抗真菌抗菌素414的研究II．抗真菌性能

抗真菌抗菌素414(球红霉素)对念珠菌、隐球菌和啤酒酵母等酵母菌作用强,对一些皮肤癣病原菌,霉菌和阴道滴虫也有作用,对细菌无效。它对由临床分离的新型隐球菌的抑菌旅度为0．2—0．39单位／毫升,杀菌浓度为0．39一1．56单位／毫升;对白色念珠菌的抑菌浓度为0.1一1．56单位／毫升,杀菌浓度为0．39—6．25单位／毫升。该抗菌素在酸性环境和含氯化钠的培养基中抗菌话力增大;氯化钙、氯化镁、血清、胆固醇和酵母膏减低其抗菌活力。接种量增大,抗菌活力有所降低。本文还报道了抗真菌抗菌素414和其它抗菌药物联合应用,抑制白色念珠菌和新型隐球菌的初步试验结果。     

抗菌素104的研究II．抗菌素104-I的分离和鉴别

抗菌素104是由玫瑰绛红小单孢菌(Micromonospora roseopurpurea n. sp.)发酵产生。发酵液用酷酸乙酯提取,经氧化铝柱层析和树脂脱色纯化,在氯仿石油醚中得白色棒状结晶。主要成分为104-I。熔点112—115．5℃,旋光度[a]33D 为一36 (C O．4乙醇),分于量是581(质谱法),分子式C31 H51 NO9,具有碱性大环内酯类抗菌素的一般理亿性质。经化学结构测定,确定为β-5-十六环内酯-D-1’-脱氧二甲氨基己糖苷,与蔷薇霉素(Rosamicin)相同。     

农用抗菌素402的研究 Ⅱ.分离、提纯和理化性质

直丝淡紫灰链霉菌(Streptomyces lavendulorectus)“402”产生的农用抗菌素“402”(以下简称“402”),不论在离体或整体条件下对麦类赤霉病都有抑制作用。本文报道“402”的分离、提纯和理化性质的研究结果。     

小黑麦抗真菌蛋白组分的分离纯化和性质研究

以木霉为指示菌,小黑麦中饲237种子中的蛋白提取物经过分离纯化后,得到了3种主要的抗真菌蛋白组分,经酶活检测鉴定,分别是分子量为30.5 kD的ClassⅡ型几丁质酶,两种分子量为51kD和23 kD的β-1,3-葡聚糖酶。其中几丁质酶的最适反应pH为6.0,最适反应温度为37℃,测定的N末端氨基酸序列与大麦几丁质酶的有很高的同源性。在一定条件下,这3种蛋白组分都有较强的抗木霉活性,并且有明显的协同作用,同时它们对离体易感小麦叶片上白粉菌有很好的生长抑制作用。     

一株产生链黑菌素的链霉菌新种

在寻找抗肿瘤抗菌素过程中,从西双版纳土壤分离到一株放线菌74—3527,经鉴定为一链霉菌新种,其代谢产物经光谱分析及核磁共振谱鉴别,与链黑菌素基本一致,故定名为链黑菌素链霉菌Streptomyces streptonigrinus n. sp. Yan et al., 1977. 本文报道这个新种的形态、培养特征、生理生化特性和与相近已知种的比较。     

丁酰苷菌素产生菌Bacillus circulans3342质粒pBCl的分离及其性质

在氨基寡糖类抗生素丁酰苷菌素的产生菌Bacillus circulans 3342中发现了一种质粒DNApBC1,其分子量为9.0×10~6道尔顿。 用限制性内切酶BglⅠ、SmaⅠ和Hind Ⅲ酶切这种质粒DNA,构成了pBC1的限制性内切酶图谱。selⅠ、SmaⅠ和Hind Ⅲ分别将这种质粒DNA切为2、2和5条片段,EcoRI则切为4条片段,而SalⅠ、Bam HI和Pv(?) Ⅱ不能切这种质粒DNA。     

抗真菌抗生素179M产生菌的分离鉴定和生理特性研究

从大亚湾海底沉积物中分离出一株具广谱抗真菌作用的曲霉（编号为179）,经初步鉴定为黄柄曲霉(Aspergillus flavipes),该曲霉最适生长温度为36℃,最适生长pH为6。其抗真菌代谢产物179M对酵母类真菌的最小抑菌浓度为0.78-12.5μg/mL,对皮肤感染真菌石膏样小孢子菌(Microsporum gypseum)的最小抑菌浓度为1.56μg/mL,179M还能抑制多种植物病原真菌的生长。     

抗真菌抗生素179M产生菌的分离鉴定和生理特性研究

从大亚湾海底沉积物中分离出一株具广谱抗真菌作用的曲霉（编号为179）,经初步鉴定为黄柄曲霉（Aspergillus flavipes),该曲霉最适生长温度为36℃,最适生长pH为6。其抗真菌代谢产物179M对酵母类真菌的最小抑菌浓度为0.79-12.5μg/mL,对皮肤感染真菌石膏样小孢子菌（Microsporum gypseum)的最小抑菌浓度为1.56μg/mL,179M还能抑制多种植物病原真菌的生长。     

