贵州梵净山大型真菌生态分布及其资源评价

本文报道了梵净山的大型真菌３６５种,分属于１２４属,４１科。其中食用菌１０５种,药用菌８７种,毒菌３３种,木腐菌１３１种及菌１１４种。梵净山的大型真菌分属于下列林型和植被型：阔叶林型;针阔混交林型,针叶林型;灌丛型和荒地型。营养方式主要分为寄生,腐和筮生碱大类群。     

广西花坪国家级自然保护区大型真菌资源及生态分布

报道了广西国家级花坪自然保护区的大型真菌201种,隶属105属45科;其中食用菌50种,药用菌38种,毒菌13种,菌根菌59种和木腐菌48种.保护区的大型真菌按植被类型分为5种群落类型:常绿阔叶林型、亚热带落叶阔叶林型、亚热带中山落叶常绿阔叶混交林型、灌丛型和竹林型;按垂直分布带分为3种林带型:低山林带型、中山林带型和山顶林带型.     

庐山大型真菌的生态分布

报道了庐山的大型真菌２０２种,分属于８１属,属４１科,其中食用菌１０４种,药用菌７１种,毒菌２６种,菌根菌３３训及木腐菌８９种。庐山的大型真菌分属于下列植类型中、阔叶林型、针阔混交林型、针叶林型、竹林、灌丛型和茺地型。并对庐山的大型真菌生趣分布进行了初步分析。     

贵州施秉云台山大型真菌生态调查

在贵州省施秉县云台山国家级自然保护区采集并鉴定了大型真菌55科,132属,261种。其中腐生菌195种,菌根菌59种,虫生菌7种。包括贵州省新记录种22种,食用菌85种,药用菌74种,有毒种类21种。     

贵州茂兰喀斯特森林区真菌的种类组成及其生态分布

本文报道了茂兰喀斯特森林的真菌１８２种,隶属８１属,３５科,它们分为４个生态类群：峰丛漏斗区的真菌,锥峰山腰区的真菌;锥峰顶部的真菌;峰林洼地,盆地区的真菌。     

宽阔水自然保护区大型真菌分布特征

研究了贵州宽阔水自然保护区大型真菌及其生态特征。林区的大型真菌基本特点是：（１）在不同的森林类型中,大型真菌的组成不同;（２）在不同的森林类型中,大型真菌的种类随海拔上升而减少;（３）土生真菌和菌根真菌多,木生真菌次之,寄生真菌和粪生直菌少。     

佘山大型真菌的生态因子分析

1 引言 大型真菌的生态学研究已有较长历史,Bisby认为作为真菌的寄主或基质的种子植物或其遗骸的分布,对真菌分布的作用大于气候对它们的影响,邓庄研究了基质含水量和温度对大型真菌生长、发育的影响,Manachere研究了控制大型真菌子实体形成的基本条件。由此可以认为,水分、温度、基质或寄主的种类对大型真菌的生长,尤其子实体的产生有显著影响,根     

金强河高寒地区大型真菌的分布特征

报道了金强河地区的大型真菌52种,分属于18科,32属。其中食用菌29种,药用菌20种,毒菌14种。该区大型真菌的分布与地形密切相关,有3种生态类型:河漫滩的大型真菌、阶地的大型真菌、亚高山坡地的大型真菌,其中阶地的大型真菌在种类和数量上都比其他两种生态类型丰富。     

浙江凤阳山大型经济真菌资源特点及分布

凤阳山大型经济真菌资源丰富,有182种,其中食用真菌95种,药用真菌72种,有毒真菌31种,其它真菌15种,同时对种群特征和分布状态进行了分析.在天然植被中经济真菌分布多,人工植被内分布少,保护好天然森林植被,有利于大型经济真菌资源的保护.该山经济真菌,以初夏和夏末秋初最为丰富;非褶菌目、伞菌目和牛肝菌目的种类多.选择合适的季节,有利于经济真菌的开发利用和种源采集.     

