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水稻粘虫混合种群幼虫空间分布型测定结果表明:(1)频次分布检验为负二项分布;(2)聚集度指标测定为聚集分布;(3)m^*-m的钱性回归方程为m^*=0.8870 1.1058m,属于最普通的聚集分布。在分布型研究基础上,探讨了资料代换模式、Iwao序贯抽样模型和最适抽样数模型。 相似文献
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竹小蜂幼虫空间分布型及抽样技术研究 总被引:6,自引:3,他引:3
竹小蜂幼虫空间分布型属于负二项分布;聚集度各指标测定结果表明,幼虫是聚集分布;经测定M^*=6.2836 0.3028^ˉx,屑于聚集分布。并用刀切法和F偏离度检验法对M^*进行了估计和检验测定为聚集分布。中分析并计算了林间调查的理论抽样数和序贯抽样决策,为今后该虫林间调查与防治提供了科学的依据。 相似文献
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稻田青翅蚁形隐翅虫成虫空间分布型和抽样模型的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
稻田青翅蚊形隐翅虫成虫空间分布型测定结果表明:①频次分布检验为负二项分布;②聚集度指标测定为聚集分布;③m^n-m的线性回归方程为m^n=0.0099 2.4753m,表明属于具有公共K值的负二项分布.根据聚集均数(λ)测定结果,分析了聚集原因.在分布型研究基础上,探讨了资料代换模型、Kuno's种群序贯抽样模型和最适抽样数模型. 相似文献
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再生稻二化螟幼虫的空间布型为负二项分布和聚集分布,其lwao的线性回归方程为m^*=0.0099 2.4753m,属负二项分布。根据聚集均数(λ)测定结果,分析了聚集原因,在分布型研究的基础上,探讨了资料代换模式,Kuno‘s种群序贯抽样模型和最适抽样数模型。 相似文献
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防治前与防治后赤梧毛虫幼虫在松林的空间分布型均为聚集分布。用Iwao方法给出了防治前与防治后的理论抽样数。进行了防治前与防治后的序贯抽样分析。 相似文献
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美洲斑潜蝇幼虫空间分布型和田间抽样技术 总被引:2,自引:0,他引:2
通过田间调查和计算,明确了美洲斑潜蝇幼虫呈聚集分布,且以负二项分布为主,理论抽样数当t=1.00,D=0.2时,n=26.08/X+16.12,如果防治指标定为10头/株,则最大抽样数为19株,序贯抽样的累积幼虫数量界限为.田间随机取样以平行线和Z字形为最佳。 相似文献
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桑天牛幼虫空间分布型及抽样技术 总被引:4,自引:0,他引:4
桑天牛AprionagermariHope是桑树的重要害虫,成虫咬食桑枝和产卵为害;幼虫蛀茎为害,造成桑枝衰老、干枯、折断、甚至整株枯死,严重影响桑树生长和桑叶产量。为摸清此虫发生规律,1992年作者进行了幼虫田间分布型调查,并依此确定了适合的抽样技术。现将结果整理如下。l空间分布型l.l调查方法选择杂交桑田5块,面积7O3.sin‘,随机取点130个,每点20株,共查2600株,调查结果见表1。1.2空间分布型指数检验将以上调查结果,用扩散系数、k值、聚集指标、扩散型指数及南一7回归检验[’I。1.2.l扩散系数检验C的95%置信区间的检验如… 相似文献
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直纹稻苞虫幼虫空间分布型及抽样技术研究 总被引:1,自引:0,他引:1
1986~1988年逐丛调查12块稻田,采用频次分布χ~2检验、Iwao平均拥挤度M~*=α+βm和Taylor幂法则S~2=am~b等8种方法,分析研究直纹稻苞虫幼虫空间分布型,得出其分布型极符合Neyman分布,且聚集原因是由于环境作用引起的。并确定了代表性较强的棋盘式200丛抽样技术,指出五点式抽样误差甚大,不宜采用的结论。 相似文献
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根据14丘稻田稻茎毛眼水蝇幼虫调查资料.对其幼虫分布型进行了分析。结果表明;用I、CAm/m、Iσ四种聚集指标法测定,64.3%的田块呈随机分布.28.4%为均匀分布.7.3%为聚集分布。用Iwao平均拥挤度和Taylor幂法则测定.其田间分布型符合随机分布。用频次拟合法测验,50%的田块同时符合渡松、奈曼和负二项分布三种分布型;35.7%的田块同时符合2种分布型。根据该虫田间分布型的特点.制定了相应的序贯抽样技术。 相似文献
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刚竹毒蛾幼虫空间分布型及其在实践中的应用 总被引:5,自引:1,他引:4
本应用比较频次分布法,聚集度指标法和相关系数法,测定了刚竹毒蛾(Panatana phyllostachysae Chao)幼虫的空间分布型;同时用刀切法对其种群的平均拥挤度(m^*)进行估计。研究结果表明,其分布型属于负二项分布,其分布的基本成分为个体群,中分析并计算了林间调查的最适抽样数,列出幼虫序贯抽样分析表。 相似文献
