大麦细胞核骨架及染色体骨架肌动蛋白免疫细胞化学定位

以大麦（Ｈｏｒｄｅｕｍ ｖｕｌｇａｒｅ）根尖分生细胞为实验材料,采用免疫荧光标记技术证明了大麦细胞骨架及染色骨架中存在骨动蛋白;并进一步采用免疫电镜技术在原位水平探讨了肌动蛋白在细胞核及染色体中的分布规律。还对肌动蛋白在细胞核及染色体中的功能进行了讨论。     

NaCl胁迫对大麦细胞分裂及染色体行为的影响

NaCl溶液培养导致大麦幼苗根尖细胞有丝分裂指数下降,细胞姐妹染色单体交换(SCE)频率增高,且诱发包括染色体断片、后期染色体桥、不均等分裂及间期细胞微核等的染色体行为异常。细胞平均SCE频率及异常分裂细胞的比率与NaCl浓度和作用时间呈正相关。结果提示：NaCl浓度高或作用时间较长时对大麦细胞具有遗传学毒性。 Abstract：The effects of NaCl solution on chromosome behavior and sister chromatid exchanges(SCE)of barley were studied.Abnormal chromosome behavior including chromosome fragmentation,micronuclei,anaphase bridges and unequal split was found in root tip cells of Hordeum vulgare seedlings.Mitotic index decreased but SCE frequency increased significantly when barley incubated with NaCl solution.The effects of NaCl solution depended on its concentration and treatment duration.The higher the treated concentration was,the higher the ratio of chromosomal aberration was.The longer the treatment duration was,the higher the degree of the effects was.The results showed that NaCl solution was genotoxic when the concentration was higher and the treated time was longer.     

贵州野生大麦麦芽品质性状的SSR标记分析

采用6对啤酒大麦的麦芽浸提和糖化力紧密连锁引物对103份采自贵州的野生大麦材料进行SSR标记。结果表明,贵州野生大麦麦芽品质性状存在丰富的变异,6对SSR引物共检测出38个等位变异,每个位点平均6.33个等位变异,其中GMS001位点对贵州野生大麦基因组DNA变异检测最有效。UPGMA聚类图显示,该6对与麦芽品质紧密连锁的SSR引物对区分野生大麦在贵州不同的资源产地和棱性是有效的,表现为遵义地区野生大麦遗传多样性丰富,而来自贵州凯里地区的野生大麦资源遗传多样性狭窄。麦芽品质性状标记结果表明贵州野生六棱大麦较四棱大麦的遗传差异更显著,表明进行贵州啤酒大麦人工育种的亲本应在亲缘关系较远的六棱大麦之间选择。     

大麦多节分枝多穗矮秆突变基因的染色体定位

采用全套染色体形态性状标记系, 对大麦多性状综合突变基因mbd进行了染色体定位。结果表明,mbd在大麦的1H染色体上,处于矮秆基因br和裸粒基因n之间,可能由1H的短臂携带。其中,与短臂上br之间的遗传距离为29 .7cM,与长臂上n的遗传距离是42cM。 Abstract:In this paper a mutation gene mbd of 93-597,a multimode,branched and dwarf syndrome artificially induced in barley was localized on the short arm of the chromosome 1,between the kriown dwarf gene br and the naked kernel gene n.The genetic distances of mbd to br and n were 29.7cM and 42.9cM respectively.     

NaHSO3-Na2SO3混合液对大麦幼苗生长和细胞分裂的影响

 研究SO2在生物体内的衍生物——亚硫酸氢钠和亚硫酸钠混合液（1：3, mol·L-1）(以下简称亚硫酸氢钠)对大麦(Hordeum vulgare)幼苗生长发育和根尖细胞分裂的效应。幼苗生长发育依赖于亚硫酸氢钠的浓度和接触时间,在一定浓度范围内,大麦幼苗的高度和根系发育与处理时间之间具有正的线性相关;幼苗高度、根长、根系体积和干重与处理浓度之间具有负的线性相关。高浓度亚硫酸氢钠短时间处理或低浓度长时间处理,能导致根尖细胞有丝分裂指数下降,并使根尖中具有微核的细胞明显增多,部分细胞核发生固缩。在0.1～5.     

肌动蛋白存在于蚕豆细胞核和染色体中

以兔抗肌动蛋白抗体为一抗,FTTC偶联的羊抗兔IgG抗体为二抗进行间接免疫荧光实验,观察到蚕豆(Vicia faba L.)根端分生组织中完整的细胞核和染色体均有明亮荧光。用抗肌动蛋白抗体和蛋白A-胶体金进行标记的免疫电镜实验结果表明,金颗粒分布在蚕豆细胞核中,集缩染色质和核仁中金颗粒较多。经DNaseI消化和2 mol/L NaCl处理得到去除DNA和组蛋白的细胞核和染色体。免疫荧光实验结果指出,去除DNA和组蛋白的细胞核和染色体与抗肌动蛋白抗体呈阳性反应。上述结果说明,肌动蛋白不仅存在于完整的蚕豆细胞核和染色体中,而且存在于去除DNA和组蛋白的蚕豆细胞核和染色体中。另外,用抗原肌球蛋白抗体所做的免疫荧光标记结果表明,原肌球蛋白也存在于蚕豆细胞核和染色体中。对高等植物细胞核和染色体以及核骨架和染色体骨架是否含有肌动蛋白等问题进行了讨论。     

