鞭打绣球中的苯丙素甙和环烯醚萜甙

从鞭打绣球（ＨｅｍｉｐｈｒａｇｍａｈｅｔｅｒｏｐｈｙｌｌｕｍＷａｌｌ．）（玄参科）的全草中分离到２个新的苯丙素甙,命名为鞭打绣球甙Ａ和Ｂ（ｈｅｍｉｐｈｒｏｓｉｄｅＡａｎｄＢ）,２个已知的苯丙素甙,ｐｌａｎｔａｍａｊｏｓｉｄｅ和ｐｌａｎｔａｉｎｏｓｉｄｅＤ,以及３个已知的环烯醚萜甙,ｇｌｏｂｕｌａｒｉｃｉｓｉｎ,ｇｌｏｂｕｌａｒｉｎ和ｉｓｏ－ｓｃｒｏｐｈｕｌａｒｉｏｓｉｄｅ．通过化学和光谱分析,鞭打绣球甙Ａ和Ｂ的结构分别鉴定为２－（３－羟基－４－甲氧基苯基）乙基０－β－Ｄ－葡萄吡喃糖基（１→３）－４－Ｏ－反式阿魏醚基－β－Ｄ－葡萄吡喃糖试和２－（３,４－二羟基苯基）乙基Ｏ－［６－Ｏ－乙醚基－β－Ｄ－葡萄吡喃糖基（１→３）］－４－Ｏ－反式咖啡醚基－β－Ｄ－葡萄吡喃糖甙．     

长管假茉莉的化学成分

从药用植物长管假茉莉（Ｃｌｅｒｏｄｅｎｄｒｕｍｉｎｄｉｃｕｍ）中分离鉴定了８个化合物,通过波谱分析及已知数据对照,分别鉴定为３,４－二羟基苯乙醇（３,４－ｄｉｈｙｄｒｏｘｙｐｈｅｎｙｌｅｔｈａｒｏｌ,１）,粗毛豚草素（ｈｉｓｐｉｄｕｌｉｎ,２）粗毛豚鼠素葡萄糖醛酸苷（ｈｉｓｐｄｕｌｉｎ７－Ｏ－ｇｌｕｃｕｒｏｎｉｄｅ,３）泽兰叶黄素（ｅｕｐａｆｏｌｉｎ,４）黄芩素苷（ｓｅｃｕｔｅｌｌａｒｅｉｎ,５）     

细锥香茶菜甲素的结构订正和丙素的化学结构

前已报道［１］从唇形科香茶菜属植物细锥香茶菜（Ｒａｂｄｏｓｉａｃｏｅｔｓａ（Ｂｕｃｈ．Ｈａｎ．ｅｘＤ．Ｄｏｎ）Ｈａｒａ）中分离到３个结晶单体,并测定了其中两个单体——细锥香茶菜甲素（１）和乙素的结构。本文通过１Ｈ－１ＨＣＯＳＹ、１３Ｃ－１ＨＣＯＳＹ和ＮＯＥＳＹ,修订细锥香茶菜甲素（１）的结构为（２）,并经理化常数测定和光谱分析,确定了另一结晶单体——微量新成分细锥香茶菜丙素（３）的结构。（２）Ｒ１＝Ｒ２＝Ｒ４＝Ｈ,Ｒ３＝ＯＡｃ,Ｒ５＝ＯＣＨ３（３）Ｒ１＝Ｒ３＝Ｒ４＝Ｈ,Ｒ２＝ＯＡｃ,Ｒ５＝ＯＣＨ…     

光轴苎叶Ju的化学成分研究

从光轴苎叶Ｊｕ地上部分甲醇浸膏中分得１１个化合物,经波谱分析确定其结构分别为：β－谷旮醇（４）,４－烯－６β－羟基－３豆甾烷酮（２）,麦角甾醇过氧化物（３）,α－软脂酸甘油酯（４）,（Ｅ）－３,４－亚甲二氧基苯丙烯醛（５）,胡椒碱（６）,胡椒次碱（７）,荜拔明宁碱（８）,ｇｕｉｎｅｅｎｓｉｎｅ（９）,ｃｅｐｈａｒａｎｏｎｅＡ（１０）,ｃｅｐｈａｒａｎｏｎｅＢ（１）。     

