中华大蟾蜍ZW型性别决定的细胞遗传学证据

中华大蟾蜍的性染色体可能是第10对染色体,其类型为ZW。第10对染色体上的一个特定的区域被认为是与性别分化有关的,它们是晚复制的,并相当于C带区域。在复制的晚期阶段,雄性个体的两个特定区域是同步复制的,而雌性个体却是不同步复制的。     

中华大蟾蜍和花背蟾蜍染色体同源性研究

本文以培养 扣华大蟾蜍、花背蟾蜍的外周血淋巴细胞为实验材料,采用ＢｒｄＵ南极洲民法和胸苷标记的方法,获得了中华大蟾蜍与花背蟾蜍析搞分辨晚复制带,确定了中华大蟾蜍每一染色体的特征性晚复制区,并就中华大蟾蜍与花背蟾蜍的晚复纹带进行了精确比较,发现中华大蟾蜍与花背蟾蜍的染色体之间具有极高同源性,该结果说明,在相同的培养条件下,只要ＢｒｄＵ掺入Ｓ期的时间较为统一,显示复制带的条件基本一致的情况下,利用复     

蟾蜍血液淋巴细胞姐妹染色单体互换及细胞周期动力学研究

本文对中华大蟾蜍Bufo bufo gargarizans血液淋巴细胞在植物血球凝集素(PHA)刺激条件下的细胞周期动力学及丝裂霉素C(MMC)诱发姐妹染色单体互换(SCE)的敏感性进行了研究。用姐妹染色单体差别染色方法确定细胞的分裂次数。实验结果表明,中华大蟾蜍血液淋巴细胞在体外培养2天后出现第二次分裂细胞,3天后达峰值(占分裂细胞中期相的38.9％),此后,其百分比逐日下降,培养后4天出现第三次分裂细胞,第5天出现第四次分裂细胞。Brdu浓度在8—24μg/ml范围内对SCE本底无影响。6ng/ml MMC所诱发的SCEs比对照组高3倍以上,说明中华大蟾蜍对MMC的诱变作用相当敏感。     

赤链蛇染色体组型、C型和Ag—NORs的研究

以骨髓细胞为材料研究赤链蛇的染色体,结果表明该物种2n=46,由8对大型的和15对微小的染色体组成,AF＝50。性染色体的大小介于3号和4号之间,为ZW;8大型染色体均显示着丝粒C带,1－6号还显示浅染端粒C带。W染色体为整条C带阳性,该物种一对NOR位于7号染色体近着丝粒区。不同地理分布群赤链蛇核型可能经历过Z与W染色体不等交换。     

红嘴鸥核型及C带和银带

本文以骨髓细胞常规空气干燥法和Sumner(1972)的方法(C带),Howell(1980)的方法(银带),对近年来昆明过冬的红嘴鸥的核型及其C带和银带进行了分析,结果显示出:红嘴鸥的2n应为68±。多数染色体的着丝粒区均显示出一个深浅不同的C带。Z染色体上有一个微小而模糊的C带,而W染色体大部分染色质被深染。其染色体经快速银染后表明,2对NORs均在微小染色体上。     

白豆杉的核型和性染色体的研究

白豆杉pseudotaxus chienii(Cheng)Cheng是我国裸子植物特有属之一,雌雄异常,根尖 细胞染色体分析表明：雌株有一对异形性染色体,异配性别,属ZW型;雄株是同配性别,属ZZ型,雌株的型为2n=2x=24=22m(2SAT ZW) 2T,雄株的核型为2n=2x=24=22m(2SAT ZZ) 2T。Giemsa C-带,显示,Z染色体长短臂均具端带,W染色体不显带。     

G_2期后期染色质结构及染色体高级结构形成的研究

用适量BrdU处理中华大蟾蜍外周血淋巴细胞,能以较高频率得到形态多样的染色质(体)结构。本文以两栖类和人类细胞为材料,采用Feulgen染色、Ag-NOR染色、DAPI荧光染色及放射自显影等方法,证实了其染色质性质,初步讨论了其产生原因,并将其命名为:“G,期后期染色质”。在此基础上,进一步从形态学角度初步分析了从G_2期后期到M期染色质转变为染色体的动态过程,提出不同染色体形成其高级结构是非同步的,有可能存在染色体包裹顺序的设想。     

