在韩国境内Potentilla fragarioides var.sprengeliana的遗传多样 …

根据２２个等位酶位点遗传变异,探讨了韩国境内委陵菜（Ｐｏｔｅｎｔｉｌｌａ ｆｒａｇａｒｉｏｉｄｅｓ Ｌ．ｖａｒ．ｓｐｒｅｎｇｅｌｉａｎａ）的遗传多样性和种群结构。酶位点的多态位点百分比为５９．１％。种和种群水平上的遗传多样性比较高,分别为Ｈｅｓ＝０．２１０,Ｈｅｐ＝０．１９９;而种群的分化水平则相对较低（ＧＳＴ＝０．０７４）。１９个种群中随机交配的偏差为ＦＩＳ＝０．３３１。每代迁移数的间接估计     

根茎禾草沙鞭的等位酶变异及克隆多样性

沙鞭（Ｐｓａｍｍｏｃｈｌｏａｖｉｌｏｓａ（Ｔｒｉｎ．）Ｂｏｒ）是禾本科的一种沙生旱生植物,靠根茎进行无性生殖。采用１０种酶系统共１５个基因位点对中国科学院植物研究所内蒙古伊克昭盟鄂尔多斯沙地草地生态研究站的４个天然居群进行了遗传结构和克隆多样性分析。结果表明,和同类植物相比,沙鞭的遗传变异水平和克隆多样性均较低。沙鞭４个居群的遗传组成明显不同。石龙庙流动沙丘和石灰庙固定沙丘的基株数目多,遗传变异水平较高,而石龙庙固定沙丘和石灰庙半流动沙丘的基株数目少,只有１株或２株,且多样性水平极低。环境差异在沙鞭的等位酶变异上未得到反映。和其它克隆植物相似,沙鞭的大部分变异存在于居群间（ＧＳＴ＝６２．１６％）,居群内变异所占比例较少。沙鞭９１．６７％的基因型属地方型,无广布基因型。     

不同采样策略对细距堇菜遗传多样性估算的影响

采用水平淀粉凝胶电泳技术对分布于北京金山、檀枯寺、香山樱桃沟的细距堇菜（Ｖｉｏｌａ ｔｅｎｕｉｃｏｒｎｉｓ Ｗ．Ｂｅｃｋ．）的遗传变异和群体分化进行了初步研究。对８个酶系统１１个等位酶位点的检测表明,该种在上述地区的遗传变异水平明显高于多年生草本的平均值,多成位点百分率Ｐ＝７２．７％,等位基因平均数Ａ＝２．４,平均期望杂合度Ｈｅ＝０．２４３;群体间的遗传分化略小于多年生草本的平均值,杂和性基因多样     

燕麦草（Arrhenatherum elatius）多倍体复合体的等位酶多样性研究

对欧洲及地中海地区燕麦草复合体２７个居群的等位酸电泳调查表明,燕麦草复合体维持比较高的等位酶多样性（Ｈｅ＝０．４４７,Ａ＝３．２９）,亚种间遗传分化较小（Ｇ（ＳＴ）＝０．０５３）;在四个亚种内,也维持着比较高的多样性（Ｈｅ：０．３２５—０．５３３）,各亚种内的基因多样度主要存在于居群之内,居群间分化较小．四倍体的基因多样性高于二倍体的．燕麦草复合体内居群间基因流较高,表明燕麦草繁育方式主要为风媒远交．对Ｎｅｉ氏标准遗传距离的ＵＰＧＭＡ聚类结果表明,四倍体是从二倍体有鳞茎的ｓｓＰ．ｂａｅｔｉｃｕｍ中产生的．     

燕麦草多倍体复合体的等位酶多样性研究

对欧洲及地中海地区燕麦草复合体２７个居群的等位酶电泳调查表明,燕麦草复合体维持比较高的等位酶多样性（Ｈｅ＝０．４４７,Ａ＝３．２９）,亚种间遗传分化较小（ＧＳＴ＝０．０５３）;在四个亚种内,也维持着比较高的多样性（Ｈｅ：０．３２５－０．５３３）,各亚种内的基因多样度主要存在于居群之内,居群间分化较小。四倍体的基因多样性高于二倍体的。燕麦草复合体内居群间基因流较高,表明燕麦草繁育方式主要为风媒远交。     

