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1.
艾滋病研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
翁昔阳 《微生物学免疫学进展》2000,28(4):79-84
CD4分子是HIV进入靶细胞的主要受体,但仅有CD4尚不足以使HIV侵入细胞。趋化因子及其辅助受体的发现使人们能够更好地了解HIV进入细胞的机制。HIV感染而无症状者体内β-趋化因子及某些辅助受体缺失纯合体的增多,说明β-趋化因子及某些辅助受体缺失纯合体在延缓艾滋病发生发展方面起着重要作用。 相似文献
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趋化因子受体5(CCR5)作为一个辅助受体在HIV-1进入巨噬细胞的过程中发挥重要作用。在不同人种中,CCR5存在天然的突变基因型,其中包括纯合子和杂合子基因型,它们对HIV-1的易感性也各不相同,实验室中膜外袢的突变、缺失突变、插入及膜内基元的信号转导研究从分子水平揭示了一些氨基酸和空间结构对辅助受体的功能起关键性的作用,这对深入了解HIV-1与受体作用的分子机制,为寻找有效的阻断途径无疑是必需的和重要的。 相似文献
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化学趋化因子受体在HIV感染中的作用及其在AIDS治疗中的应用价值 总被引:2,自引:0,他引:2
化学趋化因子受体作为协同受体,为人免疫缺陷病毒(HIV-1)进入细胞所必需。其中CXCR4被亲T细胞的病毒株利用,而CCR5被亲巨噬细胞的病毒株利用,它们是大多数病毒株利用的协同受体。协同受体和CD4一起形成复合受体,gp120与之结合后发生构象改变,使gp41暴露出来,引起膜的融合。HIV协同受体发现为治疗艾滋病开辟了新的途径。利用趋化因子拮抗剂、单克隆抗体和天然配体封闭趋化因子受体可阻止HIV 相似文献
4.
至今可以感染Ⅰ型人免疫缺陷病毒(HIV-1)的动物只有黑猩猩和长臂猿,这严重阻碍了HIV-1的疫苗研究和治疗研究。因此,寻找新的可以感染HIV-1的动物模型成为十分迫切的课题。已知树Ju对许多重要的医学病毒易感,为了探讨树Ju是否可以感染HIV-1,利用不同辅助受体的5种HIV-1病毒株。体外感染云南野生成年树Ju的淋巴细胞和单核/巨噬细胞;同时还用这些病毒感染人外周血淋巴细胞或单核细胞。然后用RT-PCR、PCR和流式细胞术分别进行了检测,用RT-PCR方法未检测到感染上清中有病毒粒子的存在,用PCR法未能发现树Ju的这些免疫细胞中有前病毒DNA,用流式细胞术也未能在这些感染HIV-1的树Ju细胞的表面检测到特异抗原;而感染HIV-1的人免疫细胞均为阳性结果。实验结果表明树Ju的这些免疫细胞在体外未能感染上HIV-1,可能的原因是树Ju的这些免疫细胞的HIV-1受体(CD4)和辅助受体(CCR5或CXCR4)与人的免疫细胞胞差别较大。 相似文献
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HIV共受体——CC类趋化因子受体┐5黄仕和秦椿华(卫生部武汉生物制品研究所,武昌430060)(美国得克萨斯A&M大学毒理学系)关键词HIV共受体CC类趋化因子受体-5继冯愈等发现融合素是嗜T细胞HIV-1的融合辅助因子后,邓洪魁及其同事发现了初始... 相似文献
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CCR5的结构和功能:近两年的研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
CCR5是趋化蛋白MIP-1α,MIP-1β、RANTES的特异性受体,主要表达于单核/巨细胞及T细胞膜上,具有G蛋白受体所特有的7个胯膜区。CCR5与白细胞的趋经性,炎症反应,嗜Mφ型HIV-1株对CD4细胞的感染密度相关。CCR5的缺陷与个体对HIV-1的抗性有关。本文就近两年在CCR5结构特点,转录调控,信号传递,生物学功能等方面的研究进展作一综述。 相似文献
8.
抗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)药物目前已发现数百种,分别作用于人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的不同阶段,有些已获准进入临床使用。本文仅将其中主要的几类药物,如HIV逆转录酶(RT)抑制剂、HIV蛋白酶抑制剂、阻止HIV与靶细胞结合的药物、作用于HIV糖蛋白的药物以及中草药等及对HIV的基因治疗和联合用药方法等作了简要介绍。 相似文献
9.
脂质体——一种理想的抗HIV药物载体 总被引:1,自引:0,他引:1
脂质体——一种理想的抗HIV药物载体戎隆富秦德安(华东师范大学生物系,上海200062)关键词脂质体抗HIV药物针对AIDS的致病病毒HIV(Ⅰ型和Ⅱ型)复制周期中的不同阶段,已研制出多类抗HIV药物,如:阻断HIV与靶细胞(CD+4T细胞、神经胶质... 相似文献
10.
巨噬细胞,细胞因子与人类免疫缺陷病毒 总被引:2,自引:0,他引:2
单核-巨噬细胞是人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的主要靶细胞之一。本文概述了HIV感染后,体内外细胞因子的产生情况,各种细胞因子如IL-2、IL-10、IFN-α、转化生长因子-β(TGF-β)和TNF-α等对HIV在巨噬细胞中表达的调控及影响HIV表达的机制,并对今后的研究方向进行了展望。 相似文献
11.
