湘鄂交界地区中泥盆世晚期云台观组植物化石的发现及其意义

本文研究了采自湘鄂交界地区云台观组的植物化石,计6属10种(其中1新属5新种),即纤原始鳞木 Protolepidodendron scharyanum Krejěi、巴尔兰德 Barrandeina dusliana(Krejǎi)Stur、串座巴尔兰德(新种)B.contiguasp.nov.、澧县巴尔兰德(新种)B.lixianensis sp.nov.、皱纹巴尔兰德(新种)B.multistriata sp.nov.、疏叶巴尔兰德(新种)B.laxa sp.nov、宽叶长穗(新属种)Longostachya latisporophylltts gen.et sp.nov.、镰刺蕨 Drepanophycus spinaef-ormis Goepp.、拟裸蕨(未定种)Psilophytites sp.和小“原始蕨”“Protopteridium”?minutumHalle 等,面貌相当于纤原始鳞木——巴尔兰德植物组合。纤原始鳞木与巴尔兰德分别为世界性中泥盆世和欧洲中泥盆世晚期的标志化石,“原始蕨”见于我国中泥盆世,外国可延续至晚泥盆世早期。本文所讨论的云台观组中,巴尔兰德属多达5种,和其它各种均常见于中泥盆世或中泥盆世晚期。故本组时代应属中泥盆世晚期。本文仅描述了4种巴尔兰德和1种长穗。巴尔兰德属我国过去未见记载,对研究古植物及确定地质年代都有意义。     

广西六寨中泥盆统台地边缘丘状叠置礁内的层孔虫生物礁

南丹六寨中泥盆统台地边缘层孔虫生物群内的层孔虫头骨有块状、柱状、板状、短粗枝状及皮壳包覆状等五大类型(其中块状又可分为孤立的11种类型和复合的9种类型,它们是丘状礁主要的建造格架块状体),分属8个属,可鉴定15个种。层孔虫大多分布于礁相,少数分布于礁相和非礁相,极少数只在非礁相出现。有三点结论:1.造架层孔虫共骨外形表现出较高的稳固性。这些形态基本上限于礁相。它们都具有较强的生长扩展特征。2.共骨外形在礁相的远较在非礁相的多样化,并具多变性。3.环境中底质性质和沉积速率是造架层孔虫生长发育的制约因素;也是层孔虫格架礁形成和发育规模的制约因索。     

鄂尔多斯盆地西南缘陕西陇县晚奥陶世背锅山组生物礁

鄂尔多斯盆地西南缘的陕西陇县李家坡晚奥陶世背锅山组生物礁为典型的台地边缘礁,包括层孔虫礁、珊瑚礁、钙藻礁等几种类型,主要为层孔虫礁。经过系统古生物学研究,鉴定出层孔虫有5个属,分别为Ecclimadictyon(蜂巢层孔虫)、Clathrodictyon(网格层孔虫)、Tuvaechis(图瓦层孔虫)、Rosenella(罗森层孔虫)、Labechiella(小拉贝希层孔虫)等;珊瑚有6个属,分别为Tetradium(四分珊瑚),Hemiagetolitella(拟半阿盖特珊瑚),Plasmoporella(似网膜珊瑚),Eofletcheria(始弗莱契珊瑚),Catenipora(镣珊瑚),Reuschia(劳氏珊瑚);钙藻以Vermiporella(蠕孔藻)和Solenopora(管孔藻)为主。礁发育早期以层状层孔虫包卷砂屑、单体珊瑚、管状海绵、块状钙藻等形态为主要特征,礁发育中后期以块状和球状的层孔虫以及大型的床板珊瑚形成格架为主要特征。礁体发育过程中居礁生物都很丰富,有三叶虫、腕足类、介形类、大棘皮类和丛状的蓝细菌等。通过与塔中台地以及扬子台地的晚奥陶世台缘礁对比,发现造礁生物的属种和礁岩类型均有相似之处,说明中国晚奥陶世生物礁的分布具有等时性。     

