几种影响黑松针叶束离体培养再生植株的因子（简报）

以5年生黑松针叶束为外植体,经离体培养形成小植株。返幼的短针时束(3～10mm)芽诱导率最高。芽诱导和生长的最佳培养基分别为;1/2GD-1+BA0.5mg/L(单位下同)+NAA0.05+LH200和1/2GD-1+BA0.225+NAA0.001+GA_30.5。嫩梢生根率为1％,根数1～3条。从针叶束接种到小植株形成,约需200～240天。     

滇大头茶的组织培养和微型繁殖

1植物名称滇大头茶(Gordonia yunnanensis). 2材料类别嫩梢的尖茎和茎节切段. 3培养条件(1)芽萌动和生长培养基:MS 6-BA 1.0mg·L-1(单位下同) IAA 0.5;(2)多芽体诱导培养基:MS 6-BA 3.0 IAA 0.5;(3)壮苗培养基:MS ZT1.0～2.0 IAA 0.5或MS 10%椰子汁(CM) IAA 0.5;(4)生根培养基:1/2ER IBA 0.5;(5)纸桥生根培养液:1/2ER,用IBA0.5～1.0g·L-1浸芽条基部20min,将芽条接种滤纸桥上,然后置弱光(200 lx)下培养.培养基添加3%(生根用2%)蔗糖和0.6%琼脂,pH5.6.培养温度25～27℃,夜间18～22℃,光照时间14h·d-1,光照度1 500 lx.     

彩萼石楠的组织培养和快速繁殖

1植物名称彩萼石楠或帚石南(Calluna vulgaris). 2材料类别当年生新梢. 3培养条件基本培养基为MS.(1)诱导芽培养基:MS 6-BA 0.5～2.0 mg·L-1(单位下同) NAA 0.05;(2)增殖培养基:MS 6-BA 1.0～2.0 IAA 0.2 GA 0.5;(3)生根培养基:1/2MS IBA 0.5～1.0.以上培养基均附加30 g·L-1蔗糖、6 g·L-1琼脂,pH 5.4～5.8.光照度为1 000～2 500 lx,光照时间12 h·d-1;培养温度为(25±1)℃.     

明日叶的组织培养与快速繁殖

1植物名称明日叶(AngelicakeiskeiKoidz.)。2材料类别叶,叶柄,带芽茎段。3培养条件以MS为基本培养基。(1)芽诱导培养基:MS+6-BA2mg·L-1(单位下同)+NAA0.5;(2)芽增殖培养基:MS+6-BA1;(3)生根培养基:MS+NAA1。以上培养基均含3%蔗糖、1%琼脂,pH6.8。培养温度(22±2)℃,光强40μmol·m-2·s-1左右,光照时间16h·d-1。4生长与分化情况4.1取材与消毒取明日叶长约1cm的带芽茎段、叶片和叶柄,用洗衣粉漂洗5min,流水冲洗10min,然后在超净工作台上用70%酒精浸泡10s,再用0.1%HgCl2灭菌10min,并不断搅拌,最后用无菌水冲洗5～8次,消毒也可省去…     

虎杖的茎段培养

植物名称:虎杖(Polygonum cuspidatum)。材料类别:多年生植株当年抽出的嫩茎。培养条件:以MS为基本培养基。生芽培养基为:MS+6BA1.5mg/L(单位下同)+NAA0.05。生根培养基为:(1)1/2MS;(2)1/2MS+NAA0.5～7.5+KT0.5;(3)1/2MS+IAA0.2～2.0+BA0.1。蔗糖浓度为3％,琼脂为0.6％,培养基pH值为5.8,培养温度为25士2℃,每日光照10小时,光照度1000～2000Ix。生长及分化情况:取带节外植体消毒后切成长0.5～1.0cm的切段,按极性生长方向插入住芽培养基上,使腋芽刚好接触培养基。外植体接种10天后,腋芽即开始萌动生长;同时,与培养基接触的基部茎     

红星凤梨的组织培养

植物名称:红星凤梨(Guzmania minor)。材料类别:嫩吸芽。培养条件:基本培养基为MS。(1)诱导愈伤组织培养基为MS BA0.5mg/L(单位下同) NAA0.5;(2)诱导丛生芽及增殖培养基为MS BA3 NAA0.2;(3)生根培养基为MS NAA0.5。温度25～28℃,日照12h,光照度1000～1500lx。     

