一种最简单的姐妹染色单体区别染色法

姐妹染色单体交换(SCE)测定,由于操作简单,观察客观,又具有高度的敏感性,因此是近年来颇受重视的一项细胞遗传学手段。并且已广泛应用于遗传学、临床医学及环境科学等方面的研究。下面我们就本实验室采用碱性磷酸缓冲液加吉姆萨染色,能使已标记上BudR染色体的两条单体很好地区别染色的技术简单介绍如下: 一、BudR标记:在细胞培养液中加10—20微克/毫升的5-溴脱氧尿嘧啶核苷(BudR的用量必须视细胞株的特性在此范围内调整),黑暗条件下培养两个细胞周期,然后按常规收获细胞,制作染色体标本。 二、区别染色:制备好的染色体标本(至少要在室温下放置一天)直接用新配的0.3M磷酸氢二钠(用1N氢氧化钠调pH至10左右,pH<9染色体的两条单体不能区别染色)配制3％吉姆萨溶液,染色10分钟,自来水冲洗,干燥镜检。     

介绍一种消化管

<正> 国内氨基酸分析样品前处理一般都采用封管水解法,选用适当容量的厚壁硬质玻璃试管作样品水介管。由于市售玻璃试管材质往往不规范,在高温酸水解过程中破损较多,使样品前处理不能顺利进行,而且封管操作步骤繁锁,玻璃试管只能使用一次,成本较高。经过反复摸索,试验改用市售φ12×150毫米带旋塞硬质玻璃试管,加内衬0.1毫米聚四氟乙烯膜作消化管,使用方便,并降低了成木,效果十分理想。具体用法如下: 1.用细油石将试管口端面磨平,保证     

介绍一种孵卵器

孵鷄的季节到了,不少热爱孵鷄的人們現在又忙碌起来了。但由于經驗不足和設置的关系,其結果却往往不能如愿以偿,下面介紹一种簡單孵卵器,供讀者試用参考。这种孵卵器很簡单,只要自己肯动手,任何地方任何人都能办得到。用厚0.5厘米的木板釘一双层(內有填充物如棉花木屑等)正立方形的小箱子、稜長20厘米。一側面作門。在上面的一角离稜門各3厘米处,凿一小孔,直徑3匣米(出烟孔)。再于此平面的中点和远距离门的兩角处各开一直徑0.6厘米的小孔(插溫度計和气     

介绍一种畜禽生长素

畜禽生长发育所需营养物质通常包括水、蛋白质、脂肪、糖类、矿物质和维生素等。由于近代科学技术的发展,已知微量元素、抗菌素、激素、酶、菌制剂、组织制剂、石油生长物质及某些中草药[如麦芽、贯众、何首乌、断肠草(钩吻)、桃金娘等]对畜禽也有促进生产的作用。 福建省食品公司龙溪分公司和长泰县公司在充分利用本单位的残渣废料和积极挖掘当地中草药资源的原则下,把许多可以促进畜禽生长发育的物质配成一     

介绍一种多功能的水族箱

在生物学教学过程中为了使大家能及时找到适当的材料,现介绍一种用玻璃鱼缸养殖多种生物的方法。 取长６０ｃｍ,宽３０ｃｍ,高４０ｃｍ的玻璃鱼缸１只（规格大些更好）,放置于室内朝南一则的窗口,使冬季有阳光照射,底部垫１～２ｃｍ的菜园土或不受污染的沟泥。去野外不受工业污染的水域采取黑藻、菹藻、小叶眼子菜、竹节水松和水绵等多种水生植物各适量,放入水桶内连水一起带回。把水生植物种植在水箱中,将带回的水慢慢注入水箱中,至２０～２５ｃｍ深。在采集水生植物的同时应注意检查水生植物上是否带有水螅、锥实螺和扁卷螺等水…     

介绍一种培养螺旋菌的方法

在中学生物课要接触细菌三形的装片,在基础微生物实验中观察细菌的形态时,也要选螺旋菌作材料。我们在兰州炼油厂沉淀池的水样中发现一种螺旋菌(2.25×8—12微米)数量较多,把水样放在广口瓶内不加盖,在实验室常温下放置一年多后,检查样品,仍有少量的螺旋菌,我们将煮麦粒的水加入瓶内,并加1—2滴牛奶增殖培养,一周后螺旋菌数量显著增加,在显     