藏北中侏罗世窗孔类的发现和唇口类的起源

本文建立了新科Fenestraporidae及其一个新属Auiculofenestella和它的两个新种A.triapertalis,A.que-napertalis被建立和描述了,它们发现于藏北羌塘盆地中侏罗世巴柔期的地层内,新属和限于北美和中亚高加索地区早泥盆世晚期和中泥盆世的已知的窗孔苔虫（Fenestrapora)。都显示了似鸟头体的构造,然而,新属中所有的这种似鸟头体构造,只分布于横枝上,本文也讨论了窗孔苔藓动物和其它各类苔藓动物之间可能的亲缘关系,作者推测,窗孔苔藓动物是由隐口苔藓动物的叶孔苔虫（Parachasmatopora)经中奥陶世的原始的窗孔苔藓动物Moore-phylloporina发展来的,新属的发现更进一步提供了支持这样一种假设,即：“唇口苔藓动物是由窗孔苔虫经新属乌头窗格苔虫（Auiculofenestella)发展来的”假设的重要证据 。     

贵州晚新元古代陡山沱磷块岩中疑似磷酸盐化原生动物化石

发现于贵州省瓮安和福泉县晚新元古代陡山沱期磷块岩中的一组可疑的磷酸盐化原生动物化石,暂定为1新属——侧孔虫(Luxapertus gen．nov．)。单房室壳体,卵形、球形及椭球形,磷酸盐化外壁1—2层,房室内分布磷酸盐化微粒和原生质(?)残留物分布不均匀形成各种不规则斑纹。壳体前方一侧发育内口管的管状或乳头状口孔,管状口孔有清晰的丝状伪足伸出,其前端或壳体后方附有一团原生质(?)残留物。上述特征表明这一类化石与有孔虫(Foraminifera)似有明显的亲缘关系。根据标本的形态特征和口孔性质,本文初步记述了这批材料中的瓮安侧孔虫(Luxapertus wenganensis gen．et sp．nov．)、球形侧孔虫(Luxapertus sphaeroidolis gen．et sp．nov．)和乳头侧孔虫(Luxapertus papillaformis gen．et sp．nov．)等三种侧孔虫新种,疑为地球早期原生动物的代表。这一发现丰富了瓮安生物群的内容,证明瓮安生物群中确有可疑的原生动物化石存在。一般认为有孔虫在寒武纪开始出现。瓮安生物群中可疑的有孔虫类的发现,使有孔虫首次出现的记录大大提前。     

论晚寒武世原太子河虫（Prpotaitzehoia Yang） 的分类位置

据贵州东部万山镇南部寄马冲至羊尾剖面晚寒武世早期车夫组三叶虫的新材料,对原太子河虫属（Protaitazuhoia Yang,1978)进行了修订。根据其尾部的特征,将其分类位置由原先的德氏虫科（Damesellidae Kobayashi,1935）移至鄂尔多斯虫科（Ordosiidae Lu,1954)。此外,还描述了原太子河虫2新种1新亚种：Protaitze-hoia latelimbata sp.nov.,Protaitzehoia nitida sp.nov.,Protaitzehoia quadrata jimachongensis subsp.nov。     

广西桂林菜子岩剖面中-上泥盆统界线附近的珊瑚动物群

中泥盆世吉维特期至晚泥盆世弗拉期早期,桂林菜子岩剖面处于浅水台地与较深水盆地过渡相区,因而含有较丰富的底栖生物(珊瑚、腕足类等)和浮游生物化石,包括有重要的牙形石带分子,因此该剖面是一重要的浅水相区与较深水相区对比的参考剖面。总体来看,菜子岩剖面的吉维特期晚期较弗拉期早期的四射珊瑚及床板珊瑚均要常见,其中四射珊瑚Truncicarinulum广泛分布,吉维特期晚期(自牙形石Schmidtognathus hermanni带至吉维特期结束)可以称为Truncicarinulum liujingense-Planocoenites guilinensis组合,但其主要特点则是以含有丰富的床板珊瑚为特征。弗拉期早期则以Phacellophyllum的较广分布为特点,可以称为Phacellophyllum stereoseptatum四射珊瑚动物群。文中共描述和图示了5属8种四射珊瑚和9属10种床板珊瑚。其中四射珊瑚有一个新种:Phacellophyllum stereoseptatum Liao and Ma sp.nov.;床板珊瑚有2个新种:Crassialveolites gaoshangtianensis Deng and Ma sp.nov.,Planocoenites guilinensis Deng and Ma sp.nov.。     