四川省凉山彝族自治州南部三县苦荞麦栽培居群的遗传多样性研究

采用等位酶电泳 技术测定了四川省凉山彝族自治州南部金阳、雷波和米易３县的苦荞麦「Ｆａｇｏｐｙｒｕｍ ｔａｔａｒｉｃｕｍ（Ｌ．）Ｇａｅｒｔｎ．」８个栽培居群的遗传多样性和分化,结合农业生物学性状进行了分析。苦荞麦居群的遗传多样性水平较高,每个位点的等位基因平均数为１．８,多态位点比率为４６．６％,平均实际杂合度和预期杂合度分别为０．１８７和０．２１８,ＦＳＴ值为０．２２,居群间存在较明显的遗传分化,     

苍术（Atractybeslancea（Thunb．）DC．）种内遗传多样性分析

分析了苍术（Ａｔｒａｃｔｙｌｏｄｅｓｌａｎｄｅａ（Ｔｈｕｎｂ．）ＤＣ．）５种等位酶（ＭＤＨ,ＧＤＨ,ＰＰＯ,ＳＯＤ,ＰＥＲ）１２个位点上２５个等位基因的分化特征。结果表明：群体内多态位点比例平均为０．６１,每个位点的平均杂合率为０．２６,每个位点发现的平均等位基因数为１．７８。苍术种内基因多样性的８６％产生在群体内,群体间分化的明显效果为１４％。所有配对组合,群体间的平均遗传距离是０．１１,遗传同一性是０．９０。说明苍术种内变异很大。同时探讨茅苍术的分类位置,认为茅苍术不是苍术和白术的杂交种。     

天然红松林等位酶研究

利用红松种子的单倍体胚乳,采用水平切片淀粉凝胶电泳技术,对采自三个地区的天然红松林的材料进行了１０种酶系统的等位酶实验,共获得了１８个等位基因位点,对这１８个位点等位基因的统计分析表明：红松种群的多态位点百分数为Ｐ＝７７．７８％,等位基因平均数为Ａ＝２．０,预期杂合度为Ｈｅ＝０．１６４８。红松种群间遗传分化程度在松属于较低水平。在红松１８个等位基因位点的变异中,绝大部分变异９４．２％来自种群内部,     

湖北海棠的等位酶变异和遗传多样性研究

采用超薄平板微型聚丙烯酰胺等电聚焦电泳方法对湖北海棠（Malus hupehensis)的9个野生居群和2个人工栽培居群的等位酶变异和遗传多样性进行了初步研究。通过对12个酶系统29个酶位点的检测,结果表明湖北海棠有25个酶位点的等位基因频率分布差异,,有10个居群发现稀有等位基因,并有11个（37．9％）重复位点;湖北海棠的遗传多样性水平很高,等位基因平均数A＝2．127,多态位点百分率P＝74．927,平均预期杂合度He=0.376;居群间的基因分化系数GST＝0．224。与其他苹果属植物相比,湖北海棠具有中等丰富的遗传变异水平。居群间的基因流仅为Nm=0.866,表明遗传漂变是影响居群遗传变异和遗传结构的一个重要因素。     

版纳青海居群的遗传多样性和群体分化

我国龙脑香料特有种版纳青海（Vatica guangxiensis）仅局限分布于滇南（勐腊）和植西南（那坡）,本文应用“水平切片淀粉凝胶电泳等位酶分析”方法,对其进行了遗传多样性和群体分化的研究。对14个酶系统23个等位酶点的研究表明,其居群变异水平很低,多态位点比率P为13．0％－21．7％,等位基因平均数A为1．1－1．2,平均期望杂合度0．056－0．130,平均观察杂合度H为0．055－0．130。F统计分析表明版纳青梅具有较高水平的群体分化,基因分化系数高达CST＝0．265。这与其居群内存在一定程度的近交,以及种子的重力散布有关;另外,也可能是在其进化过程中,由于居群的缩小而发生了遗传漂变。此外,本研究也从等位酶水平为广西青梅（V．guangxiensis)和版纳青梅（V．sishuangbannaensis）的合并作一佐证。     

