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1.
纤维二糖脱氢酶生成羟自由基和还原各种自由基的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
利用电子顺磁共振(ESR)技术和硫代巴比妥酸(TBA)反应研究了纤维二糖脱氢酶(CDH)生成·OH和还原各种自由基的能力.以纤维二糖为电子供体时,CDH可以生成·OH.·OH生成量与CDH、Fe3+和O2的浓度有关.加入过氧化氢酶可使·OH的生成明显减少.CDH可以还原自旋加合物[PBN-OH]·、氮氧自由基和天然木素分子中的自由基.结果表明,CDH具有生成·OH和还原各种自由基的能力.对该酶在木质纤维素降解中的作用进行了探讨 相似文献
2.
诱导型一氧化氮合酶(iNOS)基因表达的调控 总被引:11,自引:0,他引:11
一氧化氮(NO)自由基有多方面的生物学功能。随着研究的深入,发现NO能与超氧阴离子(O-2·)反应生成激发态亚硝酸(ONOOH*),它与靶分子能产生羟自由基(·OH)和二氧化氮(NO2)样反应,在体内原先认为的一些NO效应,现在知道主要是由于ONOO... 相似文献
3.
羟自由基对心肌线粒体膜的影响及硒的效应 总被引:6,自引:0,他引:6
由H2O2和FeSO4体系产生的羟自由基(OH·)作用于大鼠心肌线粒体后,其膜脂双层内产生了脂类自由基。在观测时间内,其脂类自由基与自旋捕捉剂形成的自旋加合物的电子自旋共振(ESR)信号强度随着孵育时间的延长而加强。一定浓度的硒代蛋氨酸(Se—Met)或Na2SeO3可明显清除OH·并抑制脂类自由基的产生。在OH·的影响下,荧光探针DPH在心肌线体膜脂中的荧光寿命和膜脂流动性的测试结果发生了明显变化。与此同时,心肌线粒体膜的能量转换过程(氧化磷酸化效率和呼吸控制率)也发生了显著的改变。1.0μmol/L的Se—Met或2.3μmol/L的Na2SeO3可明显拮抗OH·的上述影响。前者的作用更为显著。 相似文献
4.
一氧化氮,超氧阴离子和过氧亚硝酸的作用和相互关系的研究进展 总被引:10,自引:0,他引:10
一氧化氮、超氧阴离子和过氧亚硝酸的作用和相互关系的研究进展王瑾雯陈瑗周玫(第一军医大学自由基医学研究室,广州510515)关键词一氧化氮超氧阴离子过氧亚硝酸阴离子一氧化氮(NO)、超氧阴离子自由基(O-2·)和过氧亚硝酸(HOONO/·OONO),三... 相似文献
5.
在胶束非均相体系中竹红菌乙素光敏作用特征的ESR研究 总被引:1,自引:1,他引:1
竹红菌乙素(HypocrellinB,简称HB)属于脂溶性醌类光敏剂。本文采用近代ESR实验技术,探讨了HB在TritonX—100胶束非均相体系中光敏反应原初过程的特征。首先证明,在非均相体系中,HB仍具有产生1O2的作用,进而证实,HB通过电子传递亦能产生HB-,O2-和·OH自由基。结果发现,HB在非均相胶束体系中,上述活性中间体(1O2和自由基)的相对产额均显著高于均相体系值。这表明,在非均相体系中,HB光敏反应激发能转移和电子传递具有新的特点和规律。据此推测,HB在生物非均相体系中的光敏损伤作用将会有新的特征。 相似文献
6.
金属硫蛋白清除自由基及其对自由基引起的核酸损伤保护作用的研究 总被引:9,自引:0,他引:9
通过化学反应体系产生OH-和O自由基,采用荧光和化学发光检测体系,比较研究了不同亚型及不同结合金属的金属硫蛋白(MT)清除自由基能力的大小。结果表明,对于同一亚型,Zn结合MT清除自由基的能力大于Cd结合MT同一结合金属的MT,MT1清除自由基的能力大于MT2。通过比较ZnMT1与谷胱甘肽(GSH)及超氧化物歧化酶(SOD)清除自由基的能力大小发现,ZnMT1清除OH的能力是GSH的100倍,清除O自由基的能力分别是GSH和SOD的25和0.01倍。即MT是一种很好的OH自由基清除剂。以OH对核酸(DNA)的损伤为例,研究了MT对核酸损伤的保护作用,其变化规律与上述结果相一致。 相似文献
7.
