中国的鳄类——扬子鳄和湾鳄

中国的鳄类只有两种:扬子鳄和湾鳄。分别产于长江流域与岭南,由于产地和属种的不同,其生活习性也有异,在我国古书中早已论述清楚了。 扬子鳄亦称鼍,过去盛产于皖、赣、苏、浙的长江沿岸沼泽地带,五十年代的九江、芜湖一带     

新疆的鳄类化石

这批鳄类化石是中国科学院古脊椎动物与古人类研究所新疆古生物考察队,于1963—1964年在准噶尔盆地南缘进行工作时采集的。化石保存的不好,但它代表迄今在新疆地区所发现的唯一的一批鳄类化石。现整理记述如下:     

为什么要保护鳄类

<正>许多人问道:"怎么会有人对保护鳄鱼感兴趣?它们的相貌那么可怕、邪恶,还富有攻击性,为什么还要保护它们呢?"其实,鳄类是地球上现存的几种最令人称奇的动物之一,是除海洋生物以外世界上最大的食肉动物,它们当中有些种类身长超过6米,体重超过1吨。一条成年鳄类在水中可以与一匹成年斑马抗     

鳄类的繁殖生物学特性

概述了鳄类动物的繁殖生物学特性。对在其它爬行动物中不多见,而在鳄类中普遍存在的亲体关怀行为和孵化温度决定后代性别的现象进行了阐述。并从生态学和进化论角度,对这些现象进行了讨论。     

鳄类的取食和繁殖行为

鳄类是现代爬行动物中身体结构最高级的动物,就其捕食,求偶与交配,营巢与产卵,护巢,挖巢和护幼等行为进行了介绍。     

记安徽一鳄类化石

<正> 本文讨论的这一鳄类下颌骨化石标本是由本所安徽红层队采集于1970—1972年,它不具有通常鳄类所具有的下颌外窗,现记述于下。西贝鳄亚目 Sebecosuchia,Simpson 1937. 皖鳄科(新科) Wanosuchidae,fam.nov. 特征见本科代表属皖鳄属皖鳄属(新属) Wanosuchus,gen.nov.     

鳄类血液循环类型的分析

鳄类营半水栖生活,有潜水行为。在陆地上行正常的呼吸,潜水时呼吸停止。由于鳄仅用肺呼吸,潜水一段时间后,还要浮出水面或上陆地再次进行正常的呼吸,所以鳄类的呼吸方式是周期性呼吸,即间断性呼吸。通气期和非通气期交替进行。通气时吸气,鼻孔喉门打开,肋骨上抬,胸廓和肺内压低于大气压,空气入肺。肺充气后吸气肌松弛,喉门关闭,进入或长或短的呼吸暂停,即非通气期。然后呼出气体又转入通气期。据报道,鳄类的通气期由多次呼吸构成的呼吸群组成,即非潜水时连续呼吸多次再进入非通气期。非通气期可达几十分钟,甚至几以上。鳄类…     

中国新发现的鳄类化石

自1948年本文作者发表了有关我国鳄类化石的论文以后,关于这一类化石的记载迭有增加。最近在广东南雄发现了一些鳄类化石,而在部分地区同许多粪化石共生。这一发现特别重要,因为根据所获哺乳动物化石的研究,这些化石的时代可能为古新世。另外在内蒙古伊克昭盟鄂克托旗的两地方,也找到了鳄类化石,时代为白垩纪。这些材料在本文加以研究和讨论。     

陕西府谷古鳄类一新属

本文详细记述了陕西府谷下三叠统上部二马营组底部的一古鳄类化石.据其骨骼形态特征拟订为古鳄亚目(Proterosuchia)、引鳄科(Erythrosuchidae)的一新属种:石拐古城鳄(Guchengosuchus shiguaiensis gen. et sp. nov.),同引鳄科内已知属的对比,表明新属古城鳄与武氏鳄 Vjushkovia 的关系最为接近.     

鳄类心脏形态功能的探讨

本文对4种共10例鳄的心脏和大血管进行了解剖学和组织学观察。发现鳄类肺动脉瓣的心室侧有厚层平滑肌组织,它不仅有助防止血液逆流,必要时还可暂停血液顺流,即鳄类的肺动脉瓣具有双向阻断的特殊生理功能。     

广东南雄发现的西贝鳄类化石

1973年底,中国科学院古脊椎动物与古人类研究所华南红层队在广东南雄发现一鳄类头骨化石。这一化石于次年采回,为一比较完整的西贝鳄头骨,定名为大塘平顶鳄。     

尼罗鳄线粒体基因组全序列分析及鳄类系统发生关系的探讨

大多数脊椎动物的线粒体基因组（约16—18kb）的组成是相对较稳定的,但在不同类群中,线粒体基因组在基因结构和基因排列方式等方面均显示了极大的多样性,这种多样性可能反映了真核细胞不同的进化路线（Saccone et al．,1999）。就目前的研究而言,线粒体基因组是惟一一个能够从基因组水平上来分析动物系统发生的分子标记,可以从线粒体基因组序列信息、基因组成及基因排列方式等进行多方位的分子进化研究,因而线粒体基因组全序列将成为动物分子系统发生最有力的证据（Saccone et al．,1999）。     

