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宫颈癌(cervical cancer,CC)是严重危害女性健康的疾病之一,具有高的发病率和死亡率。微小RNA(miRNAs)是一类小分子非编码RNA,通过转录后沉默来调控基因表达。表达异常的miRNAs主要通过调控细胞周期、细胞凋亡以及多种信号通路的方式参与宫颈癌的发生发展。该文就近年来miRNAs在宫颈癌发生发展、诊断、治疗和预后评估等方面的研究进展做一综述,以寻求对宫颈癌的防治提供新思路。 相似文献
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microRNAs(miRNAs)是一类在转录后水平调控基因表达的内源性非编码小RNA分子.miRNAs具有癌基因与抑癌基因的功能,参与肿瘤细胞的增殖、粘附、侵袭、转移和肿瘤血管形成等过程.miRNAs可调节肿瘤细胞转移表型,主要通过改变肿瘤细胞黏附力、侵袭力与迁移力.本文重点介绍调节肿瘤细胞转移表型相关miRNAs及其作用的分子机制,以便为肿瘤转移的研究提供新思路. 相似文献
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《中国细胞生物学学报》2020,(7)
微小RNAs(microRNAs,miRNAs)是一类长度约22 nt的内源性非编码RNAs,主要通过转录后沉默调控基因的表达,参与细胞增殖、分化、凋亡等重要病理生理过程以及某些肿瘤的发生发展与转移。miRNAs在卵巢癌细胞中存在广泛差异性表达,有望通过干扰miRNAs的生物发生(即放大miRNAs的抑癌作用或减弱miRNAs的致癌作用)达到预防和治疗卵巢癌的作用。该文对近年来miRNAs在卵巢癌发生发展中作用的研究结果进行综述,希望能为卵巢癌的临床治疗提供新思路。 相似文献
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《生命的化学》2021,(4)
微小RNA(microRNA, miRNA)是一类源于真核生物自身基因组的非编码小RNA,参与了肿瘤发生的多个阶段,通过直接靶向抑制其下游靶mRNA的表达或利用其竞争性内源RNA(如lncRNA)间接调控靶基因的表达,在癌症进程中发挥促癌或抑癌作用。胃癌是一种常见的高发病率、高转移率、高侵袭率和高死亡率的恶性肿瘤,大量研究表明,胃癌细胞的恶性生物学行为、表观遗传学改变和化疗耐药性等均与miRNAs的异常表达密切相关。特别注意的是,外泌体源性miRNAs通过外泌体的包装及运载,在细胞之间或细胞与微环境之间传递,也是胃癌进展中必不可少的一环。本文重点概述了miRNAs通过不同信号通路及调控机制在胃癌恶性增殖、凋亡、侵袭、转移、DNA甲基化和化疗耐药等方面的作用,针对miRNAs作用机制的研究可能为胃癌的诊断与治疗提供新见解。 相似文献
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miRNAs是一类短的(20-23nt)非编码的单链RNA分子,在转录后水平上通过抑制靶基因的表达而影响生物体的生长、发育以及癌症发生。miRNAs的成熟需要一系列大型蛋白复合体参与的协同加工,目前对miRNAs生物合成过程调控的研究还处于初始阶段。本文主要综述了影响miRNAs的生物合成过程及活性的因素以及相关调控机制。癌症的发生通常伴随着异常的miRNAs表达谱,miRNAs生物合成调控机制的深入研究必将为癌症的基因治疗技术以及新型疗法的开发提供重要的理论基础和指导意义。 相似文献
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微小RNAs(miRNAs)是一类内源性小型非编码RNA,可通过调控靶基因表达参与大多数生物学过程。近年来,miRNAs在肝癌发生发展进程中相关作用机制的研究逐渐深入,miRNAs作为其中关键调控因子和主要参与者,已成为肝癌早期诊断、靶向治疗和预后评估中的一个关键靶标。本文着重强调miRNAs在肝癌发生发展、多重耐药性中的作用以及作为肝癌潜在治疗靶点的价值,并就miRNAs在肝癌中的功能、分子作用通路以及应用三方面的相关研究进展进行综述。 相似文献
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miRNAs在干细胞自我更新和分化中的调控作用 总被引:1,自引:0,他引:1
干细胞与microRNAs(miRNAs)均为近年来研究的热点问题。干细胞是一类具有自我更新与多项分化潜能的细胞, 因与生物发育和癌症发生的密切联系而越来越受到人们的重视。miRNAs是一类长约22nt的小分子非编码RNA, 具有高度的种间保守性和时空特异性, 在转录后水平调节靶基因的表达, 是细胞内基因表达的基本调控机制之一。最近的一些研究表明, miRNAs在干细胞的自我更新和分化过程中具有重要的调控作用。这些研究主要采用两种策略: (1)缺失/突变干细胞中miRNAs合成途径必需酶(包括Dicer1、Loqs、DGCR8、Argnaute蛋白等), 通过细胞特性变化来研究其功能; (2)直接筛选干细胞中的特异性miRNAs并研究其功能。针对干细胞中miRNAs的研究对深入了解干细胞自我更新和分化的机制以及干细胞的鉴定具有重要的意义。文章基于近年来的研究对干细胞相关的miRNAs进行了综述。 相似文献
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《生理科学进展》2015,(3)
