正常长爪沙鼠的血象分析

长爪沙鼠是有开发应用价值的实验动物。本文首次测定了我国人工驯养、繁殖的100只(雌雄各50只)正常长爪涉鼠的血象正常值。其血象数据与国外学者报道的基本一致,性别间无显著性差异。     

正常草原兔尾鼠的血象

草原兔尾鼠是一种新开发的实验动物。本文首次报道了在人工驯养和繁殖条件下，测定了１１９只该鼠正常血象值及血细胞大小。血象结果，性别间、不同采血时间亦无显著性差异；不同年龄组，仅血小板值有显著性差异，高年龄组稍有增加。     

蛋白激酶C对自发性高血压大鼠肥大心肌细胞无负荷收缩功能的调节

在慢性压力超负荷引起心肌肥大过程中,蛋白激酶C(protein kinase C,PKC)的激活起关键性作用,激活的PKC也能调节心肌收缩性能.本文旨在研究自发性高血压大(spontaneously hypertensive rat,SHR)心肌肥大的不同阶段PKC调节心肌收缩性能的特征.采用胶原酶法分离4月龄与10月龄Wistar-Kyoto(WKY)、SHR大鼠的心肌细胞,观测单个心肌细胞无负荷缩短幅值以及在PKC激动剂与抑制剂作用下心肌收缩性能的变化.结果表明:刺激频率从1 Hz增至3 Hz,WKY大鼠心肌细胞无负荷缩短幅值逐渐增加,呈正阶梯效应;4月龄SHR大鼠心肌细胞的缩短幅值较WKY大鼠增强,但在各刺激频率下其缩短幅值基本保持不变;10月龄SHR大鼠心肌细胞的缩短幅值在1 Hz刺激条件下与WKY大鼠无差别,随刺激频率增加,缩短幅值降低,呈负阶梯效应.在PKC激动剂PMA灌流条件下,50、100与200 nmol/L的PMA分别降低WKY大鼠心肌细胞缩短幅值至(69.8±1.9)%、(58.2 2.2)%与(22.7±2.5)%(均P<0.01),呈浓度依赖关系;PMA对4月龄SHR大鼠心肌细胞缩短幅值的降低更明显,分别降至(6.1±0.7)%、(2.4±0.2)%与(12.5±2.6)%(均P<0.01);PMA降低10月龄SHR大鼠心肌细胞缩短幅值至(65.7±1.6)%、(53.9±4.0)%与(16.3±2.0)%(均P<0.01),小于对4月龄SHR大鼠心肌细胞缩短幅值的作用.PKC抑制剂staurosporine增加WKY大鼠心肌细胞缩短幅值,在200 nmol/L的staurosporine灌流条件下,WKY大鼠、4月龄SHR大鼠、10月龄SHR大鼠心肌细胞缩短幅值分别增JJH(63.63±4.53)%、(80.82±4.61)%、(80.97±4.59)%(均P<0.05).结果提示,在SHR大鼠心肌肥大初期,具有负性肌力作用的PKC异构体可能被激活,并参与对心肌收缩性能的调节;而心肌肥大稳定阶段,这些PKC活性可能恢复至正常水平.     

电磁脉冲（EMP）辐照对雄性子代大鼠下丘脑GABA_A受体表达的影响

目的：观察电磁脉冲（EMP）辐照亲代大鼠后其雄性子代下丘脑GABAA受体表达的变化。方法：应用免疫组织化学及图像分析观察亲代大鼠接受EMP辐照后其雄性子代下丘脑GABAA受体表达的变化。结果：与对照组相比,100次脉冲组其雄性子代下丘脑室旁核GABAA受体阳性神经元增加,400次脉冲组光密度值显著增强;100次和400次脉冲组弓状核GABAA受体阳性神经元增加,光密度值增强。结论：电磁脉冲可以影响雄性子代下丘脑GABAA受体的表达,这可能与电磁脉冲辐射产生的远期遗传毒性有关。     