王勇 《微生物学免疫学进展》1997,25(2):66-68
对HIV进入靶细胞必需的辅因子fusin蛋白的发现、特性和功能等作了介绍。阐述了HIV进入和感染靶细胞的分子机制、HIV致病机理等有关内容的新观点以及发展AIDS治疗和HIV疫苗研制等的新途径、新方法。说明了fusin发现的重要影响和重大意义。 相似文献
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13.
李东 《微生物学免疫学进展》2000,28(3):99-100
CXCR是HIV-1侵染宿细胞的主要共受体之一,研究结果表明CXCR4在细胞表面的表达受多种因素的影响;对CXCR4结构的研究通常是通过嵌合体受体,CXCR4部分区域删除和点突变等方式来进行;CXCR4结构功能的研究对新的抗病毒药物的设计、阻止T-向性HIV-1的进一步侵染、延缓、AIDS的发生有着重要的意义。 相似文献
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人免疫缺陷病毒1型Rev单链抗体细胞内免疫抗病毒基因治疗研究 总被引:2,自引:0,他引:2
应用抗HIV-1Rev单链抗体细胞内免疫方法,研究在人T细胞和周围血淋巴单核细胞内抗病毒复制的效果,探讨细胞内免疫抗HIV-1基因治疗的可行性。克隆抗HIV-1Rev单链抗抗体(sFv)基因,以逆转录病毒为基因载体,将名装后的含靶基因的逆转录病毒转导至人CD4阳性T-细胞株CEM和SupT1,以及HIV-1阴性自愿者的周围血淋巴单核细胞(PBMC),再分别用不同剂量(MOI)的HIV-1病毒株PN 相似文献
15.
人免疫缺陷病毒(HumanImmunodeficiencyVirus,HIV)是引起艾滋病的病原。由于该病的病死率较高,目前尚没有被广泛接受的有效的医治方法,所以世界各国对艾滋病都十分重视。在感染HIV时,HIV首先与靶细胞上的受体(receptor... 相似文献
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广东两株人免疫缺陷病毒的分离和鉴定 总被引:1,自引:0,他引:1
从我省两名经性途径感染艾滋病的病人中采血,分离外周血单核细胞(PBMCs),将其与正常人PBMCs共培养分离人免疫缺陷病毒(HIV),3周后检测上清HIV-1p24抗原(ELISA法)超过阈值。将共培养第四周细胞和上清分别感染H9细胞(T细胞淋巴瘤传代细胞),一周后检测HIV-1 p24怕,证明有病毒生长。用HIV-1 ENV基因引物的套式聚合酶链反应(Nested PCR)证实,两株新分离的病毒 相似文献
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我国首次发现的HIV—1和HIV—2双重感染样品中病毒部分基因的序列特 … 总被引:1,自引:0,他引:1
上海市卫生检疫局送检了一例HIV-1和HIV-2抗体检测均呈阳性的双重感染样品,对其感染的HIV前病毒的gag和env基因区进行了序列分析,首次阐明我国发现的HIV双重感染样品的HIV部分基因特征。从HIV感染者淋巴细胞(peripheral blood mononuclear cells,PBMC)中提取前病毒DNA,分别使用HIV-1和HIV-2特异性引特用套式PCR扩增HIV-1和HIV-2 相似文献
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项秉懿 《Virologica Sinica》1996,(1)
HIV-1感染初始阶段的分子机制项秉懿(第四军医大学分子生物学研究所,西安710032)关键词艾滋病,人类免疫缺陷病毒-I型,包膜糖蛋白gp120,CD4受体,感染TheMolecularMechanismofHIV-1InfectionintheI... 相似文献
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人免疫缺陷病毒1型TAT蛋白点突变对其反式激活作用的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
不同免疫缺陷病毒(HIV-1,HIV-2和SIV)的Tat均有3个高度保守的结构域:Cys富集域、核心域和碱性氨基酸富集域。用PCR定点突变法在HIV-1 Tat蛋白的这些区域引入单氨基酸或多氨基酸突变;构建了以HIV-1 LTR-158到+80区域为启动子,含有不同突变点的突变Tat基因表达质粒;以荧光酶基因为报告基因,瞬时共转染Jurkat细胞:分析不同氨基酸突变对Tat的反式激活作用的影响。 相似文献
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HIV-1 SH01分离株在MT4细胞的超微结构特征和形态发生学研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用外周血单个核细胞混合培养法分离到HIV-1 SH01株,具有典型的HIV颗粒的形态学特征,核心颗粒呈锥形,可见芽生释放的全过程。偶尔可在胞装空泡内见到HIV颗粒,同时还有细胞碎片和溶酶体结构,故此类空泡实际为HIV吞噬泡。另一少见的现象是溶酶体摄取并消化HIV颗粒,在HIV-1 SH01株感染7天或持续感染的MT4细胞中均可见到,后者尤为普遍。在HIV-1 SH01株持续感染的MT4转化细胞中, 相似文献