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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 62 毫秒
1.
1 植物名称 趣蝶莲 (Kalanchoesynsepala)。2 材料类别 不定芽、茎尖、带节茎段。3 培养条件 丛生芽诱导培养基 :( 1 )MS + 6 BA2 .0mg·L- 1 (单位下同 ) +NAA 0 .2 ,( 2 )MS +6 BA 1 .0 +NAA 0 .1 ;增殖培养基 :( 3)MS + 6 BA0 .5 +NAA 0 .0 5 ,( 4 )MS + 6 BA 0 .2 +NAA 0 .0 5 ,( 5 )MS + 6 BA 0 .1 +NAA 0 .0 5 ;生根培养基 :( 6)MS ,( 7)MS +IBA 1 .0 +NAA 0 .2 ,( 8)MS +NAA 0 .5。以上培养基均含 30 g·L- 1 蔗糖、0 .7%琼脂 ,pH 5 .5~5 .8。培养温度 ( 2 8± 2 )℃ ,光照度1 5 0 0~ 2 0 0 0lx ,光照…  相似文献   

2.
吊篮矮牵牛的组织培养和快速繁殖   总被引:2,自引:0,他引:2  
1 植物名称 吊篮矮牵牛 (Petuniaspreding)。2 材料类别 茎尖、带腋芽的茎段、叶片。3 培养条件 芽诱导培养基 :( 1 )MS + 6 BA 2 .0mg·L- 1 (单位下同 ) +NAA 0 .5 ,( 2 )MS + 6 BA 1 .0 ,( 3)MS + 6 BA 0 .5 ,( 4 )MS + 6 BA 1 .5 +NAA0 .2 ;增殖培养基 :( 5 )MS + 6 BA 0 .5 ;生根培养基 :( 6) 1 /2MS +NAA 0 .0 5。以上培养基均附加蔗糖3%、卡拉胶 0 .62 % ,pH 5 .8。培养温度 ( 2 5±1 )℃。光照 1 0h·d- 1 ,光照度 2 0 0 0lx。4 生长与分化情况 取盆栽于温室中的植株枝条约 1 0cm ,在室内用自来水冲洗干净 ,…  相似文献   

3.
桔梗下胚轴愈伤组织诱导及其植株再生   总被引:4,自引:0,他引:4  
植物名称:桔梗[Platycodon grandiflorum(jacq)DC.],别名:白药、梗草。材料类别:下胚轴。培养条件:诱导下胚轴产生愈伤组织,采用培养基(1)R_3+2,4-D1.0+IAA2.5+KT1.0(mg/1)~*和MS+2,4-D0.2);诱导愈伤组织再分化,采用了四种培养基:(1)MS+BA0.2,(2)MS+BA0.5+NAA0.2,(3)MS+BA1.0+NAA0.5,(4)MS+KT0.5+BA0.5+NAA0.5;诱导生根,采用了MS培养基分别附加NAA0.1和NAA0.2。  相似文献   

4.
植物名称:漏斗泡囊草(Physochlaina infun-dilaria)。材料类别:材料采于西安市南五台附近林地中。进行表面灭菌后,剥取2~3mm大小的腋芽茎尖进行培养。培养条件:基本培养茎为MS。试用的各种激素成分如下,(1)MS+NAA0.05mg/l(单位下同)。+BA2.0;(2)MS+NAA0.002+BA2.0;(3)MS+NAA0.002+BA1.0;(4)MS+NAA0.05+BA  相似文献   