归胃经寒性中药对胃热证大鼠全身及胃机能影响的因子分析模型

目的:建立归胃经寒性中药对胃热证大鼠全身及胃机能影响的因子分析模型.方法:采用干姜水煎剂灌胃建造胃热证大鼠模型,选用寒性程度不同的归胃经中药对其进行治疗,检测实验大鼠全身及胃机能指标的变化.利用SPSS13.0统计软件对实验大鼠全身及胃机能指标数据进行因子分析.结果:提取了两个公共因子,F_1命名为热证指标,F_2命名为寒证指标.定义归胃经中药的寒性指标F=-0.5818F_1 0.2728F_2.F值越大,表示归胃经中药的寒性程度越强.结论:经对所选中药F值的计算可知,中药的寒性指标值与中医临床上中药的寒凉程度相吻合,是衡量归胃经中药寒性程度的有效量化指标.     

大鼠再生障碍性贫血模型制备

目的诱导稳定而可逆的大鼠再生障碍性贫血模型。方法模型A组造模第1天以直线加速器剂量率为240 cGy/min,SSD=100 cm,全身照射1.2 min,分别于第4、6、8天腹腔注射环磷酰胺35 mg/kg和氯霉素43.75 mg/kg,共3次;模型B组造模第1天以直线加速器剂量率300 cGy/min,SSD=100 cm,全身照射1.2 min。分别于第4、5、6天腹腔注射环磷酰胺35 mg/kg和氯霉素43.75 mg/kg,共3次。对照组造模第1天以假照射。于造模9、12、15 d后进行网织红细胞计数、外周血象检查、骨髓活检。结果造模第9天与对照组比较,A组、B组的白细胞（WBC）、红细胞（RBC）、血小板（PLT）、血红蛋白（HGB）、网织红细胞计数（RET）均明显降低,差异有显著性（P〈0.05）。于造模第15天,A组RBC、HGB值继续下降,WBC、PLT、RET值回升,与对照组比较降低,差异有显著性（P〈0.05）;B组WBC、RBC、HGB、PLT值有显著回升,与对照组比较降低,差异有显著性（P〈0.05）;RET值与对照组比较升高,差异有显著性（P〈0.05）。结论模型A组具有复制周期短,成功率高、重复性好,死亡率低等优点。适合用于治疗药物研究的实验。     

CT灌注成像与大鼠C6胶质瘤CD105表达的相关性

目的研究大鼠脑C6胶质瘤CT灌注参数的变化特征,分析CT灌注参数在评价C6胶质瘤血管生成中的价值。方法 20只雄性SD大鼠,随机分为肿瘤组和对照组。对照组通过立体定向仪于鼠脑右侧尾状核区注射10μL生理盐水,肿瘤组于鼠脑右侧尾状核区种植C6胶质瘤细胞复制大鼠脑胶质瘤模型,3周后两组大鼠分别在脑尾状核层面进行CT灌注扫描,大鼠脑组织进行HE染色及FVIII抗体和CD105单抗免疫组化染色。应用SPSS11.5统计学软件进行数据分析,P〈0.05有统计学意义。结果大鼠胶质瘤的CBV、CBF、PS及MTT值分别为（17.35±6.73）mL/100 g、（508.66±158.88）mL/min.100 g、（13.92±8.96）mL/min.100 g、（1.79±0.44）s;对照组大鼠右侧基底节CBV、CBF、PS及MTT值分别为（均数±标准差）分别为（10.28±4.01）mL/100 g、（304.95±88.77）mL/100 g.min、（0.26±0.34）mL/100 g.min、（1.48±0.07）s,两组CBV、CBF、PS值差异有显著性,胶质瘤组呈现明显的高灌注特征,MTT差异无显著性。胶质瘤FVIII和CD105计数分别为（34.7±7.13）条/高倍视野、（16.6±4.12）条/高倍视野;对照组FVIII计数为（17.31±5.62）条/高倍视野,对照组无明显CD105染色阳性血管。肿瘤实质区的CBV、PS与免疫组化的FVIII-MVD和CD105-MVD计数之间明显相关（P均〈0.05）,CBF与CD105-MVD计数之间相关（P〈0.05）,MTT与免疫组化MVD计数之间均无显著相关性。结论 CT灌注参数CBV、CBF及PS与CD105-MVD表达正相关,CT灌注成像有助于胶质瘤血管生成的研究。     

