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相似文献
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1.
为优化金钗石斛养胃保健口服液制备工艺,并初步探索口服液对胃粘膜的保护作用,本研究以口服液中多糖、党参炔苷、石斛碱的相对含量作为考察指标,通过单因素考察及正交设计法优化口服液的制备工艺,采用急性胃粘膜损伤酒精模型对金钗石斛养胃保健口服液进行功效学研究。结果显示,金钗石斛养胃保健口服液的配方为金钗石斛8 g、党参32 g、黄芪32 g、白术12 g、麦冬10 g、北沙参10 g、山楂10 g,可修复胃粘膜损伤。正交设计优化口服液的制备工艺结果为:加水量为15倍,提取时间为30 min,提取次数为3次。由此得出结论,优化后的口服液制备工艺可行、可靠;通过药效学实验,证明选定的配方具有明显的胃粘膜保护作用。本研究将得出金钗石斛养胃保健口服液的最优化制备工艺,并能确定口服液保护胃粘膜的功效。  相似文献   

2.
冬虫夏草口服液游离氨基酸和微量元素的分析比较   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:为了研究冬虫夏草口服液的有效成分和药用价值,测定冬虫夏草口服液中的游离氨基酸和微量元素的不同种类和含量。方法:采用安捷伦1200高效液相色谱仪,C18反相柱梯度分离,邻苯二甲醛一芴甲酯柱前自动衍生化,利用已知浓度氨基酸标准品进行外标法定量,根据已知浓度氨基酸标准品的峰面积与样品峰面积之比计算游离氨基酸的含量。结果:冬虫夏草口服液中含有23种游离氨基酸和18种微量元素,氨基酸总量在口服液中占0.892%,必需氨基酸在游离氨基酸总量中占53.1%;含量最高的游离氨基酸依次是赖氨酸、亮氨酸、精氨酸。结论:游离氨基酸是冬虫夏草口服液中重要的生物有效成分,为冬虫夏草口服液的药效提供了基础数据。  相似文献   

3.
目的考察昂立一号口服液的保存情况。方法将不同月份生产的昂立一号口服液在常温、4℃及37℃加速情况下计活菌数(CFU/ml)。结果实验结果表明,昂立一号口服液常温保存1年后,菌数仍有1.0×106CFU/ml以上。结论实验证明,昂立一号口服液有良好的稳定性。  相似文献   

4.
犍宝口服液由牛鞭、枸杞、桂圆等多种天然中药研制而成,具有滋阳补肾、防老补体等功能。本文进一步观察了犍宝口服液对大鼠血中LPO、SOD的影响,以探讨犍宝口服液强肾壮阳、延缓衰老的机制。  相似文献   

5.
鲜猴头菌口服液益智保健功效初步研究   总被引:2,自引:1,他引:1  
初步评估了鲜猴头菌口服液的益智保健功效以及对糖尿病及其相关症状的改善作用。在研究中,首先采用急性毒性实验检测鲜猴头菌口服液饮用的安全性;然后,采取小鼠跳台和避暗实验以及迟发型变态反应初步分析了鲜猴头菌口服液对正常小鼠的学习和记忆能力以及对由Cy诱导的免疫抑制小鼠的细胞免疫应答能力的影响;同时,又以STZ诱导的糖尿病大鼠作为模型,测定了鲜猴头菌口服液对糖尿病典型症状的改善作用。结果显示,鲜猴头菌口服液的LD50>27.2mL/kg;在跳台和避暗2个实验中,与空白对照组相比较,猴头低、中、高3个剂量组小鼠的潜伏期明显缩短,且5min错误次数明显减少;在迟发型变态反应中,与阴性对照组相比较,猴头组小鼠的左后足趾肿胀度极显著增强;此外,鲜猴头菌口服液还对由STZ诱导的糖尿病大鼠的精神状态和体重均有改善作用,而与正常组相比较,口服液对糖尿病大鼠的血常规指标影响不明显。这表明,鲜猴头菌口服液为安全物质,它能显著的提高小鼠的记忆和学习能力,能极显著的提高免疫抑制小鼠的细胞免疫应答水平,还能对由糖尿病引起的体重下降有改善作用,同时不会引起副作用。  相似文献   

