一类具有时滞的传染病模型的稳定性分析

研究了一类具有时滞的传染病生物模型．首先研究了该模型的线性稳定性,并给出了一列Hopf分支值,然后利用中心流形定理和正规型方法,给出了确定分支周期解的分支方向与稳定性的计算公式．     

一类相互干扰的捕食与被捕食种群模型的稳定性

本文运用常微分方程稳定性理论及方法讨论了一类具有相互干扰的捕食与被捕食模型的稳定性,得到了正平衡点的局部稳定性条件,正平衡点在第一象限的全局稳定性条件及解的有界性．     

一个捕食-被捕食-互惠模型反应扩散系统的稳定性条件

本文利用Lyapunov直接方法讨论了一类捕食-被捕食-互惠模型的正值常态平衡解的稳定性．稳定性条件中包含对捕食与互惠种群扩散强度比例的限制．     

具有放牧率的某些概周期生态模型

文［１］研究了具有放牧率的周期生态模型的周期解的存在性、唯一性与稳定性等问题．本文考虑更加广泛的生态模型,即具有放牧率的概周期生态系统的概周期解的存在性、稳定性,通过利用指数型二分性和不动点方法,得到一些新结果．     

浙江省商品粮基地县粮食生产力的评价与分析

利用系统聚类法和稳定性测度的Finlay和Wilkinson模型分析了浙江21个商品粮基地县的粮食生产力水平及其稳定性．结果表明：21个县（市）的粮食生产力水平可以分成4类,而绍兴与海盐为生产力最高的一类,同时绍兴县的生产力稳定性高于平均稳定性．生产力的年度稳定性之间存在显著差异,其中1984年与1985年的生产力稳定性分别显著与极显著地高于平均稳定性,而1988年的稳定性却显著地低于平均稳定性;然而,生产力的地区稳定性之间却无显著差异．本文还依据分析结果就维持生产力稳定性问题提出了建议.     

具有比率依赖型功能反应函数的食饵-捕食者征税模型分析

本文研究了一个具有功能反应函数的食饵一捕食者征税模型,得到了该系统正平衡点的存在性、局部渐近稳定性和全局渐近稳定性的条件,并利用Pontrjagin最大值原理得到了最优税收策略．该文为资源管理者制定合理的管理政策提供理论依据．     

一类具有非单调发生率SIS流行病模型的分析

该文讨论了具有非单调发生率SIS流行病模型,分别建立了带有分布时滞和离散时滞形式的感染个体的恢复时滞模型,同时分析了系统平衡态的稳定性．     

时变环境下Chemostat中微生物连续培养食物链模型的分歧分析

研究均匀搅拌的Chemostat中微生物连续培养的单食物链模型．模型的特点是在营养输入项中引入时变环境,以便更逼真地模拟自然现象．用单特征值分歧定理得到了周期解存在的条件,用Crandall-Rabinowitz定理证明了单种群分歧解的稳定性．     

两种群相互竞争的具有脉冲出生率的SIS传染病模型

研究了一类两种群相互竞争的具有脉冲出生率的SIS传染病模型．通过理论分析,给出了各类周期解渐近稳定性的条件,并与相应的不具有脉冲出生率的SIS传染病模型进行了比较,揭示了两者的区别和联系．     

具有分布时滞传染病模型的渐近分析

本文讨论了具有一般分布函数（核）的微分方程传染病模型,给出了平衡点,讨论了稳定性,得到了阈值定理．     

The Studies on Embryology in Fritillaria ussuriensis Maxim

The development of the anther wall follows Basic-type. The cytokinesis at the time of pollen mother cell meiosis conforms to successive type. The arrangement of the microspores in the tetrad is referred to isobilateral. The primary wall between the generative cell and the vegetative cell is callose. The callose wall is easily detected under the fluorescence microscope. The mature pollen grain is 2-celled type. The ovule is bitegminous, tenui-nucellar and anatropous. The development of the female gametophyte follows Fritillaria-type. The mature embryo sac. consists of the six cells including the seven nuclei. The fertilization is referred to the premitotic syngamy type. The fusion of the female and male nucleoli is not observed at the end of the fertilization. The division of the primary endosperm nucleus is earlier than that of the zygote. The development of the endosperm is referred to nuclear type. The division of the zygote is transverse of longitudinal, the development of the embryo conforms to Onagradtype. When the seed is mature, the embryo is at the proembryo stage without differentiation and the endosperm cells are not absorbed.     