正常大鼠脑CT灌注成像的可重复性研究

目的:评价多层螺旋CT灌注成像对正常大鼠脑血流动力学观测结果的可重复性.方法:分别对10只健康Wistar大鼠间隔2d进行CT灌注扫描,两组原始灌注数据由2名放射科医师分别进行5次后处理得出CBF、CBV和MTT值.分析观察者内和观察者间观测结果的可重复性,以及对同一组研究对象间隔2d两次检查结果的一致性.结果:多层螺旋CT对Wistar大鼠脑所采集的灌注原始数据在观察者内和观察者间观测结果均无统计学差别(P＞0.05),并具有很好的线性(CBF和CBV值)或等级(MTT值)正相关(P＜0.01).对同一组研究对象间隔2d的两次CT灌注成像结果也存在同样好的重复性.结论:多层螺旋CT灌注成像对于Wistar大鼠脑部血流动力学观测具有很高的精密度和准确性,完全适于小型动物模型脑部血流动力学的研究.     

电磁脉冲(EMP)辐照对雄性子代大鼠下丘脑GABAA 受体表达的影响

目的:观察电磁脉冲(EMP)辐照亲代大鼠后其雄性子代下丘脑GABA<,A>受体表达的变化.方法:应用免疫组织化学及图像分析观察亲代大鼠接受 EMP 辐照后其雄性子代下丘脑 GABA<,A>受体表达的变化.结果:与对照组相比,100次脉冲组其雄性子代下丘脑室旁核GABA<,A>受体阳性神经元增加,400 次脉冲组光密度值显著增强;100次和400次脉冲组弓状核GABA<,A>受体阳性神经元增加,光密度值增强.结论:电磁脉冲可以影响雄性子代下丘脑GABA<,A>受体的表达,这可能与电磁脉冲辐射产生的远期遗传毒性有关.     

大鼠活体胸部扫描中减少图像呼吸心跳伪影序列方案的探讨

目的开发256层螺旋CT大鼠活体胸部CT扫描中减少图像呼吸、心跳伪影的序列。方法采用飞利浦Brilliance-iCT对10只SD大鼠进行胸部CT成像。每只大鼠均采用A、B两种扫描方式, A方式为常规胸部CT扫描序列,为非心电门控螺旋扫描模式,B方式为非心电门控轴扫模式。两组均在120 kV条件下扫描,扫描长度为8 cm。对所得CT数据进行横断位与冠状位肺窗与软组织窗重建,观察图像并进行测量,比较两组图像的平均CT值、图像噪声、信噪比(SNR)、和主观图像质量评分的差异,并对不同观察者间主观图像质量评分的一致性进行检验。结果分析10例大鼠胸部CT扫描数据。A、B两种扫描序列的剂量长度乘积(dose length product,DLP)值分别为144.7 mGy/cm与72.2 mGy/cm。两组间肺组织CT值与肝组织CT值差异无显著性(t值分别为-0.205、0.545,P0.05),两组图像噪声差异无显著性(t值为-0.865,P0.05),两组图像肺组织的SNR差异无显著性(t值为0.903,P0.05),但肝组织的SNR值B组高于A组,差异有显著性(t值为-2.885,P0.05)。两位医师的评分结果的相关系数为0.763,诊断结果一致性良好。A、B两种扫描方式的图像主观质量评分为(2.5±0.53)分、(4.3±0.67)分,差异有显著性(χ~2值为14.76,P0.05)。结论大鼠胸部CT扫描采用非心电门控轴扫模式可获得与胸部常规CT扫描(非心电门控螺旋扫描模式)大致相当的CT值与噪声、信噪比,但采用非心电门控轴扫模式可以有效减少大鼠胸部图像的呼吸心跳伪影,降低辐射剂量,提高图像质量,提高观察者的诊断信心。     

