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贵州两种黄脊蝗核型和C-带的比较研究 总被引:6,自引:0,他引:6
本文研究了贵州日本黄脊蝗 Patanga japonica Bolivar和印度黄脊蝗 P.Succincta Johansson的核型和c-带。结果表明:两种黄脊蝗的染色体数目均为2n(♂)=22+x.=23,全部为端着丝粒染色体;核型公式2n(♂)=2X=231,NF=23. 但日本黄脊蝗的染色体绝对长度总和(79.75±2.22μm)比印度黄脊蝗的(71.4 7±0.63μm)长;异染色质总量(35.65±0.14μm)比印度黄脊蝗的(10.76±0.11μm多;日本黄脊蝗的核型属“1B”核型,印度黄脊蜱的核型属“lc”核型。 相似文献
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二种薏苡的核型和C-带带型的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
.林兆平;.王正询;.潘坤清;.张文慧;.苏子潘;.杨富来;.张义荣 《武汉植物学研究》1985,3(4):345-349
川谷和薏苡的核型极为相似,2n=20=18m(2SAT)+2sm,属较为对称的核型。它们的C-带带型也极为相似,多数为端带,少数为弱近端带,没有着丝点带,薏苡的带比川谷的带要丰富些。川谷的C_-带带型可表示为:2n=20=6T_++2T_+~++2T_+S+10,薏苡的C_-带带型为:2n=20=6T_++6T~++6T_+~++2S。 相似文献
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两种短鼻蝗的染色体C-带核型 总被引:5,自引:2,他引:5
本文初次报道了癫蝗科Pamphagidae短鼻蝗属Filchnerella kearn,两个种(青海短鼻蝗F.kukunoris B.-Bienko和永登短鼻蝗F. yongdensis Xi et Zheng)的次级精母细胞减数分裂中期11染色体C-带核型比较研究。结果表明:两种短鼻蝗的染色体组型和结构异染色质总含量没有明显差异,并且C-带在第3,5,6,7,8和X染色体上分布和强弱相同,以上反映了两个种在系统演化上的亲缘关系。另外,两者C-带带型上的差异在第1,2,4,9号染色体上有不同程度反映,尤其在对应的第2和第4染色体上居间C-带发生的位置和强弱有明显变化。 相似文献
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白豆杉的核型和性染色体的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
白豆杉pseudotaxus chienii(Cheng)Cheng是我国裸子植物特有属之一,雌雄异常,根尖 细胞染色体分析表明:雌株有一对异形性染色体,异配性别,属ZW型;雄株是同配性别,属ZZ型,雌株的型为2n=2x=24=22m(2SAT ZW) 2T,雄株的核型为2n=2x=24=22m(2SAT ZZ) 2T。Giemsa C-带,显示,Z染色体长短臂均具端带,W染色体不显带。 相似文献
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两种无尾两栖类的核型与C-带型的比较研究 总被引:3,自引:0,他引:3
用骨髓细胞直接制片法,制作染色体玻片标本。无指盘臭蛙(Rana grahami Liu)的核型,2n=26,NF=52,是由二大组染色体组成的,大型染色体5对,小型染色体8对,其中除第3、7、9号染色体为亚中部着丝点外,其余均为中部着丝点染色体。同时还将无指盘臭蛙的核型与国内已报道的几种蛙属种类的核型作了比较,有关对应染色体的相对长度呈现显著性差异。推测臂间倒位、相互易位等染色体重组是存在的。另外还对无指盘臭蛙和昭觉林蛙(R.taponica chaochiaocnsis)做了染色体C-带的观察比较。 相似文献
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贵州疣螈的核型和C-带研究 总被引:5,自引:0,他引:5
贵州疣螈的核型和C-带研究ASTUDYONKARYOTYPESANDC-BANDINGSOFTylototritonkweichowensis关键词贵州疣螈,核型,ZW-染色体,C-带KeywordsTylototritonkweichowensis... 相似文献
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贵州四种蝾螈科动物的核型和C-带比较研究 总被引:4,自引:0,他引:4
我国蝾螈科已知共约5属18种(亚种)(叶昌嫒等,1993),国内已有一些有关其核型的报道(朱季美等,1981;杨玉华等,1992;谷晓明等,1997),涉及到大约1/3的种类,其中作了C-带研究的仅我国东南和贵州的3个种及产于日本的2个种(朱季美等,1981;Seto et al,1982;谷哓明等,1997)。本文报道蓝尾蝾螈、无斑肥螈、细痣疣螈和贵州疣螈的核型和C-带。 相似文献
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两种鸟类的核型与G带的研究 总被引:3,自引:2,他引:3
染色体的数目和形态具有种的特异性,研
究其核型,是了解物种的特性、探索物种的遗
传、进化和系统发育的一项重要基础工作。关
于鸟类,由于其核型中含有众多的微小染色体,
在制片和核型分析上存在较大的困难,致使鸟
类染色体的研究工作进展较慢,在脊推动物中
是研究最少的一个类群。迄今,在国外虽有不
少报道[a-a,to,la,t97,但国内,已作过核型分析的鸟
类为数不多。本文研究的金翅雀‘ardu'elis;.