蜘蛛抱蛋根茎中的甾体皂甙

从蜘蛛抱蛋（ＡｓｐｉｄｉｓｔｒａｅｌａｔｉｏｒＢｌ．）根茎的甲醇提取物中分离得两个甾体皂甙。经波谱解析及化学降解证明其化学结构分别为薯芋皂甙元一３一Ｏ－［Ｂ－Ｄ－葡萄吡喃糖基（１→２）］－［Ｂ－Ｄ－木吡喃糖基（１→３）］－Ｂ－Ｄ－葡萄吡喃糖基（１→４）－Ｂ－Ｄ一半乳吡喃糖甙（即蜘蛛抱蛋甙ａｓｐｉｄｉｓｔｒｉｎ）及新静诺特皂甙元－３－Ｏ－［Ｂ－Ｄ－葡萄吡喃糖基（１→２）］～［Ｂ－Ｄ－木吡喃糖基（１→３）－Ｂ－Ｄ－葡萄吡喃糖基（１→４）一Ｂ－Ｄ－半乳吡喃糖甙,后者为一新试,命名为新蜘蛛抱蛋甙ｒｅｏａｓｐｉｄｉｓｔｒｉｎ。     

NNK诱发BEP2D细胞产生活性氧及其对DNA的损伤

通过测定细胞内和细胞上清中活性氧（ｒｅａｃｔｉｖｅ ｏｘｙｇｅｎ ｓｐｅｃｉｅｓ,ＲＯＳ）水平,以及ＤＮＡ 加合物——８－羟基脱氧鸟嘌呤核苷（８－ｈｙｄｒｏｘｙｄｅｏｘｙｇｕａｎｏｓｉｎｅ,ＯＨ８ｄＧ）含量,对烟草特异亚硝胺类化合物４－甲基亚硝胺－１（３－吡啶基）－１－丁酮（４－（ｍ ｅｔｈｙｌｎｉｔｒｏｓａｍ ｉｎｏ）－１－（３－ｐｙｒｉｄｙｌ）－１－ｂｕｔａｎｏｎｅ,ＮＮＫ）诱发人乳头状病毒永生化的人支气管上皮细胞（ｈｕｍ ａｎ ｐａｐｉｌｌｏｍ ａｖｉｒｕｓ－ｉｍ ｍ ｏｒｔａｌｉｚｅｄ ｈｕｍ ａｎｂｒｏｎｃｈｉａｌｅｐｉｔｈｅｌｉａｌｃｅｌｌｌｉｎｅ,ＢＥＰ２Ｄ）产生的ＲＯＳ及其对ＤＮＡ 的氧化损伤进行研究,并观察纳米硒的保护作用．结果表明,ＢＥＰ２Ｄ 细胞经不同浓度的ＮＮＫ 作用后,细胞内和细胞上清中ＲＯＳ以及ＯＨ８ｄＧ含量均显著增加,并有较好的剂量效应关系．１ μｍ ｏｌ·Ｌ－ １纳米硒（ｎａｎｏｓｅｌｅｎｕｉｍ ,ＮＳ）能明显抑制ＮＮＫ 诱发ＢＥＰ２Ｄ细胞产生的ＲＯＳ及ＯＨ８ｄＧ 水平．揭示ＮＮＫ 能造成细胞的氧化损伤,而ＮＳ对ＮＮＫ 所致细胞的氧化损伤有保护作用．     

