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本文对A-NK细胞联合IL-2和IL-12在抗肿瘤免疫治疗中的作用进行了论述。强调联合应用可高效激活A-NK细胞,提高对肿瘤细胞的杀伤活性。减少IL-2和IL-12的用量及副作用,提高疗效。 相似文献
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冷冻消融(cryoablation)是一种肿瘤微创手术,对局部肿瘤治疗具有创伤小、治疗精准等优势,已被广泛运用在肝癌、肾癌、前列腺癌、肺癌、乳腺癌等实体肿瘤的治疗当中。不同于传统的放射治疗(radiation therapy)、微波射频(microwave radiofrequency)等物理治疗,冷冻消融诱发肿瘤释放的肿瘤抗原更接近天然状态,能有效激活T细胞对肿瘤抗原的识别,为产生抗肿瘤免疫的联合治疗提供了基础。因此,寻找合适的冷冻消融联合治疗药物,全面增强机体的免疫反应是肿瘤免疫治疗领域的新方向。该文探讨了冷冻消融治疗肿瘤的分子机制以及其所产生的有效抗肿瘤免疫反应,并综述了近年来冷冻消融结合不同免疫疗法的治疗效果,以期为肿瘤治疗提供新的治疗策略。 相似文献
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本文对A-NK细胞联合IL-2和IL-12在抗肿瘤免疫治疗中的作用进行了论述。强调联合应用可高效激活A-NK细胞,提高对肿瘤细胞的杀伤活性。减少IL-2和IL-12的用量及副作用,提高疗效。 相似文献
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新型溶瘤病毒疗法治疗肿瘤,是目前肿瘤免疫治疗研究的热点之一.溶瘤新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)作为一种新型抗癌制剂,在肿瘤治疗中利用肿瘤细胞中有缺陷的抗病毒防御,选择性地感染复制和裂解肿瘤细胞,增强肿瘤抗原暴露,促进免疫细胞的招募,激活抗肿瘤免疫应答,从而发挥抗肿瘤作用.基于溶瘤N... 相似文献
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肿瘤是人类和宠物的常见病,恶性肿瘤对人类和宠物的健康构成严重危害。人类和宠物肿瘤病理改变极为相似,研究宠物肿瘤在比较医学和人类肿瘤上均具有重要学术价值。本文仅就临床常见15种宠物肿瘤病理特点和免疫治疗研究进展作一简述,供临床宠物肿瘤病理诊断和免疫治疗参考。 相似文献
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自然杀伤细胞在肿瘤免疫治疗中的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
NK细胞作为抗体依赖细胞毒作用的效应器,在抗肿瘤免疫中发挥着重要作用,成为目前肿瘤免疫治疗的研究热点.本文就NK细胞抗肿瘤免疫治疗的策略,治疗的关键性问题、及与其他方法联合治疗等的研究现状进行综述. 相似文献
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肠道菌群是居住于人体肠道内的正常微生物群体。肠道菌群通常与宿主成共生关系,并与宿主的消化、代谢、免疫调节等生理活动息息相关。靶向作用于免疫检查点的免疫检查点抑制剂,作为肿瘤免疫治疗中的新星,有着逆转肿瘤免疫微环境的作用,为肿瘤治疗提供了新的希望。然而研究发现,有部分人群对免疫检查点抑制剂的治疗无响应,而导致其无响应的最主要的原因是肠道菌群的异常。因此,本文对肠道菌群与肿瘤免疫治疗特别是与免疫检查点抑制剂的研究现状进行综述。 相似文献
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近年来,肿瘤免疫治疗研究取得了突破性进展,相关技术与产品研发呈爆发式增长,众多生物技术公司和制药公司纷纷投入其中,国际竞争日趋激烈。未来我国如何能够抓住机遇,在国际竞争中脱颖而出是当前亟待思考的问题。通过对肿瘤疫苗,以CAR-T和TCR-T为代表的过继细胞疗法和以PD-1/PD-L1靶点为核心的免疫检查点抗体及药物研究的主要产品、技术和研究方向的全面梳理,加深对本领域发展现状的整体把握。通过分析上述代表性肿瘤免疫疗法的技术特点和发展趋势,为研发工作提供参考,同时针对我国在该领域的研发现状与存在的问题,提出加强统筹规划、注重基础研究、重视专利保护以及加强科学监管的发展建议,为如何更好的发展我国肿瘤免疫治疗领域提供参考意见。 相似文献
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抗体工程的发展,使免疫治疗继手术、放疗、化疗之后,成为治疗肿瘤的第4种可行方法,但是需要满足3个先决条件:1)肿瘤细胞存在着与正常细胞不同的标志成分;2)这些标志成分具有足够的免疫原性;3)免疫系统可针对带有标志成分的肿瘤细胞产生特异性的免疫应答。1 肿瘤的免疫机制肿瘤抗原的存在是诱导机体产生抗肿瘤免疫应答的前提。肿瘤抗原是细胞恶性变过程中出现的新抗原物质的总称。细胞恶性变过程中,由于基因突变或正常静止基因的激活,可以产生新的蛋白质分子。这些蛋白质在细胞内降解后,某些短肽可与组织相容性抗原(MHCI)类分子在内质网中… 相似文献
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肿瘤的发生和发展包括了一系列复杂的生物学过程,其中与免疫系统的相互抗衡,直接决定了这场健康保卫战的成败.由“种子与土壤”学说展开的肿瘤微环境的研究,为解开肿瘤形成与侵袭转移之谜提供了新视角,为肿瘤免疫治疗的临床应用提供了理论依据.本文综述了肿瘤微环境的主要成分及其介导的免疫耐受,及肿瘤免疫治疗的研究现状. 相似文献
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Jashodeep Datta Julia H. Terhune Lea Lowenfeld Jessica A. Cintolo Shuwen Xu Robert E. Roses Brian J. Czerniecki 《The Yale journal of biology and medicine》2014,87(4):491-518
