烟草叶片组织培养及植株再生(简报)

烟草叶片外植体在MS 2,4-D0．5mg／L 6-BA1．0mg,L的培养基上培养15d后,产生絮状疏松的浅黄绿色的愈伤组织,30d后开始从愈伤组织表面分化产生幼芽,60d后平均每块愈伤组织产生30棵幼芽。将幼芽转至含0．2mg/L NAA的MS培养基上形成根,并得到完整植株。     

金线莲种子培养的研究

金线莲种子在培养基1／2MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA1．0mg／L上萌发后形成原球茎,原球茎可以直接发育成幼苗,也可以由原球茎产生愈伤组织,再由愈伤组织发育成类原球茎而分化成幼苗。通过类原球茎可以实现大量增殖,在MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．1mg／L上培养60d的增殖倍数达到6．7倍。在培养基MS＋IBA0．3mg／L上,金线莲的生根率可达到96．0％。     

尾巨桉胚培养与快速繁殖研究(简报)

尾巨桉种胚在改良H＋2,4-D0．5mg／L＋6-BA0．1mg／L＋蔗糖3％培养基上诱导形成愈伤组织,每个愈伤组织块在改良H＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．5mg／L＋蔗糖5％培养基上分化形成芽点,经30d继代培养,产生有效苗30～50株。利用改良MS＋6-BA0．4mg／L＋NAA0．2mg／L＋蔗糖3％培养基进行壮苗,改良MS＋ABT0．6mg／L＋IBA0．2mg,L＋蔗糖1．5％培养基进行生根诱导．有效成苗率达95％以上。移栽成活率达98％．     

贯叶金丝桃组织培养的研究

分别以甘肃天水贯叶金丝桃的幼根、幼茎、幼叶为外植体．在1／2MS培养基上附加各类激素,进行贯叶金丝桃的组培实验。研究发现各外植体的增殖速率由高到低分别为幼茎、幼根、幼叶,且得到贯叶金丝桃组培各阶段的最佳培养基成分。诱导愈伤组织的培养基为1／2MS 1．3～1．6mg／L BA 0．2mg／L NAA;培养基1／2MS 1．3～1．6mg／L BA 0．15mg／L NAA有利于不定芽的形成;诱导不定根的培养基为l／2MS IBA0．5～O．8mg／L 蔗糖2．0％。向1／2MS培养基中添加不同的生长素(IAA,IBA,NAA,2．4-D)．在不同浓度梯度的培养基上进行诱导贯叶金丝桃的愈伤组织及不定根的试验,结果表明：生长素IAA,IBA既可诱导愈伤组织,又可以诱导不定根的产生。生长素NAA,2,4-D可诱导产生愈伤组织,但对不定根的诱导作用较差。     

枸杞原生质体培养及高效成株体系的建立

由枸杞髓部组织诱导出胚性愈伤组织,并由此愈伤组织建立起稳定的细胞悬浮系,从悬浮细胞游离的原生质体在改良KM培养基（1．5mg/L 6-BA,0.5mg/L NAA和0．5mg/L2,4-D)中进行液体浅层培养,3－4d后出现第一次分裂,第7d统计分裂频率为50．3％,15d左右可形成细胞团,3－4周后形成肉眼可见的愈伤组织,愈伤组织植板率为1．25％,将细胞团转移到液体分化培养基（MS＋6－BA 1．5mg/L 2,4-D 0.2mg/L)8-10d可形成大量胚状体,及时将胚性愈伤组织块转移到固体分化培养基上（MS 6-BA 0.2mg/L)可形成大量绿芽,分化率54．17％。绿芽在生根培养基（MS＋NAA 0．2mg/L)可形成完整植株,移栽后成活良好。     

紫色大花矮牵牛组织培养与植株再生

矮牵牛叶片外植体在MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.1mg/L培养基上培养3周后产生致密的浅绿色愈伤组织;转入芽分化培养基MS+6-BA 0.5mg/L+4-PU 0.5mg/L+NAA 0.1mg/L 1周后,从愈伤组织表面不断分化产生幼芽;待幼芽长至3cm时转接至生根培养基1/2MS+NAA 1.0 mg/L+GA₃0.5mg/L中生根,长成完整植株。     

苦马豆的组织培养(简报)

以苦马豆种子在MS无植物生长调节剂的培养基上培养出无菌苗,以子叶和胚轴为外植体,在MS＋6．BA2．0mg／L＋2,4-D0．Smg／L上诱导产生愈伤组织,在MS＋6-BA2．0mg／L＋NAA0．Smg／L培养基上继代培养,继代三次后在MS＋6-BA2．0mg/L培养基上诱导产生丛芽,在MS＋6-BA0．5mg／L培养基上进行幼苗培养,在幼苗长到3～4cm时移至1／2MS＋IBA2．0mg／L培养基上生根。     

4-PU和6-BA对‘汕油523＇花生上胚轴愈伤组织诱导及不定芽发生的影响

以‘汕油523’花生上胚轴为外植体,研究细胞分裂素4-PU和6-BA对愈伤组织诱导及不定芽发生的效应。结果表明,当MS培养基含有4-PU 0．1mgm和6-BA4mg／L培育20d时,愈伤组织形成率为100％;0．1mg/L4-Pu与适宜浓度的6-BA（1～4mg／L）共同作用,促进上胚轴不定芽发生,不定芽形成与芽伸长的适宜培养基配方分别为MS＋4-PU 0．1mg/L＋6-BA2mg／L和MS＋4-PU0．1mg／L＋6-BA4mg／L;0．5mg／L4-PU对不定芽出芽率、芽数与长度的作用均大于其与不同浓度6-BA混合作用的效果。     

地黄组织培养及植株再生的研究

以地黄根茎所获无菌苗为材料,对其愈伤组织诱导、分化和再生植株的获取进行了初步研究。结果表明：取叶片、茎段、叶柄进行愈伤组织诱导,筛选出最适培养基为MS附加2,4-D0．5mg／L、BA1．0mg／L,愈伤组织诱导率可达100％。将叶片接种在分化培养基中,诱导不定芽,其最适分化培养基为MS附加BA 3mg／L、NAA 0．1mg／L,分化率为77．5％。试管苗在改良的MS(大量与微量元素、铁盐和有机物质各1／2)附加NAA 0．05mg／L的培养基上,经过15～20d培养,生根率可达100％。     

费尔干猪毛菜愈伤组织的诱导、分化及植株再生体系的建立

探讨了植物生长调节剂、外植体等因子对费尔干猪毛菜（Salsola fergartica Drob．）愈伤组织诱导、分化与植株再生的影响。结果表明：2,4-D与6-BA组合使用时,在一定浓度范围内均有愈伤组织产生,最佳的诱导培养基为MS＋2,4-D2．0mg／L＋6-BA0．2mg／L,下胚轴为诱导愈伤组织的最佳材料;愈伤组织继代培养较好的培养基为MS＋NAA0．1mg／L＋6-BA1．0mg／L;愈伤组织不定芽分化培养基为MS＋6-BA0．5mg／L＋NAA0．05mg／L;根分化的培养基为1／2MS＋IBA0．2mg／L,且生根率可达72％。以带柄子叶为外植体,诱导丛生芽的最佳分化培养基为MS＋6-BA1．0mg／L,再生频率可达90．74％。