血管紧张素Ⅱ对大鼠心肌肌浆网Ca~(2+),Mg~(2+)-ATPase基因转录调节的影响

观察血管紧张素Ⅱ（ＡｎｇⅡ）对心肌肌浆网Ｃａ２＋,Ｍｇ２＋－ＡＴＰａｓｅ基因（ＳＥＲＣＡ２ａ）转录调节的影响,评价ＤＭＰ８１１对此效应的干预作用．６周龄雄性ＳＤ大鼠随机分为３组,每组６只．组１：生理盐水输注;组２：ＡｎｇⅡ输注＋ＤＭＰ８１１管饲（３ｍｇ·ｄ－１·ｋｇ－１）;组３：ＡｎｇⅡ输注（２００ｎｇ·ｍｉｎ－１·ｋｇ－１．１周后称其体重,取心脏并称重,提取心脏总ＲＮＡ后采用Ｎｏｒｔｈｅｒｎｂｌｏｔ的方法检测ＳＥＲ－ＣＡ２ａ的转录水平,采用ＲＴ－ＰＣＲ检测ＡｎｇⅡ１型受体（ＡＴ１）ｍＲＮＡ水平．实验后,组３心重（ＣＷ）、心重／体重（Ｃ／Ｂ）、ＡＴ１受体转录水平均高于组１（分别增加４．７±０．４％,４．９±０．９％和２４．７±３．５％;Ｐ＜０．０１）,而ＳＥＲＣＡ２ａ基因转录水平显著低于组１（降低２０．１±３．０％,Ｐ＜０．０１）,并且ＳＥＲＣＡ２ａｍＲＮＡ水平与ＡＴ１受体ｍＲＮＡ水平呈负相关（ｒ＝－０．７４,Ｐ＜０．０１）．ＡｎｇⅡ导致的上述改变能被ＤＭＰ８１１完全阻断．ＡｎｇⅡ通过其Ⅰ型受体的介导,诱导了ＳＥＲＣＡ２ａ的转录下调     

上海,无锡地区汉族人群HLADR4基因14种亚型分析

本文应用聚合酶链反应配合限制性内切酶片段长度多态性（ＰＣＲ－ＲＦＬＰ）分析方法,在１３０例上海、无锡地区汉族人群中发现２３例ＤＲ４基因检测呈阳性,对其ＤＲ４基因的亚型ＲＦＬＰ和分布频率特征进行了研究,结果显示,ＤＲ４基因携带者为１７．７％,存在７种ＤＲ４亚型,以ＤＲＢ１＊０４０５频率最高,构成ＤＲ４阳性人群的４７．８％,其次为ＤＲＢ１＊０４０６和ＤＲＢ１＊０４０３,分别为２１．７％和１７．４％,上     

缓激肽对大鼠背根神经节分离神经元ATP激活电流的调制作用

在新鲜分离大鼠背根神经节（ＤＲＧ）的５６个细胞标本上,应用全细胞膜片箝技术进行记录。胞外加缓激肽（ＢＫ,１０＾－６￣１０＾－４ｍｏｌ／Ｌ）引坊的ＤＲＧ细胞膜反应结果如下：（１）７１．４％的细胞为内向电流,其电流反应的幅值具有明显的浓度信赖性;（２）１２．５％的细胞为外向电流;（３）１６．１％的细胞未引起可检测的膜反应,单独给予ＡＴＰ（１０＾－６￣１０＾－３ｍｏｌ／Ｌ）在大多数受栓细胞（５４／５６）     

