水稻辐射突变体遗传变异的初步研究

突变体的选择与利用,在很大程度上取决于变异的分离与稳定。研究变异在各世代的表现及其整个稳定过程,对有效地选育和利用突变体具有重要的意义。过去国内外对突变体特别是大突变体,作了较多的研究。山县弘忠(1977)研究了早熟突变体的抽穗期,在γ_2—γ_3     

水稻辐射突变体遗传变异的初步研究

突变体的选择与利用,在很大程度上取决 于变异的分离与稳定。研究变异在各世代的表 现及其整个稳定过程,对有效地选育和利用突 变体具有重要的意义。过去国内外对突变体特 别是大突变体,作了较多‘的研究。山县弘忠 (1977）研究了早熟突变体的抽穗期,在Y2-Y3 之间是呈正相关的（Y - 0.835**)0佐本四郎 等181研究了株高与倒伏、抗倒性与粒重、品质及 产量的遗传相关。李秀海、康尚杰研究了水稻 Y;损伤与丁2突变频率的相关性,等等。这些研 究对大突变的选择利用和间接提高水稻生产能 力,发挥了积极作用。但随着生产水平的提高, 目前对小突变的研究,更引起了人们的重视。     

白鲫×红鲫杂交后代的遗传变异

以雌性日本白鲫和雄性红鲫为亲本进行杂交,获得了杂交子代合方鲫.对该杂交子代及其亲本的形态特征、繁殖特性和遗传特性进行了较系统的研究.合方鲫的体色为青灰色,外形特征介于父母本之间,表现出杂交特征.合方鲫性腺发育正常,雌雄两性可育,并且具有较高的受精率(90.2%)和孵化率(80.5%),为新品系的繁衍和群体扩大奠定了基础.合方鲫的染色体数为2n=100,DNA含量与亲本一致,是一种二倍体鱼.合方鲫的45S r DNA的ITS区包括ITS-1,5.8S和ITS-2三部分,总长度为884 bp,与亲本序列相似度较高并表现出偏向于父本遗传的特征.同时,杂交子代序列兼有双亲特异碱基位点,表现出重组现象.合方鲫5S r DNA的NTS区具有3种长度类型,序列全长为654 bp,与母本相似度为94.2%,与父本似度为95.1%,杂交子代序列具有明显的重组和突变特征,这些基因重组和突变是品种改良和新品系形成的遗传基础.本研究证明了合方鲫在遗传组成和外形方面都与其亲本有本质区别,是一种有杂种特性的后代,该杂交品种的形成在鱼类遗传育种方面具有重要意义.     

甜菜夜蛾寄生性天敌调查初报

近三年来,在广州菜区对甜菜夜蛾Spodoptera exigua(Hübner)的防治研究中,作者对其天敌进行了系统的调查,共发现寄生性天敌15种,现报道如下.     

甘蓝型油菜与红菜薹的杂种及其后代遗传变异分析

本研究采用一种新型甘蓝型油菜细胞质雄性不育系（EruCMS）（Brassicanapus2n=4x=38）与红菜薹（B．campestris L．ssp.chinensis L.var．utilis Tsen et Lee．2n=2x=20）进行远缘杂交,并以红菜薹为轮回亲本连续回交,对甘蓝型油菜细胞质雄性不育系与红菜薹的杂种一代及其回交后代进行植物学性状及品质性状调查测定。结果表明,供体亲本和受体亲本在回交转育过程中发生明显的核置换,其杂交及回交后代的农艺性状及品质性状出现波动,并且随着回交次数的增多,世代越高的材料越相似于轮回亲本红菜薹,而世代越低材料遗传变异范围更大。     

绿豆抗豆象育种后代F2群体遗传变异分析

选用抗豆象品种(系)VC6089A-6、VC1973A×V2709-2、V2 802,与农艺性状优良的推广品种中绿1号(VC1973A)和中绿2号(VC2917A系选)作亲本, 按照完全双列杂交试验设计,配置杂交组合.对20个杂交组合后代F2群体主要农艺性状及抗虫性分析,发现株高和抗虫性有超亲遗传现象,杂交优势明显;单株荚数普遍低于亲本, 而单荚粒数略高于亲本,百粒重与亲本之间差异不明显.抗虫基因有抗性累加效应,3份抗虫材料的抗虫基因可能不在同一位点上.单株荚数是产量构成的主要因素,且遗传变异程度大与抗虫性相关性不紧密,在后代选择时,应以单株荚数为主攻目标,其次是株高、荚粒数、百粒重和抗虫性.初步认为从P1×P4、P1×P5、P2×P4、P4×P2、P2 ×P5、P5×P2和P5×P3组合后代中选择效果明显.     

