绞股蓝茎尖组织培养和植株再生研究

以绞股蓝茎尖作为外植体,接种于ＭＳ＋１ｍｇ／Ｌ ＢＡ＋０．１ｍｇ／Ｌ ＮＡＡ的培养基中,茎尖逐渐形成芽苗,芽苗分离后接种于ＭＳ＋１ｍｇ／Ｌ ＢＡ＋０．１ｍｇ／Ｌ ＮＡＡ的培养基中进行增殖培养,同时从增殖的芽苗上不断地诱导出幼苗,将幼苗分离转入不含激素的ＭＳ培养基中,幼苗生根,形成完整的植株。     

魔芋茎尖组织培养和植株再生的研究

以魔芋茎尖、幼芽为外植本,接种于１／２ＭＳ＋１．０ｍｇ／ＬＢＡ＋０．０１ｍｇ／ＬＮＡＡ的培养基中,茎尖、幼芽逐渐生长直接形成幼芽或幼苗;或从茎尖、幼芽由来的膨大的块茎组织表面诱导出幼芽。膨大的块茎组织分割后接种于ＭＳ＋０．０１ｍｇ／Ｌ＋０．０１ｍｇ／ＬＮＡＡ的培养基中进行增殖培养,同时从增殖的块茎组织表面不断地诱导出幼芽。幼芽切块转入不含激素的ＭＳ培养基中,形成幼苗。幼苗切块转入ＭＳ＋０．１ｍｇ／ＬＮＡＡ的生根培养茎中,幼苗生根,形成完整的植株。试管苗移栽６个月后获得干块茎。     

圆柏组织培养繁殖研究

用５年生圆柏幼嫩茎段为外植体,研究植物生长调节剂对试管苗的调控作用及增殖效果。结果表明：在１／２ＭＳ＋ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＩＢＡ０．２ｍｇ／Ｌ的培养基上,试管苗分化率为９５．０％,生长发育良好。在ＭＳ｜ＢＡ１．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．０１ｍｇ／Ｌ的培养基上,增殖效果较好。     

荷兰鸢尾(Iris xiphium L. var. hybridum)的组织培养

取荷兰鸢尾（ＩｒｉｓｘｉｐｈｉｕｍＬ．ｖａｒ．ｈｙｂｒｉｄｕｍ）鳞茎片不同部位外植体块,接种于附加不同激素配比的基本培养基上,其中取自鳞茎片基部外植体块２ｍｍ×２ｍｍ×２ｍｍ,培养基为ＭＳ＋ＢＡ１．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ的不定芽诱导率为最高（７０％）;最理想的增殖培养基为ＭＳ＋ＢＡ２．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ。不定芽直径４～５ｍｍ,培养基为ＭＳ＋ＢＡ０．２ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ有利于不定根的发生,诱导生根率达８３３％。试管苗不经练苗可直接出瓶,移栽于泥炭∶田土∶河沙＝１∶１∶１（Ｖ／Ｖ）的基质中。     

大花蕙兰的快速繁殖技术研究

应用组织培养和快速繁殖技术对大花蕙兰开展了茎尖培养、试管苗微繁和成苗培育的研究,结果表明,有利于原球茎增殖的培养基为ＭＳ＋６ＢＡ１．０ｍｇ／ｌ＋ＮＡＡ０．５ｍｇ／ｌ＋２％～３％蔗糖;有利于原球茎分化的培养基为ＭＳ＋６ＢＡ０．４ｍｇ／ｌ＋ＮＡＡ０．２ｍｇ／ｌ＋２％～３％蔗糖。四年生以上试管苗可以开花,为其大规模工厂化育苗提供了科学的依据。     

胡杨离体器官发生及试管无性系的建立

研究了离体条件下胡杨（Ｐｏｐｕｌｕｓ　ｅｕｐｈｒａｔｉｃａ　Ｏｌｉｖｅｒ）茎段、叶片及愈伤组织的器官发生和植株再生技术。离体培养以ＭＳ为基本培养基并附加４０ｍｇ／Ｌ腺嘌呤和５００ｍｇ／Ｌ水解乳蛋白。离体叶片和茎段在ＢＡ为０．５ｍｇ／Ｌ和ＮＡＡ为０．５ｍｇ／Ｌ的培养基上诱导产生愈伤组织,并在含０．２５ｍｇ／ＬＢＡ和０．５ｍｇ／ＬＮＡＡ的培养基上继代增殖。ＢＡ为０．５ｍｇ／Ｌ和ＮＡＡ为０．１ｍｇ／Ｌ可诱导叶片和愈伤组织发生不定芽,诱导频率分别为１００％和８２．９％,对于茎段,ＢＡ和ＮＡＡ分别为０．１ｍｇ／Ｌ和０．０１ｍｇ／Ｌ时诱导不定芽频率可达８３％。试管苗在大量元素减半并附加０．０１５ｍｇ／ＬＮＡＡ的ＭＳ培养基上诱导生根,生根率达８６．２％。     

大蒜分生组织培养脱病毒和快速繁殖技术

采用茎尖分生组织培养技术,获得了大蒜（Ａｌｌｉｕｍ ｓａｔｉｖｕｍ Ｌ．）的无病毒试管苗。通过基本培养基和激素配比试验,筛选出最佳的培养基组成,进行脱病毒苗的快速繁殖。结果表明：诱导愈伤组织的最适培养基为：ＭＳ＋ＢＡ０．２ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ,月生长率达１２．７０倍;诱导丛生芽的最适培养基为：Ｂ５＋ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＩＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ,丛生芽繁殖系数高达２５．５倍,技术上达到了快速繁     

浩浩巴组织培养和快速繁殖

浩浩巴顶芽、茎段在ＭＳ基本培养基中培养,附加植物激素１～２ｍｇ／Ｌ的ＢＡ或ＺＴ和０．２ｍｇ／Ｌ的ＮＡＡ配合使用明显促进芽苗形成。诱导生根采用两步生根法能有效地提高生根率。试管苗移栽获得成活。     

重瓣丝石竹的开发与应用

本文在重瓣丝石竹开发与应用研究中对以下三方面问题进行了探讨与研究。Ⅰ．茎尖和茎段组织培养技术及存在问题的分析与研究;最适诱芽培养基为ＭＳ＋６－ＢＡ １ｍｇ／‘Ｌ＋琼脂８￣１０ｇ蔗糖３０ｇ,克服试管苗玻璃化现象的方法。Ⅱ．不同介质对重瓣丝石竹试管苗生根试验;最佳生根培养基为１／２ＭＳ＋ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＩＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋珍珠岩＋蔗糖３０ｇ,介质为珍珠岩。Ⅲ．移载技术研究;最佳入地栽培的土壤配     

洋桔梗F1无菌播种和试管苗的快速繁殖

洋桔梗Ｆ１种子在１／２ＭＳ培养基中发芽,其种子苗的茎尖和带叶茎段,在含０．１ｍｇ／Ｌ６－ＢＡ,０．０３ｍｇ／Ｌ ＮＡＡ的３／４培养基中,可连续进行继代培养,增殖大量从生苗,无根苗扦插在珍珠岩基质中约２０天发根,成活率达９５％。