凉水国家自然保护区天然红松林遗传变异的RAPD分析

采用随机扩增多态ＤＮＡ（ｒａｎｄｏｍ ａｍｐｌｉｆｉｅｄ ｐｏｌｙｍｏｒｐｈｉｃＤＮＡ ＲＡＰＤ）技术,研究了凉水国家自然保护区天然红松林的遗传变异水平及其分布规律。１６个１０ｂｐ长度的随机引物在８个实验样地内７２个个体中共检测了９６个位点,其中５５个是多态位点。在种水平上,红松的多态位点比率为Ｐ＝５８．５１％;Ｎｅｉ’ｓ遗传变异指数为Ｈ＝０．２８６８;Ｓｈａｎｎｏｎ’ｓ指数为Ｉ＝０．３６５４,所     

四川省凉山州北部栽培苦荞麦的遗传多样性研究

用等位酶电泳技术测定了四川省凉山彝族自治州北部越西和甘洛２县的苦荞麦「Ｆａｇｏｐｙｒｕｍ ｔａｔａｑｒｉｃｕｍ（Ｌ．）Ｇａｅｒｔｎ．」１７个栽培居群的遗传多样性和分化,结合农业生物学性状进行了分析。对７个酶系统的１５个位点的检测表明,苦荞麦居群内的遗传多样性水平高于该州南部的苦荞麦和其他地区甜荞麦,每个位点的等位基因平均数为１．９,多态位点比率为５２．１％,平均实际杂合度和预期杂合度分别为０．１９     

苍术（Atractylodeslancea（Thunb.）DC.）种内遗传多样性分析

分析了苍术５种等位酶１２个倍点２５个等位基因的分化特征。结果表明：群体内多态位点比例平均为０．６１，每们位点的平均杂合率为０．２６，每个位点发现的平均等位基因数为１．７８。     

马尾松天然群体同工酶遗传变异

６个马尾松天然群体同工酶分析结果表明：马尾松群体具有较丰富的遗传变异,其多态位点百分率（Ｐ）＝７６．２％;等位基因平均数（Ｎａ）＝２．３９;有效等位基因平均数（Ｎｅ）＝１．６２,平均杂合率（Ｈｅ）＝０．２７３。但群体间遗传分化极小,基因分化系数（Ｇ＿（ＳＴ））＝０．０１７２,遗传距离（Ｄ）＝０．０１１±０．００５。总遗传变异中,约２％来自群体间,而约９８％的遗传变异存在于群体内的个体,并且其变异又主要来源于１／３的基因位点。马尾松群体近似于随机交配群体,绝大多数位点处于平衡状况,但也有约１／３的位点并非随机交配,存在不同程度的近交。     

板栗群体的遗传多样性及人工选择的影响

利用水平板淀粉凝胶电泳技术对板栗９个群体１１个种同工酶系统的１２个酶位点进行分析,结果表明板栗（Ｃａｓｔａｎｅａｍｏｌｉｓｉｎａ）为多态性物种,遗传变异水平较高,其多态位百分率为７１．３％,每个位点的等位基因平均数为２．２７,平均期望杂合值为０．３４６;总的基因多样性中,８９．３％发生于群体内,各群体之间的遗传距离为０．０１０～０．１７７;对各等位基因频率进行ＰＣＡ分析,筛选出较合适的基因标记位点及构建了板栗遗传结构的空间变异模式。在综合前人研究的基础上,初步探讨了人工选择对板栗遗传多样性的影响,初步推测出西南为板栗遗传多样性中心     

