共查询到18条相似文献,搜索用时 46 毫秒
1.
2.
白花蛇舌草的组织培养和植株再生 总被引:4,自引:0,他引:4
1 植物名称白花蛇舌草(Hedyotis diffusa). 2 材料类别带顶芽或腋芽的茎段,取自本校花圃. 3 培养条件诱导培养基:(1)MS+NAA 0.2 mg*L-1(单位下同)+6-BA 2.0;(2)MS+NAA 0.5+6-BA 2.0;(3)MS+NAA 1.0+6-BA 2.0;(4)MS+NAA 2.0+6-BA 2.0;(5)MS+NAA 2.0+6-BA 1.0;(6)MS+NAA 2.0+6-BA 0.5;(7)MS+NAA 2.0+6-BA 0.2.丛生芽增殖培养基:(8)MS+6-BA 3.0+NAA 0.1.壮苗培养基:(9)MS+6-BA 2.0+IBA 0.5.生根培养基(10)1/2MS+NAA 0.5.以上培养基均附加蔗糖30 g*L-1,琼脂7 g *L-1,pH 5.8,培养温度(25±2)℃,光照12 h*d-1,光照度1 500~2 000 lx. 相似文献
3.
假俭草的组织培养与植株再生 总被引:6,自引:1,他引:5
1植物名称假俭草(Eremochloa ophiuroides),又名百足草. 2材料类别成熟种子. 3培养条件(1)诱导愈伤组织培养基:MS 6-BA Q1mg·L-1(单位下同) 2,4-D 4.5.(2)继代培养基:MS 6-BA 0.1 2,4-D 4.0 Vc 5.0.(3)芽分化培养基:MS 6-BA 2.0 NAA1.0 CoCl25.0 TDZ 0.5.(4)生根培养基:1/2MS NAA 0.5 IAA 0.5 MET 0.5 活性炭0.1%. 相似文献
4.
1 植物名称 白茅 (Imperatacylindricavar.ma jor) ,又称茅草、茅针。2 材料类别 茎生长点和根状茎的节间组织。3 培养条件 从野外采回丛生茎和根状茎后 ,除净叶片及须根等 ,用清水反复冲刷干净 ,剪成茎具生长点、根状茎具节间的茎段 ,分别放到超净工作台上 2 5 0ml磨口广口瓶中 ,用 70 %乙醇灭菌 30s后 ,在 0 .0 4 %HgCl2 溶液中 ,手摇振荡灭菌茎 1 0min ,根状茎 2 0min ,倒净灭菌液 ,再用无菌水振荡冲洗 5次 ,在茎上端切取 0 .2~ 0 .4cm茎尖 ,根状茎的节间切成约 0 .2cm茎段。培养基 :… 相似文献
5.
TissueCultureandPlantletRegenerationofHelianthustuberosusWANGLi-Lin,CHENLi-Ming,LINWen-Li(DepartmentofBiology,HangzhouTeachersCollege,Hangzhou310036)1植物名称菊芋(Helianthustuberosus)。2材料类别茎尖。3培养条件茎尖生长、愈伤组织诱导及分化培养基:(1)MS+6-BA2.0mg·L-1(单位下同)+NAA02;(2)MS+6-BA2.0+NAA0.1。生根培养基:1/2MS+NAA0.2。每种培养基中均附加3%蔗糖、0.7%青岛产琼脂,pH调整到5.8左右。培养温度25±2℃,光照14h·d-1,光照度8001x左右。4生长与分化情… 相似文献
6.
7.
地黄组织培养及植株再生的研究 总被引:14,自引:2,他引:14
以地黄根茎所获无菌苗为材料,对其愈伤组织诱导、分化和再生植株的获取进行了初步研究。结果表明:取叶片、茎段、叶柄进行愈伤组织诱导,筛选出最适培养基为MS附加2,4-D0.5mg/L、BA1.0mg/L,愈伤组织诱导率可达100%。将叶片接种在分化培养基中,诱导不定芽,其最适分化培养基为MS附加BA 3mg/L、NAA 0.1mg/L,分化率为77.5%。试管苗在改良的MS(大量与微量元素、铁盐和有机物质各1/2)附加NAA 0.05mg/L的培养基上,经过15~20d培养,生根率可达100%。 相似文献
8.
9.
10.
山槐的组织培养及植株再生 总被引:1,自引:0,他引:1
1 植物名称山槐(Maackia amurensis)。 2 材料类别胚轴、子叶、腋芽。 3 培养条件春季,当腋芽明显膨胀时取材,经过表面消毒,在无菌条件下剥去约两层芽鳞,然后接种。胚轴和子叶则是取自萌动的种子。接种采用MS和SH基本培养基补加BAP 1 mg/L(单位下同),NAA0.2和蔗糖5000,琼脂固化。继代培养采用SH培养基补加同样的激素成分,但将蔗糖含量降低到20。生根采用SH培养基补加IBA 0.1~2和 相似文献
11.
12.
