银杏和苏铁类植物的生殖特征比较

银杏和苏铁类植物是现存种子植物中仅有的2个具多鞭毛游动精子的类群。自1896年Hirase和Ikeno分别发现银杏和苏铁类植物的游动精子以来,研究人员对它们的生活史、胚胎发育、系统演化等已进行了大量研究。本文综述了近年来银杏和苏铁类植物在生殖生物学方面的研究进展,比较了它们生殖特征的异同,并对它们间的亲缘关系进行了初步探讨。通过对一些演化上有重大意义的特征的比较,显示在雄配子体发育及种子发育方面苏铁类植物较银杏保留了更为原始的特征,而在雌配子体发育方面则较银杏更为特化;银杏和苏铁类植物均具有许多特有的结构特征,表明两者在进化过程中是平行发展的,在种系发生上不相关。     

银杏雌雄配子体发育及胚胎形成的研究进展

银杏（Ginkgo biloba）是现存最古老的裸子植物之一, 其生殖过程表现出许多原始特征和独特性状, 长期以来备受国内外专家的关注。经过近100年的研究取得了显著成果： （1） 银杏雄配子体发育周期长, 经历了从平周分裂到斜背式分裂,并最终垂周分裂形成带有鞭毛的游动精子; （2） 银杏雌配子体发育经历较长的游离核期和细胞化期, 分化形成颈卵器母细胞并经平周分裂、垂周分裂和斜向分裂形成成熟的颈卵器（包括有4个颈细胞和1个卵细胞）; （3） 推测其精细胞中的液泡状结构为受精过程中的遗传物质载体; （4） 原胚的形成经历了游离核期和细胞化期。该文针对国内外最新银杏生殖生物学方面的研究进展, 对银杏雌雄配子体发育、受精过程以及胚胎形成等方面进行较为系统全面的分析和总结, 为进一步的银杏生殖生物学研究提供有价值的参考资料。     

银杏雌雄配子体发育及胚胎形成的研究进展

银杏(Ginkgo biloba)是现存最古老的裸子植物之一, 其生殖过程表现出许多原始特征和独特性状, 长期以来备受国内外专家的关注。经过近100年的研究取得了显著成果: (1) 银杏雄配子体发育周期长, 经历了从平周分裂到斜背式分裂,并最终垂周分裂形成带有鞭毛的游动精子; (2) 银杏雌配子体发育经历较长的游离核期和细胞化期, 分化形成颈卵器母细胞并经平周分裂、垂周分裂和斜向分裂形成成熟的颈卵器(包括有4个颈细胞和1个卵细胞); (3) 推测其精细胞中的液泡状结构为受精过程中的遗传物质载体; (4) 原胚的形成经历了游离核期和细胞化期。该文针对国内外最新银杏生殖生物学方面的研究进展, 对银杏雌雄配子体发育、受精过程以及胚胎形成等方面进行较为系统全面的分析和总结, 为进一步的银杏生殖生物学研究提供有价值的参考资料。     

观光木的大孢子发生与雌配子体形成

对观光木（Tsoongiodendron odorum Chun)的大孢子发生,雌配子体形成过程的观察结果显示,观光木子房单心皮,心皮腹面壁上着生2-5个胚珠;胚珠倒生型,厚珠心,两层珠被;孢原细胞一个,并且自表皮下1-2层处分化。胚囊发育为蓼型。在四分体和成熟胚囊时期观察到了异常发育现象。初步探讨了观光木濒危的生殖生物学原因。     

“藏茵陈”——川西獐牙菜的大孢子发生及雌配子体发育

首次报道了藏茵陈川西獐牙菜的大孢子发生及雌配子体发育。川西獐牙菜为倒生胚珠 ,薄珠心 ,单珠被 ,线形大孢子四分体 ,胚囊发育为蓼型 ,反足细胞分裂为 5～ 8个 ,宿存 ,每个细胞均异常膨大 ,并多核。反足细胞在龙胆科一些一年生高山植物中的宿存和分裂具有重要的生殖适应和进化意义 ,这对于这些植物在青藏高原严酷的自然环境下 ,在短时间内完成其生活史是非常重要的     

被子植物的受精识别与糖蛋白

被子植物的受精识别与糖蛋白＊徐恒平＊＊曹宗巽（北京大学生命科学学院,１００８７１,北京关键词被子植物体外受精受精识别糖蛋白近年来,随着发育生物学的迅猛发展［１］,植物生殖生物学也成为一门国际性的热门学科［２,３］。由于被子植物与人类生存息息相关,研究其雌雄配子的识别机理及受精过程,自然是该学科的重点之一。该研究属于跨学科的国际前沿课题,对于阐明植物生殖过程的奥秘与服务农业遗传育种,具有理论与...     

