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E. Mäusle 《Cell and tissue research》1971,116(1):136-150
Zusammenfassung Die Nebennierenrinde von 178 Sprague-Dawley-Ratten wurde elektronenmikroskopisch von der 1.–12. Lebenswoche unter Normalbedingungen sowie nach s.c. Injektion von 3 IE ACTH/100 g Körpergewicht innerhalb von 2 min — 24 Std untersucht. Ab der 5. Lebenswoche unterscheiden sich die Nebennieren von Weibchen im Bereich der äußeren Zona fasciculata durch Kernvergrößerung, größere Mitochondrien und kleindisperse Liposomen von denen der Männchen. Zyklusbedingte Schwankungen in der Ultrastruktur der weiblichen Nebennierenrinde bestehen nicht. Nach ACTH-Applikation nähert sich das Nebennierenbild des Männchen innerhalb von 30 min dem des unbehandelten Weibchens. Außerdem kommt es bei beiden Geschlechtern durch ACTH zu einer Dispersion und Reduktion der Liposomen, Vergrößerung des Golgiapparates und der Zellkerne, Ausweitung des endoplasmatischen Retikulums und Vermehrung der Mikrovilli. Der Geschlechtsdimorphismus wird funktionell erklärt.
Sex differences in the ultrastructure of the rat adrenal cortex
Summary 178 Sprague-Dawley-rats were studied by electron microscopy from the 1st to the 12th week of life under normal conditions and after s. c. injection of 3 I. U. ACTH/100 gbodyweight from 2 min to 24 hours. Beginning with the 5th week of life females differ from males by small dispersed liposomes and enlarged nuclei and mitochondria in the outer z. fasciculata. There is no change in the ultrastructure of the female adrenal cortex depending on the sexual cycle. After application of ACTH the adrenal cortex of males assimilates to the untreated females within 30 min. After ACTH-application both sexes show dispersion and reduction of liposomes, dilation of endoplasmatic reticulum, increasement of microvilli and enlargement of the Golgi apparatus. The sex-dimorphism is interpreted by functional differences.
Für die technische Mithilfe danke ich Frl. S. Bianchi. 相似文献
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H. Haug 《Cell and tissue research》1967,77(3):416-424
Zusammenfassung In den Schichten I bis III der Sehrinde der Katze wurden die feinen markhaltigen Nervenfasern morphometrisch untersucht. Folgende Größen wurden bestimmt: 1. mit Hilfe des Punktzählverfahrens ein Volumenanteil von 7,1±1,6%. 2. Mit der Methode von Hennig (1958) in einem Raum von (0,1 mm)3 eine Oberfläche von 0,42±0,07 mm2. 3. Mit Hilfe der Methode von Hennig (1963) in einem gleichen Raum eine Summenlänge der Markfasern von 152 mm. 4. Bei 3693 markhaltigen Nervenfasern ein Mittelwert aller Durchmesser von 0,51±0,08 . Die Größenverteilung der Durchmesser ist in der Abb. 2 enthalten. 5. Die Ergebnisse von 3. und 4. erlaubten eine Kontrollberechnung von Volumenanteil und Oberfläche. Die mit unterschiedlichen Methoden ermittelten Ergebnisse zeigen eine gute Übereinstimmung.
Die Untersuchungen wurden mit dankenswerter Unterstützung durch die Deutsche Forschungsgemeinschaft ausgeführt. 相似文献
Summary The small myelinated axons in layers I to III of the cat's visual cortex have been investigated by means of morphometric methods. It has been found that: 1. The myelinated fibres make up 7.1±1.6% of the total volume. 2. Within a volume of (0.1 mm)3 the myelinated fibres have a surface of 0.42±0.07 mm2. 3. The compound length of the myelinated fibres within a volume of (0.1 mm)3 is 152 mm. 4. The diameters of 3,693 myelinated fibres have a mean value of 0.51±0.08 . The distribution of the diameters is shown in Fig. 2. 5. The results of 3. and 4. can be used to control the values given in 1. and 2. The values obtained by the two different methods are in good agreement.
