结香花托的不定芽分化

植物名称:结香(Edgewothia chrysantha)。材料类别:花托。培养条件:成芽培养基:MS IBA 0.5 BA1 KT1(单位:mg/l下同);生根培养基:MS IBA0.05,培养物置于25℃恒温,光强 1000—2000lx,日照10—12小时条件下培养。生长与分化情况:将结香花托切块置于MS IBA0.5 BA1 KT1培养基上,进行静置培养。     

枸骨的组织培养与快速繁殖

1植物名称枸骨(flex cornuta Lindl.eX Paxt.),别名鸟不宿,猫儿刺. 2材料类别种子. 3培养条件种胚萌发培养基:(1)I/2MS GA,1.0mg·L-1(单位下同);壮苗培养基:(2)MS BA 1.5 NAA0.5;不定芽诱导培养基:(3)MS BA 2.0 NAA 0.1;增殖与继代培养基:(4)MS BA 3.0 KT 0.5 IBA 0.5;(5)MS BA2.0 KT0.5 113A0.5;生根培养基:(6)I/2MS IBA 0.2 NAA 0.2.以上培养基都加入3%蔗糖和0.7%琼脂粉,pH 5.6～5.8,高压锅121℃灭菌15 min.培养温度为(25 2)℃,光照强度为加40～50μmol·m-2·s-1,光照时间为14 h·d-1.     

栀子花茎段组织培养

植物名称:栀子花(Garderia radicans)。材料类别:新抽出的嫩茎,消毒后切成有1—2个腋芽的茎段。培养条件:长芽培养基为:(1)MS IAA2(mg/l 单位下同);(2)MS IAA2 KT0.02;(3)MS十IAA2 KT0.2;(4)MS NAA0.1 BA4。生根培养基为:(1)1/2MS NAA0.2 IBA     

诸葛菜组织培养成苗

植物名称:诸葛菜(Orychophragmus viola-ceus)别名“二月兰”。材料类别:花梗、花蕾培养条件: 一、诱导培养基:(1)花梗,MS附加IBA1mg/l(单位下同)、KT4、BA80。(2)花蕾,MS附加2,4-D2.KT1。二、分化培养基:MS附加NAA0.2、6-BA4.     

皱皮木瓜茎段离体培养和快速繁殖

植物名称:皱皮木瓜,又名贴梗海棠(Chaono-meles speciosa) 材料类别:带侧芽的嫩茎段。培养条件:MS为基本培养基。诱导芽伸长及芽分化培养基的组合如下:①MS;②MS BA0.5mg/L(单位下同);③MS BA0.5 IBA3;④MS BA1 NAA0.1;⑤MS KT1 NAA0.1。生根培养基采用1/2MS大量元素及1/2MS培养基,     

激素对洋桔梗植株再生的影响及生根培养的研究

以MS为基本培养基 ,附加不同浓度的 6 BA、KT、NAA和IBA诱导洋桔梗叶片外植体的再生植株。结果表明 :MS +6 BA 0 .5～ 1 .0mg/L(单位下同 ) +NAA 0 .2和MS +6 BA 0 .5～ 1 .0 +IBA 0 .2培养基都能诱导外植体产生愈伤组织 ,但 6 BA的浓度必须小于 1 .0mg/L ,否则会导致组织的严重玻璃化 ;MS +KT 1 .0～2 .0 +NAA 0 .2或MS +KT 1 .0～ 2 .0 +IBA 0 .2培养基也能诱导外植体产生愈伤组织 ,愈伤组织出现的时间较早且质地较好 ,适合分化。继代培养时 ,MS培养基中仅加 6 BA 0 .5mg/L或KT 0 .5mg/L ,即能获得较高的分化率。生根培养研究中 ,培养液为 1 /2MS+5 0g/L糖 +IBA 2mg/L的前处理 ,生根效果较好 ,生根率接近基质生根培养的生根率。     