棕黑锦蛇赤峰亚种染色体组型、C带和Ag-NORs研究

以骨髓细胞为材料研究了棕黑锦蛇赤峰亚种的染色体, 结果表明,该物种的2n=36,由8对大型的和10对微小的染色体组成,AF=50。No.4为性染色体(ZW型);所有大型染色体均显示端粒深染C带,但仅NO.2、3、5和Z染色体显示着丝粒浅染C带。W染色体为整条C带阳性;该物种一对NOR分布于微小染色体。锦蛇属核型可能经历过染色体间的着丝粒融合的罗伯逊易位。 Abstract:This paper reports the karyotype,C-bands and Ag-NORs of Elaphe schrenckii anomala(Boulenger).The diploid number,2n=36,comprising 8 pairs of macro- and 10 pairs of microchromosomes in the E.s.anomala.AF=50.The No.4 is sex chromosome,which belong to ZW type.The C-banding technique revealed telomeric constitutive heterochromatin in the whole macrochromosome.But the centromeric C band was only observed in No.2,3,5 and Z chromosome,while a whole W chromosome is constitutive heterochromatinization.Two NORs was observed in group of microchromosome.     

黄山北草核的核型和G带带型研究

本文研究了北草晰的核型和G带带型,结果表明,北草蝴的染色体数2。二38,由18对常染色休和 1对性染色休组成．常染色体可分成三组：1组有2对染色体;11组包括15对染色体;而川组仅含 1对微小染色体。性染色体为ZW型．这个种的染色体均为端部着丝粒,其AN二38包括1对Z染色 体）,从核型特征上看,可能是晰蝎类中较原始的种。从G带显示结果可见,北草晰的各染色体对均有 其特有的带型,容易辨别。     

赤链蛇染色体组型、C带和Ag-NORs的研究

以骨髓细胞为材料研究赤链蛇的染色体,结果表明该物种2n=46,由8对大型的和15对微小的染色体组成,AF=50.性染色体的大小介于3号和4号之间,为ZW型;8对大型染色体均显示着丝粒C带,1-6号还显示浅染端粒C带.W染色体为整条C带阳性;该物种一对NOR位于7号染色体近着丝粒区.不同地理分布群赤链蛇核型可能经历过Z与W染色体不等交换。 Abstract:The Karyotype,C-bands and Ag-NORs of Dinodon rufozonaturn (Cantor) reported is in this paper including the diploid number(2n=46)comprising 8 pairs of macro-and 15 pairs of microchromosomes,and AF=50 in the D.rufozonatum.The sex chromosome in size locates between the autochromosones No.3 and No.4,which belongs to ZW type.The C-banding technique revealed that the all macrochromosomes there are centromerc C band,the telomeric C band was only observed in Nos.1~6,while a whole W chromosome is constitutive heterochromatinization.Two NOR were observed on the pericentric of the No.7 chromosome.     

新疆产胎生蜥蜴染色体的研究

采用骨髓细胞制片法对分布在新疆阿勒泰地区的胎生蜥蜴Lacerta vivipara种群的染色体进行研究。结果表明,胎生蜥蜴的染色体全部为端着丝点,性别决定机制为Z1Z1Z2Z2/Z1Z2W型,雌雄染色体数目不同,雄性胎生蜥蜴二倍体染色体的数目为36,性染色体为Z1Z1Z2Z2型,染色体组型为2n=32+Z1Z1Z2Z2;雌性胎生蜥蜴二倍体染色体的数目为35,染色体组型为2n=32+Z1Z2W,性染色体为Z1Z2W型。从组型特征来看,新疆的胎生蜥蜴种群与欧洲中北部和俄罗斯地区的种群为同一大类群。     