Die Untersuchungen wurden mit dankenswerter Unterstützung durch die Deutsche Forschungsgemeinschaft ausgeführt. 相似文献
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W. Wassilev 《Histochemistry and cell biology》1973,37(2):113-117
Zusammenfassung Nach Inkubation im Medium von Wachstein und Meisel von in Glutaraldehyd fixierten Gewebsblöckchen wurde die Verteilung der ATPase-Aktivität in der Synovialmembran an 20 Kniegelenken von Wistarratten demonstriert. Von allen Geweben des Kniegelenks zeigt die Synovialmembran die stärkste ATPase-Aktivität. Das Reaktionsprodukt (RP) liegt am Plasmalemm der Synovialzellen, in den Zwischenzellräumen und an der Kapillarwand. Die Zellorganellen und die Kernmembran enthalten kein Reaktionsprodukt. Die stärkste Enzymaktivität zeigen die B-Zellen des Synovialgewebes. Das RP befindet sich in der Zellmembran und in pinozytotischen Bläschen. Bei A-Zellen liegt das RP am Plasmalemm, an zytoplasmatischen Ausläufern und an Membranen einiger oberflächlich gelegener Vakuolen. Ähnlich ist die Verteilung des RP bei den tiefer gelegenen Makrophagen. Die Enzymaktivität der Kapillaren ist an der äußeren Membran der Endothelzellen lokalisiert. Zonulae adhaerentes sowie das Diaphragma der Endothelzellen der gefensterten Kapillaren sind frei von RP. — Die ATPase-Aktivität der Synovialmembran wird mit deren sekretorischen Aufgaben in Zusammenhang gebracht.
Ultrahistochemical localization of adenosine triphosphatase activity in the synovial membrane of rats
Summary After incubation in Wachstein-Meisel medium of glutaraldehyde fixed tissue blocks, the adenosine triphosphatase activity of the synovial membrane from 20 knee joints of Wistar rats was demonstrated. Of all kneejoint tissues the synovial membrane exhibits the strongest ATPase activity. The reaction product (RP) is located along the plasmalemma of the synovial cells, in the intercellular spaces, and over the capillary walls. No reaction product is seen in cellular organelles and the nuclear membrane. B-cells show the strongest enzyme activity. Here RP is found along the cellular membrane and within pinocytotic vesicles. In A-cells RP is deposited along the plasmalemma of the cytoplasmic processes and the membranes of some of the superficially situated vacuoles. A similar distribution of RP is found in deeper situated macrophages. The enzyme activity of capillaries is located over the outer membrane of the endothelial cells. Zonulae adhearentes and the diaphragm of the endothelial pores in fenestrated capillaries, too, do not exhibit reaction product. — From these results the role of active membrane transport for secretory functions in the synovial membrane is discussed.相似文献
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Lothar Geitler 《Plant Systematics and Evolution》1975,123(2):145-152
Continuous intra vitam observations inNitzschia palea and supplementary ones in two otherN.-species show that the division of the platelike chromatophore is intimately connected with mitosis and cytokinesis. It starts and goes on in a strictly regular course. When the ingrowing plasmatic zone of cytokinetic separation reaches the distal edge of each chromatophore, a narrow split originates and deepens until it has reached the middle of the chromatophore or a little more. Only then a second split arises at the proximal edge of the chromatophore; from there it grows in inverse direction, until it meets the first formed split in a distance of about one third from the proximal end of the chromatophore. Under normal circumstances the position of the meeting point is nearly invariable, the speed of the two progressing splits is the same, and the splitting of the two chromatophores of one cell is nearly exactly synchronized. There is only little variation in the beginning, as the split can form in somewhat different ways. Thereby a striking plasticity of the chromatophore is apparent. The cytokinesis including chromatophore division lasts about 4 1/2–5 minutes. Until now the mode of chromatophore division inNitzschia remains without analogy. 相似文献
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Roswitha Wiltschko 《Journal of Ornithology》1989,130(4):399-421
Zusammenfassung Die Arbeit schildert die Entwicklungen auf dem Gebiet der Orientierungsforschung und den Wandel der Ansichten im Laufe der Zeit. Am Anfang stand Mitte des letztenJh. v. Middendorffs Vermutung, Zugvögel würden sich nach einem Magnetkompaß orientieren.Viguier diskutierte die Möglichkeit, verfrachtete Vögel würden anhand des Magnetfelds heimfinden, währendExner undReynaud kinästhetische Orientierungsmechanismen vermuteten. Erste Versuche, diese Hypothesen experimnentell zu bestätigen, blieben erfolglos.Anfang dieses Jh. versuchte man durch Verfrachtungsversuche festzustellen, unter welchen Umständen und über welche Entfernungen sich Vögel orientieren können. Seevögel zeigten sehr gute Heimkehrleistungen auch aus unbekanntem Gelände; die Versuche mit Brieftauben führten dagegen zu dem Schluß, Vögel könnten sich nur anhand bekannter Landmarken orientieren. In den 30er Jahren machten die systematischen Verfrachtungsversuche vonRüppell undWojtusiak jedoch deutlich, daß auch Stare und Schwalben von unbekannten Orten über große Entfernungen mit beachtlicher Geschwindigkeit heimkehren konnten. Die gleichzeitig begonnenen Versuche der Vogelwarte Rossitten und Helgoland zur Analyse des Vogelzugs ergaben, daß das Zugverhalten von den Bedingungen, unter denen die Vögel lebten, und bei sozialen Arten auch von Artgenossen mitbestimmt wird. Wildvögel zeigten bemerkenswerte Orientierungsleistungen, doch deren Grundlage blieb weiterhin offen.In den 40er Jahren führten