川芎叶柄愈伤组织的诱导和植株再生

植物名称:川芎(Ligusticum chuanxiong Ho-rt.sp.nov.) 材料类别:栽种当年9月下旬采集的基出叶叶柄和第二年4月中旬采集的茎生叶叶柄,切成长5毫米左右的小段,每试管接种3枚。培养条件:以MS为基本培养基,蔗糖3％,琼脂0.7—0.8％,pH5.8。每升培养基里的激素成份为:诱导愈伤组织加2,4-D 2毫克和激动素1毫克或NAA1毫克和激动素0.5毫克;分化丛生小     

大叶落地生根的组织培养和植株再生

1植物名称大叶落地生根(Kalanchoe daigremon-tiana Hamet.et Perr.)。2材料类别当年生枝条上的腋芽。3培养条件(1)芽萌动培养基:MS 6-BA0.5mg·L-1(单位下同) NAA0.05;(2)分化培养基     

紫叶石楠的组织培养与快速繁殖

1 植物名称 紫叶石楠(Photinia fraseri)。2 材料类别 当年生新梢。3 培养条件 基本培养基为MS。(1)诱导休眠芽萌动培养基:MS+NAA 0.05 mg·L~(-1)(单位下同)+6-BA 2.0;(2)芽增殖培养基:MS+IAA0.2+6-BA1.5;(3)壮苗培养基:MS+NAA 0.5+6-BA 0.5;(4)生根培养基:1/2MS+NAA 0.5+IBA     

三种结缕草试管无性繁殖

1 植物名称马尼拉草(Zoysia matrella),结缕草(Z. japonica)和中华结缕草(Z. sinica)。 2 材料类别匍匐茎和种子。 3 培养条件诱导愈伤组织培养基为(1)MS+2.4-D 1.0～5.0 mg/L(单位下同);愈伤组织分化及增殖培养基为(2)MS+BA 2.0+IBA 0.2;嫩梢增殖培养基为(3)MS+BA(KT,ZT)1～2+IBA 0～0.2;生根培养基为(1)1/2 MS+IBA 0.5十NAA 0.5或1/2MS+IBA0.25+NAA 0.25。培养基含蔗糖3％(生根时2％),琼脂0.6％。pH 5.8,培养温度25±2C,     

黄金香柳的组织培养

1植物名称黄金香柳(Melaleuca bracteata F.Muell.)。2材料类别新梢顶芽或新生侧芽。3培养条件(1)腋芽萌发及愈伤组织诱导培养基:MS 6-BA 0.5 mg·L~(-1)(单位下同) NAA 0.3。(2)继代增殖培养基:MS 6-BA 0.1 NAA 0.5。(3)生根培养基:MS NAA 0.3。上述培养基琼脂用     

乌桕组织培养诱导完整植株

1.植物名称乌桕(Sapium sebiferum Roxb.) 2.材料类别幼苗嫩枝及五年生嫁接树的嫩枝茎段。 3.培养条件 MS为基本培养基,诱导愈伤组织和分化芽时,附加6-BA或6-苯酰氨基嘌呤(XJ-4)0.5毫克/升,分化根的培养基为     

南洋楹的组织培养

植物名称:南洋楹(Albizzia falcata)。材料类别:10～15日龄无菌苗。培养条件;基本培养基MS。(1)MS(不加激素)作培养无菌苗之用。诱导愈伤组织培养基为(2)MS NAA2.0mg/L(单位下同) BA0.5;(3)MS IAA2.0 BA0.5;(4)MS 2,4-D1.0 KT0.5;(5)2/3MS NAA0.2 BA0.5。(6)诱导芽分化培养基是MS BA2.0～3.0 NAA0～0.1。(7)芽增殖培养基是MS BA0.5～3.0 NAA0～2.0。(8)诱导生根培养基是1/2MS或MS IBA0～3.0。各种培养基均用琼脂固化,pH5.8,光照强度2000     

枫叶秋海棠的组织培养与植株再生

1植物名称枫叶秋海棠(Begonia heracleifolia Cham.et Schlechtend.)。2材料类别叶片。3培养条件(1)叶片愈伤组织诱导培养基:MS 6-BA 0.2 mg·L~(-1)(单位下同) IAA 0.5;(2)丛生芽诱导培养基:MS 6-BA 0.5 IAA 0.2;(3)生根培养基:1/2MS NAA 0.2～0.4。以上培养基均加入6.     