伤处理和乙烯对桃ACC氧化酶基因表达的影响

桃果实不耐贮运,特别是溶质水蜜桃、珐I大11＿程技术的发展使番茄果实实现延熟保鲜'－'、人f［］也试图通过乙烯合成的关键酶的］i义HNA技术来延长桃果实的贮运期。：ICC氧化酶是乙烯生物合成的关键酶之一,ACC氧化酶4peJL从番茄'、矮牵牛。。。桃卜'、苹果、'等许多植物...     

银杏种仁对小白鼠SOD的 影响

银杏种仁对小白鼠ＳＯＤ的影响张卫明,赵伯涛,王红（内贸部南京野生植物综合利用研究所）银杏（ＧｉｎｋｇｏｂｉｌｏｂａＬ．）的种仁在祖国医学中自古以来一直被当作补虚扶衰之上品,临床广泛用于气血亏虚、心脾不足、肾亏和脑衰等疾病［１］。为探索银杏种仁对动物机...     

银杏雌配子体的发育和受精作用的研究现状

银杏的生殖过程,自发现银杏的游动精子以来,已有大量报道。但由于银杏雌配子体发育周期长（4月-9月）,受精过程又非常短暂,有关雌配子体发育及受精过程的研究报道较少。本文参考已有文献资料,并结合自己的研究,对银杏大孢子发生、雌配子体形成、颈卵器发育及受精作用的研究现状进行了综述,对尚存在的问题特别是精细胞中液泡状结构的特点及细胞核中DNA的存在状况、受精时精子如何进入雌配子体的颈卵器与卵核结合等进行了初步探讨,以期为今后此方面的研究提供参考。     

濒危植物马蹄参的大孢子发生和雌配子体发育

为探讨马蹄参(Diplopanax stachyanthus Hand.-Mazz.)濒危机制与雌性生殖发育的关系,采用石蜡切片法观察马蹄参大孢子形成和雌配子体的发育过程。结果表明,马蹄参雌蕊单心皮,子房下位,1室,1枚胚珠。胚珠横生于短片状胎座上,具单珠被,厚珠心。单孢原细胞自珠心1~2层表皮细胞处分化;大孢子四分体为直线形。成熟胚囊中,2个极核在受精前融合为次生核,3个反足细胞不发达,较早退化;二核胚囊时期出现二核分裂不均且较小核退化消失的异常发育现象。因此,马蹄参雌配子体发育过程中出现异常现象是造成其结实率低的主要原因。     

太白红杉雌配子体的形成、受精、胚胎发育及其系统学意义

太白红杉(Iarix chinensis Beissn)雌球花于7月中下旬开始分化,9月上旬至9月中旬形成大孢子母细咆,10月中旬,大孢子母细胞进入休眠期。翌年4月底至5月初解除休眠,大孢子母细胞进行减数分裂,于5月10日左右形成直列四分体,随后珠孔端的3个大孢子退化,合点端的1个大孢子进一步发育,成熟卵细胞于7月初受精;花粉管将内含物释放入卵细胞后在尾部形成浓密物质沉淀;受精后,合子被染色较深的新细胞质所包围,并发现存在多精入卵的现象。合子经过两次连续有丝分裂,产生4个游离核后伴随新细胞质一起移至合点端,接着同时进行一次有丝分裂产生8个核,并分成上下两层后形成细胞壁,但上层细胞顶部不形成细胞壁。原胚发育属于松型。在幼胚阶段,我们发现部分胚珠发育异常,其雌配子体有的变为半透明状,有的则干瘪萎缩。太白红杉具简单多胚和莲座胚。9月中旬,成熟胚形成,成熟胚具5～6枚子叶。太白红杉从雌球花花芽分化到胚胎成熟历时14个月。     

The microtubular cytoskeleton during megasporogenesis in the Nun orchid, Phaius tankervilliae

