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锌7—金属硫蛋白与镉7—金属硫蛋白抗羟自由基保护线粒 … 总被引:2,自引:0,他引:2
制备了Zn7-与Cd7-金属硫蛋白。分离出大鼠心肌线粒体。用电子自旋共振自旋标记方法测定线粒体膜脂流动性及膜蛋白构象,运动性,分析了线粒体Ca^2+-Mg62+-MATP酶活性及^45Ca摄入。羟自由基损伤使线粒体膜脂流动性下降,膜蛋白构象改变及运动性降低,线粒体Ca^2+-Mg^2+ATP酶活性降低及^45Ca的摄入活性下降。 相似文献
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分离及纯化兔肝金属硫蛋白制备去金属金属硫蛋白、锌7与镉7金属硫蛋白.在不同pH条件下,比较后二者清除羟自由基能力;在pH6条件下,比较锌7-金属硫蛋白与有关蛋白和无机锌盐清除羟自由基效果.结论是在近生理pH条件下锌7-金属硫蛋白清除羟自由基能力远强于镉7-金属硫蛋白.金属硫蛋白清除羟自由基的能力主要来源于蛋白中处于还原态的流基. 相似文献
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锌_7-与镉_7-金属硫蛋白对羟自由基损伤大鼠红细胞膜保护作用的比较 总被引:1,自引:0,他引:1
用电子自旋共振自旋标记物氮氧自由基硬脂酸和马来酰亚胺标记大鼠红细胞膜脂和膜蛋白,测定膜脂流动性和膜蛋白构象改变,以硫代巴比妥酸法测定脂质过氧化产物丙二醛含量.结果表明,锌7-与镉7-金属硫蛋白对羟自由基引起的膜脂流动性减低、脂质过氧化反应增强双膜蛋白构象改变有明显抑制作用,而且,前者的作用明显强于后者. 相似文献
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锌7—与镉7—金属硫蛋白对羟自由基损伤大鼠红细胞膜保护作用的比较 总被引:4,自引:0,他引:4
用电子自旋共振自旋标记物氮氧自由基硬脂酸和马来酰亚胺标记大鼠红细胞膜脂和膜蛋白,测定膜脂流动性和膜蛋白构象改变,以硫代巴比妥酸法测定脂质过氧化产物丙二醛含量。结果表明,锌7-与镉7-金属硫蛋白对羟自由基引起的膜脂流劝性减低,脂质过氧化反应增强及膜蛋白构象及改变有明显的抑制作用,而且,前的作用明显强于后。 相似文献
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金属硫蛋白抗自由基损伤研究 总被引:10,自引:1,他引:9
采用电子自旋共振技术(ESR),以马来酰亚胺自旋标记完整血红细胞和细胞膜,监测氧自由基引起的ESR波谱的变化,研究了不同亚型、不同结合金属的兔肝金属硫蛋白(MT)清除·OH和其对辐射损伤的防护作用。首次观察到四种MT清除·OH及抗辐射的能力与其亚型和结合金属种类有以下顺序的关系:ZnMT_2>ZnMT_1>CdMT_2>CdMT_1。而且还观察到MT对自由基损伤具有修复作用,其作用的强弱和清除·OH的能力大小顺序一致。对实验结果的分子机制进行了某些探讨。 相似文献
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锌7与镉7-金属硫蛋白清除羟自由基的比较 总被引:3,自引:0,他引:3
分离及纯化兔肝金属硫蛋白.制备去金属金属硫蛋白、锌7与镉7金属硫蛋白.在不同pH条件下,比较后二者清除羟自由基能力;在pH6条件下,比较锌7-金属硫蛋白与有关蛋白和无机锌盐清除羟自由基效果.结论是在近生理pH条件下锌7-金属硫蛋白清除羟自由基能力远强于镉7-金属硫蛋白.金属硫蛋白清除羟自由基的能力主要来源于蛋白中处于还原态的流基. 相似文献
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迷迭香酸对羟自由基所致小鼠肝线粒体损伤的保护作用 总被引:1,自引:0,他引:1
探索迷迭香酸对羟自由基致小鼠肝脏线粒体氧化损伤的保护作用。采用羟自由基(.OH),诱导小鼠肝线粒体损伤后,通过测定线粒体肿胀度、膜流动性、丙二醛(MDA)含量及琥珀酸脱氢酶(SDH)活性等指标以确定迷迭香酸对小鼠肝线粒体羟自由基损伤的保护作用。结果迷迭香酸剂量依赖地抑制线粒体肿胀,提高膜流动性,降低MDA的生成,增强SDH活性,差异显著。本实验证明迷迭香酸可以抑制.OH所致的线粒体损伤。 相似文献
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羟自由基对心肌线粒体膜的影响及硒的效应 总被引:6,自引:0,他引:6