传染性法氏囊病病毒中国强毒株A节段cDNA基因的克隆和序列分析

以来自哈尔滨传染性法氏囊病病毒（ＩＢＤＶ） 强毒株（Ｈａｒｂｉｎ 毒株,Ｈ） 的基因组ＲＮＡ为模板,用反转录聚合酶链反应（ＲＴ－ ＰＣＲ） 的方法得到了其Ａ 节段的全长ｃＤＮＡ 片段,分５＇端（１ ６５９ｂｐ） 和３＇端（１ ４４４ｂｐ） 上下两段分别克隆到ｐＧＥＭＢ○Ｒ － Ｔ 载体上,测定了其核苷酸顺序,在长为３ １０１ ｂｐ 中含有两个阅读框ＯＲＦＡ１ 和ＯＲＦＡ２ ,分别编码１ ０１２ 个氨基酸的前体蛋白（ＶＰ２ － ４ －３） 和１４５ 个氨基酸的ＶＰ５,ＯＲＦＡ１ 和ＯＲＦＡ２ 有部分的重叠。将核苷酸序列及推测出的氨基酸序列与已报道的ＩＢＤＶ 血清Ⅰ型和Ⅱ型毒株的相应序列进行了比较,结果表明：Ｈ 毒株与其它血清Ⅰ型毒株之间,在核苷酸水平上存在２５ｂｐ － ２６７ｂｐ 的差异;在氨基酸水平上存在１７ ～４０ 个氨基酸的差异。在ＶＰ２ － ４ － ３ 内比较显示,Ｈ 毒株与Ｐ２ 、Ｃｕ－ １ 之间氨基酸的差异最小为１ ．７％ ,Ｈ 毒株与ＵＫ６６１ 之间氨基酸的差异最大为３ ．９ ％ 。变异主要发生在ＶＰ２ 的可变区（２０６ － ３５０ 位氨基酸） ,在Ｈ 毒株所特有的１２ 个氨基酸当中,该区就占５ 个,代表１ ．７６ ％ 的变异。ＶＰ４、ＶＰ３ 和ＶＰ５区各有     

缬氨酸杀虫菊酯的合成

缬氨酸杀虫菊酯是一类很有发展前景的杀虫杀螨剂,它的菊酸部分为Ｒ－构型,菊醇部分为Ｓ－构型,其合成是由相应的缬氨酸或者它的活性衍生物与相应的醇经酯化而制得。具体过程是Ｄ－缬氨酸经６ＮＨＢｒ／ＮａＮＯ２溴化制成（Ｒ）－α－溴代异戊酸,再与对三氟甲基苯胺反应合成（Ｒ）－Ｎ－［（４－三氟甲基）苯基］α－缬氨酸,后被Ｎ－氯代琥珀酰亚胺氯化制成（Ｒ）－Ｎ－［２－氯－４－（三氟甲基）苯基］α－缬氨酸,最后与（Ｓ）－α－氰基－３－苯氧苯基甲醇用ＤＣＣ脱水酯化合成缬氨酸杀虫菊酯Ｉ（Ｒ１＝Ｆ３Ｃ,Ｒ２＝Ｈ,ＣＬ,Ｒ３＝Ｈ）。还给出了两种菊酯２×４种异构体杀虫（烟草夜蛾和家蝇）活性数据。     

仙茅根茎中的配糖体

从仙茅（ Ｃｕｒｃｕｌｉｇｏ ｏｒｃｈｉｏｉｄｅｓＧａｅｒｔｎ） 根茎中分离到７ 个化合物, 经光谱分析推定其化学结构分别为： ２, ６ － 二甲氧基苯甲酸（Ａ） ; 苔黑酚葡萄糖甙（Ｂ） ; 仙茅素Ａ （Ｃ） ; 仙茅甙（Ｄ） ; ２４ｓ, ３β, １１α, １６β, ２４ － 四羟基环阿尔廷醇－ ３ － Ｏ－ α－ Ｌ－ 鼠李吡喃糖基（１ →２） － β－Ｄ－ 葡萄吡喃糖甙（Ｅ） ; ２４ｓ, ３β, １１α, １６β, ２４ － 四羟基环阿尔廷醇－ ３－ Ｏ－ β－ Ｄ－ 葡萄吡喃糖基（１ →２） － β－ Ｄ－ 葡萄吡喃糖甙（Ｆ） 和胡萝卜甙（Ｇ） 。Ｆ为一新甙。     

