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相似文献
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1.
发表了云南高黎贡山西坡玉山竹属二新种:大玉山竹(Yushania gigantea Yi et L.Yang)和片马玉山竹(Yushania pianmaensis Yi et L.Yang)。大玉山竹近似西藏玉山竹(Y.xizangensis Yi),不同在于秆柄粗壮,直径7~12 mm,节间长达2.5 cm;秆较高大,高6~7 m,节间分枝一侧基部扁平或具短纵沟槽;小枝具(5)6(7)叶;叶鞘较长,长(2.5)3.2~4.8 cm;叶柄无毛;叶片较大,长(3.5)10~ 18(20) cm,宽(4.5)8~13(18) mm,易于区别。片马玉山竹相似大玉山竹(Y.gigantea Yi et L.Yang),但本种秆较矮小,高2.5~4 m,直径1~1.8(2.5) cm;枝条较多而细,在秆上每节12~30枚,直径1~1.5(2) mm;箨鞘背面无毛,箨片较小,长1.5~3.5 cm,宽1~2.5 mm;小枝具叶较少,为(3)4~5枚;叶片较小,长达12.5 cm,宽达8 mm。  相似文献   

2.
发表了产于贵州的玉山竹属2新种,即窄叶玉山竹和细弱玉山竹。赤竹(Sasa longiligula McClure)、单枝竹(Bonia saxatilis(Chia, H. L. Fung et Y. L. Yang) N. H. Xia)为贵州新分布竹种,并对其中赤竹的花做了补充描述。  相似文献   

3.
发表了产于云南西部的香竹属一新种御香竹(Chimonocalamus cibarius Yi et J. Y. Shi)。  相似文献   

4.
发表了云南高黎贡山西坡玉山竹属二新种:大玉山竹(Yushania gigantea Yi et L.Yang)和片马玉山竹(Yushania pianmaensis Yi et L.Yang)。大玉山竹近似西藏玉山竹(Y.xizangensis Yi),不同在于秆柄粗壮,直径7~12mm,节间长达2.5 cm;秆较高大,高6~7 m,节间分枝一侧基部扁平或具短纵沟槽;小枝具(5)6(7)叶;叶鞘较长,长(2.5)3.2~4.8 cm;叶柄无毛;叶片较大,长(3.5)10~18(20)cm,宽(4.5)8~13(18)mm,易于区别。片马玉山竹相似大玉山竹(Y.gigantea Yi et L.Yang),但本种秆较矮小,高2.5~4 m,直径1~1.8(2.5)cm;枝条较多而细,在秆上每节12~30枚,直径1~1.5(2)mm;箨鞘背面无毛,箨片较小,长1.5~3.5 cm,宽1~2.5 mm;小枝具叶较少,为(3)4~5枚;叶片较小,长达12.5 cm,宽达8 mm。  相似文献   

5.
贵州西部箭竹属一新种   总被引:1,自引:0,他引:1  
报道了贵州西部竹亚科箭竹属一新种,它被命名为威宁箭竹(Fargesia weiningensis Yi et L.Yang)。这个新种近似秦岭箭竹(F.qinlingensis Yi et J.X.Shao,但秆高达6 m,髓呈锯屑状;秆芽仅边缘具短纤毛;枝条较粗,直径达3 mm;箨鞘背面刺毛较密,小横脉不发育,箨舌繸毛长达1.5 cm,箨片常内卷,全部外翻;叶鞘纵脉间无小横脉,上部纵脊明显,叶片较大,长达15.5 cm,宽达1.5 cm,易于区别。  相似文献   

6.
关于筇竹属和筇竹名称及命名模式的讨论   总被引:2,自引:0,他引:2  
筇竹属(Qiongzhuea Hsueh et Yi)建立于1980年,模式种基于(Q. tumidinoda Hsueh et Yi)。由于竹子是多年生植物,不是年年都开花结实,且一生只开一次花。我们当时考虑到竹子开花生物学的这种特点,以及为更方便准确鉴定该属及属以下种群,分别选用了王芳瑜、熊执权和杨开泰11563号有花、果枝标本和易同培73001号营养体标本作为(Q. tumidinoda Hsueh et Yi)的共同模式。根据《国际植物命名法规》的相关条款规定,在命名一个新种或种以下新分类群时只能是一份标本。但当时法规(Leningrad Code, Art. 7. 5. 1975; St. Louis Code, 2000 and Vienna Code, Art. 37.3. 2006)明确规定有这种情况出现时,可以从它们之中选取后选模式(Art.7.5.)。有鉴于此,我们从发表时的两号标本之中选取王芳瑜、熊执权和杨开泰11563号有花、果枝标本作为筇竹的后选模式,使筇竹和筇竹属得到合格发表。  相似文献   