花烛的组织培养

植物名称:花烛(Anthurium andraeanum)。材料类别:茎尖、带腋芽的茎段。培养条件:基本培养基为MS;诱导芽分化培养基为M8 KT0.5～1.0mg/L(单位下同) BA0.5;芽的增殖培养基为MS IKT0.5～1.0 BA1.0～2.0:根的诱导培养基用1/2MS IBA 1.0～     

木锉芦荟愈伤组织的诱导和植株再生

1 植物名称木锉芦荟(Aloe humilis). 2 材料类别幼嫩叶片,带腋芽并已木质化的茎段(粗约1 cm). 3 培养条件愈伤组织诱导与分化培养基:(1)MS+KT 2.9～3.1 mg·L-1(单位下同)+IBA 1;(2)MS+KT 3+IBA 2;(3)MS+KT 2+IBA 2.腋芽萌生培养基:(4)MS+ZT 0.4～ 0.7+IBA 1.生根培养基:(5) 1/2MS+KT3+IBA 1.5～2;(6) 1/2MS+ZT 0.5+IBA 1.2～2.以上培养基均附加3%蔗糖,0.6%琼脂,pH 5.4～5.8,培养温度为 (25±2)℃,光照度 1 500～2 000 lx,光照12 h·d-1.     

紫背天葵的组织培养和快速繁殖

1　植物名称　紫背天葵 (Gynurabicolor)。2　材料类别　具芽点的茎段。3　培养条件　基本培养基为MS。芽诱导培养基 :( 1 )MS + 6 BA 1 .5mg·L- 1 (单位下同 ) +NAA0 .1 ;( 2 )MS + 6 BA 2 +NAA 0 .1 +KT 1 ;( 3)MS+ 6 BA 1 .5 +NAA 0 .1 +GA 1。增殖培养基 :( 4 )MS + 6 BA 3+NAA 0 .1 +GA 1。生根培养基 :( 5 )1 /2MS +IBA 0 .5 ;( 6) 1 /2MS +NAA 0 .5 ;( 7)1 /2MS +IBA 0 .5 +NAA 0 .1。上述培养基均含蔗糖 30 g·L- 1 、0 .75 %琼脂 ,pH 5 .8。培养温度为2 3～2 7℃ ,光照度 1 2 0 0～ 1 40 0lx ,光照 1 4h…     

三种结缕草试管无性繁殖

1 植物名称马尼拉草(Zoysia matrella),结缕草(Z. japonica)和中华结缕草(Z. sinica)。 2 材料类别匍匐茎和种子。 3 培养条件诱导愈伤组织培养基为(1)MS+2.4-D 1.0～5.0 mg/L(单位下同);愈伤组织分化及增殖培养基为(2)MS+BA 2.0+IBA 0.2;嫩梢增殖培养基为(3)MS+BA(KT,ZT)1～2+IBA 0～0.2;生根培养基为(1)1/2 MS+IBA 0.5十NAA 0.5或1/2MS+IBA0.25+NAA 0.25。培养基含蔗糖3％(生根时2％),琼脂0.6％。pH 5.8,培养温度25±2C,     

南洋楹的组织培养

植物名称:南洋楹(Albizzia falcata)。材料类别:10～15日龄无菌苗。培养条件;基本培养基MS。(1)MS(不加激素)作培养无菌苗之用。诱导愈伤组织培养基为(2)MS NAA2.0mg/L(单位下同) BA0.5;(3)MS IAA2.0 BA0.5;(4)MS 2,4-D1.0 KT0.5;(5)2/3MS NAA0.2 BA0.5。(6)诱导芽分化培养基是MS BA2.0～3.0 NAA0～0.1。(7)芽增殖培养基是MS BA0.5～3.0 NAA0～2.0。(8)诱导生根培养基是1/2MS或MS IBA0～3.0。各种培养基均用琼脂固化,pH5.8,光照强度2000     

