生姜组织培养污染率控制研究

为解决生姜组织培养过程中污染率较高的问题,就降低组织培养污染率的措施进行了研究。结果表明,在初代培养时采用采用剥离至茎尖仅剩3～4叶原基进行表面消毒,然后接种于含25mg／l～50gm/l的硫酸链霉素和硫酸卡那霉素混合液效果较好,在继代培养过程中培养基中抗生素浓度达到25～50mg／l,污染的培养基基本表现全无菌状态。     

红掌组织培养与快速繁殖

红掌叶片在新代培养基上的分化能力与品种和叶片部位有关。组织培养试验表明,最佳诱导培养基为改良Nitsch (NH₄NO₃ 200mg/L)+6-BA 1.0mg/L+2,4-D 0.1mg/L;芽增殖培养基Nitsch (NH₄NO₃720mg/L)+6-BA 0.5mg/L;生根培养基为Nitsch (NH₄NO₃720mg/L)。     

红掌组培苗继代过程中细菌污染的防治试验

针对红掌组织培养过程中易出现细菌污染的问题,进行多种抗菌素处理及二次升汞灭菌处理对细菌污染的防治比较试验。结果表明,用300mg/L青霉素+180mg/L链霉素溶液注射到培养基表面,能有效控制细菌污染,且对组培苗生长影响最小。     

球根海棠组织培养(简报)

有球根海棠组织培养中发现,在较高温度（28℃左右）下几乎有外植体直接出芽,但生长缓缦;在较低温度（22℃左右）下绝大多数经愈伤组织出芽。因此,在较高温度诱导出芽后降低培养温度可提高组培效率。     

6-BA对红掌组织培养中红叶变异的影响

以红掌盆栽品种‘Avo-Gloria’为试材,以MS＋0.2mg·L^-12,4-D为基本培养基,分别在添加1～10mg·L^-16-BA的10种脱分化培养基上,诱导其叶柄外植体产生愈伤组织;再以MS＋2mg·L^-16-BA＋0.2mg·L^-1 NAA为分化培养基诱导分化不定芽;以MS＋0.2mg·L^-1 NAA为生根培养基,从不定芽获得再生植株。结果显示：（1）在MS＋0.2mg·L^-12,4-D＋8～10mg·L^-16-BA的3种脱分化培养基上可产生9%～10%的绿色、质地较硬的愈伤组织;（2）愈伤组织在MS＋2mg·L^-16-BA＋0.2mg·L^-1 NAA的分化培养基上,经6～8次继代培养,可获得3%～7%的不定芽,并可生根长成再生植株;（3）再生植株定植3个月后,有3%～7%植株出现红叶变异,此红叶可终生表现为红色。     

非洲菊组织培养(简报)

以非洲菊嫩叶切段作外植体进行组织培养,与以花托作外植体相比,明显缩短愈伤组织诱导期.该方法尤其适合于种子繁殖(盆栽)的品种.     

强健石楠组织培养(简报)

本文简要介绍以强健石楠顶芽和腋芽为外植体进行组织培养的过程,明确了强健石楠的组织培养条件：（1）初代诱导培养基：MS＋lmg／L6-BA＋0．1mg／LNAA;（2）增殖培养基：MS＋4．0mg／LKT＋0．4mg／LIAA;（3）生根培养基：1／2MS＋0．5mg／LNAA。     

金线莲组织培养(简报)

以金线莲茎段为外植体进行离体快速繁殖体系研究。结果表明：芽诱导最佳培养基为1/2MS+6-BA 1.5 mg·L^-1+NAA 0.2 mg·L^-1;增殖培养基为1/2MS +6-BA 2.0 mg·L^-1+NAA 0.5 mg·L^-1+香蕉100 g·L^-1;增殖系数达6～8倍;生根培养基为1/2MS + IBA 1.0 mg·L^-1+NAA 0.5 mg·L^-1+活性炭0.2 g·L^-1,生根率可达95%。将生根苗移栽入滤水性好的细兰石与炭渣混合基质中,盖膜保湿。成活率可达90%。     

