睾丸生殖细胞的凋亡及其调控

睾丸生殖细胞在分化过程中存在自发性和诱发性凋亡,这是清除过量或异常生殖细胞的一种重要途径。生殖细胞的凋亡涉及内分泌、细胞社会组成和基因等多因素的调控。深入了解生殖细胞凋亡的调控机制,明确决定睾丸生殖细胞（Ｇｅｒｍ ｃｅｌｌｓ,Ｇｃ）凋亡机制的分子组成,将为治疗男性不育和开发男性避孕药物奠定理论基础。     

病原微生物与巨噬细胞凋亡

病原微生物与机体细胞间的相互关系一直是一热点问题,病原微生物之所以成为病原,一定有其成为病原的理由。不论是细菌、真菌、病毒,还是其代谢产物大都能诱导宿主细胞,特别是免疫系统中某些细胞(如巨噬细胞)凋亡,这也许为其抵抗机体免疫系统的免疫防御及免疫监视,以便在宿主体内生存,进而为大量繁殖开辟了一条道路。     

细胞凋亡信号的传递途径及其调控

细胞凋亡是不同于细胞坏死的一种细胞死亡方式。在形态上表现为细胞皱缩、染色体边缘化、核碎裂、凋亡小体形成等。目前公认的细胞凋亡指标包括形态学上光镜、电镜观察,DNA电泳的阶梯状条带,流式细胞术测定亚G_1峰等。但这些关于凋亡的研究仅限于明确是否存在凋亡,而无法解释凋亡的发生机制。近年来,随着分子生物学突飞猛进的发展,关于细胞凋亡分子机制的研究有了很大的突破,尤其是FasL和TNF诱导的细胞凋亡。这种细胞凋亡可在刺激后1—2h内发生,而且去除细胞核后,胞浆的凋亡改变可在无核的情况下发生。     

Caspase家族与细胞凋亡调控

Ｃａｓｐａｓｅ即天冬氨酸特异的半胱氨酸蛋白酶,它们瀑布式活化后降解其底物,引起细胞形态学上的改变使凋亡最终得以完成,在细胞凋亡过程中处于关键地位。近年来关于Ｃａｓｐａｓｅｓ的生化特性、克隆测序、底物及抑制物、活化机理、对细胞凋亡的调控作用等研究取得了较大进展,本文对以上若干进展作一综述。     

调控细胞凋亡的主要基因与因子

细胞凋亡是生物界广泛存在的一种重要的生命过程,许多研究者已从不同角度对其发生机理,影响因子,应用等方面开展了卓有成效的研究,本文主要论述了与细胞凋亡调控有关的ced基因,bcl-2基因,ICE基因,p53基因,Fas基因等,以及与之有关的蛋白,如caspases家族,TRAIL等,随着对细胞凋亡机理研究的不断深入,衰老等生理现象和细胞凋亡相关的疾病和机理将逐步得以阐明,并以此为基础建立相应诊断方法。     

冷诱导细胞凋亡及其调控机制

冷和细胞凋亡有着密切的关系,冷诱导细胞凋亡的研究已经成为器官移植医学领域里的热点。冷诱导细胞凋亡的信号转导过程错综复杂,细胞内活性氧自由基、Ca2 、Fe2 以及冷相关基因都介导或调控冷引起的细胞凋亡。结合有关冷和细胞凋亡方面的研究进展,综述了与冷引起的细胞凋亡相关的信号转导过程和相关基因的调控机制。     

肝星状细胞凋亡途径及凋亡调控因素的研究进展

临床流行病学调查显示,慢性肝病是全球重要死因之一,肝硬化发病呈全球化流行趋势,且发病率也在逐渐增高。肝纤维化(HF)是慢性肝病进展至肝硬化的共同病理过程,其实质是细胞外基质(ECM)的生成超过肝脏的降解能力导致过多的ECM在肝脏的沉积[1]。目前认为活化的肝星形细胞(HSC)是肝纤维化细胞外基质的主要来源,各种因素引起     

凋亡抑制蛋白IAP及其调控

调亡过程中关键参与者是caspase家族的多种成员,它们在凋亡过程中要受到严格调控。凋亡抑制蛋白IAP通过抑制caspase的活性从而参与对凋亡的调控,所以IAP的结构特征及其调控机制具有重要意义。     

生殖激素与精子发生中细胞凋亡的调控

30多年来细胞死亡的概念逐渐发展并受到重视,它的深入研究使人们在细胞与分子水平上阐明生命现象的工作又前进了一大步。生命不仅需要细胞增殖,而且还需要细胞死亡。细胞增殖和细胞死亡之间的平衡是维持多细胞生物体内平衡的一种重要方式。国外60年代提出了程序性细胞死亡(Programmed cell death)的概念,70年代提出了细胞凋亡(apoptosis)的概念,虽然两种概念在最初的定义上有差别,但目前大多数学者都将它们等同起来看待。     

