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相似文献
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1.
盐腺是泌盐盐生植物抵御盐胁迫的重要表皮结构,泌盐盐生植物可以通过盐腺将体内多余的盐离子排出体外,从而避免盐胁迫。盐腺作为泌盐盐生植物实现高效抗盐的重要结构,在逆境生理、发育和进化等领域都引起了关注和讨论,集中在盐腺的超微结构、生理功能、泌盐机制以及发育模式等不同层面已有广泛的研究报道。本文综述了盐腺结构、分泌机制、盐腺发育的研究进展,总结了盐腺泌盐的可能途径以及盐腺发育的调控方式和关键基因,对未来盐腺泌盐和发育的研究提出了相关见解,讨论了盐腺这一独特形态学结构对于植物耐盐性的作用,并对提高植物耐盐性、培育耐盐品种提出了理论依据和建议,有利于深入解析植物耐盐适应演化、培育抗盐作物和高效利用盐碱地。  相似文献   

2.
盐害生理与植物抗盐性   总被引:17,自引:0,他引:17  
概述了盐害对植物的伤害及植物耐盐的生理机制,并综述了植物耐盐相关基因的研究进展。同时综合相关资料,提出了提高植物耐盐性的途径。  相似文献   

3.
小麦耐盐细胞系耐盐性分析   总被引:9,自引:0,他引:9  
通过一步筛选获得了耐盐(1.0%,NaCl)的小麦(Triticum aestivum)细胞系(Sr1),当SR1在含1.0%,NaCl的培养基上继代半年后,钭其中的一部分移入无盐培养基代10次,得到细胞系SR2。无论是在正常还是办迫条件下,SR1的鲜重增量/克鲜重、脯氨酸及可溶性蛋白含量均高于原始型(SN),而含水量均高于原始型(SN),而含水量、K^+及可溶性糖含量却低于SN。Na^+和Cl^  相似文献   

4.
棉花的抗盐性及提高抗盐性的途径   总被引:5,自引:0,他引:5  
棉花是较耐盐碱的作物,本文阐述了盐胁迫对棉花生长发育的影响,棉花的抗盐机理和提高棉花抗盐性的途径。  相似文献   

5.
杨瑞瑞  曾幼玲 《广西植物》2015,35(3):366-372
当前土壤盐渍化日益严重,是限制植物生长的一个主要环境因子,然而在盐碱自然环境中生长着许多耐盐植物,为更好地了解盐生植物的耐盐机理,该文从无机离子Na+,K+,Ca2+含量、脯氨酸水平、水势变化、丙二醛含量和盐胁迫的表型等生理参数以及半定量RT-PCR检测脯氨酸合成关键酶基因(P5CS)的表达规律等方面探讨盐胁迫下盐爪爪的耐盐特性。结果表明:(1)随着盐浓度的升高,Na+在根和肉质化的叶中显著地富集,且叶中积累的Na+比根中更多;(2)在盐胁迫条件下,随着盐浓度的增加,脯氨酸的含量和脯氨酸合成关键酶基因的表达显著地增强;(3)Na+和脯氨酸是植物有效的渗透调节剂,可使处于低水势的植物细胞仍能从细胞外高浓度的盐溶液中吸收水分;(4)在0和700 mmol·L-1Na Cl处理下,盐爪爪肉质化叶中丙二醛的含量较其它处理高,这表明植物在这两个处理下可能受到了氧化胁迫;(5)从盐胁迫3个月的生长表型来看,低盐环境中生长的盐爪爪植株的生物量更多,肉质化的叶嫩且绿。综上所述,结合对野外生境的调查和实验室长期的盐胁迫表型结果表明盐爪爪的生长是需盐的,相对低的盐浓度环境对盐爪爪的生长是顺境,而无盐或高浓度盐环境对于盐爪爪的生长来说都是逆境。该研究结果为全面深入研究盐爪爪的耐盐特性,以及更好地利用盐爪爪的生物和基因资源改良土壤和提高作物和林木的耐盐性奠定基础。  相似文献   

