Isis与日本合作研究丙型肝炎反义疗法

Isis Pharmaceuticals,Inc.(Carlsbad,CA)与二个日本组织鉴定了大规模的研究与开发协议。日本方面获得该项抗丙型肝炎反义寡核苷酸研究的经费、主要收入和除日本地区外的世界范围的产品销售权(涉及研究结果)。这二个日本组织,The Chem-Sero-Therapeutic Research Institute(Kumamoto,Japan)     

管花肉苁蓉(Cistanche tubulosa)在内蒙古栽培成功

肉苁蓉为历代补肾壮阳处方中使用频度最高的中药材,也是著名的补益药物之一,有"沙漠人参"之称,亦称大芸,已成为我国西部地区著名的中药材.国产肉苁蓉药材为肉苁蓉属中肉苁蓉(Cistanche deserticola)、管花肉苁蓉(Cistanche tubulosa)和盐生肉苁蓉(Cistanche salsa)的原植物.目前我国肉苁蓉产品的年销售额已突破亿元(包括外销于日本、东南亚等国),肉苁蓉产业已形成一定规模,必将在我国西部大开发中起着重要作用.     

香茶菜甲素体外抗菌活性研究

香茶菜是近几年国内外药物研究者极为重视的、有开发价值的植物药。目前国外对香茶菜的研究,以日本学者E.Fujita为首,己开发研究的药物专利达7—9种(其中有抗癌、抗菌、抗真菌、抗溃疡等)。国内自1975年从河南医科所冬凌草     

EPO的市场

中外制药公司1月21日开始在南朝鲜销售重组促红细胞生成素(EPO).同日由台湾批准在台湾销售.打算年内也在新加坡、香港等地销售,然后扩大到菲律宾、澳大利亚和新西兰.在美国与美国Upjhon公司联合设立的Chugai Upjhon公司正在申请生产此药.该公司比美国先行一步,在亚洲扩大了实用化.EPO已成为中外制药在世界战略的尖兵. 在南朝鲜销售重组EPO的是南朝鲜中外公司.该公司在战前就与中外制药有关系,但是现在没有资本关系.另外,在台湾,是由中外制药的销售事务所直接销售.EPO都是在日本     

Harrier签署开发新型糖基化技术及抗癌药物新合同

专事研究与开发的公司Harrier,Inc.(Hermosa Beach,CA)与密歇根大学(Ann Arbor,MI)达成一项为期2年的研究协议。在此协议下,该校的化学系将研究公司的专利产品Klemke Method~(TM)并确定其机理以及应用于化学产品、药用产品糖基化的可行性。该公司还与日本Secom Co.,Ltd.的Techno-Bio分公司合议开发适于Harrier生化生产线的产品。据Harrier副总裁Kevin DeVito(负责全美办事处业务)所言,Klemke糖基化技术比起其它糖基化技术来,反应较温和、效率更高、费用较低。DeVito说,该方法可与Ferrier方法相抗衡。后者是目     

SangStat投资研究器官移植的免疫抑制剂

SangStat医药公司(加州,门洛帕克)与Centre de Transplantation d'Organes(法国,南特)联合投资,共同研究与开发能提高器官移植成功率的药物.特别值得一提的是,此免疫抑制剂可望仅仅抑制那些对移植产生排异反应的细胞,而不是象目前所用的免疫抑制剂那样抑制整个免疫系统.作为协议中的一部分,SangStat已建立了一个法国子公司Lynatech,设在Centre de Transplantation d'Organes.     

陆续发现药物靶标新机制国际人类表观遗传学合作组织正式开始行动

表观基因组(Epigenome)是"DNA序列以外的遗传信息"这个概念的术语.近来,表观基因组的研究得到飞速发展,作为药物研制的新靶标引起了人们的注意. 如果要从<日经生物技术产业>杂志最近报道的新闻中选出2条来介绍的话,首先要提到的是美国Epizyrne公司,他们正在开发EZH2组蛋白甲基转移酶(MT)的抑制剂,该公司于2011年3月与日本卫才公司签订了国际战略合作合同.EZH2是催化组蛋白3(H3)氨基末端部分(组蛋白尾部,histone tail)的第27号赖氨酸残基(H3K27)甲基化的酶.     

日本生物技术的转变

1992年 ,美国国家研究委员会 (ＮＲＣ)曾做过一项“1981～ 1991年间美国—日本生物技术合作”的重要研究。研究表明 ,日本公司常常与美国生物技术公司发展商业协议。美国公司通过研究开发合同、联合产品开发、市场销售协议和资本投入来改善其财务状况 ,而日本合作者则利用其强大的现金状况 ,从技术转移和取得创新技术上获得利益。1　改变产业的面貌在经济危机冲击下 ,日本生物技术商业显露出某些先天性弱点 :规模、脆弱的科学基础和依赖国内市场。规模在为长期研究开发、生产和销售提供必需资源方面是个关健。据估计 ,在 80年代末期 ,一个大…     

用废弃物生产生物乙醇

日本爱媛饮料公司(爱媛县松山市,总经理矢野清)因生产销售"本果汁"而知名.2010年10月下旬,该公司的松山工厂用蜜柑榨汁残渣生产生物乙醇的装置开工投产.爱媛县从日本环境省得到补助,从2009年启动了"以蜜柑榨汁残渣为原料高效生成生物乙醇技术的开发研究",松山工厂的这套设备是集研究之大成的中间试验装置.     