鲁梅克斯的组织培养和植株再生 总被引:1,自引:0,他引:1
1植物名称鲁梅克斯K-1杂交酸模(Rumexpatientia×Rumex tianschanicus). 2材料类别幼嫩花序. 3培养条件培养基为:(1)诱导和增殖培养基:MS 6-BA 1 mg·L-1(单位下同);(2)生根培养基:1/2MS NAA 0.2.培养基(1)、(2)附加200 mg·L-1水解酪蛋白、30 g·L-1蔗糖、6.5g·L-1琼脂,pH 5.8~6.0,120℃灭菌20 min.培养温度为(26±2)℃,光照8~10 h·d-1,光照度为800~1000lx. 相似文献
13.
杂种鸢尾的组织培养和植株再生 总被引:12,自引:0,他引:12
1 植物名称 杂种鸢尾 (Irishybrids)。2 材料类别 茎尖 (stemapex)。3 培养条件 基本培养基为MS培养基。 ( 1 )诱导愈伤组织培养基 :MS + 6 BA 1 .5mg·L- 1 (单位下同 ) +NAA 0 .1 ;( 2 )诱导分化培养基 :MS + 6 BA1 .0 +NAA 0 .5 ;( 3)丛芽增殖培养基 ) :MS + 6 BA1 .0 +KT 2 .0 +NAA 0 .1 ;( 4 )生根培养基 :MS +6 BA 0 .1 +NAA 0 .5。以上培养基均加 0 .7%琼脂、3%蔗糖 ,pH5 .8。培养温度为 ( 2 5± 1 )℃ ,光照度2 0 0 0lx ,光照 1 2h·d- 1 。4 生长与分化情况4.1 愈伤组织的诱导 取生长旺盛、无病虫害的幼小… 相似文献
14.
1 植物名称 三角叶滨藜 (Atriplextriangu laris)。2 材料类别 无菌苗的子叶。3 培养条件 培养基 :( 1 )MS + 6 BA 1mg·L- 1(单位下同 ) + 2 ,4 D 1 ;( 2 )MS + 6 BA 1 +NAA 1 ;( 3)MS + 6 BA 1 +IBA 1 ;( 4 )MS + 6 BA 1 +IAA1 ;( 5 )MS + 6 BA 0 .5 +IAA 0 .1 +GA 0 .2 ;( 6)MS + 6 BA 0 .5 +IAA 0 .4+GA 2 ;( 7)MS + 6 BA1 +IAA 0 .2 +GA 2 ;( 8)MS + 6 BA 1 +IAA 0 .4+GA 2 ;( 9) 1 /2MS +IAA 2 ;( 1 0 ) 1 /2MS。上述培养基 ( 1 )~ ( 4 )加CH(水解酪蛋白 ) 2 0 0、45 g·L- 1 蔗糖 ,( 5 )~ ( 8… 相似文献
15.
1植物名称 大野芋(Colocasia gigantea). 2材料类别 叶片、叶柄和嫩茎(带腋芽更好). 3培养条件 以MS为基本培养基.(1)丛生芽诱导培养基:MS NAA 0.1 mg·L-1(单位下同) 6-BA1.0;(2)壮苗培养基:MS NAA 0.1 6-BA 0.1;(3)生根培养基:MS NAA 1.0.上述培养基均加0.75%琼脂和3%葡萄糖,pH为6.0.培养温度(25 2)℃,光照度2 500~4000lx,光照时间12~14h·d-1,空气相对湿度80%左右. 相似文献
16.
17.
多年生黑麦草的组织培养和植株再生 总被引:2,自引:0,他引:2
1植物名称多年生黑麦草(Lolium perenne)栽培品种"德比"(Derbv). 2材料类别成熟种子. 3培养条件(1)愈伤组织诱导培养基:N6 2,4-D10.0 mg·L-1(单位下同) 6-BA 0.5 NAA 0.5 CH(水解酪蛋白)500;(2)继代培养基:N6 2,4-D 5.0 NAA 0.5 6-BA 0.5 CH 300;(3)分化培养基:N6 6-BA 1.0 KT 0.5;(4)壮苗培养基:N6;(5)生根培养基:1/2N6 NAA 0.2.以上培养基中除生根培养基蔗糖含量为3%以外,其余均为5%.pH 5.8,琼脂含量为6.5%.愈伤组织诱导及继代为暗培养;分化培养及生根培养的光照度均为1800 1x,光照时间12 h·d-1,培养温度(25 2)℃. 相似文献
18.
甜瓜的组织培养与植株再生 总被引:2,自引:0,他引:2
1 植物名称 甜瓜 (Cucumismelo)品种“伽师瓜”。2 材料类别 成熟甜瓜种子无菌苗的子叶。3 培养条件 种子萌发培养基 :(1 ) 1 / 2MS(大量元素减半 ) 2 %蔗糖。愈伤组织诱导培养基 :(2 )Miller 6 BA 5 .0mg·L- 1 (单位下同 ) ZT 0 .0 1 3 %蔗糖。丛生芽诱导培养基 :(3 )Miller 6 BA 2 .0 3 %蔗糖 ;(4)Miller 6 BA 0 .5 3 %蔗糖。芽伸长培养基 :(5 )Miller 6 BA 0 .1 3 %蔗糖 ;(6 )Miller 6 BA 0 .0 1 3 %蔗糖。生根培养基 :(7) 1 /2MS(大 ) NAA 0 .0… 相似文献