Dendritic cells (DC) are professional antigen-presenting cells uniquely suited for cancer immunotherapy. They induce primary immune responses, potentiate the effector functions of previously primed T-lymphocytes, and orchestrate communication between innate and adaptive immunity. The remarkable diversity of cytokine activation regimens, DC maturation states, and antigen-loading strategies employed in current DC-based vaccine design reflect an evolving, but incomplete, understanding of optimal DC immunobiology. In the clinical realm, existing DC-based cancer immunotherapy efforts have yielded encouraging but inconsistent results. Despite recent U.S. Federal and Drug Administration (FDA) approval of DC-based sipuleucel-T for metastatic castration-resistant prostate cancer, clinically effective DC immunotherapy as monotherapy for a majority of tumors remains a distant goal. Recent work has identified strategies that may allow for more potent “next-generation” DC vaccines. Additionally, multimodality approaches incorporating DC-based immunotherapy may improve clinical outcomes. 相似文献
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肿瘤免疫治疗被称为继手术、放疗、化疗后第 4 种疗法,其可激活特异性、重要的免疫细胞,直接靶向性攻击癌症细胞,具有较高
的疗效和安全性,是目前全球肿瘤治疗研究的热点。报告采用文献调研、数据库检索、数据统计与分析等定性定量研究方法,从市场预测、
发展历程、国内外企业布局情况等方面对肿瘤免疫治疗药物领域进行多角度、多层次的分析,旨在为相关企业明确发展方向、确定产品研
发思路及制定市场策略提供线索和参考。 相似文献
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Michel Adamina Reto Schumacher Paul Zajac Walter P. Weber Rachel Rosenthal Célia Groeper 《Journal of liposome research》2013,23(3):195-204
Malignant tumors represent a major source of disability and account for more than one of five deaths in Western countries. Among the different cancers, melanoma harbors two distinctive features. First, its has long been recognized as an immunogenic tumor, and second, an unprecedented rise in incidence is currently observed, in face of few therapeutic options. Thus, melanoma represent an ideal target for a cancer immunotherapy program. To date, a number of immunodominant epitopes from tumor associated antigens (TAA) are used as cancer vaccines in clinical trials, in spite of an acknowledged rapid degradation in vivo and low immunogenicity. However, most of the immunotherapy trials reported so far do not achieve consistent clinical results. Hence, there is an urgent need for the development of a carrier system and strong adjuvants suitable for a TAA-based cancer immunotherapy. Liposomes and their further development as virosomes with added adjuvancy may address both these issues. We report here our experience in the tailoring of dedicated advanced liposomal vectors that were developed in the context of an upcoming immunotherapy clinical trial for melanoma. 相似文献
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