碘过量对后代鼠脑NSE和GFAP表达的影响

目的观察碘过量对后代鼠神经元特异性烯醇化酶和胶质纤维酸性蛋白表达的影响。方法将断乳后一个月Wistar大鼠随机分为五组（NI、5HI、10HI、50HI和100HI）,饮用不同浓度的碘水,饲养3个月后雌雄合笼,取第二代60日龄鼠,测量血清甲状腺激素值,以NSE和GFAP为观察指标,研究后代鼠大脑的发育情况。结果各碘过量组甲状腺激素水平呈下降趋势,100HI组呈明显甲低状态;NSE的免疫组化和形态计量学显示：海马CA3区NSE阳性细胞的NA、VV,和灰度值随碘过量的严重程度而呈下降趋势,在100HI组呈明显的统计学差异。各组GFAP阳性星形胶质细胞阳性显色强弱未见明显不同。结论大鼠对碘摄入量的增高,只有在100HI组可以观察到以NSE表达降低为主要特点的脑发育障碍,其发病机理可能与碘过量所致的甲状腺功能低下有关。     

实验性高血压大鼠与正常大鼠视上核加压素分泌的比较研究

近年来研究表明,精氨酸加压素（ＡＶＰ）作为一种血管活性肽与高血压发病有关。本文应用光镜、电镜技术、免疫细胞化学技术和图像分析技术对实验性高血压大鼠视上核加压素分泌神经元进行了研究,并与正常大鼠进行比较。我们采用二肾一夹法制成实验性高血压大鼠模型。本文的结果表明,实验性高血压大鼠视上核ＡＶＰ阳性细胞内分泌颗粒密集呈棕黄色。正常大鼠组则染色浅谈。图像分析技术检测两组ＡＶＰ阳性细胞平均灰度值。所得数据经统计学处理,结果表明,实验性高血压大鼠组ＡＶＰ分泌增加     

电针对吗啡戒断大鼠体质量和胃电图的影响

通过给大鼠连续注射递增量吗啡8d,建立吗啡戒断大鼠模型,停药后第2d开始给于强度为2mA,频率2～100Hz混频刺激.各组大鼠分别在实验前、实验第8d和实验第11d 18∶ 00测量体质量,在胃体、胃窦、体表投影处分别记录胃电图.观察电针足三里穴对其体质量和胃电图的影响.实验表明,模型组大鼠体质量与正常组比明显降低(P《0.01),胃电图频率、幅值改变,节律紊乱.电针组大鼠体质量与正常组比无显著差异,胃电图均有不同程度恢复.电针对吗啡戒断大鼠的体质量和胃肠功能紊乱具有良性调整作用.     

模拟失重降低大鼠心肌细胞对异丙肾上腺素的反应性

本文旨在研究模拟失重对大鼠单个心肌细胞无负荷收缩功能的影响以及对异丙肾上腺素(isoproterenol,ISO)反应性的变化.采用人鼠尾部悬吊法在地面模拟失重状态,4周后以胶原酶I消化分离心肌细胞,分别对左、右两心室心肌细胞进行收缩功能测量.结果显示,悬吊4周大鼠(悬吊组)左,右心室心肌细胞的长度和宽度与正常大鼠(对照组)相比均无显著差异.随刺激频率增加,对照组与悬吊组大鼠心肌细胞缩短幅值均逐步增加.在1.0、2.0与4.0 Hz刺激下,对照组大鼠左心室心肌细胞缩短幅值分别为(8.50±1.26)%、(9.00±1.38)%与(9.23±1.83)%,右心室心肌细胞缩短幅值分别为(9.80±2.48)%、(10.03±2.48)%与(10.28±2.27)%;与对照组大鼠相比,在1.0与2.0Hz刺激下,悬吊组大鼠左心室心肌细胞无负荷缩短幅值分别降低12.2%、10.9%(P《0.05),右心室则分别降低16.5%、16.3%(P《0.05);但是在4.0 Hz刺激下却无显著性改变.与同一频率刺激下的对照组大鼠相比,悬吊组大鼠左、右心室心肌细胞达到缩短峰值的时程(time to peak shortening,TPS)明显缩短(P《0.05);而从缩短峰值至75%舒张的时程(TR75)则明显延长(P《0.05).在各刺激频率下,悬吊组大鼠左、右心室心肌细胞缩短(+dL/dtmax)与舒张(-dL/dtmax)速度均未发生明显改变.用1、5、10 nmol/L ISO灌流达稳态水平后,对照组大鼠心肌细胞缩短幅值分别增加了(10.63±0.83)%、(35.06±5.22)%和(71.64±6.83)%;而悬吊组大鼠心肌细胞缩短幅值仅增加(5.75±0.76)%、(23.97±4.50)%和(26.38±8.13)%,均有显著性差异(P《0.05,P《0.01).用10、50、100 nmol/L forskolin 灌流达稳定水平后,对照组大鼠心肌细胞缩短幅值分别增加了(3.04±0.27)%、(9.81±2.66)%、(20.20±3.47)%;而悬吊组大鼠心肌细胞缩短幅值仅增加了(1.42±0.53)%、(3.83±1.71)%、(5.49±4.08)%,均有显著性差异(P《0.05).以上结果表明,模拟失重4周降低人鼠心肌细胞无负荷缩短幅值以及对ISO的反应性.     