This study examines the microtubular cytoskeleton during megasporogenesis in the Nun orchid, Phaius tankervilliae . The subepidermal cell located at the terminal end of the nucellar filament differentiates first into an archesporial cell and then enlarges to become the megasporocyte. The megasporocyte undergoes the first meiotic division, giving rise to two dyad cells of unequal size. Immunostaining reveals that microtubules become more abundant as the megasporocyte increases in size. Microtubules congregate around the nucleus forming a distinct perinuclear array and many microtubules radiate directly from the nuclear envelope. In the megasporocyte, prominent microtubules are readily detected at the chalazal end of the cell cytoplasm. After meiosis I, the chalazal dyad cell expands in size at the expense of the micropylar dyad cell. At this stage, new microtubule organizing centres can be found at the corners of the cells. The appearance of these structures is stage-specific and they are not found at any other stages of megasporogenesis. The functional dyad cell undergoes the second meiotic division, resulting in the formation of two megaspores of unequal size. The chalazal megaspore enlarges and eventually gives rise to the embryo sac. As the functional megaspore expands, the microtubules again form a distinct perinuclear array with many microtubules radiating from the nuclear envelope. A defined cortical array of microtubules has not been found in P. tankervilliae during the course of megasporogenesis.     

宁夏枸杞大孢子发生和雌配子体发育的细胞学研究

采用半薄切片技术和组织化学染色法对宁夏枸杞大孢子发生和雌配子体发育过程中的细胞结构变化及营养物质积累特征进行了观察。结果表明,(1)宁夏枸杞为中轴胎座,多室子房,倒生胚珠,单珠被,薄珠心类型。(2)位于珠心表皮下的孢原细胞可直接发育为大孢子母细胞,减数分裂后形成直线型大孢子四分体,合点端第一个大孢子发育为功能大孢子,胚囊发育类型为蓼型,具有珠被绒毡层。(3)初形成的胚囊外周组织中没有营养物质积累,成熟胚囊时期出现了大量的淀粉粒且呈珠孔端明显多于合点端的极性分布特征。(4)助细胞的珠孔端具有明显的丝状器结构,呈PAS正反应表现出多糖性质,成熟胚囊具有承珠盘结构。     

山麦冬大小孢子发生及雌雄配子体发育研究

采用石蜡切片技术对百合科植物山麦冬大小孢子发生及雌雄配子体发育进行了观察研究。结果表明:(1)山麦冬花药具有4个花粉囊,花药壁的发育方式为基本型,花药壁完全分化时由表皮、药室内壁、中层及绒毡层组成。(2)绒毡层发育类型为分泌型,到四分体孢子彼此分离形成单细胞花粉阶段,绒毡层细胞开始解体退化,花粉成熟时绒毡层细胞完全消失;花粉母细胞减数分裂为连续型,四分体为左右对称形排列,成熟花粉为3-细胞花粉,单萌发沟。(3)子房3室,每室2枚胚珠,胚珠倒生型,双珠被,薄珠心,雌性孢原细胞不经过平周分裂而直接发育而成大孢子母细胞。(4)减数分裂后四分体大孢子呈线型或T型排列,合点端大孢子分化为功能大孢子,胚囊发育为蓼型;花粉母细胞减数分裂过程中,二分体、四分体细胞外方被胼胝质壁所包被,小孢子形成后胼胝质壁逐渐消失。该研究结果丰富了百合科植物生殖生物学研究的内容,也为探讨百合科植物的系统学研究提供了参考。     

沙田柚雌雄蕊发育及其相关性研究

沙田柚为例生胚珠,双珠被,厚珠心,具多个孢原细胞,其中之一发育形成大孢子母细胞,四个大孢子呈直线形排列,功能大孢子居合点端,胚囊发育为蓼型,珠孔端有珠心冠。 花药为四分孢子囊,小孢子母细胞减数分裂过程中,胞质分裂为同时型,四分小孢子四面体型,成熟花粉粒为二细胞型。 同一朵花中,雌雄蕊发育的相关性是:当大孢子母细胞形成时,小孢子进入单核期。当雌蕊发育进入大孢子时期,双核花粉粒形成。大孢子和双核花粉粒都在开花前10天左右形成,雌雄蕊同时成熟。     

Embryology of Clitoria ternatea (Fabaceae)

ABSTRACT

The embryology of Clitoria ternatea was studied. Anthers contain four sporangia. The anther wall comprises an epidermis, an endothecium, a middle layer and a glandular tapetum. Microspore tetrads are tetrahedral and pollen grains are shed at the 2-cell stage. The ovule is campylotropous, bitegmic and crassinucellate. The micropyle is formed by both the integuments. The megaspore tetrad is linear or T-shaped. The chalazal megaspore is functional and embryo sac development follows the monosporic Polygonum type. Endosperm development is of the nuclear type. The chalazal part of the endosperm forms a haustorium. Embryo development follows the Onagrad type.     