microRNAs(miRNAs)是一类内源性非编码调控单链小RNA,通过与靶mRNA的3'端非翻译区(3'UTRs)序列相互识别而引起靶mRNA降解或蛋白翻译抑制,从而参与机体器官发育分化、细胞增殖凋亡、肿瘤发生等多种生理病理过程。目前研究表明,miRNAs在糖尿病肾病(DN)的发病进展中发挥重要作用,一些miRNAs的表达异常(如miR-192、miR-21、miR-29、miR-377、miR-93、miR-200家族、miR-451和miR-251等的上调或下调)与DN的发生、发展密切相关。近期发现miRNAs在血清、血浆和尿液等多种体液中稳定存在,并且在DN发病状态下,一些miRNAs会发生特异性改变,提示miRNAs可作为DN诊断性标志物。而且,随着对miRNAs调控机制的深入研究,特定的miRNAs有可能成为DN的治疗靶点,为疾病的预防和进展提供新的治疗策略。 相似文献
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microRNAs及其功能的研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
microRNAs(miRNAs)是一类高度保守的、非编码的小分子RNA,通过与靶基因转录的mRNA互补配对在转录后水平调节靶基因的表达。miRNAs对多种生物学过程起必要调控作用。现对microRNAs的合成、作用机制及功能的最新研究进展作一综述。 相似文献
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miRNA的研究进展 总被引:4,自引:0,他引:4
微小RNAs(microRNAs,miRNAs)是一类长度在22nt左右、能调节mRNAs表达的非编码RNA基因产物。miRNAs最初在线虫体内被发现,广泛存在于真核生物体内,对于生物体的发育等诸多方面有调节作用,并在进化中保守。miRNAs作用机制尚不完全清楚,但已知其能通过与mRNAs的3′非翻译区结合而影响翻译水平。部分miRNAs可以行使类似siRNAs的作用。本文就miRNAs的生物发生、作用机制、应用方向等研究进展作一综述。相信对miRNAs的深入认识将为基因功能研究提供新思路,同时也将为基因操作技术提供新的手段。 相似文献
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线粒体在信号通路转导、能量代谢、维持细胞整体活力等方面均发挥重要作用,其功能障碍会对多个器官造成影响,从而诱发疾病。研究证实,miRNAs(microRNAs)作为重要的转录后调控分子,不仅可以定位于胞质,还可以定位于线粒体,靶向线粒体基因组(mtDNA)编码产物并发挥重要作用。近年来,mtDNA编码的miRNAs的作用机制及核基因组编码miRNAs向线粒体的转位机制成为研究的热点问题,随着研究的不断深入,发现mitomiRNAs不仅可以通过靶向mRNAs发挥作用,还可以通过靶向非编码RNA(如rRNA或tRNA)来发挥作用。在本文中,我们将会对线粒体miRNAs的研究进展作一综述。 相似文献
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淋巴转移是恶性肿瘤主要的转移途径之一,关于肿瘤内淋巴管的形成和转移机理一直是人们研究的热点。随着不同淋巴内皮标记物的出现,发现宫颈癌中存在新生的淋巴管。对淋巴内皮标记物及其相关作用因子行免疫组化试验,使淋巴管形成在宫颈癌淋巴转移的研究不断深入。越来越多的研究表明,淋巴管形成与宫颈癌的转移和患者的预后相关。现将淋巴管生成与宫颈癌的转移机制综述如下。 相似文献
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<正>宫颈癌是女性常见恶性肿瘤之一,发病率和死亡率均居女性肿瘤第二位~([1,2])。研究显示~([3]),宫颈癌侵袭、转移是导致患者死亡的主要原因,因此,对肿瘤浸润转移机制的研究具有重要的意义。肿瘤浸润转移的细胞学基础是肿瘤上皮细胞的极性和细胞间连接逐渐丧失、细胞骨架重构,从而使上皮细胞变形、迁移和运动能力增加,获得间质细胞特征的过程,这一过程又被称为上皮间质转化(epithelial-mesenchymaltransition,EMT)~([4])。 相似文献
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EB病毒(Epstein-Barr virus,EBV)是一种172 kb大小的线性双链DNA病毒,与鼻咽癌、淋巴瘤、胃癌等恶性肿瘤的发生密切相关. EBV编码的微小RNAs (miRNAs)可以调节病毒和宿主细胞基因的表达,并且在癌症发生发展中起着多种作用.本文综述了EBV编码的miRNAs (EBV-encoded miRNA,EBV miRNAs)在病毒感染和肿瘤发生、侵袭转移、抗凋亡、信号通路等方面的生物学功能,以及对于EBV相关肿瘤诊断标志物的潜在意义. EB病毒编码的miRNAs也可能成为进一步研究EBV相关肿瘤治疗的一个候选靶点. 相似文献
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《生理学报》2021,(4)
心力衰竭作为一种具有较高发病率和死亡率的临床综合征,正成为日益严重的公共卫生问题。扩张型心肌病是心力衰竭的一种主要诱因,但其分子机制还有很多未知。之前的研究发现花生四烯酸(arachidonic acid, AA)代谢紊乱可导致心力衰竭的发生。为了探究调控花生四烯酸代谢的microRNAs (miRNAs)在扩张型心肌病并发心力衰竭过程中的作用,我们利用两个公共数据集中的miRNAs测序数据,分析了由扩张型心肌病引发的心力衰竭患者心肌组织中的miRNAs表达情况。我们分别在上述数据集中鉴定到101个和88个具有明显表达变化的miRNAs。在这些miRNAs里,大约有1/3的miRNAs被预测可以靶向调控AA代谢通路相关的基因。我们也研究了已知单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms, SNPs)在扩张型心肌病并发心力衰竭患者中差异表达的miRNAs序列中的分布,发现在种子区域或整个序列上具有较多SNPs的miRNAs。以上这些结果可为未来研究miRNAs在扩张型心肌病并发心力衰竭发病机理中的功能提供线索。 相似文献