山椒的组织培养与快速繁殖

1　植物名称　山椒 (Zanthoxylyumpiperitum)。2　材料类别　带腋芽的嫩茎 (tenderstemwithbuds)。3　培养条件　诱导分化培养基 :( 1 )MS + 6 BA2 .0mg·L- 1 (单位下同 ) +NAA 0 .1。增殖培养基 :( 2 )MS + 6 BA 1 .0 +NAA 0 .1 +谷氨酰胺 ( glu tamine) 1 0 0 ;( 3)MS + 6 BA 0 .5 +NAA 0 .0 5 +IBA0 .0 5 +谷氨酰胺 1 0 0。壮苗培养基 :( 4 )MS。上述培养基均含 3%蔗糖 (canesugar)、0 .8%琼脂 (a gar) ,pH 5 .8。生根培养基 :( 5 ) 1 / 4MS(大量元素1 / 4) +IAAl.0 +KT 0 .0 1 ;( 6)l/ 4MS +IBA 2 .0。培养基 ( 5 )和…     

仁用杏的组织培养与快速繁殖

1　植物名称　杏 (Prunusarmeniaca)品种仁用杏“龙王帽”。2　材料类别　休眠芽 (dormantbud)。3　培养条件　芽启动分化培养基 (buddifferentia tonmedium) :( 1 )MS + 6 BA 0 .5mg·L- 1 (单位下同 ) ;( 2 )MS + 6 BA 0 .5 +IBA 0 .1 ;( 3)WPM +6 BA 0 .5 ;( 4 )WPM + 6 BA 0 .5 +IBA 0 .1。增殖培养基 (budmultiplicationmedium) :( 5 )WPM + 6 BA 1 .0 +IBA 0 .5 ;( 6)WPM + 6 BA 1 .0 +IBA 0 .5+GA33 ;( 7)MS + 6 BA 1 .0 +IBA 0 .2 ;( 8)NN69+ 6 BA 0 .5 +IBA 0 .1 ;( 9)NN69+ 6 BA 1 .0 +IBA 0 .2。生根…     

秃杉的组织培养及植株再生

1植物名称秃杉(屠杉)(Taiwania flosiana). 2材料类别室内栽培的二年生秃杉实生苗顶芽、茎段. 3培养条件芽诱导培养基:(1)MS 6-BA 15 mg·L-1(单位下同) IBA 0.5;(2)MS 6-BA 2.0 IBA 0.5.继代增殖培养基:(1)MS 6-BA 1.5 IBA 0.5;(2)MS 6-BA 2.0 IBA 0.5;(3)1/2MS KT 0.5 6-BA1.5 IBA 0.5;(4)1/2MS KT 0.5 6-BA 1.0 IBA0.5;(5)1/2MS KT 2 IBA 0.5;(6)1/2MS 6-BA0.3 ZT 0.5 KT 0.5 IBA 0.5 0.5%活性炭.生根培养基:以1/2MS为基本培养基,附加0.5、1.0、1.5、2.0 ABT生根粉,2%和3%蔗糖.生根培养基加0.8%琼脂、0.5%活性炭,其它培养基加0.85%琼脂、3%蔗糖,pH 5.6～5.8.培养温度20～25℃,光照12 h·d-1,光照度1 500～2000 lx.     

刺玫蔷薇茎尖的组织培养

植物名称:刺玫蔷薇(Rosa davurica Pall)。材料类别:茎尖。培养条件:取带顶芽或侧芽的茎段,在自来水下冲洗20分钟,70％乙醇消毒1分钟,0.2％HgCl_2溶液消毒10分钟,再用无菌水洗5次,在无菌条件下,剥除外围组织,切取茎尖3～4mm。诱导茎尖分化培养基组合如下:(1)MS BA2mg/L(单位下同) NAA0.4;(2)MS BA3 NAA0.4;(3)MS BA3 2,4-D2 NAA0.4:(4)MS KT3 2,4-D2 NAA0.4。生根培养基(5)1/2MS IBA1;     

洋桔梗的组织培养

愈伤组织诱导培养基:(1)MS 6-BA1.0 mg·L-1(单位下同) NAA0.2,(2)MS 6-BA 0.5 NAA 0.2,(3)MS KT2.0 I B A 0.5,(4)MS KT1.0 IBA 0.5;分化培养基:(5)MS 6-BA 1.0 NAA 0.08,(6)M S 6-B A0.1,(7)MS KT1.0 IBA0.5;生根培养基:(8)1/2MS NAA 0.2,(9)1/2MS IBA 0.5.各种培养基均附加3%糖、0.8%琼脂粉,pH5.8～6.0.培养温度为(25±2)℃,光照1 6h·d-1,光照度20001x.     