巨噬细胞替代激活及调控

巨噬细胞作为机体天然免疫系统的重要组成部分,在生物体内发挥多种免疫功能,包括吞噬细菌、病毒等微生物,递呈并处理抗原和参与免疫应答。这些免疫功能的发挥依赖于巨噬细胞的激活。巨噬细胞的激活有多种形式,包括经典激活与替代激活。研究表明,替代激活的巨噬细胞参与了组织修复、血管新生、肿瘤发展侵袭与转移、炎症干预等多种生理病理过程。本文将根据近年来的研究进展,就巨噬细胞替代激活的亚型、分子特征、相关信号转导通路及重要调控分子作一综述。     

bcl-x基因及其对细胞凋亡的调节

bcl-x是bcl-2家族中的重要成员,由于不同的剪接产生Bcl-X_L、Bcl-X_S、Bcl-X_γ三种同源蛋白.Bcl-X_L、Bcl-X_γ抑制凋亡,Bcl-X_S促进凋亡.bcl-x在细胞发育、维持机体平衡、肿瘤发生和预后中起作用. Bcl-X通过与Bcl-2、Bax、Bad等相互作用而实现对凋亡的调控.     

机械应力对巨噬细胞的功能调节作用及机制

巨噬细胞作为先天免疫系统识别外界环境刺激的先锋,能够响应环境细微变化对自身功能实现适应性调节,在维持体内稳态和抵抗感染方面起关键作用。生理或病理组织微环境存在多种机械应力刺激,对巨噬细胞的免疫功能具有重要影响。本文围绕机械应力对巨噬细胞的功能调节,从影响细胞行为和极化的角度综述,总结巨噬细胞机械应力感知及转导的分子机制,展望巨噬细胞力学生物学研究在组织工程、再生医学以及肿瘤免疫治疗领域的应用前景,为深入理解巨噬细胞功能可塑性提供有力支持。     

Macrophage Polarization in Inflammatory Diseases

Diversity and plasticity are two hallmarks of macrophages. M1 macrophages (classically activated macrophages) are pro-inflammatory and have a central role in host defense against infection, while M2 macrophages (alternatively activated macrophages) are associated with responses to anti-inflammatory reactions and tissue remodeling, and they represent two terminals of the full spectrum of macrophage activation. Transformation of different phenotypes of macrophages regulates the initiation, development, and cessation of inflammatory diseases. Here we reviewed the characters and functions of macrophage polarization in infection, atherosclerosis, obesity, tumor, asthma, and sepsis, and proposed that targeting macrophage polarization and skewing their phenotype to adapt to the microenvironment might hold great promise for the treatment of inflammatory diseases.     

调控巨噬细胞自噬水平可降低免疫细胞的凋亡率

<正>自噬是不同于凋亡的另一种程序性细胞死亡,是当今国际研究的热点,但有关病原菌感染与细胞自噬的研究还鲜见报道。自噬对胞内菌具有双重作用,一方面是天然免疫应答的重要组成部分,宿主细胞通过自     

Macrophage Recognition of Thiol-Group Oxidized Cells: Recognition of Carbohydrate Chains by Macrophage Surface Nucleolin as Apoptotic Cells

Three kinds of xylo-oligosaccharides having structures of 3²-β-xylosylxylobiose, 3²-β-xylobiosylxylobiose, and 2²-β-xylobiosylxylobiose were isolated from an enzymatic hydrolysate of hardwood xylan with Streptomyces β-xylanase. The structures suggest that the hardwood xylan has both (1 → 2)- and (1 → 3)-β-d-xylopyranosyl linkages in the structure, and the specificity of Streptomyces β-xylanase toward the stubs is similar to that toward glucuronic acid stubs, but is somewhat different from that toward arabinose and xylosylarabinose stubs.     

大剂量地塞米松快速高效诱导巨噬细胞凋亡

运用透射电镜、DNA琼脂糖凝胶电泳、流式细胞术、原位末端标记法(TUNEL)染色等技术,检测了大剂量地塞米松处理小鼠腹腔巨噬细胞的各种变化.结果显示,大剂量地塞米松处理的巨噬细胞发生胞体皱缩、染色质凝聚、胞质浓缩;TUNEL染色呈阳性;0.5 h后DNA凝胶电泳即呈梯状条带;流式细胞术作周期分析出现凋亡峰等明显的凋亡特征.并且随处理时间延长凋亡率升高.结果表明,大剂量地塞米松快速、高效诱导小鼠腹腔巨噬细胞凋亡.     

血管生成素在细胞凋亡调节中的作用机制

血管生成素（angiogenin,ANG）是一种核糖核酸酶;最近研究证明,作为一种抗凋亡因子,ANG参与各种抗细胞凋亡过程. ANG对内源性及外源性相关信号途径中的重要分子,如Bcl-2抗凋亡蛋白具有调节作用.此外,ANG对内、外部信号途径中的重要环节--p53依赖的凋亡也具有调节作用.     

微RNA介导巨噬细胞极化的转录后调控

巨噬细胞极化是根据周围刺激环境做出表型调节的一个过程.一般极化为2个表型,分别为经典激活的M1巨噬细胞和替代激活的M2巨噬细胞.简而言之,M1巨噬细胞的特征是促炎和抗肿瘤;M2巨噬细胞是抗炎和促肿瘤.巨噬细胞极化被认为是人体生理和病理的关键调节器,其发挥作用的有效性依赖于关键因子的协调表达,而这些关键因子的表达在转录后...