不同采血途径对SSD大鼠全血细胞计数的影响

为探讨不同采血途径对SD大鼠全血细胞计数的影响,采用全自动血液分析对46例正常SD大鼠的全血细胞计数(CBC)进行分析包括WBC、RBC、Hb、HCT、MCV、MCH、MCHC、PLT等指标;分别从尾静脉、眼眶静脉、颈动脉和腹主动脉取血,并以腹主动脉测值为参照进行配对t检验。结果显示:分别比较腹主动脉采血组与尾静脉采血组和眼眶静脉采血组,CBC值除MCV外其他值差异均有统计学意义(P<0.05);腹主动脉采血组和颈动脉采血组两者仅WBC差异有统计学意义(P<0.05)。以上结果说明不同采血途径对SD大鼠全血细胞计数有不同程度的影响,各实验室应建立各自的背景数据,以便能在统一条件下比对。     

不同采血途径对SD大鼠全血细胞计数的影响

为探讨不同采血途径对SD大鼠全血细胞计数的影响,采用全自动血液分析对46例正常SD大鼠的全血细胞计数（CBC）进行分析包括WBC、RBC、Hb、HCT、MCV、MCH、MCHC、PLT等指标;分别从尾静脉、眼眶静脉、颈动脉和腹主动脉取血,并以腹主动脉测值为参照进行配对t检验。结果显示：分别比较腹主动脉采血组与尾静脉采血组和眼眶静脉采血组,CBC值除MCV外其他值差异均有统计学意义（P〈0．05）;腹主动脉采血组和颈动脉采血组两者仅WBC差异有统计学意义（P〈0．05）。以上结果说明不同采血途径对SD大鼠全血细胞计数有不同程度的影响,各实验室应建立各自的背景数据,以便能在统一条件下比对。     

100 Hz电针耐受时大鼠脑和脊髓K受体结合特性的改变

本文采用放射配体结合实验研究了100 Hz电针耐受发生发展过程中大鼠脑和脊髓κ受体结合特性的变化.大鼠每天给予100Hz电针1次(30min),连续7 d.分别在电针的第1、3、5、7天取不同脑区进行观察.结果表明:在100Hz电针耐受期间,大鼠中脑、纹状体、脊髓、皮层和脑桥/延髓的κ受体均表现为下调,但在不同脑区κ受体下调的时程不同.在大鼠皮层和脑桥/延髓,电针第1天即引起κ受体下调,并在全过程(7 d)内保持下调状态.脊髓中的κ受体先上调后下调,而中脑和纹状体κ受体下调的时程与100Hz慢性电针耐受的发生发展相平行,提示该脑区的κ受体下调可能参与100Hz慢性电针耐受的形成.大部分脑区κ受体对[3H]-U69593亲和力的变化不明显,只有中脑在受体总数下降的同时亲和力有所升高(Kd值下降).上述结果表明,每天给予100Hz电针连续7 d,引起脑内特别是中脑和纹状体中κ受体数目显著下调,这种变化是否参与电针耐受的形成机制值得进一步研究.     

