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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
基于斐林试剂与本尼迪特试剂检测还原性糖原理的共同点:加热条件下,Cu(OH)2与还原性糖的醛基反应生成砖红色Cu2O沉淀,引出斐林试剂和本尼迪特试剂检测效果的探究实验.实验结果显示:相较于本尼迪特试剂,斐林试剂的Cu(OH)2较多,产生砖红色沉淀更快,能检测更微量的葡萄糖.因此,斐林试剂虽不耐储藏,但检测速度和灵敏...  相似文献   

2.
甲胎蛋白胶体金检测试剂的的研制   总被引:3,自引:0,他引:3  
为建立一种快速,简易胶体金免疫层析法(GICA)用于检测血清中的甲胎蛋白(AFP),将AFP单克隆抗体分别标记胶体金并包被硝酸纤维素膜,制成免疫检测层析试剂,血清中的AFP与金标记抗体结合,沿着硝酸纤维素膜移动,与膜上的固相抗体结合可形成肉眼可见的紫红色线条,此检测试剂对本室自制AFP参比品进行了检测,灵敏度达20ng/ml;对甘肃省肿瘤医院的176份癌症患者血清进行了检测。结果与ELISA法相一致,本法检测AFP快速,简便,结果准确,具有推广价值。  相似文献   

3.
美国食品药物管理局(FDA)于今年4月决定考虑批准家用艾滋病检测药盒打入市场,这一决定偶然地促成了一家公司,即Calypte Biomedical Corp.(Berkeley,CA)的发展.该公司在艾滋病尿测法的开发中走在前沿,它宣称已拥有一套检测药物(CBC EI HIV EIA),与常规血检法一样精确.是根据重组型HIV-I外壳蛋白制备的.尽管当初开发这  相似文献   

4.
根据 Frost 和 Sullivan 的最新研究,传染病诊断将垄断 DNA 探针试剂的最初市场,但在近十年之内,该试剂在遗传病和癌症中的应用将日益广泛。虽然预料个别公司在这个仍处于萌茅状态的产业中的命运还为时过早,但是《在医学中的 DNA 探针》这两卷报告的确预见到了将财政和市场力量列入议事日程的旧系统诊断试剂制造商和正在推动产业的新型生物工程公司之间日益加强的联合。DNA 探针(其使用的原理是这些遗传链有寻找其配对物并与之结合的能力)目前只能  相似文献   

5.
生物检测试剂的扩增性能,尤其是酶试剂的生物活性对荧光定量PCR等的检测结果起决定性作用。采用不同的保藏技术对维持检测试剂的生物活性,实现生物检测试剂室温条件下长时间稳定保藏与非冷链运输,保证检测结果的稳定性、准确性、特异性和灵敏度等至关重要。针对低温保藏技术、真空冷冻干燥技术、喷雾干燥技术以及玻璃化冷冻技术4种不同保藏技术的研究进展进行了综述,在应用中总结优缺点,以期对后续相关工作的开展提供一定的科学依据。  相似文献   

6.
应用MUCAP试剂快速检测沙门氏菌   总被引:5,自引:0,他引:5  
报告了用4-甲基伞形酮辛酯(4-Methylumbelliferyl-caprylate, MUCAP)快速检测沙门氏菌的特异性、敏感性和实用性。经HE,DHL,SS和麦康凯琼脂平板分离的65株沙门氏菌标准菌株和48株从食品中分离的沙门氏菌,用MUCAP测试均呈阳性反应;394株非沙门氏菌中呈阳性反应的假单胞菌、气单胞菌、邻单胞菌可通过氧化酶试验与沙门氏菌区分开;与粘质沙雷氏菌的交叉反应改用加1%蔗糖的分离平板也可排除。此方法的敏感性和特异性均达到97%以上,而且操作简便、快速,数分钟内即可完成。  相似文献   

7.
世界各国对艾滋病的防治给予高度重视并进行严密监测,实验室检测技术亦得到迅速发展。新一代的检测方法在特异性和灵敏性方面均有很大提高,现将艾滋病的基因结构,病毒特性和检测技术的最新研究进展情况作一综述。  相似文献   

8.
将正常的红细胞在特定条件下用甲醛处理,使红细胞膜固定但不影响膜表面糖蛋白血型抗原的活性。采用与正向定型相同的平板凝集试验方法,4060份血样正向和反向定型结果完全一致。经稳定性观察90天,处理后的红细胞与相应抗体的凝集性能未见明显改变。实验结果表明本文介绍的红细胞试剂可用于ABO血型鉴定的反向定型试验。  相似文献   

9.
本文报告了国产乙型肝炎病毒(HBV)RIA和Abbott RIA诊断试剂盒检测质量的比较研究。表明两试剂滴定HBsAg、抗-HBs、抗-HBc阳性血清的敏感性相似,抗-HBs mIU/ml定量检测结果相符。证明国产RIA试剂质量是可靠的。但是,国产试剂S/N值曲线的陡度和标本的阳性检出率较Abbott试剂为高,可能与试剂出厂后周转期短有关。适当提高国产试剂阳性判定标准后,与Abbott试剂的检测符合率可达90%以上。  相似文献   

10.
C型肝炎病毒被认为是引起非甲非乙型肝炎(NANBH)的主要原因,而且是对血液供给的最大威胁。Chiron公司研究出一种基于抗原的新试剂,它将被用于筛选血库,确定C型肝炎病毒的有无。美国血库中有10%可能受到这种病毒的污染。Chiron公司计划在八九年晚些时候申请在市场上出售这种试剂,单价两美元。美国、意大利和日本的研究者在试验中筛选非甲非乙型肝炎可疑患者的血液样本。发现约有80%的血样是C型肝炎病毒阳性的。由于不是100%的阳性,研究者怀疑可能有另外一种病毒也能引起NANBH,但其他因素也可能影响了试验结果。  相似文献   