生长抑素对羟自由基损伤的人胃粘膜上皮细胞系GES—1的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
目的和方法:采用人胃粘膜上皮细胞系GES1细胞传代培养技术,利用Fe2+与H2O2反应生成的羟自由基(hydroxylradical,OH·)建立细胞损伤模型,探讨OH·损伤人胃粘膜细胞的机制,观察生长抑素(somatostatin,SS)对GES1细胞抗OH·损伤的影响。结果:(1)OH·可直接损伤GES1细胞,表现为细胞存活率下降而细胞乳酸脱氢酶(lactatedehydrogenase,LDH)漏出量增多;预先在细胞培养液中加入OH·特异性清除剂二甲基亚砜(5mmol/L),可预防该损伤。预先加入SS(0.01mg/L,0.1mg/L,1.0mg/L,10mg/L)对细胞存活率和细胞LDH漏出量无影响;(2)加入OH·后,细胞丙二醛(MDA)、氧化型谷胱甘肽(GSSG)含量上升而还原型谷胱甘肽(GSH)含量下降。以SS0.1mg/L,1.0mg/L,10mg/L预处理,可部分减轻上述改变。结论:OH·可直接损伤GES1细胞,其机制与破坏细胞的巯基稳态及加重细胞的脂质过氧化程度有关;SS可通过维持细胞的巯基稳态,部分减轻OH·所致的GES1细胞脂质过氧化程度。 相似文献
8.
在海拔3417米地区对12名高原红细胞增多者(HAPC)的心功能、无氧阈值(AT)、最大摄氧量(V·O2max)、最大运动负荷和最大心排出量(COmax)进行了测定,并与27名健康人进行了对照研究(两组的年龄、身高、体重基本相同)。结果显示:红细胞压积(Hct)与每搏量(SV)呈显著负相关,HAPC的AT提早出现,V·O2max、COmax和最大运动负荷量都明显低于对照组,同时SaO2明显下降。提示:HAPC的运动能力下降和V·O2max降低是由于红细胞过多造成CO下降和通气/血流比率失调,使机体运氧能力下降和氧的传送系统受限引起的。 相似文献
9.
Fenton体系、H_2O_2损伤红细胞膜分子流动性的机理的比较研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在系统中H2O2与所含有的亚铁离子通过Fenton反应主要生成OH自由基损伤细胞,但H2O2也可损伤细胞膜或细胞。为区分Fenton自由基体与H2O2分别对红细胞膜脂质及蛋白分子相对旋转时间影响机理的不同,分别对体外不同浓度Fenton体系和不同浓度H2O2作用30分钟后,红细胞膜剪切弹性模量μ、细胞表面指数Si、膜蛋白分子τp及脂质分子τl相对旋转时间和它们的化学结构进行了比较分析。结果发现,( 相似文献
10.
应用脱氧核糖降解法研究了CuZn-SOD对几种·OH产生系统的作用机理.结果证明:SOD对Fe(3+)·O·H2O2系统中·OH的产生有明显的抑制作用,而失活SOD或BSA对它的抑制作用不大;在Fe(2+)·H2O2和CU(2+)·H2O2系统中,SOD、失活SOD和BAS均能抑制·OH的产生;在Fe(2+)·O系统中,SOD对·OH产生作用不大,而失活SOD或BSA对它有明显的抑制作用.由此推测SOD对·OH形成可能有三方面的影响:1.对O的清除作用,阻断Haber-Weiss反应;2.对金属离子的络合作用,降低·OH的产额;3.促进H2O2的积累,加快Fenton反应. 相似文献
11.
本文利用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳方法,定量研究了体外培养的软骨细胞和软骨组织基质中Ⅱ型胶原蛋白的含量。结果表明氧自由基(·O-2和·OH)和具有自由基性质的物质(黄腐酸,镰刀菌毒素)可使软骨细胞合成,分泌异常的非Ⅱ型的胶原蛋白,同时,硒化合物可明显地抑制此种效应。 相似文献
12.