中国大麦矮秆种质资源的基因分析Ⅱ．矮秆基因的染色体定位

根据连锁遗传原理,利用全套染色体形态性状状标记系,对２０份中国大麦筹秆南资源的矮秆基因,进行了染色体定位,结果表明,１５份单基因矮杆中,有１份其矮秆基因与宽护颖基因w连锁,位于２（２Ｈ）染色体短臂上;１０份的矮秆基因与uz基因等等位,由３（３Ｈ）长臂携带;４份的矮秆基因与钩芒K ,锁位于４（４Ｈ）长臂上,５份双基因矮秆中,有３份的筹秆基因分别位于２（２Ｈ）短臂和４（４Ｈ）长 臂上;１份的筹秆基因各由其３（３Ｈ）和４（４Ｈ）长臂携带;其余１份的两对矮秆基因,１对与uz基因等位,由于３（３Ｈ）长臂携带,另１对则与宽护颖基因w连锁,位于２（２Ｈ）短臂之上。     

利用杀配子染色体2C诱导大麦染色体产生结构变异

利用杀配子染色体2C诱导大麦染色体产生结构变异@施芳$LaboratoryofGenetics,FacultyofAgriculture,kyotoUniversityKyoto,606,Japan杀配子;;染色体;;大麦     

大麦花药离体诱导的基因型稳定性和培养基的环境指数分析

本研究以湖北啤酒大麦优良新品种（系）为材料,分析了基因型的稳定性、培养基的环境指数以及基因型与培养基的互作效应.各基因型花药愈伤组织诱导率的稳定性分析表明,E2具有较强的普遍适应性,但稳定性好的材料愈伤组织诱导率并不一定最高,各种配方培养基的环境指数值大小不同,方向也有正有负,基因型效应以及基因型和培养基的互作效应均达极显著水平。     

盐胁迫预处理对大麦根尖分生区细胞超微结构的影响

盐胁迫吸胀后的大麦种子转入正常条件下萌发,其发芽势严重降低,发芽率则和对照差异不大。电镜观察表明,萌发３天的大麦根尖分生区细胞膜系统已修复完善,内质网和高尔基体丰富,变形质体和变形线粒体大量出现,表明短时盐胁迫对种萌发的抑制作用是可逆的,而且一旦抑制作用被解除,植物细胞内的大生代谢活动会更加活跃,这一现象称为“抑制效应的补偿作用”。由于盐胁迫吸胀后代谢加强总伴随着变形质体和变形线粒体的大量出现。因     

基因型和培养条件对大麦花药培养的影响

不同基因型大麦(Hordeum vulgare)的花粉愈伤组织诱导率不同。带大麦黄花叶病抗性基因的品种、品系或F_1杂种的诱导率(8.83—14.21％)高于不带抗性基因的材料(1.04～6.25％)。MS基本培养基舔加2,4-D,1 mg/l,Kt0.1 mg/l,BA0.2 mg/l,生物素0.1 mg,其诱导率(平均11.0995)高于MS添加2,4-D3 mg/l和Kt0.1 mg/l的诱导率(6.33％)及MS添加2,4-D 1 mg/l和Kt0.1 mg/l的诱导率(8.21％)。接种后先15℃暗培养5天,再转入25℃暗培养,其产生愈伤组织的高峰期推迟2—4天,但诱导率却从对照的5.84％提高到11.59％;25℃暗培养与25℃光-暗交替培养,诱导率无显著差异。     

大麦胚和胚乳发育的相关性及贮藏营养物质的积累

大麦(Hordeum vulgare L.)开花后1d,见合子及退化助细胞,游离核胚乳尚未形成;开花后2～3d,胚为5及10个细胞,胚乳为游离核期;开花后4及5、6d,胚为梨形及长梨形,胚乳达细胞化期;开花后8d,胚为胚芽鞘期,糊粉层原始细胞产生;开花后10d,胚具1叶,糊粉层1～2层;开花后13d胚为2叶胚,亚糊粉层发生;开花后17d,3叶胚形成,糊粉层多为3层并停止分裂,菱柱形及不规则胚乳细胞分化;开花后21～29d,胚为4叶胚,胚乳进一步分化;开花后33d,胚为5叶成熟胚,胚乳亦成熟。淀粉、蛋白质在胚中积累始于开花后13d。在盾片中由基向顶发生,在胚芽鞘及叶原基中,首先在顶端出现。成熟盾片顶端的淀粉消失。开花后6d,胚乳开始积累淀粉;开花后10d,糊粉层及胚乳细胞积累蛋白质。开花17d后胚乳的蛋白质体多聚集,29d后蛋白质体显著减少。开花后17d,在盾片及糊粉层细胞中检测到油脂。果长或果长与稃片长之比和盾片长可作为不同发育期胚和胚乳的形态指标。