印度野牡丹茎段的培养与快速繁殖

1植物名称印度野牡丹(MelastomamalabathricumLinn.)。2材料类别带节茎段。3培养条件以MS为基本培养基。诱导芽萌发及分化培养基:(1)MS+NAA0.1mg·L-1(单位下同)+6-BA2.0;芽的生长增殖培养基:(2)MS+NAA0.01+6-BA0.5;生根培养基:(3)MS。所有培养基均含3%蔗糖和0.51%卡拉胶,pH5.8。培养温度为(26±1)℃,光强为16.2μmol·m-2·s-1,光照时间10h·d-1。4生长与分化情况4.1无菌材料的获得5～6月,取当年生半木质化枝条,剪除叶片(保留叶柄)后置于烧杯中,用自来水冲冼30min,再加洗洁精液清洗10min,然后用70%酒精消毒10s,无菌水冲洗2次,再用…     

短果茴芹的组织培养与快速繁殖

1植物名称短果茴芹[Pimpinella brachycarpa(Kom.)Nakai]. 2材料类别小苗茎尖. 3培养条件(1)芽诱导培养基:MS 6-BA 2 mg·L-1(单位下同) NAA 0.01 IBA 1 KT 2;(2)继代培养基:MS 6-BA 2 IBA 0.1;(3)生根培养基:1/2MS NAA 0.5 IBA 0.3.上述培养基均附加30 g·L-1蔗糖和6.8 g·L-1琼脂,pH 5.8～6.0.室温20～25℃,自然光照10～12 h·d-1.     

佛手瓜的组织培养和植株再生

植物名称:佛手瓜(Sechium edule)。材料类别:取带腋芽嫩梢,经70％酒精消毒10秒钟,0.1％升汞消毒10分钟后,用无菌水冲洗干净,切取带1～2个腋芽、长约2.5cm的茎段为外植体。培养条件:以MS为基本培养基,附加激素成分及含量分别为:(1)MS+IAA 0.1mg/L(单位下同);(2)MS+6-BA 1.5+IAA 0.1+LH 200;(3)MS+6-BA 1.0+IBA 1.0;(4)1/2MS+IBA 0.5+腐殖酸钠100(黑龙江省鹤岗腐殖酸化工厂生产);     

百里香的组织培养

1植物名称百里香(Thymus serpyllum var.mongolicus Ronn.)。2材料类别顶芽和腋芽。3培养条件(1)芽诱导培养基:MS基本培养基;(2)增殖培养基:MS 6-BA 1.5 mg·L~(-1)(单位下同) IBA 0.1 0.6%琼脂 3%蔗糖;(3)生根培养基:1/2MS IBA 0.5 0.7%琼脂 2%蔗糖。以上所有培养基均为pH 5.8～6.0,培养温度(24±2)℃,光     

濒危品种软籽石榴的组织培养和快速繁殖

1植物名称石榴(Punica granatum). 2材料类别新梢茎尖. 3培养条件(1)芽诱导培养基:MS 6-BA 1.5 mg·L-1(单位下同) IBA 0.2 NAA 0.1;(2)芽增殖培养基:MS 6-BA 2.0 IBA 0.5;(3)生根培养基:1/2MS NAA 0.1.培养基(1)、(2)加蔗糖30 g·L-1,培养基(3)加蔗糖15 g·L-1;(1)、(2)、(3)均加琼脂0.7 g·L-1:pH 5.8.培养温度为(28±1)℃,光照度为2 000～3 000 lx,光照时间12～14 h·d-1.     

见血封喉的组织培养

1植物名称见血封喉[Antiaris toxicaria(Pers.) Lesch.],又名箭毒木、加独。2材料类型枝条。3培养条件以MS为基本培养基。(1)芽诱导培养基:MS 6-BA 2.5 mg·L~(-1)(单位下同) NAA 0.5 3%蔗糖;(2)增殖培养基:MS 6-BA 3.0 KT 1.0 NAA 0.5 3%蔗糖;(3)生根培养基:I/2MS NAA 1.0 0.2 g·L~(-1)活性炭 3%蔗糖。以上培养基均加入8 mg·L~(-1)卡拉胶,pH 5.8～6.2。培养温度25～28