鳄类起源进化研究有新突破

中国科学院发育生物学研究所莫鑫泉采用DNA复性动力学方法和DNA分子钟技术在扬子鳄起源和鳄类分子进化研究中,从分子水平上证实扬子鳄与密西鳄之间确曾有亲缘关系。他们从两者基因组结构的比较研究中,发现两者虽然在DNA序列种类复杂性的拷贝数上有较大差异,但总复杂性还是相似的。他们采用自己建立的DNA分子钟技术,测定了各物种从一个共同的祖先那里分枝以后的时间跨度,证明扬子鳄在3500万年前与泰国鳄有一个共同的祖先,在4500万年前与湾     

陕甘宁盆地二马营组的假鳄类

在陕甘宁盆地东北缘二马营组发现的两种假鳄类,经鉴定均属Euparkeridae。其中之一与Euparkeria较相近;根据肩胛骨、肱骨和骨质背板等的显著不同,定名为侨家梁哈拉寨鳄(Halazhaisuchus qiaoensis),新属、新种。依据骨髂形态,另一标本归入世鲁番鳄属(Turfanosuchus),取名沙圪堵吐鲁番鳄(Turfanosuchus shageduensis)、新种。     

江苏晚新生代的几种鳄类化石

本文记述了发现于江苏西部晚新生代的鳄类化石,由于材料有限,种不能确定。它们是:Tomistoma sp., Diplocynodon sp., Alligator of. sinensis.     

湾鳄(Crocodylus porosus)线粒体基因组全序列结构分析与鳄类系统发生

该文测序了湾鳄的线粒体基因组全序列,全长为16,917bp。湾鳄mtDNA结构与其他脊椎动物相似,由22个tRNA,2个rRNA和13个蛋白质编码基因及1个非编码的控制区(D-loop)所组成。除NADH6和tRNAGln、tRNAAla、tRNAAsn、tRNACys、tRNATyr、tRNASer(UCN)、tRNAGlu、tRNAPro在L-链上编码之外,其余基因均在H-链编码。基因排列顺序与已测序的鳄类一致,这显示了鳄类线粒体基因排列顺序上的保守性。但鳄类线粒体基因排列顺序与脊椎动物的典型排列方式相比,有较大的差异,尤其是tRNAPhe基因的重排、tRNASer-tRNAHis-tRNALeu基因族的排列方式等。湾鳄mtDNA和已测序的鳄类一样,缺失轻链复制起始点(OLR)。基于17种鳄mtDNA控制区保守区,采用PAUP4.0最大简约法(Maximumparsimony,MP)构建MP树,邻接法(Neighbor-joiningmethod,NJ)构建NJ树,结果显示:食鱼鳄(Gavialisgangeticus)和假食鱼鳄(Tomistomaschlegelii)聚为一支后再与鳄科(Crocodylidae)的其他物种形成姐妹群,这与基于食鱼鳄和假食鱼鳄的线粒体全序列的分析结果一致,支持将食鱼鳄并入鳄科的观点。结果还支持非洲窄吻鳄(Crocodyluscataphractus)与鳄属(Crocodylus)构成姐妹群,可以单独划分为属的观点。     

食人鳄——湾鳄古今谈

北京动物园新建成的两栖、爬行动物馆已于去年8月底开放,馆中展览的一百多种动物中,最引人注意的莫过于鳄鱼厅中那几条巨大的湾鳄了。宽阔的鳄鱼厅有了这几条大鳄的存在,也显得窄小了。其中有一条经常独霸鳄池,不许另外两条大鳄入水,如有哪个硬要下水,就会引起一场角逐,那鳄池更显得小了。其实这几条“大鳄”只是湾鳄中的小个子。它们全长只略逾三米,体重不过二、三百斤,尚不及真正大鳄的一半。若能弄到两条真正的大鳄,恐怕鳄鱼池还容纳不了它们!北京动物园的这些湾鳄来自斯里兰卡和泰国。其他产湾鳄的地方还有马来西亚、柬埔寨、菲律宾、印度尼西亚往南到澳大利亚的北部和东部,直至新几内亚、所罗门和斐济,往西则到达孟加拉湾,包括印度东部和     

鳄与人

“看,它冲出菖蒲和芦苇丛,腹部滚圆,高高地甩着那满是褶皱的尾巴,漂浮在湖面上。血盆大口处,水流如瀑;宽阔鼻孔中,雾气滚滚。大地在它脚下颤抖,发出雷鸣般的声音。”     

新疆吉木萨尔大龙口剖面锅底坑组新发现的兽头类和迟滞鳄类

锅底坑组是重要的二叠—三叠系过渡序列,本组在新疆吉木萨尔大龙口出露广泛,产出吉木萨尔兽以及水龙兽两类二齿兽类.本文报道了在大龙口剖面首次发现的兽头类和迟滞鳄类,这也是此二类群在锅底坑组的首次报道.新发现的兽头类被命名为付氏大龙口兽(Dalongkoua fuae).其鉴定特征包括上颌骨犬后齿齿槽外边缘向背向凹入;切齿有圆形和匙形;切齿和犬齿有微弱的锯齿;齿骨冠状突有显著的收肌窝;反折翼近三角形,有两个平滑的凹陷.锅底坑组目前有3～4属二齿兽类、1属兽头类和1属迟滞鳄类,这一发现增加了其多样性.这些类群都在二叠纪末的大灭绝中幸存下来,直到中晚三叠世才消失.