5.
狐尾龙舌兰的组织培养和快速繁殖   总被引:4,自引:0,他引:4  
1 植物名称 狐尾龙舌兰 (Agaveattenuata)。2 材料类别 幼芽、幼叶片。3 培养条件 诱导芽分化和继代培养基 :(1)MS +6 BA 0 .5mg·L- 1(单位下同 ) +NAA 0 .0 5 ,(2 )MS+6 BA 2 +NAA 0 .0 5 ,(3)MS +6 BA 2 +KT 2 +ZT 0 .5 +CH 2 5 0 ;诱导生根培养基 :(4 ) 1/ 2MS +IBA 2 ,(5 ) 1/ 2MS +IBA 2 +NAA 0 .75 +CH 2 5 0。每种培养基均附加 3%蔗糖和 0 .6 5 %琼脂 ,pH 5 .8。培养温度为 (2 5± 1)℃ ,每天光照 16h ,光照度 2 0 0 0lx左右。4 生长与分化情况4 .1 芽的诱导 切取狐尾龙舌兰幼芽 ,流水冲洗干净 ,用 75…  相似文献   

6.
植物名称:匙叶芋Spathiphyllum sp.材料类别:根茎。培养条件:基本培养基为MS。诱导芽培养基,附加激素:(1) BA 2.0 mg/L(单位下同)+KT1.0,(2) KT0.5+NAA 0.2,(3) BA 0.5+IAA 1.0。芽增殖培养基,附加激素BA 1.0+IAA 0.1。生根培养基,MS减半,蔗糖2%,琼脂0.7%。培养温度25±2℃,每天光照10~12小时,光照强度2000 lx。  相似文献   

7.
苹果矮化砧的组织培养   总被引:1,自引:0,他引:1  
檀物名称苹果矮化砧木,米茂林7号,米茂林26 号,米茂林——默登106号,(Malus MillEM7,EM26,MM106)。材料类别茎尖及侧芽。培养条件基本培养基为 MS(1962),诱导分化及扩大繁殖阶段附加 BA 和 NAA,处理分四组,浓度单位:(毫克/升):(1)MS+BA0.5(2)MS+BA0.5+NAA0.005 (3)MS+BA0.5+NAA0.01 (4)MS+BA0.5+NAA0.05。生根培养基有五组:(1)MS+IBA(吲  相似文献   

8.
1 植物名称 三角叶滨藜 (Atriplextriangu laris)。2 材料类别 无菌苗的子叶。3 培养条件 培养基 :( 1 )MS + 6 BA 1mg·L- 1(单位下同 ) + 2 ,4 D 1 ;( 2 )MS + 6 BA 1 +NAA 1 ;( 3)MS + 6 BA 1 +IBA 1 ;( 4 )MS + 6 BA 1 +IAA1 ;( 5 )MS + 6 BA 0 .5 +IAA 0 .1 +GA 0 .2 ;( 6)MS + 6 BA 0 .5 +IAA 0 .4+GA 2 ;( 7)MS + 6 BA1 +IAA 0 .2 +GA 2 ;( 8)MS + 6 BA 1 +IAA 0 .4+GA 2 ;( 9) 1 /2MS +IAA 2 ;( 1 0 ) 1 /2MS。上述培养基 ( 1 )~ ( 4 )加CH(水解酪蛋白 ) 2 0 0、45 g·L- 1 蔗糖 ,( 5 )~ ( 8…  相似文献   

9.
1 植物名称小叶地不容(Stephania succifera H.S.Lo et Y.Tsoong). 2 材料类别茎段. 3 培养条件基本培养基含大量元素减半的MS(1/2MS).茎段培养基:(1)1/2MS,(2)1/2MS 6-BA 0.5mg·L-1(单位下同),(3)1/2MS 6-BA 2.0,(4)1/2MS 6-BA 5.0,(5)1/2MS 6-BA 0.5 NAA 0.2,(6)1/2MS 6-BA 2.0 NAA 0.2,(7)1/2MS 6-BA 5.0 NAA 0.2;侧芽增殖培养基:(8)1/2MS 6.BA 2.0 NAA 0.2 0.5g·L-1活性炭;生根培养基:(9)1/2MS IBA 1.0 0.5g·L-1活性炭.  相似文献   