家鸡联会复合体的亚显微结构分析

本文以表面铺展——硝酸银染色技术,对家鸡的联会复合体(Syneptonemal Complex,SC)作亚显微结构分析。根据对10个精母细胞和10个卵母细胞SC的测量结果,绘制组型图。发现雌雄家鸡的常染色体的SC组型相同。在精母细胞中,性染色体(ZZ)的行为与常染色体相似。在卵母细胞中,性染色体ZW的长度不同,长轴为Z,短轴为W,两者之间只有部分配对,形成SC。从早粗线期到晚粗线期,由同源配对调整为非同源配对。另外,在一只雌鸡中,第一次观察到,有些细胞的常染色体能正常配对,而性染色体完全不配对的现象。     

应用BrdU-Hoechst 33258-Giemsa技术对鲫鱼性染色体的研究

鲫鱼二倍体染色体数目为2n=100。应用BrdU-Hoechst 33258-Giemsa技术及C带技术研究表明,鲫鱼性别决定为XY型。B_2染色体可能是性染色体,其短臂(B_2-P区)是与性别决定有关的区域,是晚复制的,是C带区。在复制行为及C带分布上均出现与性别相关的规律性表现。在复制晚期阶段,雌性个体的该区域是同步复制的;雄性个体的该区域则是异步复制的。在C带分布上,雌性两个该区域均为C带深染,雄性则只有一个呈深染,另一个则呈浅染。     

中华大蟾蜍淋巴细胞姐妹染色单体互换(SCE)对环境诱变性的检测

本文选用我国分布既广又常见的两栖动物——中华大蟾蜍(Bufo bufogargavizans)为实验材料,用活体给药,离体外周血培养的方法,以SCE为指标,测试两种已知阳性药物——环磷酰胺(cyclophosphamide)和甲基磺酸甲酯(MMS)的诱变性。实验证明,这两种药物的剂量为15毫克/公斤体重时,无论雌性和雄性动物的SCE和对照组都显著差异,对照组:♀8.3±0.55,♂8.6±0.62;环磷酰胺:♀13.67±0.86,♂11.47±0.60;甲基磺酸甲酯:♀11.87±0.74,♂10.9±0.62。 在这基础上我们又对在不同环境中生活的中华大蟾蜍进行了实际的检测,观察其淋巴细胞的SCE变化,结果如下:庐山样本的SCE最低,♀为7.7±0.23;♂为7.6±0.30。黄山、复旦大学校园样本的SCE略高于庐山的样本,但统计学上是不显著的。而来自某工厂污水厂和氧化塘样本的SCE,♀性分别为11.78±0.27和13.9±0.33;♂性分别为11.23±0.27和12.71±0.24,这些结果与庐山、黄山、复旦大学校园所得结果比较,统计学上差异显著。因此我们认为中华大蟾蜍淋巴细胞SCE可作为一个灵敏可靠的遗传毒理学新的测试系统。     

十一种无尾两栖类分带核型的比较研究

本文比较研究11种无尾两栖类的c带型和人Ag-NORs,并报道三种核型（淡肩角蟾,秦岭雨蛙和湖北金线蛙）,结果：（1） 弹琴蛙仅大型染色体着丝点区C带正染,其余10个物种的所有染色体均有明显的着丝点C带,并分别具有数目不等的端部C带或插入型C带。其中天台蛙的C带尤为发达。（2） 中华大蟾蛛有3对Ag-NORs,大树蛙两对,其余9个种均显示1对。（3）新报三种核型中,淡肩角蟾租湖北金线蛙2n=26,N．F=52。淡肩角蟾由6对大型的和7对小型的染色休组成,湖北金线蛙大小型染色体分别为5对和8对。秦岭雨蛙2n=24,含大小型染色休各6对,其N．F=48。三个物种均未见有异型性染色体。     