植物组织培养中的内生细菌污染问题

植物组织中普遍存在内生菌,当植物组织进行离体培养时,这些内生菌就会产生污染。对内生菌污染概念进行了界定,对内生菌污染的种类、普遍性、症状与危害性作了阐述,综合了有关防治方法,并讨论了抗生素使用的效果、稳定性和应注意的问题。     

非洲茉莉组织培养(简报)

以非洲茉莉顶芽为外植体,在MS 6-BA3.0mg/L NAA0.2mg/L培养基上诱导产生不定芽;在MS 6-BA2.0～3.0mg/L KT0.1mg/L NAA0.2mg/L增殖培养基上分化率达3～4倍;在1/2MS KT0.2mg/L NAA0.5mg/L生根培养基中生根率达100%。     

红掌花药培养

研究了发育时期、基因型、培养基、低温预处理等因素对红掌花药愈伤组织诱导的影响.结果表明,小孢子中晚期是红掌花药培养的适宜时期;基因型对花药膨大率有显著的影响;不同培养基上的Sweet Dream和Jungle Bush的花药膨大率差异显著;低温预处理明显提高Sweet Dream的花药膨大率.从Sweet Dream花药诱导出致密和疏松两种愈伤组织,两种愈伤组织芽分化率和生根率存在明显差异,致密愈伤组织的小苗生根率为95.00%,而疏松愈伤组织的小苗生根率为30.00%.Sweet Dream的花药再生植株与叶片再生植株在形态特征上有差异,染色体鉴定结果表明,花药再生植株均是二倍体.     

花烛离体培养中的壮苗

针对花烛离体培养中普遍存在的长期培养导致再生苗生长势退化的现象,研究了如何恢复再生苗生长势,获得健壮的无菌苗.结果表明,花烛离体培养中,随着继代次数的增加,外源生长调节剂浓度应逐步降低直至0;活性炭对无菌苗生长势的恢复有较显著效果.无菌苗茎尖是离体培养体系重建中诱导愈伤组织最适宜的外植体;诱导愈伤组织的适宜培养基为改良的MS 1.0 mg·L-16-BA 0.1 mg·L-1 2,4-D;TDZ诱导芽的效果明显优于6-BA,MS 0.01 mg·L-1 TDZ较适合于芽诱导.     

安祖花组织培养及其细胞和叶绿体发育过程的电镜观察

取安祖花的幼嫩叶片在添加适当浓度植物激素的MS培养基上,诱导愈伤组织并分化出试管苗。分别取疏松型和致密型的愈伤组织以及小苗幼嫩叶片进行电镜观察。结果显示,三者在细胞超微结构上有很显著的差异：疏松型愈伤组织的细胞细胞质稀薄,液泡大,细胞器的个数少,观察不到典型的质体或前质体;而致密型愈伤组织细胞和幼嫩叶的细胞,细胞质浓,液泡小,并可清楚地观察到叶绿体和线粒体的内部结构及其发育过程。由此可以推断,经长期培养的愈伤组织细胞不能分化的原因之一是由于叶绿体过度退化,丧失其再生功能所造成的。     

芍药组织培养中污染现象的克服

针对芍药在组织培养过程中外植体污染难于控制的问题进行了研究。试验分别于不同的季节取材后对外植体进行不同的表面消毒处理。结果表明：以芍药带芽茎段、顶芽、侧芽为外植体,采用0.1%~0.2% HgCl2消毒8 min,结合母株黄化处理、4℃消毒液+搅拌的表面消毒处理,可降低外植体初期培养污染率;在培养基中添加抗菌素,可明显控制内生菌的污染。     

