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北方狭口蛙早期胚胎发育的初步观察 总被引:7,自引:3,他引:7
本文采用shumway拟定的分期方法,观察了北方狭口蛙的早期胚胎发育,结果表明,从受精卵期至鳃盖褶闭合期可分为24个时期,在24 ̄25℃的水温条件下,历时50.37小时。文内描述了各时期的形态特征,并讨论了发育中的一些现象。 相似文献
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北方狭口蛙(Kaloulaborealis)是扬州地区分布不多的两栖类动物,每年在5—8月活动,在阵雨或暴雨后的暂时积水坑中,能见到活动或听到叫声。1985年曾对北方狭口蛙的繁殖、发育等活动进行初步观察,现报道如下:形态北方狭口蛙雌、雄个体基本相似,背面为灰土黄褐色,腹面淡肉红白色,稍带土黄褐色。雄蛙咽下有银白色外声囊,头部短小,略呈三角形,躯干部宽与长相近,头与四肢都很短小,跟躯干部比例不相称。咽侧淡黄色,密布黑色斑点。雌蛙头部钝圆,躯干部宽是长的3/5,比雄蛙相称,四肢亦比雄蛙稍粗,咽侧深黄色,黑色斑点比雄蛙显著。配对扬州地区的北方狭… 相似文献
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棘胸蛙的染色体组型分析 总被引:3,自引:0,他引:3
两栖类,特别是无尾两栖类,作为实验材
料,在现代生物学研究中占有极其重要的地位。
研究两栖类的染色体组型,不仅对两栖类的分
类、进化、遗传的研究必不可少,而且对分子生
物学,分子遗传学的研究也有着极其重要的作
用,同时也是细胞生物学和细胞遗传学的基础
工作之一。 相似文献
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中国产泽蛙的染色体组型 总被引:2,自引:0,他引:2
关于无尾两栖类染色体组型的研究,国外
已有不少报道〔5.87,但国内仅报道了金线蛙、中
华大蟾赊、我国北方狭口蛙、北京产中国林
蛙[i,al滇蛙、牛蛙、昭觉林蛙及华西雨蛙[37等少
数几种。Kuromoto[6,曾分析了日本产泽蛙4个
不同亚种的染色体组型,而中国产泽蛙的染色
体组型至今未见报道,为此,我们分析了中国产
泽蛙的染色体组型。 相似文献
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北方狭口蛙[Koloula borealis(Barbour)]俗名“雨蛙”,它们在每年雨季产卵,平时钻入地下。产卵于雨水临时积成的水洼中,发育迅速(李汝琪,1934)。在自然条件下,从产卵到变成小蛙;约需21天。关于北方狭口蛙的个体发育,李汝祺教授曾进行了一系列的研究。 相似文献
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目的探讨北方狭口蛙(Kaloula borealis)消化道5-羟色胺细胞的分布密度规律和形态学特点。方法免疫组织化学SABC法鉴别和定位雌雄各6只北方狭口蛙食管、贲门、胃体、幽门、十二指肠、空肠、回肠和直肠的5-羟色胺细胞。结果5-羟色胺细胞的分布密度高峰位于胃幽门部,胃体和十二指肠其次,贲门最低。开放型和闭合型细胞的比值从食管至直肠呈”V”形分布,胃幽门部为比值的最低点。食管、贲门和肠道各段的5一羟色胺细胞以开放型细胞为主,胃体开放型和闭合型细胞的数量几近相等,胃幽门部以闭合型细胞为主。结论北方狭口蛙消化道5-羟色胺细胞的分布型和形态学特点与其他两栖动物既有相同点,也有自身的独特性,这可能与其食性和善于穴居掘土的生活方式有关。 相似文献
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四川六种蛙染色体组型的比较研究 总被引:8,自引:1,他引:7
大多数两栖类物种的染色体较长大,数目较少,是细胞遗传学,细胞工程学,发育生物学等研究的好材料。两栖类在进化地位上介于水生脊椎动物和陆生脊椎动物之间,因此,进行两栖类染色体的比较研究,对于探讨和认识动物的系统演化具有一定的意义。 有关无尾两栖类染色体组型的研究,国外已有不少报道(Benirschke et al.,1973;Bogart,1968;Guillemnin,1967; Haertel,1974;Schmid,1978a,1978b),国内吴政安(1978,1981;;吴政安等,1980,1981)李树深等(1981)作了几种蛙的染色体组型研究。 相似文献
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云南省发现弄岗狭口蛙 总被引:1,自引:0,他引:1