杜洛克猪与甘肃黑猪杂交后代染色体遗传变异的特征

将杜洛克猪血液导入甘肃黑猪后能使其发生染色体遗传变异。甘肃黑猪Ⅱ系的1、6、7、13号染色体的条比值较Ⅰ系略高,而且个体间变异较大,这表明导入外血的Ⅱ系纯合度比Ⅰ系差一些;导入外血使甘肃黑猪染色体次缢痕发生变异,甘肃黑猪Ⅰ、Ⅱ系平均每个细胞Ag-NOR数在1~4之间,两品系均数差异显著,这表明两个品系在rRNA基因转录活性上有差别。     

平邑甜茶变异后代的辐射RAPD鉴定

利用RAPD技术分析了经γ射线辐射并选育的5个平邑甜茶种系：A1、B1、C1、C101、C2及C1的芽变C102的遗传变异情况,筛选了从S341到S372 32个引物,找到了各个种系的突变后的特殊谱带,有缺失带也有特异带,说明辐射可以在植物分子水平上产生变异,而且在C1基础上二次辐射的种系C101和辐射后产生的芽变C102,具有更广泛的变异,同时也部份产生回复突变。     

小麦组织培养后代的醇溶蛋白和SSR位点的遗传变异

以酸性聚丙烯酰胺凝胶电泳（APAGE）和简单重复序列（SSR）标记分别检测40个通过组织培养获得单株收获的种子和23个再生植株的DNA,结果表明,5株‘98—1266’和2株‘80-8’在APAGE分析中出现位点缺失,迁移率增大,并出现新带。在34个小麦SSR位点中,WMS18、WMS264、WMS328、Xgdm67、Xgdm98等5个位点有变化。单株发生变化的是‘80—8’-8、‘川麦32’-1、‘川麦32’-7、‘川育12’-1、‘Y1496’-3和‘Y1496’-6。说明在组织培养过程中体细胞无性系变异广泛存在。APAGE技术和SSR标记均可用来检测这种变异。     

棉花种间杂种后代抗红蜘蛛特性鉴定初报

对来自棉花远缘杂种后代的61份材料进行苗期和花铃期的抗红蜘蛛特性鉴定筛选出3401、3402、3406、3415和5112等5个苗期抗和花铃期中抗红蜘蛛的材料,它们的产量为鄂棉18(对照)的82.6%～102.4%,纤维品质优于或相当于对照,最后对有关抗性筛选问题进行了讨论.     

双孢蘑菇96．4菌株和单孢后代间的遗传变异

本文研究了野生双孢蘑菇菌株96．4（Agaricus bisporus)和它的10个单孢菌株的生长发育和遗传变异。研究表明,在菌株96．4和它的单孢菌株之间以及在10个单孢菌株之间在菌丝生速度和随机扩增多态DNA（RAPD）揭示的遗传变异等方面都存在着明显的变异。RAPD指纹揭示了96．4菌株通过有性生殖产生的丰富的生物学变异。     

水稻辐射M_2代若干变异性状遗传变异的观察

本文对~(60)Co-γ射线诱发水稻抽穗期、株高、稃尖颜色变异的性质及其后代遗传变异规律进行了初步探讨。 材料和方法 供照射的品种为经两代单株种植的水稻“湘抗32选5”。照射前种子播于网室水泥池内,四叶期移栽在暗室推车的盆钵中,幼穗分化     

水稻辐射M2代若干变异性状遗传变异的观察

本文对⁶⁰C。一下射线诱发水稻抽穗期、株高、 释尖颜色变异的性质及其后代遗传变异规律进 行了初步探讨。     

普通野生稻（Oryza rufipogon）DNA导入栽培稻后代主要性状的遗传变异

通过花粉管通道法将普通野生稻(Oryza rufipogon)DNA导入宁夏水稻品种宁粳16号和宁粳23号中,获得外源DNA导入系(以D表示),选择的导入系经4次连续自交获得D4代材料.选择其中36个株系在北京种植,进行农艺性状调查和变异类型分析.结果表明,这些导入系分别在株型、生育期、分蘖力、株高、每穗粒数、每穗粒重、穗长、千粒重等性状上发生变异;一些导入系的每穗实粒数、每穗粒重、穗长、千粒重和分蘖数等明显高于受体,表现出高产潜力.本文着重阐述导入系的每穗实粒数、千粒重、分蘖数等与产量相关性状的遗传变异.     

