对一道高考遗传题解法新探

[题 ](1997年上海卷 )简答 :为了说明近亲结婚的危害性 ,某医生向学员分析讲解了下列白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图。设白化病致病基因为 a,红绿色盲致病基因为 b,请回答 :　　 1)写出下列个体可能的基因型 : - 8aa XBXB 或aa XBXb; - 10 AAXb Y或 Aa Xb Y。2 )若 - 8与 - 10结婚 ,生育子女中只患白化病或红绿色盲一种遗传病的概率为 5 / 12 ,同时患两种遗传病的概率为 1/ 12。3)若 - 9与 - 7结婚 ,子女中可能患的遗传病为白化病 ,红绿色盲 ,发病的概率为 5 / 12。1　解法新探1)由题意得 - 8的基因型为 aa XBXB或…     

涉及两种遗传病的遗传题的解法研究

关于人类遗传病的发病机率 (或正常子女出现机率 )的计算 ,特别是涉及两种遗传病的发病率的计算 ,是高考试卷中常会出现的类型 ,而这类题又是绝大多数考生十分“头疼”的问题。为了帮助学生解题 ,笔者结合自己多年的教学以一道题为例谈一下该类型题的解法 ,供同行们参考。例题　人类多指基因 (T)对正常指基因 (t)是显性 ,白化基因 (a)对正常基因 (A)为隐性 ,且都在常染色体上 ,而且都是独立遗传。一个家庭中 ,父亲是多指 ,母亲正常 ,他们有一个白化病和手指正常的孩子 ,则下一个孩子两种病均患的概率、只患一种病的概率、患病概率及完全正…     

集合论思想在生物学教学中的应用初探

集合是高中数学必修教材中的一章内容 ,它涉及交集、并集、补集、子集和全集等基本概念的理解和应用。集合图形一般用圆或椭圆来表示。在中学生物学教学中 ,根据具体情况来合理运用集合思想 ,能收到事半功倍的教学效果。1　运用集合方法巧解遗传几率计算题例 1,下面是某家系的遗传系谱图。家庭成员中有的患丙种遗传病 (设显性基因为 B,隐性基因为 b) ,有的患丁种遗传病 (显性基因为 A,隐性基因为 a)。现已查明 - 6不携带致病基因。问 :1)丙种遗传病的致病基因位于染色体上 ;丁图 1种遗传病的致病基因位于染色体上。2 )写出下列两个体的基…     

92年高考试题及答案四题之我见

一、选择题第25小题人类多指基因(T)是正常(t)的显性,白化基因(a)是正常(A)的隐性,都在常染色体上,而且都是独立遗传。一个家庭中,父亲是多指,母亲正常,他们有一个白化病和手指正常的孩子,则下一个孩子只有一种病和两种病的概率分别是: A、3/4,1/4 B、3/4,1/8 C、1/4,1/4 D、1/4,1/8 答案是B。本题的正确答案应是1/2,1/8。因此该题无正确答案(A、B、C、D四答案均错)。具体计算过程如下:根据题意,父亲的基因型必为TtAa,母亲的基因型必为ttAa,他们所生的孩子患多指的几率为1/2,患白化病的几率为1/4,同时患两     

人类遗传病的携带者

携带者是遗传学中 1个较常见且很重要的名词。不同版本的遗传学给其下的定义不尽相同。比如 ,携带者就是基因型为杂合体的个体 ,或者是带有隐性致病基因而不发病的个体为携带者等等。实际上所谓携带者即是带有致病基因或异常染色体而表现型正常的个体。因此根据这一定义 ,携带者一般包括以下几种情况 :1)带有 ·隐性致病基因的携带者。如白化病、苯丙酮尿症的致病基因携带者 ,其基因型为 Aa带致病基因而表现型正常。两个基因型相同的携带者婚配就可能生出患儿 ,其子女发病风险为 1/ 4。若母亲是 X连锁隐性致病基因的携带者 ,则生下男孩将有…     

用集合分析法解遗传概率题

随着“3+综合”高考模式的不断推行,高考对于学生能力的考察要求不断提高,高考题型也越来越新颖,在基本知识点的基础上,拓展的问题将越来越多。例如遗传学部分两(多)对性状遗传的概率计算题,当计算方法要求既有乘法又有加法时,学生往往对加法运算难于理解,容易出现计算的错漏。集合分析法对此提供了直观的解题方法,易于学生理解,能大大提高解题的效率和准确性。例题:1对夫妇,丈夫正常,但其父亲是白化病患者,妻子患白化病但其父亲为血友病患者。请回答下列问题:1)这对夫妇的基因型分别为和;2)他们的子女患白化病的概率为,患血友病的概率为;3)…     