甘肃永昌乌拉尔世几种楔叶植物的发现及古地理意义

为了更好地了解晚古生代楔叶属的物种多样性及形态演化,通过对化石宏观形态的研究以及与相似化石种的对比,确定甘肃永昌太原组中几种楔叶植物化石的分类位置。本文共鉴定楔叶植物化石2属5种,其中包括营养叶和繁殖器官。基于这些楔叶属的新材料,对椭圆楔叶以及马齿楔叶的茎轴表面纵纹、叶片分裂次数等特征进行修订。同时报道楔叶穗属一新种Bowmanites yongchangensis sp. nov.。结合该属在晚古生代的古地理分布情况,表明在乌拉尔世早期该研究区内楔叶属植物呈现出较高的物种多样性,并推测该属植物的起源时间不晚于晚泥盆世法门期,在维宪期由华南地区传入华北地区后,于宾夕法尼亚亚纪晚期传入龙首山地区所在的阿拉善地块。     

湖南邵东中泥盆统棋梓桥组层孔虫生物群及其生态环境

湖南中部泥盆纪地层和生物礁相当发育。湖南邵东中泥盆世棋梓桥期的泥质石灰岩中层孔虫广泛分布,本文共描述邵东廉桥马鞍山棋梓桥期层孔虫12属18种,其中Stromatopora wenshanensis为一新名,代替1982年根据一个云南标本定名为Stromatopora irregularis的种名。 马鞍山礁是—发育在海底平台上的厚度稍有变化的层状礁,马鞍山礁的沉积相变化过程,是由近岸浅海到展状礁普遍发育的开阔台地,再到封闭或半封闭的泻湖或潮坪环境。生物组合和沉积物也随沉积环境的变化而发生相应的变化。     

Archaeoperisaccus属的地质历程和地理分布

Archaeoperisaccus是苏联孢粉学者纳乌莫娃(Naumova,1953)在俄罗斯陆台晚泥盆世早期Similuke和Petino层中发现并建立的属,该属的地质时代限于晚泥盆世早期弗拉斯阶(Frasnian),地理分布限于北欧、北美和安加拉古大陆。 近年来的研究表明,Archaeoperisaccus在中国也有广泛分布,该属的地质历程从中泥盆世早期艾菲尔阶(Eifelian)至晚泥盆世晚期斯特连阶(Strunian)。因此,中国的Archaeoperisaccus孢子早于苏联、北美的加拿大和美国的阿拉斯加。中国可能是该属的起源中心。 根据古地磁资料,西藏聂拉木、华南(包括西秦岭)在泥盆纪时都位于古赤道以南,因此该属可以出现在古赤道南、北两半球,南半球可能早于北半球。     

广州市郊上三叠统小坪组昆虫

一、前言本文记述的3种化石昆虫采自广州市西北石井崩岗上三叠统小坪组含煤岩层,2种为(虫非)蠊盖翅:Triassoblatta tegmina sp.nov.,Triassoblatta opistodictyna sp.nov,属中生(虫非)蠊科三叠(虫非)蠊属;另一种为鞘翅目的鞘翅Shijingocoleus margacrispus gen.et sp.nov.,属裂鞘甲科的新属、新种。前二种(虫非)蠊类于粤中乃首次报道;后一种裂鞘甲不仅是我国的首次发现,也是世界上中生代地层中的首次发现,此科以往的地史记录是晚石炭世一晚二叠世,小坪组发现的这个科证明它存在时间可延续至晚三叠世。     

江苏中部宝应地区晚泥盆世——早石炭世孢子组合

本文首次研究了苏中宝应地区应2井泥盆—石炭系过渡层的孢子组合,共33属51种,包括7新种,由老至新确定LH和DM两个孢子组合带,分别可与龙潭、句容五通组上部擂鼓台段的两个带以及国外相应带对比;LH带属晚泥盆世末期(Fa2d—Tnla),DM带属早石炭世早期(Tn1b晚期—Tn2)。根据孢子层序研究,肯定井下白垩系之下的地层是倒转的。     