6.
本文通过观察胃乐口服液对大鼠胃粘膜损伤的影响。证明,胃乐口服液能显著减轻胃湿重,减少胃粘膜出血点及胃酸分泌量,但对胃蛋白酶活性未见明显影响  相似文献   

7.
目的制备复方多糖口服液,并进行定量分析,对各项指标进行检测。方法采用水提醇沉法制备复方多糖口服液,薄层色谱法进行定性鉴别,苯酚-硫酸法测定含量。结果检测波长为490 nm,在4.86~24.7mg范围内多糖呈线性关系,加样回收率为99.84%。结论本法简便易行,结果稳定,可做复方多糖口服液中多糖的含量测定方法。  相似文献   

8.
摘要:目的:探讨复方灵芝口服液对睡眠剥夺大鼠睡眠的影响。方法:利用腹腔注射氯苯丙氨酸(PCPA)制造睡眠剥夺模型,参照《保健食品检验与评价技术规范实施手册》(2003版)中的标准检测复方灵芝口服液是否具有改善睡眠的作用。结果:复方灵芝口服液可延长戊巴比妥钠诱导的睡眠时间(P<0.05),但对增加睡眠剥夺大鼠的入睡动物数和缩短巴比妥钠诱导的潜伏期无明显作用(P>0.05),且无直接睡眠作用。结论:复方灵芝口服液可明显延长戊巴比妥钠诱导的睡眠时间。  相似文献   

9.
目的:观察益康口服液(双歧杆菌、乳酸链球菌、人参、茯苓、黄芪等)对微动脉(A)、微静脉(V)及微静脉血流速度(v)的作用和大鼠血栓形成的影响。方法:体微循环实验观察微生态制剂益康口服液对正常小鼠耳廓微循环的影响;利用大鼠体外颈总动脉-颈外静脉血流旁路法形成血小板血栓,观察益康口服液对大鼠血栓形成的影响。结果:益康口服液能明显扩张微动脉、微静脉,明显加快微静脉血流速度;提示其具有较好的改善微循环作用。结论:益康口服液能够抑制大鼠血栓的形成,提示其具有抗血小板粘附聚集作用。  相似文献   

10.
为了研究蔓荆籽的降血脂作用,本文以高脂饲料诱导大鼠建立高脂动物模型,饲喂蔓荆提取液和蔓荆口服液,观察蔓荆提取液和口服液对实验动物的降脂效果。实验结果显示,蔓荆提取液和蔓荆口服液均可降低脂代谢紊乱模型大鼠血清血脂作用,升高脂代谢紊乱模型大鼠血清高密度脂蛋白作用。  相似文献   

11.
长太乐口服液治疗便秘32例临床总结报告湖北医科大学附二医院传染科武汉430071陈振东湖北省生物工程研究所刘昔平,黄韧长太乐口服液含有对人体有益的乳杆菌,本文观察了长太乐口服液对便秘患者的临床疗效,现将结果总结如下。1资料和方法1.1病例选择均为19...  相似文献   

12.
研究金蛇胆口服液的毒性及镇咳抗炎作用。方法给小鼠灌胃。结果金蛇胆口服液无急性毒性反应,能明显抑制二甲苯诱发的小鼠耳壳肿胀。能延长氨水所致小鼠咳嗽潜伏期,减少咳嗽次数。  相似文献   