独龙牛遗传多样性及其种群遗传结构的等位酶分析

采用水平片淀粉凝胶电泳技术,进行３０头独牛牛４１种蛋白质共计４４个遗传座位的等位酶分析,只在Ｔｒ,Ｈｐ,Ａｍｙ,Ｅｓｔ等４个座位发现多态性。每个座位等基因的平均数、多态座位百分比和平均杂合度值分别为Ａ＝１．０９０９、Ｐ＝０．０６８２和Ｈ＝０．０２６２。贡山县和福贡县独龙牛群体从酶基因的角度上看遗传多样性贫乏,可能是分别由小种群引种而来,受到瓶颈效应的作用,并伴随着创立者事件的发生。我们结合独龙牛在     

广东高州普通野生稻(Oryza rufipogon Griff)的遗传多样性和居群遗传分化研究

利用30对SSR引物对广东高州普通野生稻3个群体进行了遗传多样性分析和居群遗传分化研究.结果表明,30对引物中只有20对表现出多态,多态位点比率P为66.7%;在20个多态位点中共检测出81个等位变异,平均等位变异数(Ap)为4.05 个;3个群体总的遗传多样性(Ht)为0.61,其中,居群内的遗传多样性为居群间的遗传多样性的3倍多,说明总的遗传多样性主要来自居群内;虽然居群间的遗传分化系数(G ST)较低,仅为0.2427,但当遗传相似系数临界值增加时,3个群体在聚类图上相对独立 ,说明3个群体既存在着高度的遗传相似性,又具有一定程度的遗传分化,可以作为3个居群进行原生境保护.     

野生和近交稀有Ju鲫的遗传多样性

用ＲＡＰＤ技术对稀有Ｊｕ鲫近交１０代及３个野生群体的遗传多样性和群体间差异进行了研究。无论从多态位点的比例,个体间的共带率还是多样性指数来看,近交１０代的遗传多样性极低。在２２６个ＲＡＰＤ位点中,野生群体有近半数的位点是多态的,Ｓｈａｎｎｏｎ多样性指数在０．２９１１－０．３２３５间,表明自群本保持了较丰富遗传多样性。近交１０代与野生群体间遗传差异十分明显。野生群体间在１１－１９个位点上的表型频率存     

龙脑香科植物望天树的居群遗传结构及分化

运用“水平切片淀粉凝胶是泳等分析”方法,对国家一级珍稀濒危保护植物望天树（Parashorea chinensis)进行了遗传多样性和居群分化的研究,通过对分布于滇南,滇东南和桂西南的9个天然居群（中国科学院西双版纳热带植物园引种载培的2个人工居群作为对照）,11个酶系统16个等位酶位点的研究表明,望天树群体内遗传变异水平极低,多态位点比率P为6．25％－12．50％（平均为6．82％）,等位基因平均数A为1．06－1．13（平均为1．07）,平均期望杂合度He为0．032－0．054（平均为0．035）,平均观测杂合度Ho为0．063,所有居群Pgm-1位点的基因型均为杂合体,其余位点的基因型均为纯合体,居群间存在低水平的遗传分化,GST值为0．030,结果表明不同于其它热带植物的报道,望天树群体的遗传结构单一,一方面反映了群体内存在大量的内繁育（无融合生殖,近交）,另一方面也说明了在进化过程中该种曾经历了严重的瓶颈效应,遗传变异大量丧失。     

八面山银杉林的遗传多样性和群体分化

采用水平淀粉凝胶电泳技术对分布于湖南八面山的濒危植物银杉(cathaya argyrophylla Chun etKuang)的遗传多样性和群体分化进行了初步研究。对13个酶系统25个等位酶位点的检测表明,该地区的银杉林群体遗传变异水平很低,多态位点比率 P=0.28,等位基因平均数 A=1.36,平均期望杂合度He=0.100;但3个小群体间存在着明显的遗传分化,基因分化系数高达G_ST=0.26,明显不同于其它裸子植物的报道。八面山银杉林低水平的遗传变异和明显的群体分化,一方面反映了银杉的古老性和残遗性,另一方面也说明在银杉的进化过程中可能发生了严重的遗传漂变,而且群体之间的基因流明显受阻。