10.
植物名称:凹叶景天(Sedum emar ginatum)、佛甲草(S.lineare)。材料类别:幼嫩叶片培养条件:基本培养基为MS,诱导愈伤组织和芽的培养基附加(1)2,4-D2mg/l,(下同);(2)2,4-D2;BA0.5;(3)NAA5,BA0.05;(4)NAA2,BA0.25;(5)NAA0.2,BA2。诱导生根培养  相似文献   

11.
1 植物名称 水枸子(Cotoneaster multiflorus Bunge). 2 材料类别 茎尖和茎段. 3 培养条件 基本培养基为MS.诱导培养基:(1)MS+6-BAl.0 mg-L-1(单位下同)+NAA 0.2;继代培养基:(2)MS+6.BA 0.5+NAA 0.5,(3)MS+6-BA0.1+NAA 0.1;生根培养基:(4)1/2MS+IBA 0.5+NAA 0.1.  相似文献   

12.
植物名称:黄花夹竹桃(Thevetia Peruviana)别名:黄花状元竹,酒杯花。材料类别:幼叶、茎尖、带腋芽的茎段。培养条件:基本培养基为MS。(1)诱导培养基,MS附加BA1.0~2.0mg/l(单位下同)。NAA0.01~0.1。(2)分化培养基:MS附加BA0.3~0.5;KT0.1~0.2,NAA0.1~0.2。(3)生根培养基:1/2MS附加NAA0.1~0.5或IAA0.3~0.5。(1)、(2)培养基蔗糖用量为3%,(3)为1~1.5%;琼脂均为  相似文献   

13.
重瓣矮牵牛的组织培养和快速繁殖   总被引:5,自引:0,他引:5  
1 植物名称 重瓣矮牵牛 (Petuniahybrida)。2 材料类别 花朵。3 培养条件 培养基 :( 1 )MS + 6 BA 1 .0mg·L- 1(单位下同 ) +NAA 0 .1 ;( 2 )MS + 6 BA 2 .0 +NAA0 .1 ;( 3)MS + 6 BA 0 .5 +NAA 0 .1 ;( 4 )MS + 6 BA0 .5 +NAA 0 .0 2 ;( 5 ) 1 /2MS +NAA 0 .5 ;( 6) 1 /2MS+NAA 1 .0。上述培养基均加入 0 .7%琼脂 ;( 1 )~( 4 )加 3%蔗糖 ,( 5 )和 ( 6)加 2 %蔗糖 ;pH 5 .8。培养温度为 ( 2 5± 2 )℃ ;光照度 1 5 0 0~ 2 0 0 0lx ,光照1 4h·d- 1 。4 生长与分化情况4.1 无菌材料的获得 从田间选取生长健壮、…  相似文献   

14.
杂种大花萱草的试管繁殖   总被引:10,自引:0,他引:10  
植物名称:杂种大花萱草(美国多倍体萱草)(Hemerocalis hybrida)。品种:紫绒。材料类别:花茎、花蕾。培养条件: 培养基:(1)MS IBA1 BA1 KT1(浓度单位:毫克/升,下同);(2)MS IBA0.5 BA1 KT1;(3)MS NAA0.2 BA2;(4)MS 2,4-D2  相似文献   

15.
蒟蒻薯的组织培养   总被引:3,自引:0,他引:3  
1 植物名称 薯 (Taccachantrieri) ,又名老虎须、箭根薯。2 材料类别 叶柄。3 培养条件 以MS为基本培养基。 ( 1 )愈伤组织诱导培养基 :MS + 6 BA 1mg·L- 1 (单位下同 ) +NAA 0 .2 ;( 2 )芽分化和增殖培养基 :MS + 6 BA 1~ 2 +NAA 0 .2 ;( 3)生根培养基 :1 /2MS + 6 BA 0 .5 +NAA 1。以上培养基中均加 5 g·L- 1 琼脂粉 ,培养基 ( 1 )和 ( 2 )加 30 g·L- 1 白糖 ,( 3)加 2 0 g·L- 1 白糖、0 .5 g·L- 1 活性碳 ,pH 5 .8。培养温度为 2 5~2 8℃ ,光照 1 0~ 1 2h·d- 1 ,光照度 1 5 0 0~ 2 0 0 0lx。4 生长与分…  相似文献   