基于SSR分子标记的辽宁地区甜菜夜蛾遗传变异与种群遗传结构

[目的]甜菜夜蛾Spodoptera exigua是我国重要的多食性害虫,已在辽宁等东北农作物产区造成了严重的经济损失.为明确辽宁地区甜菜夜蛾种群遗传变异与遗传分化,阐明其不同地理种群间的种群遗传结构.[方法]基于8对微卫星(SSR)引物对采自辽宁6县(市)的160头甜菜夜蛾样品进行测序与分析,利用GenAlEx 6.503、GENEPOP 4.0.1及STRUCTURE 2.3.4软件分析其种群遗传变异与种群谱系遗传结构.[结果]辽宁不同地区甜菜夜蛾遗传多样性较高(Ho=0.549,Ne=3.431,He=0.608),其中,沈阳(SY)种群遗传多样性最高(Ho=0.563,Ne=4.562,He=0.680).不同地理种群间甜菜夜蛾存在较低遗传分化(global FST=0.119,P＜0.05).朝阳凌源(LY)与大连(DAL)种群间的遗传分化程度最高(FST=0.210).UPGMA聚类树、PCoA及STRCTURE分析表明,葫芦岛(HLD)和大连(DAL)种群聚为1支;台安(TIA)、阜新(FX)、凌源(LY)及沈阳(SY)种群聚为另1支.此外,AMOVA分析表明,甜菜夜蛾遗传变异主要来自种群内(78.0％),种群间变异水平较低(22.0％).[结论]辽宁不同地区甜菜夜蛾具有较高遗传变异与较低种群遗传分化水平,本研究为阐明该地区甜菜夜蛾虫源关系,并对甜菜夜蛾化学防治具有指导意义.     

麦蚜研究初报

麦蚜包括麦长管蚜、玉米缢蚜和麦二岔蚜等数种,是西南区小麦的主要害虫。为了掌握麦蚜的发生、发展规律,1954-1955年在重庆北碚西南农料所麦田内进行了麦蚜消长情况的观察。同时在附近生产队麦地进行定时定地的调查,并先后到四川省铜梁、巴县、合川、成都、内江、简阳、隆昌、江津和贵州省遵义、贵阳、安顺、大定等地调查了198块麦田(包括不同土壤、地势、品种、播种期)。兹将研究结果整理,以供参考。     

60Co-γ辐射诱变小麦M3代品质性状的遗传变异分析

用300 Gy的60Co-γ射线辐射小麦品种涡9722的干种子,对M3代341个株行的蛋白质含量、湿面筋含量、沉降值和硬度4个品质性状进行了遗传变异分析和SSR分子鉴定.结果表明,以超过均值±2×标准差确定变异株行,在 M3代群体中,蛋白质含量有15个株行发生正向变异,8个株行发生负向变异;湿面筋含量有11个株行发生正向变异, 4个株行发生负向变异;沉降值有13个株行发生正向变异,15个株行发生负向变异;硬度有4个株行发生正向变异,14个株行发生负向变异.相关分析表明,M3群体4个品质性状间呈极显著正相关,表现出平行变异的趋势.初步筛选出蛋白质含量和湿面筋含量符合国家强筋小麦标准的株行15个,符合国家弱筋小麦标准的株行1个.经SSR分子标记检测,以上16个变异株行控制蛋白质的基因位点发生了变异.     

遗传变异方法简介

一、意义 二.微生物变异的类型 三、人工引起变异的方法 (一)物理方法 (二)化学方法 (三)生物学方法 1、杂交 2、转化 3、转导 4、溶源性转换 5、通过机体 四、几种常见的突变现象 (一)形态的变异 (二)抗药性突变 (三)依药性突变 (四)营养缺陷性突变 五、小结 一、意义 什么是遗传?遗传性就是生物(包括微生物)所繁殖的后代对于前代的摩仿性或继承性。变异性就是摩仿或继承过程中的差别性。“种瓜得瓜,种豆得豆”,“一母生九子,九子各别”,这两句话就是我国劳动人民对于遗传现象和变异现象所做的概括。遗传学就是研究遗传和变异的规律性的科学。它对工农业生产和医药卫生工作都有重要的意义。在微生物学方面的应用更为广泛。以下略举几点学习运用遗传变异方法的必要性;     

空间搭载水稻种子后代基因组多态性及其与空间重离子辐射关系的探讨

神舟三号飞船搭载带核径迹辐射探测器的水稻种子装置,回收后应用随机扩增多态性DNA(randomamplified polymorphic DNA,RAPD)技术,分析了201粒升空种子长出植株的基因组多态性。在检测的189个基因座位范围内,30.2%的植株中发现与地面对照不同的扩增带,单株的多态性座位数为1￣25。特异扩增带的测序及单核苷酸多态性(single-nucleotide polymorphism,SNP)分析进一步证明了空间搭载水稻种子确实可导致当代植株基因组发生变异。同一技术分析个别种子连续世代的基因组多态性,结果显示,当代的部分多态性可遗传至后代。7粒受空间高原子序数、高能粒子轰击的种子,在当代植株均显示不同程度的基因组多态性,从胚受粒子击中的3粒种子后代中,筛选出农艺性状明显变异的突变株系,初步暗示了空间高能重离子辐射对诱导基因组的多态性,乃至遗传性表型变异的有效性。