新抗生素优乐霉素的发酵、分离和理化性质

优乐霉素是一个新氨基糖苷类抗生素,它强烈抑制革兰氏阳性和阴性细葡,尤其抑制卡那霉素等抗生素的耐药菌,对酵母、丝状真菌等无作用。通过Ambetlile IRC—50铵型树脂柱从发酵液中分离出该抗生素的粗制品,再通过DI51大孔树脂及CM—Sephadex C 25柱进行层析提纯。优乐霉素为白色粉末,碱性,与无机酸成盐,不溶于一般有机溶剂,用快原子轰击法质谱测得分子量为583,实验式为C23H45N6O12游离碱比旋度为[a]26D+137．8。,熔点为162—165℃(分解)。该抗生素无紫外吸收峰。根据‘’c一核磁共振的化学位移数据,认为此抗生素结构属于阿泊拉霉素类抗生素。     

农用抗菌素5102的研究I. 产生菌的分类鉴定

从我国湖北省应城县水稻田土壤中分离到一株链霉菌,编号为5102。根据其形态、培养特征、生理特性和抗菌谱等的研究结果,该菌株属于吸水链霉菌类群,但不同于已报道的相近似菌种,为吸水链霉菌的一个新变种,定名为吸水链霉菌应城变种(Streptomyces hygroscopicusvar．Yingchengensis Yan et Ruan n. var.)     

黑腹果蝇抗真菌肽Drosomycin同系物的免疫原性和抗真菌活性

通过黑腹果蝇 Drosophila melanogaster抗真菌肽Drosomycin（Drs）及其同系物Drs-lC和Drs-lE的抗体制备及Western blotting 结果,分析了Drs同系物的免疫原性与其抗真菌活性的关系。研究采用了2种技术路线,分别将Drs、Drs-lC和Drs-lE 基因构建成与细胞生长因子基因 afgf 融合的重组表达质粒 pET-afgf-Drs、pET-afgf-C和pET-afgf-E,以及通过基因同向串连获得重组表达质粒 pRSET-2Drs、4Drs、6Drs 和 pRSET-2E、4E、6E,并将这些重组表达质粒转化到BL21（DE3）plysS受体菌进行诱导表达。分离纯化后的融合蛋白afgf-Drs、afgf-C和afgf-E 以及串连蛋白 4 Drs、4 Drs-lE分别免疫小白鼠获得相应的抗血清。Western blotting免疫原性检测结果表明,Drs及其同系物与各自的抗血清具有强的免疫反应,同时相互间也有交叉免疫反应,提示它们具有相似的主要抗原决定簇,这些抗原决定簇可能与抗真菌活性无关。同系物之间抗真菌活性的差异可能来源于某些细微结构上的差异。     

杀蚜素的研究I．杀蚜素产生菌的分离鉴定

从浙江省天目山的竹林土壤中分离到一株产生胞内杀虫抗菌素的链霉菌s一26。经鉴定,它与已知的浅灰链霉菌(Streptomyces griseolus Waksman,1923)相似,但某些培养特征和生理生化特性又有显著不同,定名为浅灰链霉菌杭州变种(S. griseolus var. hangzhouensis n. var.Yan et Fang 1978)。     

抗真菌抗菌素414的研究I．球孢玫瑰紫链霉菌(Streptomycesgloboroseoviolaceus n. sp.)的分类学研究

从我国江西南昌土壤中分离到一株抗真菌抗菌素414的产生菌,具有松螺旋形的孢子丝,气生菌丝体玫瑰粉红色,基内菌丝体紫红褐色和无可溶性色素等特征。根据形态和在各种培养基上的培养特性以及其他生理特性等方面的研究,该菌株系属于球孢链霉菌类群,但不同于所有已知的种,定名为球孢玫瑰紫链霉菌(Streptomyces globoroseoviolaceus n. sp.)。     

北京苜蓿花叶病毒H-10分离物的研究I．病毒的生物学测定、提纯及其理化性质

从苜蓿上经单斑分离得到H-10分离物,经生物学鉴定和电镜下形态、大小的观察以及理化性质的分析,确认为苜蓿花叶病毒(AMV)。在芸豆和豇豆上只产生局部坏死斑而无系统病状。致死温度50--55℃,l 0分钟,体外存活(室温下)12-24小时,稀释限点2×10-3一10-3,蚜虫传,等电点4．60。提纯制品在电镜下呈现五种颗粒,其宽度大致相等,约18—20nm, 但长度分别为58、45、37、29nm,第五种最小颗粒近球形,直径为18—20nm。病毒经分析超离心后出现四个主峰,其沉降常数分别为97S、87S、77S和675;经3％凝胶电泳后虽可检出16个组分,但其中四个组分是主要的。初步认为这四个组分即B M、T6和Ta。     

抗代谢抗菌素的研究I．L-4-氧代赖氨酸产生菌——玫瑰绿褐链霉菌的分类鉴定

从我国土壤中分离到链霉菌．1-67,具有产生L-4-氧代籁氨酸的能力。1一677菌株孢子丝直形、无螺旋,孢子柱形或长圆形,孢子外壁光滑。在合成培养基上,气生菌丝体虾壳粉红;基内菌丝体开始绿色以后转褐色;有机培养基上形成浅褐色素。根据链霉菌-_677的形态培养特征和生理生化特性与国内外资料上发表的已知种均有不同,因此确定为新种,命名为玫瑰绿褐链霉菌(Streptomyces roseoviridofuscus n. sp.)。