P物质对GABAA和GABAB受体介导的DRG神经元膜反应的调制作用

实验在幼年大鼠ＤＲＧ标本上进行。应用细胞内记录观察了ＳＰ对ＧＡＢＡ反应的调制作用。结果证明：（１）单独滴加ＳＰ（５×１０（－６）－４×１０（－５）ｍｏｌ／Ｌ）或浴槽灌流ＳＰ（１０（－６）－５×１０（－６）ｍｏｌ／Ｌ）不引起膜电位的改变或仅有轻微的去极化,但却能使ＧＡＢＡ引起的去极化反应减小５０．８±２０．２％（±ＳＤ）（２０／３０）;（２）单独滴加ＳＰ可使多数受检细胞ＡＰＤ５０延长２８．７±９．１％（±ＳＤ）（１０／１８）;（３）在预加ＳＰ后,能使ｂａｃｌｏｆｅｎ所引起的ＡＰＤ５０缩短效应（２０．６±２．９％,±ＳＤ）完全消除（４／１２）或翻转成ＡＰＤ（５０）延长１９．３±８．９％（±ＳＤ）（８／１２）;（４）预加ＧＡＢＡＢ受体激动剂ｂａｃｌｏｆｅｎ（１０（－４）－１０（－３）ｍｏｌ／Ｌ）３０—９０ｓ后明显地抑制ｍｕｓｃｉｍｏｌ（１０－４－１０－３ｍｏｌ／Ｌ）引起的去极化反应,其抑制效应达５４．４±１８．８％（±ＳＤ）（１７／２０）。由于ＤＲＧ神经元的胞体通常可用来作为研究初级传入终末的模型,因而本文实验结果提示：介导伤害性刺激信息的Ｐ物质在背角的释放,可能作用于初级传入终末,从而产生对抗ＧＡＢＡ介导的突触     

应用SSP-PCR/SSO方法进行中国辽宁汉族人HLA-DRB1基因的遗传多态性研究

对１５９名中国辽宁汉族个体的基因组ＤＮＡ进行分析,共检出４２种等位基因,其中以ＤＲＢ１０９０１２（１２．８％）、０７０１（１０．７％）、１５０１（１０．４％）最为常见,其次为ＤＲＢ１１２０１（７９％）、１２０２（７５％）、１１０１（６６％）、０３０１（５．０％）。并发现辽宁汉族人ＤＲＢ１等位基因频率与白种人间存在明显差异,揭示不同人种有其自己的主要等位基因。同时对本技术在ＨＬＡ－ＤＲＢ１分型应用中的优点进行了讨论     

石香薷中化学成分的研究

从石香薷（Ｍｏｓｌａ ｃｈｉｎｅｎｓｉｓ Ｍａｘｉｍ ．）中分离到１０ 个化合物,经光谱分析、化学方法及与已知化合物对照,分别鉴定为：６－甲基三十三烷（１）、β－谷甾醇（２）、熊果酸（３）、５－羟基－６,７－二甲氧基黄酮（４）、５－羟基－６－甲基－７－Ｏ－β－Ｄ－吡喃木糖（３→１）－β－Ｄ－吡喃木糖双氢黄酮甙（５）、５,７－二羟基－４－甲氧基黄酮（６）、洋芹素（７）、山奈素－３－Ｏ－β－Ｄ－葡萄糖甙（８）、桑色素－７－Ｏ－β－Ｄ－葡萄糖甙（９）、鼠李柠檬素－３－Ｏ－β－Ｄ－芹糖（１→５）芹糖－４－Ｏ－β－Ｄ－葡萄糖甙（１０）。其中,化合物５和１０ 为新化合物     

王瓜的组织培养和快速繁殖

１植物名称王瓜（Ｔｒｉｃｈｏｓａｎｔｈｅｓｃｕｃ－ｕｍｅｒｏｉｄｅｓ），采自浙江天目山。２材料类别顶芽、带腋芽的茎段。３培养条件诱导分化培养基：（１）ＭＳ＋６－ＢＡ０．５ｍｇ·Ｌ－１（单位下同）；（２）ＭＳ＋６－ＢＡ１；（３）ＭＳ＋６．ＢＡ２＋２，４－Ｄ１。诱导生根与生长培养基：（４）ＭＳ；（５）ＭＳ＋ＩＡＡ２；（６）ＭＳ＋６－ＢＡ１＋２，４－Ｄ１。每种培养基均附加３％蔗糖，０，７％琼脂，ｐＨ５．８。培养温度（２５±１）℃，光照每天１２ｈ，光照度２０００１ｘ左右。４生长与分化情况４．１无菌材料的…     