7.
贵州种子植物分布新记录   总被引:5,自引:0,他引:5  
报道了贵州分布新记录植物19种4变种。即类叶升麻(Actaea asiatica Hara)、长距翠雀花(Delphinium tenii Lévl.)、白蓝翠雀花(Delphinium albocoeruleum Maxim.)、云南铁线莲(Clematis yunnanensis Franch.)、女萎(Clematis apiifolia var. apiifolia DC.)、根叶漆姑草(Sagina maxima A. Gray)、小酸模(Rumex acetosella Linn.)、皱果赤瓟(Thladiantha henryi Hemls.)、团叶杜鹃(Rhododendron orbiculare Decne)、大理鹿蹄草(Pyrola forrestiana H. Andr)、蛇莓委陵菜(Potentilla centigrana Maxim.)、腺梗蔷薇(Rosa filipes Rehd. et Wils)、疏花长柄山蚂蝗(Hylodesmum laxum (DC.) H. Ohashi et R. R. Mill)、侧序长柄山蚂蝗(Hylodesmum laterale (Schindl.) H. Ohashi et R. R. Mill)、茳芒香豌豆(Lathyrus davidii Hance.)、牧场黄蓍(Astragalus pastoricus Tsai et Yu.)、白花酢浆草(Oxalis acetosella Linn.)、屏边三七(Panax stipuleanatus C. T. Tsai et K. M. Meng)、腺毛粉条儿菜(Aletris glandulifera Bur.)、蜜腺白叶莓(变种)(Rubus innominatus var. aralioides (Hance) Yü et Lu)、绢毛匍匐委陵菜(变种)(Potentilla reptans L. var. sericophylla Franch.)、狭萼鬼吹萧(变种)(Leycesteria formosa Wall. var. slenosepala Rehd.)、金黄花滇百合(变种)(Lilium bakerianum var. aureum Grove et Cotton)。  相似文献   

8.
描述了竹亚科思劳竹属一新种——万石山思劳竹(Schizostachyum wanshishanensis S.H.Chen,K.F.Huang et H.Z.Guo)。该种与思劳竹(S.pseudolima McClure)近缘,但本种箨片较平直,且短,长不及箨鞘之1/2,叶表无毛,叶背具柔毛,易于区别;本种也与沙罗单竹(S.funghomii McClure)近缘,但本种秆梢端细长下垂,叶鞘具有白色短刺毛,易于区别。  相似文献   

9.
孙军  段玉玺 《植物研究》2007,27(2):139-140
本文订正了叶苔属(Jungermannia) 3个非法命名多萼叶苔(J. polycarpa Gao et Bai)、疏叶叶苔 (J. laxifolia Gao)和矮株叶苔(J. brevicaulis Gao &; Bai);其正确命名分别为多萼叶苔(Jungermannia multicarpa C. Gao et J. Sun)、疏叶叶苔(Jungermannia sparsofolia C. Gao et J. Sun)和贡山叶苔(Jungermannia gongshanensis C. Gao et J. Sun)。  相似文献   

10.
拟单性木兰属(木兰科)植物的分类学修订   总被引:2,自引:0,他引:2  
根据标本研究和野外调查,对木兰科(Magnoliaceae)的拟单性木兰属(Parakmeria Hu &; Cheng)进行了分类学修订。回顾了此属的分类学简史,阐述了保留拟单性木兰属的理由,将Magnolia Linn. subgenus Gynopodium Figlar &; Noot. section Gynopodium 作为拟单性木兰属的新异名,将Magnolia yunnanensis (Hu) Noot. 和M. nitida W. W. Smith var. robusta B. L. Chen &; Noot.作为云南拟单性木兰(Parakmeria yunnanensis Hu)的新异名,将Magnolia omeiensis (Cheng) Dandy、M. lotungensis Chun &; C. H. Tsoong、M. nitida W. W. Smith var. lotungensis (Chun &; C. H. Tsoong) B. L. Chen &; Noot. 和Parakmeria lotungensis (Chun &; C. H. Tsoong) Law作为峨眉拟单性木兰(Parakmeria omeiensis Cheng)的新异名,确认拟单性木兰属含4种植物,列出了分种检索表,描述了各种的地理分布和生长环境。  相似文献   

11.
易同培  杨林 《植物研究》2006,26(6):641-643
绵竹榆的花秋季开放,翅果柱头面被毛,其两侧的翅较果核为窄,果核位于翅果上端接近缺口处,与榔榆(Ulmus parvifolia Jacq.)相似,但树皮深灰色,不规则鳞块状浅裂,叶片先端渐尖,花被片裂至基部,宿存,边缘上部生纤毛,翅果狭椭圆形,中部最宽,向两端渐变窄,果梗与花被等长,长约2 mm,果序梗长约1 mm,而明显不同。  相似文献   