sinica (Linne) 和普通鹃鸦Bubo b.交t autschensis
Reichenow 的核型及c带尚未见有
报道。 相似文献
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黑斑蛙核型、C-带及Ag-NORs 研究 总被引:6,自引:0,他引:6
本文采用外周血淋巴细胞培养法制备染色体标本,观察黑斑蛙的染色体标本,研究黑斑蛙的核型,C-带和Ag-NORs。研究结果表明:(1)黑斑蛙淋巴细胞染色体数目为2n=26,其中有5对大染色体和8对小染色体,核型是二型性核型;(2)分别对雌雄个体的中期分裂相进行观察,在第11号染色体长臂中部有明显的次缢痕,但变异核型次缢痕在第8号染色体长臂的中部;(3)在第5号染色体长臂上有一条明显的近端粒C-带;(4)第11号染色体是一对具有银染核仁形成区的同源染色体,且雌雄个体的银染位置相同。 相似文献
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两种突颜蝗的染色体C带核型研究 总被引:2,自引:1,他引:2
采用染色体C分带技术初次对癞蝗科Pamphagidae中国特有的突颜蝗属Eotmethis B.-Bienko 2个种,即天祝突颜蝗E. tientsuensis (Chang)和景泰突颜蝗E.jintaiensis Xi et Zheng的精原细胞有丝分裂中期和初级精母细胞减数分裂中期(中期I)染色体C带核型进行了比较研究。结果表明: 2种突颜蝗的染色体基数、着丝粒位置及染色体分组形式相同,且与前人的研究结果基本吻合,反映了癞蝗科昆虫核型的稳定性。同时,2种突颜蝗染色体相对长度值较为接近;结构异染色质总含量没有明显差异;并且两者无论在精原细胞有丝分裂中期还是减数分裂中期I细胞,其3号、4号和X染色体上都显现深着色较大块的着丝粒C带, 9号染色体上都出现大块深着色的端部C带,2号染色体上都发生清晰的近中部居间C带,以上反映了2个种在系统发生上的亲缘关系。另外,2种突颜蝗在C带带型上的差异,在1号、7号、8号染色体上有不同程度的反映,尤其是对应的7号、8号染色体上着丝粒C带块的大小和强弱有明显变化。 相似文献
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贵州两种黄脊蝗核型和C-带的比较研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文研究了贵州日本黄脊蝗PatangajaponicaBolivar和印度黄脊蝗P.succinctaJohansson的核型和C-带。结果表明:两种黄脊煌的染色体数目均为2n=22+X0=23,全部为端着丝粒染色体;核型公式2n=2X=23t,NP=23.但日本黄脊蝗的染色体绝对长度总和(79.75±2.22μm)比印度黄脊蝗的(71.47±0.63μm)长;异染色质总量《35.65±0.14μm)比印度黄脊蝗的(18.76±0.11μm)多;日本黄脊蝗的核型属“IB"核型,印度黄脊蝗的核型属“IC”核型。 相似文献
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首次报道了中国4种蝙蝠的G-带和C-带核型。大长舌果蝠(Eonycteris spelaea)二倍染色体数目(2n)为36,常染色体臂数(FN)为56;马来假吸血蝠(Megaderma spasma)2n=38,FN=70;黑髯墓蝠(Taphozous melanopogon)2n=42,FN=64;皱唇蝠(Chaerephon plicata)2n=48,FN=54。通过C-带显示,除着丝粒异染色质外,在皱唇蝠的许多染色体臂内和马来假吸血蝠染色体的端粒处也有较多的插入异染色质,大长舌果蝠的基因组中既有臂内异染色质也有端粒异染色质。 相似文献
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应用BrdU-Hoechst 33258-Giemsa技术对鲫鱼性染色体的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
鲫鱼二倍体染色体数目为2n=100。应用BrdU-Hoechst 33258-Giemsa技术及C带技术研究表明,鲫鱼性别决定为XY型。B_2染色体可能是性染色体,其短臂(B_2-P区)是与性别决定有关的区域,是晚复制的,是C带区。在复制行为及C带分布上均出现与性别相关的规律性表现。在复制晚期阶段,雌性个体的该区域是同步复制的;雄性个体的该区域则是异步复制的。在C带分布上,雌性两个该区域均为C带深染,雄性则只有一个呈深染,另一个则呈浅染。 相似文献
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两种蒿属植物的染色体数目和核型研究 总被引:4,自引:1,他引:4
本文报道了我国蒿属2个种的染色体核型,它们的核型模式为:油蒿2n=36=28m+6sm+2st;褐沙蒿2n=36=26m+2sm+8st(2SAT)。 相似文献