16.
1 植物名称 海州蒿 (Artemisiafauriei)。2 材料类别 茎尖。3 培养条件 愈伤组织诱导培养基 :(1)MS +6 BA1mg·L- 1(单位下同 ) +NAA 1;(2 )MS +6 BA 1+NAA 0 .5 ;(3)MS +6 BA 2 +NAA 0 .5。芽分化培养基 :(4 )MS +6 BA 1;(5 )MS +6 BA 2 ;(6 )MS +6 BA 5 +NAA 0 .1;(7)MS +6 BA 2 +NAA 0 .0 1。生根培养基 :(8) 1/2MS ;(9) 1/2MS +NAA 0 .1;(10 )MS。以上培养基中的蔗糖含量除生根培养基 (8)~(10 )为 2 0 g·L- 1外 ,其余均为 30 g·L- 1。pH 5 .8~6 .0。培养温度 (2 5± 1)℃ ,光照时间 14h·d- 1,…  相似文献   

17.
植物名称:尖萼水塔花(Billbergia magnificavar.a utisepals)、玫瑰水塔花(Billbergia rosea)和斑马水塔花(Billbergia zebrina)。材料类别:幼嫩的无菌实生苗。培养条件:无菌播种培养基:MS。诱导丛生芽培养基:(1)MS BA1mg/L(单位下同) NAA1;(2)MS BA2 IAA0.2;(3)MS BA2 NAA0.2。继代增殖培养基:同(1)。壮苗和生根培养基:MS NAA0.3。采用0.7%琼脂固化培养,pH5.8,培养  相似文献   

18.
猫耳朵的组织培养   总被引:3,自引:1,他引:2  
1 植物名称 猫耳朵 (Boeahygrometrica) ,别名中耳草、牛耳草、八宝茶、石花子、地膏药、还魂草。2 材料类别 叶片。3 培养条件 诱导愈伤组织培养基 :( 1 )MS +6 BA 1 .0mg·L- 1 (单位下同 ) +NAA 0 .1 ;( 2 )MS + 6 BA 2 .0 +NAA 0 .1 ;( 3)MS + 6 BA 3.0 +NAA 0 .1。诱导芽培养基 :( 4 )MS + 6 BA 2 .0 ;( 5 )MS + 6 BA 1 .0 +NAA 0 .2 ;( 6)MS + 6 BA 2 .0 +NAA 0 .2 ;( 7)MS + 6 BA 3.0 +NAA 0 .2 ;( 8)MS +6 BA 4.0 +NAA 0 .2。生根培养基 :( 9) 1 /2MS ;( 1 0 ) 1 /2MS +NAA 0 .0 1 ;( 1 1 ) 1 /2MS…  相似文献   

19.
香椿的组织培养   总被引:6,自引:0,他引:6  
植物名称:香椿(Toona sinensis)。材料类别:幼年实生苗茎段。培养条件:分化及继代培养,设6组对比试验基本培养基为MS,附加激素(浓度单位mg/L): (1)MS IAA0.1; (2)MS IAA0.1 BA0.05; (3)MS IAA0.1 BA0.1; (4)MS IAA0.1 BA0.5; (5)MS IAA0.1 BA1.0, (6)MS IAA0.1 BA5.0。  相似文献   

20.
沿阶草叶片愈伤组织的诱导及其植株再生   总被引:3,自引:0,他引:3  
植物名称:沿阶草(Ophiopogon japonicus)。材料类别:幼苗叶片。培养条件:种子萌发培养基(1)MS 2,4-D2mg/L(单位下同) BA 0.5;诱导愈伤组织培养基(2)MS 2,4-D 8 NAA 4 IAA 4;分化培养基(3)MS NAA 0.2 BA 2;(4)MS IAA1 BA1 KT1;  相似文献   

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