秦艽的胚胎学研究

秦艽具５个雄蕊,花药壁的发育属于双子叶型,为变形绒毡尾,花粉母细胞减粉分裂时的胞质分裂为同时型,四分孢子主要呈四面体型,成熟花粉粒球形,具３－孔沟,多为２细胞。子房一定,中轴胎座,其上着生众多具单珠被,薄珠心的倒生胚珠,大孢子母细胞减数分裂形成线型四分体。合点端大孢子继续发育,少数为合点端第二个大孢子形成功能大孢子,胚囊发育属蓼型,受精作用属于有丝分裂前配子融合类型,胚按茄型发育,胚乳核型,胚乳早     

DEVELOPMENT OF THE OVULE AND FEMALE GAMETOPHYTE IN EUSTACHYS PETRAEA AND E. GLAUCA (POACEAE)

The unilocular pistil in Eustachys contains a single ovule with lateral placentation. In E. petraea and E. glauca, the mature ovule is bitegmic, tenuinucellate, and amphitropous with the endostomic micropyle oriented toward the base of the locule. A single hypodermal archesporial cell enlarges to form the megasporocyte. The chalazal dyad member is larger than the micropylar one, and meiosis II is nonsynchronized. Two-thirds of the tetrads are linear and one-third T-shaped. The chalazal megaspore is functional. Initially ovoid, the two-nucleate female gametophyte becomes curved as it enlarges. The four-nucleate stage becomes wider at its extremities and constricted in the center. Synchronous mitotic divisions establish the eight-nucleate stage with four nuclei at each pole separated by a large central vacuole. In E. petraea, the maturation sequence begins with antipodal differentiation, followed by differentiation of the egg apparatus, migration of the polar nuclei to the center, and division of the antipodals to produce twelve cells. The sequence in E. glauca begins with migration of the polar nuclei followed by differentiation of the antipodals, egg apparatus, and antipodal replication to six cells. The polar nuclei fuse to form a secondary nucleus appressed to the egg cell in E. glauca and separated from it by a vacuole in E. petraea. T-tests for length measurements for various stages of development indicate that the functional megaspore and two-nucleate female gametophyte are significantly larger in E. glauca than in E. petraea. There is no significant difference in gametophyte length at the four-nucleate stage, and at the eight-nucleate stage, length in E. petraea surpasses that in E. glauca. This gap widens significantly at the mature stage. Nuclear volumes are significantly greater in E. glauca than in E. petraea in the functional megaspore and two-nucleate stage, but the volumes are similar at the four-nucleate stage. Consideration of the differences in structural complexity between the sporophyte and gametophyte generations leads to the conclusion that the female gametophytes of these species are more distinctive than are the sporophytes.     

鹤顶兰胚囊发育过程中微管变化的共焦显微镜观察

光镜的观察确定了鹤顶兰（Ｐｈａｉｕｓ ｔａｎｋｅｒｖｉｌｌｉａｅ （Ａｉｔｏｎ） Ｂｌ．）胚囊发育属单孢子蓼型。应用免疫荧光标记技术及共焦镜观察了胚囊发育过程中微管分布的变化。当孢原细胞初形成时,细胞内的微管呈网状分布。之后,孢原细胞体积增大发育为大孢子母细胞。大孢子母细胞延长,进入减数分裂Ⅰ。微管由分裂前的网状分布变为辐射状排列。二分体的两个细胞内的微管分布一样,呈辐射状。四分体的近珠孔端的３ 个大孢子解体,细胞内的微管消失。靠合点端的功能大孢子内有许多微管呈网状分布。当功能大孢子进入第一次有丝分裂时,细胞内的微管由网状变为辐射状,从核膜伸展至周质。再经两次有丝分裂形成八核胚囊。在核分裂之前微管一般是呈网状分布并紧包围着核。在分裂期间二核和四核胚囊都呈极性现象,微管系统也呈极性分布。微管在八核胚囊内的分布变化情形特别复杂。首先,八核分别作不同程度的移动,其中两个核移向胚囊中央,珠孔端和合点端的３ 个核分别互相靠拢,形成３ 个区,即中央区、反足区和卵器区。胚囊未形成区时,８ 个核都被网状分布的微管包围着。当胚囊明显分成区时,反足区内的微管仍作网状分布。中央区的微管分布则趋疏松,形成篮形结构,包围着液泡和两个极核。在