2018年6月,在位于云南省文山壮族苗族自治州的文山国家级自然保护区(23°21′41″N,104°50′26″E,海拔1 300 m)采集到无尾目(Anura)姬蛙科(Microhylidae)狭口蛙属(Kaloula)标本3号,包括雄性成体标本1号和雌性成体标本2号,并对相应形态特征进行了测量,雄性头体长为35.79mm,雌性头体长为48.01 mm和42.78 mm。根据形态特征比较发现,该种群的标本皮肤光滑,背部呈橄榄绿色,有不规则的深绿色斑纹,指端平切且具两排小乳突,雄性胸部有小柠檬黄色斑点,雄性全蹼,雌性为1/3蹼,与采集自弄岗国家级自然保护区的弄岗狭口蛙(K. nonggangensis)地模标本(海拔186 m)的形态鉴定特征基本一致,仅体色和体型大小稍有差异。基于16S rRNA基因片段进行系统发育分析表明,这些标本与弄岗狭口蛙模式产地标本聚在一起,共享同一单倍型。可以确定所采集的3号标本均为弄岗狭口蛙,为云南省两栖纲分布新记录物种。新发现的种群分布于中高海拔处,较地模标本的低海拔分布记录有较大的拓展。该物种的发现说明,云南东南部与广西西南部的喀斯特地区具有相似的物种... 相似文献
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温州不同区域泽蛙染色体组型比较研究 总被引:2,自引:5,他引:2
本文报道温州四个不同区域泽蛙( Ranalimnocharis Boie) 的染色体组型。结果表明四处泽蛙均为2n=26 (5 +8) , NF=52 。温州市区、乐清、洞头泽蛙在6p 上有一对次缢痕, 文成泽蛙在7p 上有一对次缢痕。洞头、文成泽蛙nos-4、9、11 为SM 染色体, 其余均为M 染色体; 温州泽蛙nos-3、4、8 为SM, 其余均为M 染色体;乐清泽蛙nos-4、9 为SM 染色体, 其余均为M 染色体。通过温州不同区域以及国内外其它地区泽蛙染色体组型的比较, 结果差异明显, 显示泽蛙核型的多样性。 相似文献
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四川狭口蛙繁殖习性的观察 总被引:4,自引:0,他引:4
四川狭口蛙(Kaloula rugifera)是我国的一种特有蛙类,过去对生态习性只有简要记叙,对繁殖习性却至今尚无详细报道。我们于1965—1966、1979—1981年以成都市四川医学院校园为主,对生态习性及产卵习性等进行了观察,现报道如下。 相似文献
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小弧斑姬蛙的染色体组型及Ag-NORs研究 总被引:3,自引:0,他引:3
姬蛙属(Microhyla)为小型蛙类,我国姬蛙属现已知有6个种,本文研究了黄山小弧斑姬蛙(Microhyla heymonsi)的染色体组型和Ag-NORs,以期对姬蛙属的遗传、进化、系统分类等的研究提供有关的资料。 材料及方法 小弧斑姬蛙(10♂、13♀)捕自安徽黄山。以四肢骨骨髓细胞为材料。染色体标本的制备 相似文献
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关于北方狭口蛙的个体发育的研究,李汝祺曾在1934年发表过有关早期胚胎发育的观察(Li Ju-Chi,1934)。1958年江先群与李汝祺(1958)又发表了有关鳃和肺的发生与发展的研究。随后在1959年林志春与李汝祺(1959)又做了食物对其消化系统发育影响的分析。在所有这些研究中,作者们一再指出,如果从形态、生理和生态三位一体的角度来研究个体发育,任何器官的发生与变化都是有其适应的意义的。而作为把以上三方面结合起来的一种研究材料,北方狭口蛙是相当适合的,因为它发育速度不仅快,而且它在发育上所需要的条件也很特殊(Li Ju-chi,1934)。 相似文献
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花狭口蛙(Kaloula pulchra pulchra Gray)过去研究的较少。笔者于1961—1964年和1979年在学校内对其食性进行了初步研究,现报告如下。 花狭口蛙平时居于土中,多在湿度大(湿度75—94%)的时候外出觅食,尤其是在雨前蚂蚁成群活动的时候,更为活跃;平日以黄昏至晚22时为多。白天出来活动的蛙,除极少数外,都不进行捕食。该蛙捕食多在道路上、路旁及其附近的光地上;一般不在草地和杂草丛生的 相似文献
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2021年5月在重庆武隆仙女山国家森林公园采集到3号小狭口蛙标本,经形态学及分子生物学鉴定为云南小狭口蛙(Glyphoglossus yunnanensis),属重庆市两栖动物分布新记录种。本文给出了这3号标本的17项外形特征测量值,并描述了其生境特征。对10个不同地理种群的云南小狭口蛙种群相关16S rRNA基因片段构建最大似然树表明,重庆武隆标本与云南小狭口蛙产地标本序列聚在一起,且其间的遗传距离为0.6%,远远小于小狭口蛙属物种之间的遗传距离。重庆武隆的这一分布点,使得对云南小狭口蛙在我国分布的认知往东北延伸了超过350 km。云南小狭口蛙在重庆武隆的分布新记录能帮助理解该物种潜在分布区以及谱系地理。 相似文献