黄颡鱼染色体的C─带、Ag—NORs、荧光带和复制带显带的研究

采用Giemas染色、C─带、Ag—NORs、荧光染色和复制带显带的技术对黄颡鱼染色体进行了研究。结果表明,黄颡鱼只有部分的染色体呈现阳性C─带,可分为三类,其中NORs区是染色最深、染色面积最大的区域,为深染居间C─带。其Ag－NORs位于m5q末端。CMA3染色显示NORs区呈现出明亮的荧光。中复制染色体上着丝粒区、端粒区和居间区浅染。发现核仁缢痕、深染居间C─带、Ag—NORs、CMA3明亮区和中复制带浅染NORs区位置基本一致,C─带阳性区和中复制带浅染区具有对应性。     

星康吉鳗染色体组型研究

采用活体注射秋水仙素制备鱼类肾细胞染色体的方法,对星康吉鳗Conger myriaster(鳗鲡目)的染色体作了初步观察。其二倍体染色体数目为2n=38。雌鱼(♀)组型为:13M+4SM+21T;雄鱼(♂)为:14M+4sM+20T。即在星康吉鳗中存在着ZZ(♂)-ZW(♀)型性染色体。Z染色体为中着丝粒染色体,W为端着丝粒染色体。     

欧斑鸠的染色体组型及G、C带研究

本文研究了繁殖于新疆的欧斑鸠的染色体组型,其2n=80,NF=110,和以报道的山斑鸠与灰斑鸠的染色体组型差异显著。通过G、C带的比较观测,雌性大染色体为30条,雄性大染色体为31条（其中第6对为不配对单体）,雄性性染色体为ZW,雄性性染色体为Z0,其去均为微小染色体。雄性染色体组型的形成和遗传机制有待进一步研究。     

牛染色体的G带、C带,姐妹单体互换的观察

近年来,由于染色体分带、姐妹单体互换等新技术的发展,大大促进了对哺乳动物染色体的研究工作。牛的染色体共30对(2n=60),除性染色体为亚中央着丝粒外,其余29对常染色体均为端着丝粒,(Melander,1959;Gustavsson1969)只根据着丝粒的位置,染色体的大小、很难在彼此间加以区别。因此本文报导了牛染色体的G带、C带分析,以有助于识别和鉴定牛的各条染色体,并报道了姐妹单体互换(SCE)的自发频率。     

泰和乌骨鸡的核型与带型研究

采用外周血淋巴细胞培养--空气干燥法,对泰和乌骨鸡染色体核型和带型进行了研究。结果表明：泰和乌骨鸡体细胞染色体数目2n=78,染色体基本臂数AF=90,1、9号染色体及Z、W性染色体为中央着丝粒（m）染色体,2、4、7号染色体为亚中央着丝粒（sm）染色体,3、6、8、10号染色体为端着丝粒（t）染色体。G带研究表明：前10对大型染色体可分为29个区,190条带。C带处理发现,所有母鸡分裂相中W性染色体都出现C带并整条深染。Ag-NORs研究发现：Ag-NORs常定位于1、2号常染色体短臂和Z性染色体短臂端部;Ag-NORs数目分布范围为1～6;平均每个细胞的Ag-NORs数在雌、雄鸡中分别为2.94和2.96。 Abstract:This study made the chromosome slides of Taihe Silkies by the peripheral blood lymphocyte culture-drying method,and analyzed Taihe Silkies karyotype and band pattern.The results are as follow:The diploid chromosome number of Taihe Silkies was 2n=78,the basic number of chromosome arms was AF=90 and the sex chromosome type was ZZ(♂)/ZW(♀).According to the measured relative length,arm ratio and centromeric index,the first 10 pairs of macro-chromosomes are described as follows:No.1 ,9 and Z,W chromosomes were metacentrics,No.2,4,7 were submetacentrics,and No.3,6,8,10 were telocentrics.Studies on Taihe Silkies′ G-band showed that the first 10 pairs of macro-chromosomes can be divided into 29 zones and 190 bands.Being treated by C-banding technique,a totally dark-stained and easily indentified W-chromosome always showed up in the female metaphase configurations.Ag-NORs were located in the short arms′ telomere of No.1,2 euchromosomes and Z sexchromosome,the Ag-NORs number varied from 1-6. -NORs