抗疟疾药物可以抗癌

在抗癌治疗当中,诱发癌细胞凋亡当然是最重要的策略之一,然而有些时候人们加入细胞凋亡的诱导剂却得不到理想的效果。例如在多种肿瘤组织中,Akt作为细胞凋亡的抑制蛋白往往都呈现过度激活的状态;而当研究者想通过抑制Akt的活性抗癌时,却往往发现肿瘤细胞的凋亡并不明显增加。最近的研究显示,Akt不仅是凋亡途径的抑制因子,也是自噬途径的抑制因子。Degtyarev等人发现,利用RNAi敲低Akt的表达时,细胞生长缓慢,细胞周期延长,也同时出现了自噬现象的一些典型改变,     

《分子细胞》：抗艾药物作用机制研究获进展

近日来自厦门大学药学院的研究人员在抗艾滋病毒和白血病的重要药物作用机制研究中取得突破性成果,为彻底治愈这两种严重威胁人类健康的恶性疾病来了新曙光。相关研究论文发布在4月5日的《分子细胞》（Molecular cell）杂志上。     

天然药物中抗HIV活性成分研究进展

天然产物往往具有独特的化学结构,是发现新药或药物先导物的重要途径之一.目前,从天然药物中发现了多种结构类型的具有抗HIV活性的化合物,如多糖类、生物碱类、香豆素类、黄酮类、木脂素类、醌类、酚酸类、萜类等,并且其作用机制并不局限于抑制逆转录酶或蛋白酶,可在HIV复制周期的各个环节发挥作用,本文按天然产物的结构类型进行归纳,综述了近年来源自天然药物的抗HIV活性成分研究进展,总结了的151个具有抗HIV活性的天然产物结构及其活性测试数据,以期为从天然化学成分中寻找、发现并研究开发有效的抗艾滋病药物提供线索.     

从桑白皮中提取药物成分桑根酮D

开发了从中药桑白皮中提取和精制桑根酮D的工艺路线.用紫外光谱、红外光谱、质谱以及核磁共振谱(13C NMR、1H NMR与重水交换)进行结构鉴定,证实其为桑根酮D(sanggenon D).     

中国从特有蛇种中研制出新型血凝酶类药物

中国血凝酶药物研究取得新成果——从中国内地特有的尖吻蝮蛇蛇毒中提取开发国家一类新药“苏灵”今天正式上市。     

从蚯蚓中联合提取抗氧化酶SOD、CAT的方法研究

本研究采用闪式提取技术,固液比为1:4(m/V)的2.5 mmol/L pH 7.0磷酸缓冲液,提取转速5500 rpm,提取时间2 min,从蚯蚓体内提取出SOD、CAT,并通过羧甲基纤维素CM-22离子交换层析实现SOD和CAT的联合提取分离,SOD、CAT的活性回收率分别达到88.23%和69.5%。在纯化工艺中经过丙酮沉淀和柱层析技术得到蚯蚓SOD纯品,比活达到9352 U/mg,产物在SDS-PAGE上为单一条带,其亚基分子量约为17 kD;通过柱层析纯化了蚯蚓CAT,比活达到22606 U/mg。     

《科学》：抗流感病毒新药物从“根”上防治流感

研究人员表示,新药物的工作原理在于破坏流感病毒”识别发现”健康细胞的能力,从而阻止流感病毒传染。实验室模型中证实,该新药可有效阻止不同流感病毒株的扩散,同时也适用于具有抗药性的流感病毒。     

从提取细胞色素丙后的猪心残渣中制备辅酶Q_(10)的研究

辅酶Q_（10）（以下简称Q_（10）是一种新的生化药物,有重要的临床用途（中国科学院昆明动物研究所辅酶Q_（10）研究组,（1979）。Q_（10）的制备虽可采用化学合成法,但此法难度较大且不经济。自动物、植物、微生物中提取Q_（10）是国外工业生产Q_(10)的主要途径。我国大部分生物制药厂以猪心为原料生产细胞色素丙,因此经提取细胞色素丙后的猪心残渣数量极大。但这些猪心残渣一般被用作肥料或饲料。已知在猪心中Q_（10）含量丰富和Q_（10）在酸性条件下不稳定。（Korner,1974）于是这种经酸性溶液处理的猪心残渣是否还含有未分解的Q_（10）,其含量是多少?是综合利用这些猪心残渣的前提。本文证明,这种猪心残渣仍然含有未分解的Q_（10）,其含量与新鲜猪心中相同,从而为Q_（10）的工业生产找到了一种来源充足、价廉物美的原料。另外,本文比较并发展了一些Q_（10）的制备方法,为确定Q_（10）的工业生产工艺路线提供了实验依据。最后本文发展了一种Q_（10）的扫描薄层层析分析法,是目前已知各种Q_（10）分析法中较理想的一种。     

从西洋参中提取分离纯化人参皂苷R_(b1)和人参皂苷R_e的研究

用大孔吸附树脂从西洋参提取物中富集西洋参总皂苷,再利用丙酮沉淀及重结晶方法获得高纯度的人参皂苷Rb1和Re.可以得到含量大于95%的人参皂苷Rb1(收率2.6%)和92%的人参皂苷Re(收率0.5%),以及纯度为98.5%的人参皂苷Rb1(收率2.0%)和97.8%的人参皂苷Re(收率0.25%).该方法简便、实用,适用于工业大生产,为进一步开发成新药奠定了基础.