华南板块古生代生物礁及其古地理控制因素

华南板块在古生代处于中、低纬度,碳酸盐岩类型多样并形成不同时空背景下的多种生物礁建造,生物礁发展序列基本吻合于全球古生代生物礁的宏演化趋势,寒武纪生物群和古生代动物群演化过程中重要造礁生物门类的起源、辐射、灭绝与复苏事件是塑造礁群落基本生态结构的历史因素。寒武纪早期的古杯-藻礁和继之的微生物礁生长区域相当局限;早—中奥陶世的苔藓虫礁、藻礁以及瓶筐石-硬海绵礁群落分异明显;晚奥陶世珊瑚-层孔虫礁以及藻丘建造见于浙赣局限台地及台缘带,而扬子区志留纪兰多维列世生物礁的生长频繁受陆源碎屑岩覆盖;中泥盆世的珊瑚-层孔虫-藻礁群落结构相对稳定,晚泥盆世法门期—密西西比亚纪的微生物礁、苔藓虫-珊瑚礁、宾夕法尼亚亚纪—早二叠世的苔藓虫-海绵-藻礁、中—晚二叠世的珊瑚-苔藓虫-海绵-藻礁可诠释为与生物灭绝事件相关的幕式群落演替。区域构造活动导致的岩相分异和海平面变化显著制约生物礁的时空分布。中—晚奥陶世的偏深水环境、志留纪兰多维列世—早泥盆世早期扬子区整体抬升的古地理格局造成适宜于生物礁生长海域的缩减;泥盆纪较长的温室期促进了生物礁发展,而宾夕法尼亚亚纪—早二叠世偏凉的海洋水体对生物礁的规模影响力度明显。从华南板块古生界整体的视角看,海相碳酸盐岩具有量值优势,海水在时间尺度和空间展布上多维持较高的清澈度,陆源碎屑岩沉积在特定的时间段可视为生物礁生长的主控因素;海平面变化因其幅度有限可在单剖面或区域上控制生物礁群落的纵横迁移,碳酸盐岩沉积区多见基底沉降与沉积补偿速率基本均衡,具备不同规模的浅海相沉积空间,因此水深变化并非起到决定性作用。特定时段碳酸盐岩台地海水的盐度异常可造成大规模白云岩沉积可排除生物礁发育。     

滇东北奥陶纪三叶虫的地层分布

详细讨论滇东北奥陶纪的岩石地层和动物群特征,初步建立区内的三叶虫地层序列,据此可靠确定各有关岩组的时代。该地区除普遍缺失早奥陶世早期的沉积外,依次发育了红花园组(特马豆克末期—弗洛初期),湄潭组(弗洛期—达瑞威尔初期),风洞岗组(达瑞威尔早—晚期),十字铺组(达瑞威尔末期—桑比早期)、宝塔组(桑比晚期—凯迪早期),盐津组(晚凯迪早期)、五峰组(晚凯迪晚期)及观音桥组(赫南特期),岩相与黔北的相应岩组可作大致对比,而三叶虫动物群的组成和序列则大体与当时同属扬子陆块西部边缘的沉积区包括滇东、滇东南、黔北、川中、重庆、陕南及安徽和县等地区相似。共记述本区奥陶纪三叶虫计19属27种,分属14科。并对其中的一个新种Hungioides yanjinensis sp.nov.以及两个未命名的新种Abulbaspis sp.nov.和Plaesiacomiasp.nov.作系统描述。Abulbaspis过去仅报道于华北和哈萨克斯坦地区的达瑞威尔阶,而在本地区则产于桑比阶上部—凯迪阶下部;Plaesiacomia广泛分布于达瑞威尔阶—桑比阶西泛冈瓦纳地区,在滇东北的发现不但将该属的分布区域扩大到了东泛冈瓦纳地区,而且因其产出于大坪中期的层段,表明该属可能起源于东泛冈瓦纳,尔后才向西迁移的;这两属在扬子区的首次发现,对于进一步研究奥陶纪不同区块间的三叶虫动物群的扩散和交流具有重要意义。     