由H2O2和FeSO4体系产生的羟自由基(OH·)作用于大鼠心肌线粒体后,其膜脂双层内产生了脂类自由基。在观测时间内,其脂类自由基与自旋捕捉剂形成的自旋加合物的电子自旋共振(ESR)信号强度随着孵育时间的延长而加强。一定浓度的硒代蛋氨酸(Se—Met)或Na2SeO3可明显清除OH·并抑制脂类自由基的产生。在OH·的影响下,荧光探针DPH在心肌线体膜脂中的荧光寿命和膜脂流动性的测试结果发生了明显变化。与此同时,心肌线粒体膜的能量转换过程(氧化磷酸化效率和呼吸控制率)也发生了显著的改变。1.0μmol/L的Se—Met或2.3μmol/L的Na2SeO3可明显拮抗OH·的上述影响。前者的作用更为显著。 相似文献
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金属硫蛋白清除自由基及其对自由基引起的核酸损伤保护作用的研究 总被引:9,自引:0,他引:9
通过化学反应体系产生OH-和O自由基,采用荧光和化学发光检测体系,比较研究了不同亚型及不同结合金属的金属硫蛋白(MT)清除自由基能力的大小。结果表明,对于同一亚型,Zn结合MT清除自由基的能力大于Cd结合MT同一结合金属的MT,MT1清除自由基的能力大于MT2。通过比较ZnMT1与谷胱甘肽(GSH)及超氧化物歧化酶(SOD)清除自由基的能力大小发现,ZnMT1清除OH的能力是GSH的100倍,清除O自由基的能力分别是GSH和SOD的25和0.01倍。即MT是一种很好的OH自由基清除剂。以OH对核酸(DNA)的损伤为例,研究了MT对核酸损伤的保护作用,其变化规律与上述结果相一致。 相似文献
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以大鼠红细胞膜为研究对象,以脂肪酸自旋标记物5NS,16NS插入膜脂,蛋白自旋标记物MSL标记膜蛋白,观察内皮素(ET)损伤后膜脂流动性、膜蛋白构象的变化及金属硫蛋白(MT)抗ET保护生物膜作用。结果表明ET(1×10-9,10-8及10-7mol/L)对膜脂流动性无明显影响,但在5×10-9及1×10-7mol/L浓度下均改变膜蛋白构象,而且对膜蛋白构象的影响呈剂量依赖性。1×10-5mol/LMT能抵抗5×10-9mol/LET对膜蛋白损伤,保护生物膜。 相似文献
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金属硫蛋白与·OH和O_2~-反应的动力学 总被引:1,自引:1,他引:1
以DMPO(5.5-dimethyl-1-pyrroline-N-oxide)为自旋捕捉剂,通过ESR技术测定了兔肝金属硫蛋白(ZnMT_1、ZnMT_2、CdMT_1和CdmT_2)与·OH反应的速率常数.并利用金属硫蛋白与高铁细胞色素C(ferricytochrome C)竞争O_2~-的反应,测定了这四种MT与O_2~-的反应速率常数.结果表明,k_(OHMT)与MT亚型及结合金属有关,对上述四种MT其顺序为ZnMT_2>ZnMT_1>CdMT_2>CdMT_1.而四种MT的k_(O_2~-MT)无明显差异. 相似文献
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金属硫蛋白的表达调控及其与锌的关系 总被引:1,自引:0,他引:1
金属硫蛋白是普遍存在于人和动物组织中的一种金属结合蛋白,它属于机体抗氧化系统的一部分.在氧化应激导致的细胞病理改变中具有重要的保护作用。金属硫蛋白可由多种因子诱导产生,而且它与金属锌密切相关,二者之间的平衡对维持机体正常的生理功能起着重要的作用。 相似文献
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脱金属硫蛋白与镉离子的络合作用及构象研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用圆二色(CD)谱地研究兔肝脱金属硫属蛋白的两个亚型与Cd^2+的络合作用及对重组MT构象的影响。观测了apo-MT垢巯基在空气和室温下的稳定性。在PH4.71,镉重组MT1的CD谱特征峰在257nm(+),238nm(-),226nm(+)与镉诱导的天然MT1相同。在空气存在和PH7.90的CD谱只有243nm(+)一个峰。向两亚型分别加入7eqCd^2+测定CD谱随PH值的变化,发现在PH2. 相似文献