酸中毒条件下脓毒性休克大鼠胸主动脉对多巴胺反应性的变化

目的:观察不同酸中毒条件下正常大鼠和脓毒性休克大鼠胸主动脉对多巴胺反应性的变化。方法:采用离体血管灌流方法,观察对照组和脓毒性休克组大鼠胸主动脉在不同pH条件下的反应性变化。结果:pH值依次降低,对照组及脓毒性休克组离体胸主动脉对多巴胺反应性均下降,在相同pH值条件下脓毒性休克组比对照组离体血管对多巴胺反应性下降更为明显。结论:①环境pH值的下降会导致正常大鼠和脓毒性休克大鼠离体动脉对多巴胺反应性的下降。②在相同的酸性环境中脓毒性休克大鼠的血管对多巴胺刺激的反应性更差,更易失去活性。     

应用便携式数字化温控烫伤仪建立标准化大鼠皮肤烫伤模型

目的:研制一种新型便携式数字化温控烫伤仪,通过自制数字化烫伤仪对大鼠进行烫伤实验,建立标准化大鼠皮肤烫伤模型,从而验证数字化烫伤仪的有效及实用性。方法:选取18只SD大鼠分为对照组(3只,不烫伤);实验组(15只),再将实验组大鼠随机分配为A组(6只)、B组(6只)、C组(3只),选取大鼠背部作为烫伤实验部位:1、时间设定为20 s和30 s,烫伤仪温度分别设定为70℃、80℃、90℃、100℃、120℃,对A组和B组大鼠进行烫伤处理。2、温度设定为100℃,烫伤仪加热时间分别设定为10 s、15 s、25 s,对C组大鼠进行烫伤处理。烫伤后48 h切取实验组和对照组大鼠背部皮肤,进行大体及显微镜下组织病理学观察。结果:70℃20s烫伤点为I°烫伤;70℃30 s、80℃20 s、100℃10 s烫伤点为浅Ⅱ°烫伤;80℃30 s和100℃15 s烫伤点为深Ⅱ°烫伤;90℃20 s、90℃30 s、100℃20 s烫伤点为Ⅲ°烫伤;100℃25 s、100℃30 s、120℃20 s、120℃30 s烫伤点为IV°烫伤。结论:新型便携式数字化温控烫伤仪,可以可靠的建立标准化大鼠皮肤烫伤模型。     

壳聚糖纳米基因载体介导IL-10和HGF基因重组体在大鼠活体肝移植中的研究

目的：研究hIL-10和HGF重组体对大鼠活体肝移植术后急性排斥反应的抑制作用。方法：以DA大鼠（RT1a）为供体．Lewis大鼠（RT11）为受体建立异种肝移植鼠模型,实验组于移植后1天及7天,腹腔内注射T—HGF和T-hIL-10重组体（100μg／ml）100μl,对照组注射等量生理盐水。移植后1,7,10,20天取大鼠尾静脉血,ELISA法测定血清HGF、IL-10水平,RT-PCR测定肝细胞HGF、IL-10m RNA的表达水平,常规肝功能测定,活体肝移植动物生存期观测。结果：实验组鼠肝细胞有HGF和IL-10 mRNA表达,对照组肝细胞未见表达。对照组大鼠HGF和IL-10水平一直维持在较低水平,实验组大鼠HGF和IL-10水平明显高于对照组（P〈0．05）。注射重组体的实验组平均生存时间为（19±0．9）天,20天时存活只数为6只,存活率75％;对照组平均生存时间为（8．6±0．5）天,20天时存活只数为2只,存活率75％（P〈0．05）。对照组未注射重组体,ALT和AST值持续升高,注射重组体后ALT和AST值亦有升高,但明显低于对照组（p〈0．05）。结论：活体肝移植大鼠导入IL—10和HGF基因重组体后可抑制移植术后急性排斥反应．