11.
北京生化免疫制剂中心,自85年10月创建以来,专门研制和生产肝炎系列诊断用药盒,产品供应全国28个省市。为提高检测HBsAg准确性,避免出现假阳性的结果,填补国内尚无此药盒供应的空白,最近该制剂中心生产HBsAg质量控制药盒,经用HBsAg阳性的不同滴度标本的试验结果表明:红细胞凝试验检测其平均中和率为98.9%(75—100%),酶联  相似文献   

12.
从厦门大学国家传染病诊断试剂与疫苗工程技术研究中心获得证实,这个中心下属的病毒病免疫诊断试剂与流行病学研究小组日前研制出甲型流感病毒快速检测试剂,检出本次甲型H1N1流感流行病毒株的灵敏度比普通快速检测试剂高10倍至100倍。  相似文献   

13.
随着生物技术产业的增长,用于研究的生化试剂亦将相应扩展。据Frost & Sullivan公司的调查,美国的科研生化试剂市场将增长72%,从1991年的5亿3220万美元增长到1995年的9亿1580万美元。今后4年中一个较主导的趋势是从数量型向质量型的转变,以适应市场对“精致”的要求。使用的方便性亦将是促销要点。药盒的大众化,减少了试剂的制备时间以及用于定量分析和质量检测所费的时间。以下表格综合了科研生化试剂的市场,包括四个主要领域和各自的预计增长率。  相似文献   

14.
一些有声望的卫生专家们督促处于高度危险活动中的人们去接受艾滋病的检查。他们说现在有更好的治疗方法,可延长寿命和减少痛苦。根据佐治亚州亚特兰大的疾病防治中心最近的数字。在美国有90990个艾滋病病例,有1~1.5百万人感染了艾滋病病毒,八九年五月份将采取新的措施,防止艾滋病的蔓延。纽约州卫生委员会的研究表明1987年后被查出携带艾滋病毒的成年人比1987年前经诊断的成人活得更长些。能生活一年半的同性恋或异性恋艾滋病患者的比例,在1987年为60%左右,1986年为40%,1985年为35%,1982年为30%。  相似文献   

15.
鲁米诺是一种对于不可见血迹进行增强显示的试剂,是法医科学中最敏感的显色试剂之一,同时也可作为发光试剂应用于各种生物检测体系中。出于对安全与健康的担心,该试剂在英国和其他一些欧洲国家的使用一直受到限制。本文综述了有关鲁米诺试剂对于健康的影响的研究进展,分析显示只要采取适当的防护措施,在犯罪现场或在实验室使用鲁米诺试剂的安全风险可控。  相似文献   

16.
目的:比较四种胃蛋白酶原检测试剂的性能。方法:使用Beckman Coulter AU5800全自动生化分析仪,采用免疫比浊法,对两种国产和两种进口蛋白酶原检测试剂的校准和质控、精密度、线性范围、检测灵敏度、前带反应影响和抗干扰能力进行比较。结果:四家公司的校准和质控指标均达到合格标准,两家进口试剂变异系数较小,在线性、准确性、灵敏度、前带反应等指标全面领先。结论:综合各项指标判断,目前使用的胃蛋白酶原检测试剂以两种进口产品性能为佳,国产品尚有一定差距。  相似文献   

17.
Resouce 2 0 0 2年 6月 9卷 6期第 4页报道 :美国康奈尔大学食品科学和技术系的科学家 ,最近利用脂质体作为传感器 ,快速检测食品中的病原体。康奈尔大学设立在美国纽约州杰尼瓦市的农业试验站的化学教授RichardA .Durst说 ,利用脂质体 ,可在 8分钟内检出食品中的病原体 ,诸如大肠杆菌、利斯特氏菌和小隐孢虫 (寄生球虫 )。用于快速检测食品中的病原体的脂质体 ,是一种人工制造的微小的细胞状结构 ,由水液状的含有标记物的溶液加入磷脂混合物组成。脂质体中含有染料、荧光化合物和其他可见的化合物。脂质体结构的外膜表面有抗体附着。若被…  相似文献   

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乙肝抗体水平测定与检测试剂有关   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   

19.
2014年埃博拉病毒出血热疫情引起了全世界的关注,为做好疫情监控,严防疫情输入,药监总局启动埃博拉病毒检测试剂应急审批程序,推动应急用体外诊断试剂产品尽快完成审批。本文就埃博拉病毒核酸检测试剂应急审评要求及审批条件进行解析和介绍,并结合此次应急审批工作提出了对应急审评的思考。  相似文献   

20.
新型冠状病毒肺炎(COVID-19)已在全球形成大流行,目前其确诊主要依靠病毒核酸检测,但核酸检测存在漏诊及对检测条件要求较高等不足。与核酸检测相比,抗体检测通常具有普及面广、样品采集便捷、容易实现高通量、成本低等优点,与核酸检测联合应用可有效弥补核酸检测的缺陷。本研究设计了评价新型冠状病毒(SARS-CoV-2)抗体检测试剂盒的详细方案,包括对研究对象、样本量评估、纳入及排除标准、盲法设计、实验标本、伦理、研究管理及质量控制、数据管理与统计分析、结果报告的具体内容和考量,旨在帮助使用者在大规模应用抗体检测试剂前系统地评估抗体检测试剂的灵敏度、特异度等关键临床性能,以根据各自的检测目的在不同抗体检测试剂中做出合理的选择提供参考。  相似文献   

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