氨基氮中生长缓慢,除γ-氨基丁酸外,其余均明显逊于NO_3~--N。培养前期蔗糖促进青萍生长与开花,后期加速青萍的衰老。短日处理的NR活性低于长日照和暗间断处理;诱导刚结束时PAL活性也是短日照大于暗间断,但开花时相反;短日诱导结束时蛋白质含量是短日照处理低于长日照,开花前期和开花期则相反。  相似文献   

17.
单个光周期暗期长度短于12h时,牵牛植株营养生长旺盛,开花受到抑制,并且出现了诱导光周期处理子叶中没有的二种蛋白质或多肽。连续光照处理(1CL)子叶内出现了短日照处理子叶内没有的体外翻译蛋白质分子量为17.4kD的Poly(A^+)mRNA。牵牛子叶内的这些变化可能与抑制牵牛花芽分化有一定的关系。  相似文献   

18.
提高狗蔷薇离体培养植株再生频率   总被引:5,自引:0,他引:5  
以狗蔷薇(Rosa canina Inermis)为材料,以MS为基本培养基,通过对不同植物生长调节剂的组合,大幅度提高了狗蔷薇离体培养植株再生频率。结果表明,2.0mg/L 6-BA+0.3mg/L 2,4-D的组合较为适宜,其不定芽再生率为87%,增殖率为3.0;而CPPU和2,4-D的适宜组合为1.5mg/L+0.3mg/L,其不定芽再生率高达93%,增殖率为5.0。同时,研究结果显示,以MS+40g/L蔗糖+6.0g/L琼脂粉+3.5mg/L AgNO3+1.5mg/L CPPU+0.1mg/L 2,4-D+0.05mg/L GA3作增殖培养基效果最好,不定芽诱导率为89%,增殖率为5.5;利于生根的培养基为1/4MS+20g/L蔗糖+3.5g/L琼脂+0.3%活性碳+0.1mg/L IBA+0.1mg/L NAA,生根率为91%。  相似文献   

19.
二斑叶螨滞育特性的初步研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
诱导滞育实验表明 :短日照和低温是诱导二斑叶螨发生滞育的主要因子。测定我国天水种群 ,在 15℃条件下 ,诱导其滞育的临界日照长度为 9小时 4 2分 ,在每日 8小时光照条件下 ,诱导其滞育的临界温度为 15.5℃。解除滞育实验表明 :在每日 13小时的光照条件下 ,温度越高 ,解除越冬雌成螨滞育的速度越快 ;低温处理滞育雌成螨的时间越长 ,解除其滞育的速度也越快。  相似文献   

20.
阳春砂仁微繁殖技术研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以阳春砂仁的芽块为外植体,在附加1~6mg/L 6-BA的MS培养基上,可实现丛生芽增殖。最佳启动和增殖培养基为MS+5mg/L BA+5ml/L 20%硫代硫酸钠,出苗率和增殖率分别为62.5%和5.36。采用1/2 MS+1mg/L IBA+0.5mg/L IAA进行离体生根,生根率可达94.6%。  相似文献   

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