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1.
视黄醇结合蛋白研究 总被引:3,自引:0,他引:3
人视黄醇结合蛋白 (retinolbindingpro tein ,RBP)由 1 84个氨基酸组成 ,分子量 2 1kd ,是单链、疏水小分子结合蛋白 ,属于脂肪酸结合蛋白家族成员。RBP在肝脏中合成 ,释放入血后与视黄醇 (ROH)、甲状腺素运载蛋白(TTR)以 1∶1∶1的比例形成三元复合物 ,是体内运送视黄醇至其特定靶组织的运载蛋白[1] 。RBP的mRNA在肝中的含量最高。RBP只有受到视黄醇的刺激才分泌 ,视黄醇的缺乏会阻断细胞内合成的RBP由内质网到高尔基体的转运 ,从而影响RBP的分泌 ,而且分泌入血的RBP量也受到视黄醇… 相似文献
2.
有氧运动对高胆固醇血症大鼠肝脏低密度脂蛋白受体活性调节… 总被引:3,自引:0,他引:3
本文研究了实验性在醇血症大鼠肝脏低密度脂蛋白受体(LDL-R)活性变化及有氧运动时LDL-R活性调节的影响,发现,高脂(HC)组肝组织匀浆LDL-RI自古以来生较正常对照(NC)组降低37%(P〈0.05),同时血清大醇(TC)、低密度脂收白胆固醇(LDL-C)及血清栽脂蛋白B(ApoB)均显著高于NC组(P〈0.01);高脂+运动(HE)组TC、LDL-C及ApoB均明显低于HC组,而LDL-R 相似文献
3.
记忆增强肽促进大鼠海马内CREB磷酸化 总被引:3,自引:0,他引:3
五肽ZNC(CPR(pBGlu-Asn-Cyt-Pro-Arg-OH)是精氨酸加压素(AVP)在脑内的天然酶解产物,具有促进学习记忆的中枢效应。为了进一步阐明其作用的分子机制,以整体大鼠海马及离体大鼠海马切片为对象,研究了ZNC(C)PR对cAMP反应元件结合蛋白(CREB)磷酸化的作用。发现ZNC(C)PR及其类似物NLPR能诱导大鼠海马内CREB磷酸2化,该作用能被其拮抗剂ZDC(C)PR、G 相似文献
4.
RRM RNA 结合蛋白在基因的转录后调控中起着重要作用.人GRY-RBP 是我们实验室最近克隆的一个新的全长cDNA,编码一个RRM RNA 结合蛋白.GRY-RBP 的全编码区用PCR扩增后,克隆到pET30a+ 表达载体中,在E.coli中获得了高效表达,表达的GRY-RBP重组蛋白占细菌总蛋白的21% .利用融合在GRY-RBPN 端的His.Tag,采取亲和层析的方法纯化了表达的重组蛋白.为了检测GRY-RBP的RNA 结合活性及其所结合的RNA 性质,将表达的蛋白与poly(A)-Sepharose 4B结合,发现GRY-RBP能与polyA (A)结合,结合活性能被可溶性的poly(A)、poly(C)减弱.改变NaCl浓度和加入不同浓度的酵母tRNA竞争物后,poly(A)结合活性不变. 相似文献
5.
从蛋白质可及性分析的角度研究了ERABP与RA的相互作用模式,在原子水平和残基水平上计算了四个与维甲酸结合蛋白(ERABP)有关的分子的可及性,这四个分子是EPA(无配体结晶生成的ERABP),EPB—RA(ERAB和配体雏甲酸RA,并对其进行分析比较。分析结果表明,RA在结合蛋白中采取β-芷香酮环向里,羧基端向外的构象形式;围绕结合部位有24个残基;在结合配体RA时,在结合配体RA时,结合蛋白将发生构象变化,变化的结果是结合部位空穴的暴露程度增大。 相似文献
6.