卟啉类光敏药物HPD活性组分DHE的光敏作用：Ⅱ.产生…

本文用ＥＳＲ方法研究了血卟啉衍生物（ＨＰＤ）和ＰｈｏｔｏｆｒｉｎⅡ的活性成分双卟啉醚酯混合物（ＤＨＥ）生成＾１Ｏ２的光敏作用。利用２,２,６,６－Ｔｅｔｒａｍｅｔｈｙｌ－４－ｐｉｐｅｒｉｄｏｎｅ（Ｔｅｍｐｏｎｅ）对＾１Ｏ２的捕捉,测定所生成的氮氧自由基的ＥＳＲ信号,并经加ＮａＮ３和Ｄ２Ｏ的实验,证实了ＤＨＥ光敏反应有＾１Ｏ２的生成,并在实验的浓度范围内,随ＤＨＥ浓度增大,生成的＾１Ｏ２也增加。结合     

伪狂犬病病毒Fa株胸苷激酶基因缺失株的构建

采用外切除缺失法对已克隆于ｐＢＲ３２２中包含伪狂犬病病毒（ＰＲＶ）胸苷激酶（ＴＫ）基因的ＢａｍＨＩ－１１片段（ｐＰＢ１１）进行改建,经筛选获得４株ＴＫ基因缺失重组质粒（ｐＤＴＫ３－１．ｐＤＴＫ３－６,ｐｄＴＫ３－８和ｐＤＴＫ５－６）对其进行酶切鉴定和Ｓｏｕｔｈｅｒｎ转印杂交,结果其１１片段迁移率均发生改变,缺失的碱基数分别约１２５０,１１００,１２５０和２００ｂｐ,用ＰＲＶＦａ－ＤＮＡ或ＰＲＶＦａ     

用ＰＣＲ—ＳＳＯ方法研究云南西部彝族ＨＬＡ—ＤＱＢ１基因的多态性

应用ＰＣＲ－ＳＳＯ基因分型技术,对我国云南西部地区３代内无血缘关系的７６个彝族健康个体进行了ＬＡ－ＤＱＢ１位点的基因分型。结果显示,在ＤＱＢ１的３８个等位基因中,观察到１３个等位基因,云南西彝族表现为ＤＱＢ１＊０３０１（３６．１８％－３６．８４％）最常见。其他频率大于５％的等位基因还有ＤＱＢ１＊０５０２（１０．５３％－１１．１８％）、ＤＱＢ１＊０４０１（９．２１％）、ＤＱＢ１＊０３０２（８．５５％－９．２１％）、ＤＱＢ１*0601(7．８９％）ＤＱＢ１＊０５０３１（６．５８％）、ＤＱＢ１＊０３０３２（５．９２％－６．５８％）。和其他１３个华人群体ＤＱＢ１等位基因的频率比较分析表明,总体上,云南西彝族和其他各华人群体间都存在很大的差异。显示其ＨＬＡ等位基因频率分布的民族独特性。     

直距翠雀花中的降二萜生物碱

从直距翟雀花（Ｄｅｌｈｉｎｉｕｍ ｏｒｔｈｏｃｅｎｔｒｕｎ Ｆｒａｎｃｈ．）全草的甲醇提取物中分离得到了３个降二萜生物碱,通过ＮＭＲ,ＭＳ等波谱分析将其结构鉴定为７,１０－二羟基８,１、４,１６三甲氧基１９,２０－二去氢乌头烷（７β,８β,１４α,１６β）（１）,２０－乙基－２,３－二去氢－６,１０二羟基－７,８－二氧亚甲菜－１,１４,１６－三甲氧基乌头烷（１α,６β,１４α,１６β）（２）和翼北