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Tween类胶束体系中水杨酸铜络合物的SOD样活性 总被引:2,自引:0,他引:2
合成了水杨酸铜·乙醇络合物,提纯了Tween-20、Tween-40,Tween-60.Tween-80,并测定了它们在pB7.4的磷酸缓冲液中的CMCO。用Cyt,c-HX-XO法分别测定了水杨酸铜·乙醇络合物清除超氧阴离子自由基的活性,不同浓度的单纯表面活性剂对O2的影响,以及表面活性剂与水杨酸铜·乙醇络合物协同清除O2的作用。观察到在胶束体系中水杨酸铜·乙醇络合物的SOD样活性明显高于缓冲液体系无表面活性剂时的SOD样活性,表面活性剂本身也具有清除O2的功能。抗红细胞膜脂质过氧化实验也得到类似结果。 相似文献
14.
天竺葵花清除自由基作用的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
用化学发光法研究了天竺葵花粗担液对超氧阴离子自由基(O2)^=和羟自由基(OH)的清除作用,用分光不镀法研究了它对1,1-二苯基-2-苦肼基自由基(DPPH0的清除作用。结果表明,天竺葵花具有很强的清除自由基活性。其粗提物清除O2^-分别为3.5μg/ml(红花),3.0μg/ml(粉花),1.6μg/ml(浅粉花),与茶多酚(IC50=1.1μg/ml)相近,清除OH的IC50分别为5.7μg/ 相似文献
15.
超氧阴离子自由基与嘧啶反应产物的量子化学研究 总被引:5,自引:0,他引:5
超氧阴离子自由基与嘧啶反应产物的量子化学研究班福强,戴柏青(哈尔滨师范大学,150080)关键词超氧阴离子自由基;嘧啶;UHF从头算超氧阴离子自由基(简称超氧自由基,)是一种重要的活性氧,与其他活性氧[如羟自由基(·OH)和过氧化氢(H2O2)等]一... 相似文献
16.
16种伞形科药用植物对超氧自由基的清除作用 总被引:11,自引:4,他引:7
采用Na2S2O4NaOHLuminol发光体系,应用智能化学发光法对16种伞形科药用植物提取物的自由基清除能力和对酪氨酸酶的抑制能力进行筛选。实验结果表明这些伞形科药用植物大都具有清除自由基的作用,其中羌活(NotopterygiumforbesideBois.)的“SOD样作用”达到2967U/mg(原生药量),提示这些植物具有稳定的非酶类清除自由基物质,并且“SOD样作用”强弱与其对酪氨酸酶的抑制能力呈明显正相关。 相似文献
17.
H2O2和.OH及其清除剂对大麦叶片液泡膜微囊质子转运活性的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
大麦叶片液泡膜微囊经H2O2 和·OH处理后,H+ATPase 和H+PPase 水解活性和泵运质子活性下降, H+PPase 对H2O2 更敏感一些。同时加入与H2O2 和·OH 相同浓度的抗坏血酸(AsA) 或甘露醇可显著恢复两种酶的活性和质子转运活性。H2O2 和·OH 处理后,H+ATPase 米氏常数( Km) 变大,H+PPase 的最大反应速度( Vmax) 减小 相似文献
18.
人Mn—SOD基因结构 总被引:2,自引:0,他引:2
人Mn┐SOD基因结构吕星孙志贤裴雪涛吴祖泽(北京放射医学研究所,北京100850)关键词锰超氧化物歧化酶基因结构超氧化物歧化酶(superoxidedismu-tase,SOD)催化超氧阴离子自由基(O-·2)转变为H2O2和O2的歧化反应(2O-... 相似文献
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用呼吸电子传递细胞色素途径的抑制剂氰化钾(KCN)与抗氰呼吸途径的抑制剂水杨基氧肟酸(SHAM)处理水稻细胞质雄性不育系(CMS)珍汕97A及其保持系珍汕97B的幼穗和花药后,KCN使不育系与保持系的超氧阴离子自由基(O2■)产生受到抑制,不育系的O2■的形成受抑制较多。SHAM处理则增高O2■形成,以不育系的增加较多.KCN与SHAM处理后都使不育系与保持系的丙二醛(MDA)含量升高,KCN使保持系的MDA含量升高较多,SHAM则使不育系的MDA含量升高较多.KCN处理后,不育系与保持系的超氧物歧化酶(SOD)活性下降,SHAM处理后不育系与保持系的SOD活性变化不明显。H2O2处理对不育系与保持系幼穗的呼吸速率影响不大.H2O2+FeSO4处理后,使呼吸速率大幅度下降,表明H2O2+FeSO4所形成的羟自由基(OH)比H2O2对呼吸代谢的破坏作用更大。 相似文献