狐尾龙舌兰的组织培养和快速繁殖

1　植物名称　狐尾龙舌兰 (Agaveattenuata)。2　材料类别　幼芽、幼叶片。3　培养条件　诱导芽分化和继代培养基 :(1)MS +6 BA 0 .5mg·L- 1(单位下同 ) +NAA 0 .0 5 ,(2 )MS+6 BA 2 +NAA 0 .0 5 ,(3)MS +6 BA 2 +KT 2 +ZT 0 .5 +CH 2 5 0 ;诱导生根培养基 :(4 ) 1/ 2MS +IBA 2 ,(5 ) 1/ 2MS +IBA 2 +NAA 0 .75 +CH 2 5 0。每种培养基均附加 3%蔗糖和 0 .6 5 %琼脂 ,pH 5 .8。培养温度为 (2 5± 1)℃ ,每天光照 16h ,光照度 2 0 0 0lx左右。4　生长与分化情况4 .1　芽的诱导　切取狐尾龙舌兰幼芽 ,流水冲洗干净 ,用 75…     

香叶天竺葵的组织培养和快速繁殖

1　植物名称　香叶天竺葵 (Pelargonium grave olens)。2　材料类别　无菌萌发的种子苗。3　培养条件　种子萌发培养基 :( 1 )MS。分化培养基 :( 2 )MS + 6 BA 0 .5mg·L- 1 (单位下同 ) ;( 3)MS + 6 BA 0 .5 +NAA 0 .1 ;( 4 )MS + 6 BA 1 .0 ;( 5 )MS + 6 BA 1 .0 +NAA 0 .1。壮苗培养基 :( 6)MS + 6 BA 0 .5 +GA 1 .0。生根培养基 :( 7)1 /2MS +IBA 1 .0 ;( 8) 1 /2MS +IBA 0 .5 +NAA0 .1 ;( 9) 1 /2MS +IBA 0 .2 5。以上除生根培养基外均加入蔗糖 30 g·L- 1 ,生根培养基加蔗糖 1 0 g·L- 1 ,琼脂 6g·L- 1 ,pH 5 …     

马蹄金的组织培养和植株再生

1　植物名称　马蹄金 (Dichondrarepens)。2　材料类别　下胚轴 (hypocotyl)、子叶 (cotyle don)、叶片 (leaf)和叶柄 (petiole)。3　培养条件　无菌苗培养基 :(1)MS。愈伤组织诱导培养基 :(2 )MS +2 ,4 D 1mg·L- 1(单位下同 ) +NAA 1+6 BA 0 .2 +KT 0 .2 ;(3)MS +2 ,4 D 1+6 BA 0 .2 ;(4 )MS +2 ,4 D 1+KT 0 .2 ;(5 )MS +NAA0 .5 +ZT 0 .2 ;(6 )MS +NAA 0 .5 +6 BA 0 .5 ;(7)MS +2 ,4 D 0 .2 +6 BA 0 .5 ;(8)MS +2 ,4 D 1+6 BA 0 .5 ;(9)MS +2 ,4 D 1+NAA 0 .5 +6 BA 0 .2 +KT 0 .2。愈伤组织分化培…     

仙客来组织培养成苗初报

植物名称:仙客来(Cyclamen persicum) 别名:一品冠、兔子花、兔耳花、萝卜海棠。材料类别:小黄的根、球茎、叶、叶柄。培养条件: 一、诱导培养基:用MS基本培养基附加BA2mg/l(单位下同)、KT0.1—0.2、NAA 0.1—0.2。二、分化培养基:用 MS基本培养基附加 BA2、KT 0.1—0.2。三、生根培养基:用MS基本培养基附加 IBA0.1——0.2. 一、二培养基蔗糖用量为3％,三培养基为