die Untersuchungen vonHeinroth &Heinroth an Brieftauben abermals zu der Vermutung, die Heimkehr nach Verfrachtung beruhe auf mehr oder weniger systematischem Suchen, bis die Vögel auf bekanntes Gelände treffen; dann würden sie sich nach vertrauten Landmarken orientieren. Diese Ansicht fand weite Verbreitung;Yeagleys Hypothese einer Orientierung nach Magnetfeldparametern und der Coriolis-Kraft konnte sich nicht durchsetzen.Methodische Neuerungen leiteten Anfang der 50er Jahre die systematische experimentelle Analyse der Vögel ein.Kramer beschrieb den Sonnenkompaß und stelle mit dem Karte-Kompaß-Prinzip eine erste umfassende Theorie der Orientierung vor, die davon ausgeht, daß bei jedem Orientierungsvorgang ein externes Referenzsystem — ein Kompaß — beteiligt ist. Die Untersuchungen der Folgezeit führten zu einem recht guten Verständnis der Zugorientierung. Das Heimfinden nach Verfrachtung ist dagegen immer noch ein offenes Problem; keine der derzeit diskutierten Hypothesen kann alle bekannten Phänomene erklären. Es mehren sich jedoch die Hinweise, daß das Navigationssystem sehr variabel und in hohem Maße redundant ist, so daß mit einer einfachen Antwort gar nicht zu rechnen ist.
On the history of orientation research
Summary This paper describes the developments and changes of ideas in the field of bird orientation research, which began in the middle of last century when v.Middendorff first suggested magnetic compass orientation in migrating birds. Still in the 19th century, two different hypotheses were proposed to explain homing.Viguier suggested that the birds made use of the spatial distribution of magnetic parameters, whereasExner andReynaud assumed that the birds were able to trace the route of the outward journey kinaesthetically. Attempts to obtain experimental support for either theory were unsuccessful.The first three decades of this century were characterized by displacement experiments designed to learn under what conditions and over what distances birds were able to return. The results obtained with seabirds indicated much more sophisticated navigational abilities than the experiments with homing pigeons, which led authors to believe that birds oriented by following familiar landmarks and could only return from unknown sites if they by chance reached a familiar region. This view became widely accepted when it was presented in the review articles ofWarner andStresemann.In the 1930s, however, systematic displacement experiments with wild birds changed the general views on orientation completely.Rüppell andWojtusiak showed that Starlings and Swallows could return from unknown sites over large distances with considerable speed. At the same time, the Vogelwarten (bird banding stations) Rossitten and Helgoland initiated programs to obtain more information on the nature of migratory orientation. The results indicated that migratory behavior can be modified by the conditions under which the birds live and, in social species, by conspecifics.Drost's experiment with Sparrowhawks gave the first indications that young birds and adult birds use different orientation mechanisms. Remarkable navigational abilities were demonstrated in wild birds, yet the mechanisms they used, were still unknown.The ideas on orientation changed again in the 1940s, whenHeinroth &Heinroth reported the resuls of their study on the orientation of homing pigeons. They suggested that pigeons, when released in an unfamiliar area, searched until they meet familiar terrain and then oriented by landmarks known from previous flights.Grifffin, whose attempts to interfer with homing by depriving displaced birds of magnetic and kinaesthetic information had failed, held similar views. A new global hypothesis byYeagley, suggesting that homing pigeons made use of a grid map formed by isolines of Coriolis force and vertical intensity of the magnetic field, was not accepted.In 1950, methodological innovations byKramer andMatthews brought new impetus to orientation research: It became possible to measure the directional tendencies of caged migrants, which allowed a systematic analysis of migratory orientation in the laboratory. At the same time, the vanishing bearings of displaced birds were found to be closely related to the home direction, which opened up new possibilities in pigeon homing.Kramer, who had described the sun compass as the first known orientation mechanism in birds, also contributed substantially to the theoretical framework of orientation by his map and compass-concept which states that an external reference system — a compass — is always involved in determining the home direction.The following period of experimental analysis began with a controversis on the role of the sun. Experimental evidence did not support sun navigation, but rather indicated that the sun was used as a compass. The analysis of the birds' orientation system during the last 30 years led to a fairly good understanding of migratory orientation. The processes of homing, however, are still not well understood. Many of the old concepts and new ones like olfactory orientation have been discussed, without any one hypothesis being able to explain all known phenomena. Recent findings suggest that there may not be one simple answer to the question of how birds navigate, as the birds' navigational system turns out to be redundant and highly variable.相似文献
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J. Cabanis 《Journal of Ornithology》1870,18(1):76-79
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J. ten Cate 《Reviews of Physiology, Biochemistry and Pharmacology》1931,33(1):137-336
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