花烛无菌苗液体增殖培养的影响因子

以花烛(Anthurium andraeanum Lind.)品种Sonate无菌苗为材料,研究了液体培养条件下不同植物生长调节剂、蔗糖浓度、培养方式等因子对腋芽增殖的影响,并比较了Sonate、Valentino和Julanba 3个品种间腋芽增殖的差异。结果表明:在液体振荡培养条件下,以Nitsch BA0.5mgL-1 KT1.0mgL-1 蔗糖30gL-1为Sonate品种适宜的增殖培养基;在20μmolm-2s-1弱光下培养25d后转至40μmolm-2s-1正常光照下培养,对Sonate品种的增殖效果较好,腋芽诱导数平均可达11.1个,腋芽平均长度为1.4cm。花烛腋芽增殖能力在品种间存在差异,但3个品种均可在以上培养基和光照条件下快速增殖,其中以Sonate和Valentino品种的增殖较快。     

红掌再生团块和不同愈伤组织衰老指标的比较研究

以愈伤组织再生体系的4种愈伤组织和气生根再生体系的再生团块为材料,测定它们的超氧化物含量、保护酶活性和丙二醛含量等相关衰老生理指标.结果显示:超氧化物含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性及过氧化氢酶(CAT)活性均为黄绿愈伤组织最高,金黄愈伤组织和深绿愈伤组织居中、再生团块和褐色愈伤组织较低;总谷胱甘肽过氧化物酶(GPX)活性以褐色愈伤组织最高,深绿、金黄和黄绿愈伤组织次之,再生团块最低;丙二醛(MDA)含量以金黄愈伤组织最高,褐色、黄绿和深绿愈伤组织次之,再生团块最低.研究表明,再生团块的保护酶活性、超氧化物含量和MDA含量均比4种愈伤组织低,其细胞膜脂过氧化程度最低,而抗氧损伤的能力更强;再生团块的抗衰老能力最强,其次为分化能力较强的黄绿愈伤组织,而分化能力较差的深绿愈伤组织、金黄愈伤组织和褐色愈伤组织的抗衰老能力较弱;利用气生根再生团块建立的快繁体系比用愈伤组织建立的快繁体系分化能力强、不易衰老,更具优越性.     

水晶花烛的组织培养与快速繁殖

1　植物名称　水晶花烛 (Anthuriumclarinervi um)。2　材料类别　种子。3　培养条件　 ( 1 )无菌播种培养基 :MS ;( 2 )诱导愈伤组织培养基 :MS + 6 BA 1 .0mg·L- 1 (单位下同 ) + 2 ,4 D 1 .0 ;( 3)丛生芽诱导及增殖培养基 :MS+ 6 BA 1 .0 +NAA 0 .1 ;( 4 )壮苗及生根培养基 :MS+ 6 BA 0 .2 +NAA 0 .0 5 ;( 5 )生根培养基 :1 /2MS +NAA 0 .1。上述培养基均加入 0 .75 %卡拉胶、3%白糖 [( 5 )号为 1 .5 %白糖 ],pH 5 .8。培养温度为( 2 5± 2 )℃ ,每日光照 1 0h ,光照度为 1 5 0 0lx。4　生长与分化情况4.1　无菌苗的获得　…     

观叶花烛的组织培养和快速繁殖

1植物名称天南星科Anthurium podofillum种的一个栽培品种,常称观叶花烛或丛林花烛. 2材料类别幼嫩叶、顶芽. 3培养条件基本培养基为MS,添加蔗糖30 g·L-1、琼脂7 g·L-1,pH 5.8.启动培养基(1):6-BA 2.0～4.0mg·L-1(单位下同) NAA 0.2～1.0 利福平;继代诱导培养基(2):6-BA 3.0 ZT1.0 GA30.5 NAA 0.01;快繁增殖培养基(3):6-BA 1.0 KT 1.0;壮苗生根培养(4):1/2MS(大量元素减半) NAA 0.2.光照度1 000～2000 lx,光照12 h·d-1,培养温度(25 2)℃.