去甲肾上腺素(NA)可引起棕色脂肪组织(BAT)的产热作用,也是BAT募集反应主要的调节物质。BAT中存在的肾上腺素受体(AR)至少包括α1,α2,β1和β2四型。BAT的产热作用主要由β3-AR介导;其细胞增殖和细胞分化分别由β1-AR和β3-AR介导。与BAT募集有关的几种转录因子的表达也受NA的调控,例如c-fos和非成熟细胞C/EBPα基因的表达受β-和α1-AR的调节;C/EBPβ和成熟 相似文献
7.
cAMP反应序列结合蛋白及其家族与转录调节 总被引:8,自引:0,他引:8
cAMP反应序列结合蛋白(cAMP-responsiveelementbindingprotein,CREB)经磷酸化激活后,可参与cAMP诱导的多种靶基因的转录调控。新近研究表明,CREB的转录调节作用可能是通过CREB结合蛋白(CREB-bindingprotein,CBP)实现的。在神经系统中,CREB可能介导神经递质诱导的基因表达,并能通过放大神经营养因子的信号,参与神经细胞增殖、分化、存活等生物效应。 相似文献
8.
应用荧光原位杂交和RFLP标记检测多小穗小麦新种质10—A中的黑麦染 … 总被引:4,自引:0,他引:4
利用APAGE,荧光原位杂交技术和RFLP标记,对导入黑麦(SecalecerealeL.)多小穗等性状创制的小麦新种质10-A进行了分子标记检测,APAGE分析发现,10-A与其他1RS/1BL易位系一样,含有1RS的醇溶蛋白标记位点Gld1B3。以黑麦基因组总DNA作探针,用中国春(Triticumaestiumcv.ChineseSpring)基因组DNA作封阻,与10-A根尖细胞有丝分裂染 相似文献
9.
为了研究 C B P在胰岛 H I T 细胞中调节基因转录的机制,将不同的 C B P片段瞬时转染到细胞中,观察其转录活性.实验表明,在胰岛 H I T 细胞中,膜去极化及 c A M P 均可诱导 C B P30( C R E B结合功能区)转录活性增强,并有协同效应. P K C对 C B P30 的转录活性无影响;与 C R E B有更强结合力的 C B P K I X S/ B(氨基酸序列短于 C B P30 的 C R E B结合功能区)其基本转录活性及膜去极化、c A M P诱导下的转录活性均比 C B P30 更强.反义 C R E B 的过度表达可降低 c A M P诱导的 C B P的转录活性.提示在胰岛 H I T 细胞中,膜去极化及 c A M P对共转录因子 C B P转录活性的调节作用通过 C R E B介导. 相似文献
10.
PIC-BE诱导K562/ADM细胞凋亡及逆转其MDR的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
β榄香烯吗素(PIC-BE)是抗癌新药β榄香烯的水溶性衍生物.采用人红白血病的多药耐药性(MDR)细胞株K562/ADM作为实验模型,观察PIC-BE对K562/ADM细胞的生长抑制和凋亡诱导作用,并进而研究其对该细胞MDR的可能影响.结果显示:(1)K562/ADM细胞对ADM具有明显的抗性,与K562细胞相比,抗性倍数约为40倍,而两者对PIC-BE的IC50接近,无显著差异;(2)PIC-BE(10.0~30.0μg/ml)对K562/ADM细胞具有明显的生长抑制和凋亡诱导作用,两种作用的强度在一定的范围内均具药物浓度和作用时间依赖性;(3)低毒剂量PIC-BE(10.0μg/ml)与ADM(4.0μg/ml)联合应用,可显著增强ADM对该细胞的生长抑制和凋亡诱导作用,升高细胞内ADM的浓度,降低该细胞对ADM的IC50,使该细胞对ADM的抗性有数倍逆转.上述结果提示,PIC-BE不仅是一种有效的广谱抗肿瘤剂,而且也是一种有效的MDR逆转剂 相似文献