运用公式求算两种遗传病的概率

遗传病概率计算是高中生物学教学的一个重点和难点。学生一般能熟练地进行一种遗传病概率的求算 ,而对两种遗传病概率的求算则感到十分困难。笔者在实际教学中 ,首先帮助学生总结归纳出求算两种遗传病概率的一般公式 ,然后应用公式解题 ,从而使计算简易准确 ,极大地调动了学生的学习积极性 ,收到了较好的教学效果。下面简述公式的归纳过程及其应用。1　公式的归纳1.1　首先研究一种遗传病的有关情况 ,下面以白化病遗传为例 :表 1亲本子代基因型及比例 子代表现型及比例肤色正常 ( A )白化 ( aa)AA×aa 1Aa 10Aa×Aa 1/ 4AA· 2 / 4Aa· …     

白化病的遗传流行病学研究

本文应用分离分析和血缘分析方法,对山东省１００余万人群遗传病调查中发现的３７个白化病核心家系进行了分析。结果表明：白化病存在遗传异质性,为多基因常染色体隐性遗传,最小基因数为８,平均基因频率为０．００２３,群体中致病基因携带者频率为０．０３８３;近亲结婚大大提高白化病的患病率。     

与优生遗传有关的2个问题

1　为什么越是罕见的常染色体隐性遗传病 ,近亲婚配时子代的发病风险比随机婚配越高我们知道 ,一级亲属 (父母与子女、兄妹等 )之间基因相同的可能性为 1/ 2 ,二级亲属 (祖孙、外祖孙、叔侄、舅甥等 )之间基因相同的可能性为 1/ 4 ,而三级亲属 (表兄妹、堂兄妹 )之间的可能性为 1/ 8。设在群体中某种常染色体隐性遗传病的发病率为10 -4。根据 Hardy- Weiberg定律的公式 :p2 + 2 pq+ q2 =1和 p+ q=1,则发病率 =p(aa) =q2 =10 -4,隐性致病基因的频率 p=q2 =0 .0 1,显性基因的频率 p=1- q=1-0 .0 1=0 .99;群体中携带者的频率 p(Aa) =2 pq=2×…     

怎样计算近婚系数

有五代以内亲缘关系的两个人结婚,称为近亲结婚。近亲结婚者可能从共同的祖先得到同一基因,他们结婚后又有可能把同一基因遗传给他们的子女,子女得到这样一对基因的概率(机会),就是近亲结婚所生子女的近婚系数F。一个个体的近婚系数,等于它的亲代的亲缘系数r的1/2(表1)。 (一)常染色体基因近婚系数计算法     

一种新型眼皮肤白化病——OCA4

眼皮肤白化病(OCA)在遗传学上是一组由不同基因的突变导致的具有相同或相似临床症状的遗传病。根据涉及基因的不同, OCA进一步分为4型, 即眼皮肤白化病Ⅰ~Ⅳ型(OCA1~OCA4)。OCA4为近年新发现的一种眼皮肤白化病类型, 首报病例是一名土尔其后裔。与小鼠uw基因同源的MATP基因突变导致OCA4表型的发生。MATP 基因定位于5p13.3, 由7个外显子和6个内含子构成, MATP基因在转录水平上受黑素细胞特异性转录因子调控, 编码由530个氨基酸残基构成的膜相关转运蛋白。迄今, 至少已报道了18种MATP基因病理性突变和8种DNA多态性变异。     

遗传咨询

唇腭裂患者的后代患病概率多大?问:我的父亲是单侧唇腭裂,我为女性,请问如果我生孩子,患这种疾病的概率大吗?答:唇腭裂属于多基因遗传病,群体发病率约为0.17%。其遗传度为76%,患者一级亲属发病率约为4%,二级亲属发病率约0.7%,三级亲属发病率约0.3%。所以你子女患唇腭裂的概率(0.7%)比普通人群(0.17%)略高。     

遗传咨询

1.肝豆状核变性的遗传问:肝豆状核变性是否为遗传病?患者的子女和无此病的人婚育的孩子患此病的几率是多少?有没有避免的方法?答:肝豆状核变性简称肝豆,又称Wilson氏病,是由于WD基因(即ATP7B)基因的突变导致一种参与铜离子转运的蛋白缺陷,     