矮沙冬青雌配子体及胚胎发育研究

矮沙冬青子房单心皮1室,边缘胎座,弯生胚珠,胚珠具双珠被、厚珠心。大孢子孢原细胞发生于珠心表皮下,大孢子母细胞减数分裂形成直线排列的四分体,合点端大孢子具功能,并按蓼型胚囊发育,雌配子体成熟于4月中旬。双受精后,胚乳发育为核型。在矮沙冬青大孢子发生、雌配子体和胚胎发育过程中未发现异常现象,因此认为矮沙冬青濒危不存在雌性生殖结构与发育过程异常的内在因素。     

短柄五加大,小孢子发生和雌,雄配子体发育的研究

短柄五加花药５枚,每个花药四个花粉囊。小孢子母细胞减数分裂时,胞质分裂为同时型,产生正四面体形的四分体。花药壁由表皮、药室内壁、中层和绒毡层四层细胞组成,其发育类型为双子叶型。腺质绒毡层,其细胞为二核。三细胞型花粉。子房５室,每室两个胚珠,上胚珠败育,下胚珠可育。下胚珠倒生,具单珠被,厚珠心。大孢子母细胞减数分裂形成线性排列的四个大孢子,雌配子体发育属蓼型。开花当天,花粉散开,雌配子体尚未成熟,处     

四川自贡发现合川马门溪龙新材料

记述了产自四川自贡上侏罗统的一具较完整的蜥脚类恐龙骨架 ,将其归入合川马门溪龙 (Mamenchisaurushochuanensis)中。新材料的发现弥补了合川种正型标本的不足 ,对合川种的特征作了重要补充 ,同时也使我们对马门溪龙的末端尾椎形态有了新的认识。     

羚牛(Budorcas taxicolor)部分脏器特点的观察

本文对2只羚牛的雌性生殖器官及肝、肾、脾等脏器进行了形态描述,并与黄牛及羊的相应器官进行了比较,为探讨羚牛的分类地位提供了解剖学资料。     

两型豆花粉和叶表皮的扫描电镜观察

两型豆花粉和叶表皮在扫描电镜下的形态特征：花粉近球形至矩球形,三孔沟,外壁表面较粗糙,侧壁具疣状突起至块状突起,极面具粗网状纹饰,但两型豆祖山居群属于萌发沟不明显型,两型豆燕塞湖居群属于萌发沟明显型。叶表皮细胞不规则,排列紧密,叶脉表皮细胞长圆柱形,长轴与叶脉平行,角质膜薄,表皮毛均为单细胞非腺毛,气孔器仅分布在下表皮,属于平列型,偶见不规则型。表皮毛和气孔器在叶片上分布不均匀,两型豆祖山居群叶表皮毛和气孔器的平均密度大于两型豆燕塞湖居群叶表皮毛和气孔器的平均密度,自然生长的两型豆叶表皮毛和气孔器的平均密度大于遮光条件下的两型豆。     

大黄鱼精子的超微结构

大黄鱼的精子由头产和尾部两部分组成。头部结构较为独特,其腹侧有一较大的细胞核,背部有中心粒复合体。头部的后端是袖套。细胞核的腹面稍向外突出背面则稍向内凹。细胞核中的染以质浓缩成致密的团块状。团块状的染色质之间分布着松散的纤维状染色质。植入窝位于细胞核的背部表面,由细胞核背面向内凹陷而成,呈一沟状,其走向与精子的长轴平行。     

黑鸢消化系统形态学的初步研究

对黑鸢消化系统的形态学作了初步的观察与研究,结果表明：黑鸢舌尖钝圆,舌根分叉,叉粘膜上具有尖端指向后方的栉状突;食管宽而扁,无明显可见的嗉囊;肌胃无明显的类角质膜;肠道长是体长2．3倍,小肠较发达,K1275mm,古肠道总长的93．6％,具有不发达的双侧盲肠：胰腺短而厚、并与蛇雌、毛脚鸢的消化系统进行了比较。     

鞑靼滨藜胚胎学研究

鞑靼滨藜（Ａｔｒｉｐｌｅｘ ｔａｔａｒｉｃａ Ｌ．）药壁４层细胞,中层１层;绒毡层腺质型。孢原细胞１列或２弄;同花药异花粉囊小孢子母细胞减数分裂为同步,同花粉囊减数分裂大部分同步,部分非同步;四分孢子多为四面体形,少数是左右对称形,胞质分裂同时型;成熟花粉粒为风状饰纹,３－细胞型;单子叶型药壁。弯生胚珠,厚珠心型;双珠被,四分子孢子直线。反足细胞受精前退化,属蓼型胚囊。胚的发育为藜型,胚乳细胞在球