梵争山和张家界地区蜘蛛群落结构及多样性研究

1990年8月对梵净山和张家界两个自然保护区内蜘蛛群落进行调查,结果表明:自然保护区内蜘蛛资源极为丰富,经初步鉴定,计有蜘蛛27科85属180种,其中主要成分依次为肖蛸、园蛛、狼蛛、球蛛和皿蛛等。蜘蛛发生量折合每亩为17,585—54,000头。八个不同生境类型蜘蛛群落的种类数和密度存在明显差异;各种蜘蛛分布群在群落内的比例随栖息地结构变化而改变,因而也导致蜘蛛群落的Shannon-Wiener多样性指数,Simpson优势度和均等度等参数的变化。     

管涔山北部寒温性针叶林下草本植物分布特点分析

本文采用聚类分析中的离差平方和法对管涔山北部分布在1800—2650m阴坡、半阴坡的寒温性针叶林下的草本植物做了数量分类,并结合环境条件分析了聚类结果。表明影响植物分布的主要环境因子是海拔高度,并且海拔高度的影响超过了森林类型对林下草本植物的影响,使后者的影响降为第二位。草本植物分布差异的界限大致是：2650—2500m,2500—2200m,2200—1800m。在同一海拔高度区间,由于上层乔木,土壤的某些理化性状及人为活动影响,林下草本植物分布又有差异。     

古北区Saiga属(偶蹄目,牛科)在更新世时期的地理分布和进化历史

Saiga 是一种小型牛类,站立时肩高80厘米.它的主要特征是鼻子形似象鼻:灵活,向下延伸超过下颌;角弯曲,具横脊,长达35厘米.在更新世晚期,它与披毛犀—猛犸象动物群的分布范围大致相同.人们还不能确定谁是 Saiga 的直接祖先.但它与西藏 Pantholops 的现生种 Pantholops hodgsoni 和化石种 P. hundesiensis 有亲密关系.Gentry(1968) 把中国青海晚中新世的 Qurlignoria 也归入到 Simpson(1945) 建立的 Saigini 族中.由此推测,至少从晚中新世以来, Saiga 族已自成一支独立的演化线.最早的 Saiga 发现于西伯利亚东北下 Kolyma 河 Olyorian 期的地层中. Sher(1967) 把它归入到阿拉斯加晚更新世 Saiga ricei 种中.然而,在种的归属上,这可能还有问题.有关中更新世 Saiga 的报道极少.但这些报道已表明在这一时期 Saiga 已从亚洲中部向西扩散,远至西欧.在最后间冰期时, Saiga 在接近 Baku (Apsheron) 岛的 Binagadi 出现. Aekpeova(1955) 为该地大量的 Saiga 标本建立—新种: Saiga binagadensis.比较表明,它应该是 Saiga tatarica —亚种:Saiga tatarica binagadensis Alekperova, 1955.在最后冰期时, Saiga 已在古北区达到它最大的分布范围(图1).已知含 Saiga 的化石地点超过180个.在乌拉尔山区,它向北分布到达北纬62度;在鄂博河流域,它延伸进入北极区;向东它到达白令陆桥. Saiga 还在阿拉斯加存在.然而,由于比利牛斯山和阿尔卑斯山成为迁移的障碍, Saiga 未能进入亚平宁半岛;在中国东北、内蒙和山西等省也没有发现它的踪迹.西伯利亚东北区晚更新世至早全新世的 Saiga 种是 Saiga tatarica borealis,而在克里米亚和苏联西南部一些旧石器地点的 Saiga 化石标本应归入 Saiga tatarica tatarica.欧洲的 S. prisca 和阿拉斯加的 S. ricei 可能是 S. tatarica borealis 的同义词(Baryshnikov et Tikhonov, 1989).在 Saiga 的进化中,角心有逐渐变得粗壮,角心基部相互靠近和两角心向上分开程度变小的趋势.因此, R. D. Kahlke(1990) 提出 Saiga 可能含有两种类型: "Bottrop 类型"和 "Pahren 类型"(图版 I, 1-2).前者为原始的 Saiga, 包括欧亚大陆第二间冰期、最后间冰期和最后冰期的类型;后者主要以欧洲 Weichselian 期的一些破碎头骨为代表.这种分类将来有可能与 Baryshnikov et Tikhonov(1989) 提出的分类合并.现生的 Saiga 包括两个亚种: S. tatarica tatarica 和 S. tatarica mongolica.前者分布于苏联卡尔梅克和哈萨克斯坦的草原和半干燥地区;后者出现在蒙古.     