吐鲁番市郊区维吾尔族的近亲结婚率及遗传学效应

InbreedingRateandItsGeneticsEffectinUygurofTurpanAbudulaBakhy(DepartmentofBiology,XinjiangUniversity,Urumqi830046)我们分别于1993年和1994年对吐鲁番市的牙尔湖乡、葡萄沟乡和沙河子乡等郊区维吾尔族的近亲结婚情况进行了调查,并进行了遗传分析。1方法和内容调查是在当地政府和群众的帮助下,采用对各个家庭进行访问、亲眼观察并填写表格的方式进行的。调查内容包括：近亲结婚的类型,近亲结婚夫妇及非近亲夫妇结婚所生子女9岁前早亡率、白化病、全色盲、先天性聋哑等常染色体隐性遗传病以及其他疾病的发病率．2结果与讨论2…     

对两个概率计算问题的分析

在概率计算中经常遇到这样一类问题:双亲为杂合子,产生了1个显性性状的个体,如果这一个体再与另一显性性状的个体交配,求所得后代的表现型概率。针对这一问题,在计算中可能会出现各种错误,下面对其进行具体讨论。例1 某种常染色体上的隐性遗传病在人群中的发病率为1／2 500。有1对夫妇均正常,其中一方的母亲是该病患者,请问,这对夫妇的子女患该种遗传病的可能性有多大?     

问题解答

问:先天性疾病是否都是遗传病? 答:先天性疾病是指人在出生的时候就已表现出来的疾病,有遗传性和非遗传性两种。遗传病是指由于遗传物质改变所致的疾病,可分单基因遗传病(如先天性聋哑、白化病、血友病等)、多基因遗传病(如糖尿病、癫痫等)和染色体病(如先天性卵巢发育不全症、两性畸形等),一般具有先天性、终生性和家族性。据不完全统计,目前已被发现的先天性疾病中属于遗传性的已超过了3000种,估计每1000个新生儿中约有3-10个患有不同程度的遗传病。非遗传性疾病又叫宫内获得性,系     

基因治疗

据人类遗传学家Mckuscikl981年的统计,已知的遗传病有3000多种,全世界受遗传病为害的人大约占人口的15％。就目前科学发展的水平来说对遗传病的治疗方法有环境工程和遗传工程两种方法,环境工程是在遗传病已形成,临床症状尚未出现或发病早期进行治疗,这种方法未干涉到致病基因,只能治其表而不能治其本。遗传工程(即基因治疗)则可人为地改变致病基因,从根本上消除遗传病。     

怎样计算亲属关系的亲疏远近?

我国1981年施行的新婚姻法规定三代以内的旁系血亲禁止结婚.其道理可通过计算亲属关系的亲疏远近得到回答。在医学遗传学上要测定两个人之间的亲缘关系,是通过计算两个人之间的亲缘系数(r)表明彼此之间亲疏远近程度的不同,也就是计算有关两个人在某一位点上有同一基因的概率,或者说计算两个人从共同祖先接受某一基因的概率。我们先以计算母女之间的亲缘系数为例,说明亲缘系数的计算方法(图1)。设父亲(P_1)的某一位点上的两个等位基因是A_1A_2,母亲(P_2)的相对某一位点上两个等位基因是A_3A_4,     

一罕见的掌蹠角化病和胎儿鱼鳞病家系的遗传学研究

掌蹠角化病(Keratoderma palmoplantaris)和胎儿鱼鳞病(Ichthyosis fetalis)均为人类皮肤系统少见的单基因遗传病。在同一家系中这两种遗传病同时出现,而且掌踱角化病已连续遗传8代,患者达61人之多,胎儿鱼鳞病亦相继出     

一道高考题的解析及对今后备考的启示

20 0 0年全国普通高等学校招生统一考试上海生物学试卷的第 4 3题 ,是一道取材自然、设问巧妙的遗传学题 ,该题在知识组织、内涵发掘等方面均有独到之处 ,充分体现了高考题以能力立意为主的特点 ,对生物教学从应试教育向素质教育转轨具有启发作用。1　对一道高考题的解析　　 [题目 ]下表是 4种遗传病的发病率比较。请分析回答 :病名代号非近亲婚配子代发病率表兄妹婚配子代发病率甲 1∶ 310 0 0 0 1∶ 86 0 0乙 1∶ 14 5 0 0 1∶ 170 0丙 1∶ 380 0 0 1∶ 310 0丁 1∶ 40 0 0 0 1∶ 30 0 0　　 1) 4种疾病中可判断属于隐性遗传病的有。2 )…