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空间分布型的研究是现代理论生态学的重要基础工作之一,它在实际应用上亦具重要意义。它不仅可揭示出种群的空间结构特征,而且还是确定抽样技术、资料代换和正确估计种群数量的基础。 目前,国内外有关昆虫空间分布型的研究多限于农林业害虫,对其它昆虫的空间分布研究甚少。虫草蝠蛾是我国名贵中药材冬虫夏草的寄主昆虫,主要分布在青海、西藏、四川、云南四省境内的高山草甸。近年来,冬虫夏草产量逐年下降,远远不适应市场的需求,更因自然资源日趋减少,大有枯竭之势。为挽救这一珍贵资源昆虫,急待尽 相似文献
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空间分布型的形成过程研究 总被引:3,自引:2,他引:1
具合影个研究了广义空间分布型和复合空间分布型的形成问题,解释了空间分布型的形成机理,并给出了11种广义空间分布型和9种复事空间分布型;同时提出了空间分布型的3种判定方法:扩散系数法、空间相关法和参数变动法,它们以可用于区分常见的空间分布型,也可以用于判定分布型的形成过程;为研究空间分布型的形成机理和变化规模提供了有力的手段。以马尾松毛虫的空间分布型的研究结果表明,马尾松毛虫幼虫的空间分布型是复合负 相似文献
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海三棱藨草群落是生长在海岸带滩涂原生裸地上的原生植被,在上海地区分布面积达20多万亩。本项工作研究了上海市南汇县东海农场海堤外侧滩涂上海三棱藨草种群的物候和分布格局。根据滩涂高程以及海三棱藨草种群生长状况,可以划分成三个地带,即地带A,海三棱藨草与芦苇群落交错区;地带B,海三棱藨草种群生长最适的中潮位地带;地带C,梅三棱藨草种群定居地带。由于三个地带内,生境条件不同,海三棱藨草种群的物候有明显差异。从地带A至C,海三棱藨草种群的分布格局依次为随机分布、均匀分布和随机分布或群聚分布。其空间分布格局在随时间变化的同时也在空间上改变其位置。 相似文献
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棉田玉米螟卵的空间分布及抽样技术 总被引:1,自引:0,他引:1
本通过采用平均拥挤度的概念和聚集性指标。运用随机分布的偏离度假设测验。对玉米螟Ostrlnia funacalis(Guenee)在棉田的空间格局进行了系统的研究.以聚集度和格局纹理描述了卵的不同密度在棉田的分布变化过程及分布特征.得出江苏沿江.沿海棉区二代玉米螟在棉田内为聚集分布。服从Neyman A概型的核心分布;三代卵在百株25块以下的密度为随机分布。服从Poisson分布。而在高于百株25块的密度下则为聚集分布。并根据分布型计算出理论抽样和抽样单位大小.从获得的资料中建立了预测模式:二代:m↑^=1.2167[-ln(1-P)]^1.0173r=0.9966三代:m↑^=1.1263[-ln(1-P)]^1.2423r=0.9871用有卵样点率(P)简单估计田间卵的平均密度(m^)为研究测定棉花受害损失、决定防治策略和指标提供了依据。 相似文献
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负二项分布与昆虫种群空间格局分析的研究现状 总被引:3,自引:0,他引:3
对农业有害生物及其天敌种群密度的正确估计是实施IPM(有害生物综合治理)方案的先决条件,因此,抽样方法一直被列为昆虫学,生态学和植物保护科学中最重要的基本 相似文献
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Abstract The results make it clear that there are total 11 families, 29 genera and 43 species of spiders in the rice field of Dong Fang Hong Farm. Among them, there are 8 families, 19 genera and 28 species in the early rice field, and 10 families, 27 genera and 36 species in the late rice field. The spatial distribution pattern of mixed spider populations in rice fields was different during different development stages of rice plant. During the prophase, metaphase and anaphase of early rice plant development, the spatial distribution pattern of mixed spider populations was aggregative, random and aggregative respectively. During the prophase, metaphase and anaphase of late rice plant development, the spatial distribution pattern was uniform, aggregative and uniform respectively. 相似文献