12.
榧属(红豆杉科)一新种——四川榧   总被引:1,自引:0,他引:1  
易同培  杨林  隆廷伦 《植物研究》2006,26(5):513-515
本新种在种子形态上与云南榧Torreya yunnanensis Cheng et L.K. Fu 相似,不同在于体态为小乔木,高4~5 m,直径10~15 cm;叶较小,长(1.2)1.5~2 cm,宽2.2~3 mm,先端具短尖头,基部圆形或圆楔形,上面仅下部有2条不明显的纵槽,下面2条灰白色气孔带较宽,其宽度与中脉和绿色边带近相等;带假种皮种子倒卵球形或稀近圆球形,较小,直径1.6~2 cm(云南榧2~2.5 cm),易于区别。  相似文献   

13.
越香竹——香竹属一新种   总被引:3,自引:0,他引:3  
报导了从云南省金平县用种子(种子来源于越南莱州省的燕汤)繁殖的幼苗引入四川长宁县栽培的香竹属一新种越香竹(Chimonoca lamus peregrinus Yiet L.S.Ma)。新种与马关香竹(Ch.makuanensis Hsuehet Yi)相近似[1,3~5],但节间幼时微被灰粉,密被紫色小点,在分枝一侧中下部或基部扁平,并具纵脊和沟槽,无毛,刺状气生根较短,长约1~3mm,箨鞘短于节间长度,无不同颜色的纵条纹,箨舌三角形、"山"字形或稀近于截平形,高1~2mm,小枝具叶(4)6~8枚,叶鞘口繸毛2~4枚,长3~4mm,叶片下面淡绿色;也近似角香竹(Ch.bicorniculatusS.F.LietZ.P.Wang)[2,4,5],不同在于节间无毛,在分枝一侧中下部或基部扁平,并具纵脊与沟槽,节上气生根刺离生,箨鞘顶端两侧低于或远低于中部,箨舌高1~2mm,小枝具叶(4)6~8枚,叶片长8.5~13cm,宽6~10mm,次脉3(4)对,笋期在春季和秋季,易于区别。  相似文献   

14.
棱果沙棘为同域分布的中国沙棘和肋果沙棘同倍化自然杂交形成的。本文利用母系遗传的cpDNA trnS-G序列检测青海祁连棱果沙棘及其亲本中国沙棘和肋果沙棘同域分布的两个地区(拱北湾、八宝河滩)共93个个体的遗传关系。结果表明棱果沙棘及其亲本在拱北湾和八宝河滩分别有12个和7个单倍型,两地区的棱果沙棘都与其亲本共享单倍型,其中拱北湾棱果沙棘共36个个体中有28个与中国沙棘共享3个单倍型(H2,H4,H5),有2个个体与肋果沙棘共享单倍型(H11),八宝河滩的棱果沙棘共10个个体中有7个与中国沙棘共享一个单倍型(H4),3个与肋果沙棘共享单倍型(H7)。应用最大简约法(MP)分别对两地区的棱果沙棘及其亲本trnS-G序列构建的系统发育树中棱果沙棘的大部分个体都与中国沙棘聚在一起,另外,棱果沙棘4种特有单倍型(H3、H7、H8、H9)的6个个体在系统树上也与中国沙棘聚为一支。以上结果进一步证明了二倍体自然杂交种棱果沙棘为双向杂交起源,但其主要母本来源应为中国沙棘。  相似文献   

15.
刘海桑 《植物研究》2011,31(6):644-648
通过调查,对Livistona chinensis的后选模式、L.fengkaiensisL.jenkinsiana的主模式、L.saribus的等新模式、L.speciosa的等模式与《Flora of China》中的上述种类作比较,证实《Flora of China》中的L.jenkinsianaL.speciosa Kurz,后者被中国分类学文献(如《海南植物志》、《中国植物志》、《福建植物志》、《云南植物志》)误定为L.saribusL.speciosa的果倒卵形、椭圆形或卵形,而L.jenkinsiana的果肾形或近球形。源于《中国植物志》的L.saribus并非原产于中国。在中国,L.speciosa原产于云南、广东、海南和福建,L.chinensis原产于广东和台湾,而L.jenkinsianaL.saribus仅被引种至中国的植物园。  相似文献   

16.
通过对披碱草属中小颖组、宽颖组和长颖组种类外部形态的观察,总结了3组植物外部形态特征的异同,探讨了形态学特征的分类学意义。同时,根据3组植物外部形态性状—花序、小穗、小花、以及内稃的演化趋势,分析了各组的演化关系和系统位置。结果表明:小颖组最原始,宽颖组较进化,长颖组最高级;小颖组可能直接派生了较进化的宽颖组,并在宽颖组的基础上进而产生了最高级的长颖组。此外,本文对披碱草属参试种的系统关系也作了一定程度的探讨,结果显示圆锥披碱草最原始,墨西哥披碱草最进化,其余参试种居于两者之间。上述研究工作为整个披碱草属系统与进化方面的探讨提供了形态学方面的理论证据。  相似文献   

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