介绍一种绿藻的保色法

取醋酸汞(HgACO)10克、中性醋酸铅[Pb(ACO)_2]10克,溶于1000毫升90%酒精中,充分混匀后静置24小时,取上清液即得绿藻保色液.无鞭毛绿藻类,如石莼、礁膜、刺松藻、浒苔等,由于它们的植物体较大,只需把新采来的标本冲洗干净,去除杂藻,固着基物大小     

介绍一种模印气孔的方法

介绍一种模印气孔的方法如果需要观察气孔或计算单位叶面积的气孔数目，而植物叶子的表皮又不容易撕取，这时就可采用以下方法：先用纱布把叶子擦干净，后用新毛笔酸取火棉胶少许，均匀地涂于叶的表皮。预先准备好一载玻片，上面滴上一滴清水。火棉胶干后便自动脱离叶子，...     

介绍一种观察叶绿体的方法

观察叶绿体的理想材料是质地薄,细胞大,叶绿体明显的叶片。这样无须切片就能看到叶绿体、叶绿体在叶肉细胞内的排列方式甚至叶绿体的运动都能看到。黑藻和某些藓类大体符合这一要求。但在干旱地区,这些材料不易找到,在钙质硬水地区,黑藻难以培养。如果改用刮取叶肉法取材,则能较好地解决这一问题。取一片厚实柔软的植物叶(如大白菜),将叶片下表皮向上裹于左手指上,撕去下表皮一小块(0.5-1厘米),用刀片轻轻刮取叶肉,于显微镜下     

一种简易的护理灯介绍

一种简易的护理灯介绍中国蛇协蛇毒研究所,解放军第２３８医院邓禄延,蔡丽,谌恒月,左凤鸣,覃公平,姜秀华,李兵简易的护理灯系根据医院医疗护理工作的特点。夜间对病人进行各种处置照明所需而设计。目前一般医院采用日光灯或立式灯,前者照明范围虽广,但光线不集中...     

介绍一种玉米花药培养基

1978年我们在研究国内外优良培养基的各种成分配比的基础上,对培养基中5种大量元素进行了筛选。采用了5种元素4种水平的正交设计法试验[L_(16)(4~5)]。经过两年来的6次重复,41个处理的多次试验,筛选出一种适于花药培养的优良培养基,定名为“正14”。 1978年在正交试验的16种培养基上,接种玉米品种海淀八趟白,其结果以“正14”培养基的诱导频率最高,在试验的所有培养基中占首位。 1979年用“正14”培养基对玉米单三91,九单1×京黄13等11份材料进行试验,其平均诱导率为15.4％,绿苗诱导率为2.1％,而对照培养基N_6的愈伤组织诱导率和绿苗诱导率分别为5.4％和1.3％,     

介绍一种高效灭蝇诱饵

中国科学院动物研究所最近研制了一种高效灭蝇诱饵,它是由杀虫剂、引诱剂与含糖载体配制而成,因它含有快速杀虫剂和高效引诱剂,可使大多数家蝇死于诱饵附近,避免了由于喷洒杀虫剂及中毒家蝇扩散所造成的环境污染和可能产生的二次中毒。室内试验：在边长23．5cm正方形的纱制蝇笼内放置50头家蝇,雌雄各半,在笼内底部放一培养皿,内放5g高效灭蝇诱饵,在室温28℃,相对湿度450和25W白炽灯光照下,测试诱饵对家蝇的毒力,试验结果表明致死中时LT50为1分27秒。经半现场试验：在房间面积为7．8m2、房高3．6m的小室中放入50头家蝇,雌雄各…     

介绍一种海藻标本的制作方法

采集和干制 (1)采集新鲜完整的藻体,在水盆中用清水洗净,除去泥沙、粘液等杂物。 (2)在台纸上复盖两层纱布,将海藻从水盆中用台纸轻轻托起,用镊子或解剖针整形,托出水面,再在上面覆盖两层纱布或吸水纸。 (3)用电慰斗(加热到稍烫手即可)轻轻熨烫标本,并不断掀起吸水纸观察,当标本达七成千时,除去吸水纸和台纸,把覆盖和垫着纱布的标本放在通风处晾干。制作 (1)取聚乙烯醇和清水按重量1:15的比例放入烧     