浙江金华北山植物区系地理的研究

金华北山约有种子植物１４０科、５１９属、１０５２种。区系成分中,以北温带、泛热带、东亚三种成分为主,植物区系具明显的亚热带性质。以植物地理成分为指标,对金华山与全国其它１４个山地的植物区系进行了模糊聚类分析。结果表明,庐山、天目山植物区系与浙南一闽北的九龙山、武夷山植物区系之间无明显的分界线。     

安徽清凉峰自然保护区大型真菌的生态分布

清凉峰北坡的大型真菌十分丰富,经初步调查,发现清凉峰北坡共有大型真菌2纲10目38科72属160种,它们广泛分布于常绿阔叶林、马尾松林、常绿-落叶混交林、落叶阔叶林和黄山松林等林带中。按经济价值分有食用菌72种,药用菌55种,毒菌19种;依生态习性分有木生菌68种,土生菌84种,菌根真菌21种。本文论述了该地区大型真菌自然发生的常见种类和分布,并对该区大型真菌资源进行了评价,大型真菌在各林带下的分布有一定规律性,种群的组成和分布与植被类型、林中小生境、土壤类型、海拔高度等相关。该区有多种具有经济价值的大型真菌,是主要的自然资源之一,它们在食用、药用、营林等方面有着较大的利用潜力。     

长山列岛邻近海域沉积环境微塑料的分布特征

长山列岛(长岛)属于典型的海岛生态系统,随着海洋微塑料污染日益加剧,其周边海域沉积环境中的微塑料分布现状值得深入探究。文章以长岛养殖区和航道沉积物为研究对象,利用显微镜观察和傅里叶变换红外光谱测定等方法对沉积物中的微塑料进行分析。结果表明,长岛邻近海域沉积物中微塑料的丰度为133.14—499.82个/kg,平均丰度为252.59个/kg。微塑料的尺寸以<500μm为主,占微塑料总丰度的70%以上;微塑料的形状以颗粒状为主,其次为碎片状、纤维状和小球状;微塑料的颜色以透明色为主;微塑料的聚合物类型以玻璃纸为主,其次为聚乙烯、聚对苯二甲酸乙二酯和纤维素等。由于长岛地处黄渤海交汇处,整体水动力交换能力较好。虽然长岛南部水域水体流动性弱于北部,且南部水域距离入海河流更近,受陆源输入的影响更大,但是长岛南部水域沉积物中微塑料的丰度并未显著高于北部。研究为长岛海洋生态环境中微塑料污染的科学评估与管理提供科学依据。     

贵州省梵净山秽蝇属二新种(双翅目 :蝇科 )(英文)

本文记述采自贵州省梵净山的蝇科秽属二新种 ,模式标本保存于沈阳师范大学昆虫研究所。短跗秽蝇Coenosiabrevimanasp .nov .近似CoenosialongipedaWuetXue ,1 996 ,但与后者有如下不同 :两个翅内鬃 ;跗节均明显短于胫节 ;腹部背面观呈阔卵形 ;第五腹板具密集的长毛。梵净秽蝇Coenosiafanjingensissp .nov .相似于CoenosiataibaishannaCuietWang,1 996 ,可据下列特征与后者相区别 :额三角几乎达额前缘 ;两个翅内鬃 ;前股大部黑色 ;后胫中部无明显的后背鬃 ;腹部具两对侧斑。     

TWO NEW SPECIES OF THE GENUS COENOSIA (DIPTERA: MUSCIDAE) FROM MT. FANJING OF GUIZHOU,CHINA*

Abstract Two new species of the genus Coenosia Meigen from Mt. Fanjing of Guizhou Province, China, namely C. brevimana and C. fanjingensis, are described. The type specimens are kept in the Institute of Entomology, Shenyang Normal University.     

神农架南坡送子园珍稀植物群落的区系及生态特征研究

研究了分布于神农架南坡的珍稀植物群落的区系及生态学特征。结果表明：珍稀植物群落中有维管束植物１２６种,隶属于１０８属６４科。其中,第一批珍稀保护植物９种,占神农架地区珍稀植物总数的２７．３％,珍稀植物群落具温带特性。群落外貌以高位芽为主,占６５．９％;叶以中型叶占优势,达６２．７％;叶质以纸质为主,占８４．１％;叶型以单型叶为主,为８３．３％;叶缘以非全缘为主,占６９．８％。群落垂直分层明显,可分