滇东北奥陶纪三叶虫的地层分布北大核心CSCD

详细讨论滇东北奥陶纪的岩石地层和动物群特征,初步建立区内的三叶虫地层序列,据此可靠确定各有关岩组的时代。该地区除普遍缺失早奥陶世早期的沉积外,依次发育了红花园组(特马豆克末期—弗洛初期),湄潭组(弗洛期—达瑞威尔初期),风洞岗组(达瑞威尔早—晚期),十字铺组(达瑞威尔末期—桑比早期)、宝塔组(桑比晚期—凯迪早期),盐津组(晚凯迪早期)、五峰组(晚凯迪晚期)及观音桥组(赫南特期),岩相与黔北的相应岩组可作大致对比,而三叶虫动物群的组成和序列则大体与当时同属扬子陆块西部边缘的沉积区包括滇东、滇东南、黔北、川中、重庆、陕南及安徽和县等地区相似。共记述本区奥陶纪三叶虫计19属27种,分属14科。并对其中的一个新种Hungioides yanjinensis sp.nov.以及两个未命名的新种Abulbaspis sp.nov.和Plaesiacomiasp.nov.作系统描述。Abulbaspis过去仅报道于华北和哈萨克斯坦地区的达瑞威尔阶,而在本地区则产于桑比阶上部—凯迪阶下部;Plaesiacomia广泛分布于达瑞威尔阶—桑比阶西泛冈瓦纳地区,在滇东北的发现不但将该属的分布区域扩大到了东泛冈瓦纳地区,而且因其产出于大坪中期的层段,表明该属可能起源于东泛冈瓦纳,尔后才向西迁移的;这两属在扬子区的首次发现,对于进一步研究奥陶纪不同区块间的三叶虫动物群的扩散和交流具有重要意义。     

华南中泥盆世吉维特期的大海侵与内板珊瑚之层位——兼论华南的Endophyllum与北疆的"Endophyllum"之比较

华南地区中泥盆世晚期发生了一次大海侵,而块状群体的内板珊瑚(Endophyllum)则是这次大海侵开始时的标志性化石,Endophyllum往往与其它的群体造礁珊瑚(如Argutastrea,Alveolites等)和层孔虫(如Stromatopora,Clathrostroma等)形成生物层或生物岩礁.华南地区End...     

浙江江山白垩系一新的蜥脚类恐龙

记述的巨龙科Titanosauridae一新属种———礼贤江山龙 (Jiangshanosauruslixianensisgen .etsp .nov .)产自浙江江山的金华组下部 ,地质时代为早白垩世晚期的Albian期。化石保存了部分头后骨骼 ,经过与晚侏罗世至晚白垩世蜥脚类化石的对比表明 ,新属的尾椎特征与巨龙科较为相似 ,肩胛骨、乌喙骨与巨龙科中的阿拉蒙龙属 (Alamosaurus)最为接近 ,但新属的前部尾椎较大 ,前凹后突的程度较不明显。新属种保存的背椎和中部尾椎的部分特征与我国晚侏罗世马门溪龙科也很相近。新属种是在我国首次记述的巨龙科化石 ,为研究白垩纪蜥脚类恐龙在我国的演化分布提供了新的材料。     

浙江江山白垩系—新的晰脚类恐龙

记述的巨龙科Titanosauridae一种属种－－礼贤江山龙（Jiangshanosaurus lixianensis gen.et sp.nov.）产自浙江江山的金华组下部,地质时代为早白垩世晚期的Albian期。化石保存了部分头后骨骼,经过与晚侏罗世至晚白垩世晰脚类化石的对比表明,新属的尾椎特征与巨龙科较为相似,肩胛骨、乌喙骨与巨龙科中的阿拉蒙龙属（Alamosaurus）最为接近,但新属的前部尾较大,前凹后突的程度较不明显。新属种保存的背椎和中部尾椎的部分特征与我国晚株罗纪马门溪龙科也很相近。新属种是我国首次记述的巨龙科化石,为研究白垩纪晰脚类恐在我国的演化分布提供了新的材料。     

广西德保钦甲中泥盆世层孔虫

钦甲地区中泥盆统层孔虫局部地段较为富集,但其骨骼结构多被后生白云岩化或重结晶破坏,经研究后得4属7种,其中4个新种。 关于产层孔虫的地层分布及时代介绍如下:     

黑骨(Melanosclerites):一类特殊的古生代杆状有机微体化石

黑骨是古生代一类特殊的杆状微体化石,较少研究,零星报道于寒武纪早期至泥盆纪晚期沉积物中,常与其它微体化石(如几丁虫和疑源类)同时出现。黑骨的亲缘关系不甚明了,或与水螅类刺胞生物或者藻类有一定亲缘关系。通过统计已经发表的文献资料,可知此类化石包括3科18属35种。本文利用新近获得的中国黑骨化石材料,对黑骨的形态学、分类学、系统古生物学、地史分布和生物亲缘关系等方面进行综述。