介绍一种培养衣藻的新方法

最近,我用琼脂培养基培养衣藻效果很好,其配方如下:硝酸钾1克、氯化钾0.25克、硫酸镁0.25克、磷酸氢二钾0.25克、1％的硫酸亚铁0.2毫升、水1000毫升。以上各盐类溶于1000毫升水中,再加10克琼脂,加热溶解后,倒入试管中(占1/4)高压(1.5kg/cm)灭菌40分钟,取出摆成斜面,自然冷却后在无菌条件下,用接种环将衣藻接种在斜     

介绍一种叶绿体的观察方法

常规的叶绿体观察多是采用菠菜叶片上剥下的叶肉细胞层.方法虽简单.但由子细胞壁的存在,观察较困难,既便在油镜下也是模糊不清.我们实验室在进行原生质体制备和培养工作中,发现利用去壁后的原生质体观察叶绿体效果明显.大体做法如下:一、材料试剂:考虑取材方便,多以新鲜油菜叶或菠菜叶.由于菠菜叶酶解时易碎,故     

介绍一种简易细胞培养液

根据中等卫校的特点,开展人体外周血淋巴细胞培养和染色体制备实验很有必要,通常该实验多采用RPMI1640和小牛血清做培养液。因以上材料价格贵,且不易购买,故开设该实验有困难。我们经数十次的反复对比试验,证明可用单纯猪血清做细胞培养液,现介绍如下: (一)准备将所需玻璃器皿洗净、烤干经高压灭菌备用。配制1％植物血球凝集素(PHA)、0.85％无菌生理盐水、双抗液(每毫升含青霉素、链霉素各5000单位)各适量。     

介绍一种培养变形虫的方法

变形虫是原生动物门的一种常见动物,是观察变形运动、研究吞噬作用过程和机制的好材料。已报道过的一些培养富集方法(如肉汁培养法、麦粒液培养法和稻草液培养法等),虽然比较简单,但成功的机会均很小,以致常常影响正常实验课的进行。下面介绍一种方法,可以在预定时间内获得大量变形虫,并且可以保存起来,需要的时候再使它们“复活”,供作观察研究之用。这个方法的原理是土壤中的变形虫(如A.limax,A.torricola,A.proteus等)以细菌等为主要食料。利用缺氮培养基用土粒培养圆褐色固氮球菌(Azoto bacter chroococcum)。土粒中的变形虫受趋食性支配,从土粒移到固氮     

介绍一种新型的芳香油设备

湖南省邹阳市神滩芳香设备厂生产的CZ—150型芳香油设备,是一种新型的好设备。该设备工艺流程,已于1985年8月经湖南省科委委托益阳地区科委以山苍子为原料进行了技术鉴定。鉴定意见:工艺流程含量、可行,与老工艺相比,新工艺出油率高,油质好,燃耗低,工作周期短,各项指标居全国先进水平。是一种先进的工艺,为充份开发山苍子芳香油资源,提高出油率迈开了新的一步。该厂瞄准这一科研成果,及时组织生产推广,并聘请获得这一科研成果的山苍子科研组组长雷芳洲,成员邓涤清,负责产品生产和产品操作使用技术的全盘指导工作,和继续领导开展科研工作。经过三年的生产推广应用和革新改进设备,使产品进一步科学实用。每50公     

介绍一种中药催肥剂

(一)制法从中药铺里买回贯众,何首烏各一斤,分别研成粉末,称贯众、何首烏各2克,拌匀即成肥猪剂。 (二)試驗效果 1.体重增加: 1958年12月22日,开始对一只体重66斤12兩的猪进行催肥試驗。每日喂肥猪剂二次(早上一次,晚上一次;每次喂药4克;混和在饲料中口服)。至28日,經过过秤,該試驗猪已有72斤8兩重了。对照猪在12月22日的体重是54斤12兩。至28日,經过过秤,应对照猪的体重是57斤正。体重增加的情况如右表所示:     

介绍一种快速印迹杂交法

本文介绍一种快速的细胞mRNA及DNA印迹法。本方法以细胞数为单位,将细胞破碎后在高浓度NaI存在的条件下直接点样于硝酸纤维滤膜上用于核酸的杂交。用本方法可以检测细胞中特异mRNA和DNA的含量,主要用于细胞中特异mRNA的半定量分析和不同细胞之间特异mRNA表达的比较,也适用于分析比较细胞接受各种刺激前后特异mRNA含量的变化。