13.
目的:研究微生态制剂益康口服液(由双歧杆菌、乳酸链球菌与中药人参、茯苓、黄芪等药物组成)对老年大鼠血液流变学的影响。方法:大鼠按鼠龄、体重随机分为7组,每组10只(除青年组外其余各组均采用鼠龄24个月大鼠):(1)青年组、(2)老年组、(3)抗老延年丸组、(4)复方丹参片组、(5)益康口服液I组、(6)益康口服液Ⅱ组、(7)益康口服液Ⅲ组。连续ig 14d,每日1次,在第14天ig 30min后,取颈动脉血进行血液流变学测试。资料结果采用student—t检验。结果:益康口服液能够降低老年大鼠全血与血浆粘度,增强红细胞的变形性,降低红细胞的聚集性。结论:益康口服液可以改善老年大鼠的血液流变性,通过活血化瘀改善循环延缓衰老。  相似文献   

14.
目的观察肝癥口服液含药血清对SMMC-7721肝癌细胞TGFβ1/Smads信号转导通路的影响。方法以肝癌患者和健康志愿者服药前后血清培养人SMMC-7721肝癌细胞,应用RT-PCR和WesternBlotting方法观察含药血清对肝癌细胞SmadsmRNA及其蛋白表达的影响。结果肝癌患者肝癥口服液含药血清可增强Smad4mRNA及其蛋白表达,而抑制Smad7的过强表达,具有显著性差异;健康志愿者肝癥口服液含药血清可明显抑制肝癌细胞Smad7mRNA表达。结论解除TGFβ1/Smads信号转导通路过度受抑状态,可能是肝癥口服液抗癌的机制之一。  相似文献   

15.
经动物实验证明,中药903口服液能调整菌群,扶植有益于机体的优势厌氧菌增长,促使菌群失调迅速恢复到平衡状态。为使该制剂早日投入临床应用,确定903cr服液的最佳剂量,采用动物实验和人体内实验,分别用三种不同剂量的903口服液,以用大量抗生素使实验小鼠脱污染造成菌群失调的模型和大量应用抗生素造成菌群失调患者做为观察对象。研究结果表明,中药903口服液最佳剂量为10m1/次。  相似文献   

16.
刘石  朱梦秋 《生物技术》1996,6(1):32-34
本文论述了复方蛾公口服液对小鼠溶血空斑、腹腔巨噬细胞吞噬功能及T淋巴细胞转化率的影响.充分证明了复方蛾公口服液对小鼠免疫功能有明显增强作用。  相似文献   

17.
方晓阳  蒋诗平 《蛇志》1997,9(4):18-19
研究金蛇胆口服液的毒性及镇咳抗炎作用。方法给小鼠灌胃。结果 金蛇胆口服液无急性毒性反应,能明显抑制二甲苯诱发的小鼠耳壳肿胀。能延长氨水所致咳嗽潜伏期,减少咳嗽次数。  相似文献   

18.
本文研究了新昂立一号及原昂立一号口服液对肠道菌群失调小鼠的治疗和预防效果,组织病理检查和肠道菌群检测显示,两种口服液均能促进肠粘膜屏障的修复功能,并能调节肠道菌群恢复平衡。  相似文献   

19.
目的:了解小儿定喘口服液所导致的不良反应的类型及临床表现,为临床安全、有效、合理使用该药提供保障。方法:汇总我院2013年上报的小儿定喘口服液不良反应报告共计2例,进行病例分析。结果:小儿定喘口服液所导致的不良反应主要表现是消化系统不适、皮肤损害两方面。结论:加强患者用药监护,防范不良反应发生,为临床安全有效、合理经济使用该药提供依据。  相似文献   

20.
903口服液是由中药组成的复方制剂。经药效学实验表明,该制剂具有较好的扶植正常微生物群,调整微生态平衡,生物拮抗的作用。为了进一步考察该制剂对其它系统的影响,我们用中药903口服液对小鼠神经系统、心血管系统、呼吸系统、急性毒性试险做了研究。结果表明,中药903口服液对其均无显著性影响,且LD50为137.3±5.8g/kg,说明该制剂无毒无副作用,是一安全有效的生态调整制剂。  相似文献   

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