英日合作研究新的血栓溶解剂

英国生物技术有限公司和日本烟草公司已签署的一份R&D协议中涉及一新的血栓溶解剂.英国生物技术有限公司(BBL)将继续对该产品进行研究,完成整个研究约需2年多的时间,日本烟草公司将以奖励重大进展的方式提供研究资金.作为报酬,日本烟草公司将得到在日本和亚洲研制和销售该药的第一选择权.BBL则具有除日本以外地区的对该药的权利.     

抗疱疹新药的开发

抗疱疹药物无环鸟苷(acyclcovir:ACV)的开发,不仅作为临床治疗用药有其实用价值,还证明了在开发对病毒高选择毒性药物具有更大的价值。随着AIDS的出现,关于抗病毒药的研究显著增加,在如此激烈的竞争中,在实验室水平上又找到了不少超出ACV的抗疱疹活性的药物。在日本,已从一种酱油中开发出BV ara U(bromovinylara uridine,溴乙烯阿糖尿苷), 据报告对带状疱疹病毒(VZV)化学治疗系     

日本基因工程药物产业化最新动态

本文综述了日本基因工程药物发展概况，内容包括白细胞介素类，血细胞刺激因子，生长因子，干扰素，肿瘤坏死因子等。重点介绍了各产品的市场前景和开发最新动向，并简要讨论了日本基因工程药物开发的特点和值得借鉴之处。     

辉瑞与日本Taisho——合作研发抗精神分裂症候选新药

2008年1月,辉瑞公司与日本Taisho公司达成协议．共同研究和开发由Taisho公司发现的．目前正处于临床前研究的一种抗精神分裂症候选新药TS-032。 根据协议,辉瑞公司拥有TS-032除日本以外全球范围的开发与商业化权利。辉瑞公司为此将支付2200万美元给Taisho公司作为前期费用。     

MicroGenSys出售艾滋病药物

Micro GenSys公司(West Haven,CT)将它的VaxSyn HIV-1疫苗卖给了American Home Products(AHP)(New York,NY),它将获得一大笔钱.这笔交易的细节还不清楚.有关协议说:AHP将以购买部分股票的方式向Micro GenSys投资,并在今后几年内向MicroGenSys提供资助,以报答它在发展疫苗方面取得的成就.此协议将AHP,带进了生物技术领域;对MicroGen Sys也有利:协议为疫苗的检测创造了条件,也为此药物获得食品与药物管理局(FDA)批准而进行的研究筹集了经     

靶向小分子创新药物

寻找药物新靶点是全球创新药物研究激烈竞争的焦点."组学"、生物信息学、系统生物学、药物筛选现代检测技术等新理论、新技术的发展使新的筛选模型和评价技术不断取得突破.靶向抗肿瘤药物的开发是靶向小分子创新药物的重点任务,多靶点的抗肿瘤药物开发及新靶点的发现是抗肿瘤药物研发的新趋势.     

美Agracetus公司研究出一种新的杀白蚁剂并取得专卖权

这家美国公司已经同日本的“大日本除虫菊”公司达成一项协议,在日本开发和销售这种新杀虫药。它含有钼的化合物,在低剂量下对许多白蚁种有毒,但对其它昆虫或人类无毒。根据许可证协议,这家日本公司将研究这种杀白蚁剂的剂型,进行必要的现场试验,并确保在日本取得商业性销售的许可。Agracetus 公司正在考虑在北美和欧洲市场上销售这种药剂的类似可能性。目前使用的杀白蚁药有氯丹、狄氏剂、七氯和砷。现在,这些药对健康的副作用正受到     

正交法测定钉螺离体GPT反应的最佳条件

钉螺是日本血吸虫幼虫的唯一中间宿主, 药物灭螺是阻断日本血吸虫病传播的有效方法。由于化学灭螺药物的生产和使用对环境和非靶标生物均产生严重污染和毒害作用, 因而低毒、易分解的植物灭螺药物研究受到重视,已筛选出诸如黄姜(Dioscorea zingberensis C.H.Wright, DZ)、吉祥草(Reineckea carnea, RC)等皂甙类植物灭螺剂1,2。       

被中断化合物等的再评价提高制药效率的有利手段 药物再开发

作为提高新药开发效率的手段,对现有药物的再开发备受人们关注。采用现有药物再开发（drug re—profiling,DRP）的方法开发出了多发性骨髓肿瘤和勃起功能障碍（erectile dysfimction）等的治疗新药。美国辉瑞公司已经成立了DRP专门机构,而日本企业却还在观望。     

日本NEDO等通过微剂量给药法的转化研究

日本医药品开发支援机构（APDD）和日本东京大学、摄南大学、理化学研究所、放射线综合研究所等6所大学和3所公立研究机关,与日本制药企业联合会的14家企业,将着手通过微剂量给药法的临床试验开发药物动态预测技术。日本新能源产业技术综合开发机构（NEDO）的“促进基础研究向临床研究转化的技术开发”工程将向该项目提供经费保障。     

微生物宿主需求增加制药厂争相提高设备能力——转基因蛋白的受托制造

转基因蛋白受托制造市场持续增长。蛋白质受托制造市场可以大致分为研究用和药物开发用两类。研究用的需求主要有基因的试验性表达、为获取抗体而进行的抗原制作、为筛选化合物与新药靶标相互作用而需的表达、用于结构解析的表达等。药物开发用的需求主要包括临床前试验用、临床试验药物及原药的制造等。本文将介绍国际上药物开发用的受托制造市场和日本的药物开发用、研究用市场的动向。