6.
盐胁迫对盐芥生长及硝酸还原酶活性的影响   总被引:10,自引:0,他引:10  
盐胁迫处理导致盐芥植株鲜重、干重、含水量、肉质化程度和根冠比都下降;根中有机物含量上升,而无机物含量下降,叶的变化与根的相反;渗透调节能力、Na 含量和根系活力上升;硝酸还原酶活性显著增加;超氧阴离子(O2-)含量先降低后升高.表面扫描电镜图像显示:盐芥叶片表面没有盐腺或盐囊泡,所以它不是泌盐盐生植物.盐芥生长状况、Na 含量和Na X-ray微区分析结果表明:盐芥也不是拒盐盐生植物,而很可能是稀盐盐生植物.  相似文献   

7.
李妍 《生物学通报》2007,42(2):22-23
对盐芥的形态学特征进行了描述,以拟南芥作为对比阐述了其适于作为耐盐研究模式植物的形态及分子生物学特征,简述了盐芥目前在生理及分子生物学方面所进行的实验和取得的成果,对其应用前景进行了展望。  相似文献   

8.
嗜盐菌的嗜盐机制   总被引:20,自引:0,他引:20  
嗜盐菌是生活在高盐环境中的细菌。它们的细胞结构和生理机能特殊,要求有高盐浓度维持其生存;同时,它们的细胞膜结构和细胞内的溶质,都能适应高盐环境。  相似文献   

9.
盐胁迫下首蓿中盐蛋白的诱导产生   总被引:12,自引:0,他引:12  
  相似文献   

10.
沿海防护林防海煞危害初探   总被引:2,自引:0,他引:2  
通过后牧村海岸防护林带附近空气中主要盐离子飘尘的观测分析表明,林带对大气盐尘的吸附和截留作用,无林带地区平均沉降量为4.3μg.m^-3.100m^-1,通过林带时为18.4μm^-3.100m^-1。林带的吸队量与树种、枝叶形状有关,侧柏对Cl^-和Na^+的吸附量分别为6330和3350mg.kg^-1,而黑松为1570和950mg.kg^-1,空气中盐尘受天气条件特别是风速的影响,阴天,风速  相似文献   

11.
也谈生理酸性盐和生理碱性盐的问题   总被引:1,自引:1,他引:0  
《植物生理学通讯》1990年第4期发表了刘国栋同志《生理酸性盐和生理碱性盐浅释》一文。本文也想谈谈对这两个问题的粗浅认识,以就教于同行。在目前各高等院校所使用的《植物生理学》教材中,对植物矿质营养一章中的“生理酸性盐”和生理碱性盐”的讲述都含糊不清;对于供给植物不同类  相似文献   

12.
上世纪末至本世纪初Mayer和曾先后提出了生理酸性盐、生理碱性盐等概念。如今这些名词已成了植物生理学中的基本术语。然而,人们对这些盐类的化学本质的认识似乎还不太一致。为此,笔者试图从现代酸碱理论的角度对这些概念谈一点肤浅的看法。  相似文献   

13.
嗜盐微生物   总被引:26,自引:1,他引:26  
刘铁汉  周培瑾   《微生物学通报》1999,26(3):232-232
高盐环境通常是指那些盐浓度高于海水的环境.在这些环境中能够生存的微生物可划分为三类:一“类是能耐受一定浓度的盐溶液,但在无盐存在条件下生长最好的菌称为耐盐菌.第二类是一定浓度的盐为菌体生长所必需,且在一定浓度的盐溶液中生长最好,称为嗜盐菌.在盐浓度从零至饱和的盐溶液中均能生长,在一定浓度的盐溶液中生长最好的特殊类群称为多能盐生苗。依据嗜盐浓度的不同,嗜盐菌又可分为轻度嗜盐菌(最适盐浓度0.2—0.smol/L)、中度嗜盐菌(最适盐浓度0.5—2.omol/L)和极端嗜盐菌(最适盐浓度>3mol/U,其中部分极端嗜…  相似文献   

14.
植物耐盐研究进展   总被引:8,自引:0,他引:8  
综述了盐胁迫对植物的损伤和其中的各种生理生化过程,以及植物在抵抗盐胁迫过程中的耐盐机理。新的研究成果表明,植物自身的miRNA可能在植物抗逆境过程中起到了重要作用,甲基化过程参与了抗逆境相关的甜菜碱等小分子有机物质的合成。  相似文献   

15.
野生大豆耐盐性研究进展   总被引:3,自引:0,他引:3  
野生大豆对于拓宽大豆种质遗传基础和丰富大豆种质基因库具有重要意义.该文从野生大豆的资源概况及优良性状、耐盐机理和利用野生大豆提高栽培大豆耐盐性等三个方面,对近年来国内外有关野生大豆耐盐性的解剖结构、生理基础、分子生物学基础等方面的研究进展进行了系统综述,并提出野生大豆通过茎叶表皮上的"腺体"及对Na+和Cl-的排斥性,实现对盐渍环境的颉颃作用.较强的抗氧化能力、大豆异黄酮代谢和耐盐基因也是其适应盐渍环境的重要原因.今后应对野生大豆耐盐机理的遗传学基础进行深入研究,并通过种群保护以保障野生大豆的发掘鉴定和创新利用.  相似文献   

16.
典型盐地植物叶绿超微结构的研究   总被引:3,自引:3,他引:0  
  相似文献   

17.
盐生盐杆菌的质粒及其物理图谱   总被引:7,自引:0,他引:7  
沈萍  陈娅静 《遗传学报》1994,21(5):409-416
本文用4种不同的方法对10株盐生盐杆菌是否含有质粒进行了检测,其中6株含有质粒,均属大质粒。几种检测方法中,以TENS法效果好。J7菌株含有1种CCC结构十分稳定的质粒,称之为PHH205,其分子量较小,约为16.7kb;拷贝数较高,为49个/每个细胞。该粒在宿主的对数生长后期出现拷贝数高峰。通过限制性酶切分析,确定了5种酶在PHH205上的切点,其中BamHI,HindIII和XbaI3种酶为单  相似文献   

18.
嗜盐微生物的应用现状和展望   总被引:7,自引:0,他引:7  
刘岳峰   《微生物学通报》1992,19(2):108-111,T003
  相似文献   

19.
植物的抗盐生理和盐害的防治   总被引:16,自引:0,他引:16  
茫茫海边,见不到绿油油的庄稼,但仍可见到有些植物健壮地生长着。那么,这些植物是怎样适应盐碱严重的土壤环境的呢?科学家们经过研究发现,多数植物之所以不能在盐碱地上正常生长,是因为盐分对植物有很大危害。这些危害主要包括:(1)盐分对植物细胞产生的直接伤害,尤其是对膜系统,使膜的组分、透性、运输等都发生变化,影响正常生理功能。(2)影响细胞对其它离子的吸收,破坏细胞内在环境的离子平衡,导致代谢紊乱。(3)土壤盐分过多,导致土壤水势下降,对植物产生渗透胁迫,影响植物水分吸收,甚至引起细胞脱水,膨压降低,使…  相似文献   

20.
杨洋  沈萍 《遗传学报》2004,31(5):525-532
将来源于嗜盐古生菌——盐生盐杆菌(Halobacterium halobium)基因组的RM07 DNA片段以正反两个方向分别插入大肠杆菌启动子探针载体pKK232-8携带的报告基因——氯霉素抗性基因(cat)的上游,得到RM07-cat融合的质粒pRM07-1( )和pRM07-1(-),将其分别转入大肠杆菌HB101,进而检测了不同转化子菌株的氯霉素抗性水平和细胞内氯霉素乙酰转移酶蛋白质浓度。结果表明:正向的RM07片段在真细菌(大肠杆菌)中具有启动子活性,能够驱动cat报告基因的表达;而反向的RM07片段在大肠杆菌中不具有启动子活性。对RM07片段进行了定点诱变分析,检测了特定核苷酸突变对启动子活性的影响,结果进一步精确定位了RM07片段中对在大肠杆菌中的启动子功能有重要作用的关键碱基,并且通过改造RM07片段的碱基组成成分大幅提高了其在大肠杆菌中的启动子活性。  相似文献   

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