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相似文献
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1.
拟寄生昆虫中的过寄生现象   总被引:2,自引:0,他引:2  
李元喜  刘树生 《昆虫知识》2001,38(3):169-172,181
对拟寄生昆虫同种过寄生现象做了综述。拟寄生昆虫的认识能力和寄生经历、其与寄主数量的相对比例、寄主的大小及两次被寄生的时间间隔等是导致过寄生是否出现的主要因素。过寄生常导致拟寄生昆虫发育历期延长、存活率下降、个体变小、子代雌性比降低。试验研究和大量饲养中应采取措施避免过寄生。  相似文献   

2.
寄生昆虫体外培养研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
<正> 随着害虫生物防治的发展,寄生昆虫是可供利用的重要昆虫天敌资源之一。如何人工体外培养大量寄生昆虫的问题,日益受到人们的重视,并且,近年取得了令人鼓舞的进展。 (一)体外培养研究中的寄生昆虫 被进行体外培育研究的寄生昆虫种类日见增多,从国外(加拿大、美国、法国等)到国内,至今报道用人  相似文献   

3.
近年来,随着“预防为主,综合防治”植保方针的贯彻以及人们对农业生态系问题认识的深入,对于发掘害虫天敌资源和搞好天敌保护利用的工作,越来越重视了。自然界里害虫天敌种类很多,其中寄生性天敌昆虫是利用得较多的一类,也是与寄主害虫关系最密切而在调查时最容易发现的一类。为了配合全国各地  相似文献   

4.
【目的】在长期的进化过程中,天敌昆虫与寄主之间形成相互依存,相互制约的关系,正是自然界这种对立统一的关系维持着天敌昆虫与寄主种群的相对稳定。因此,生物防控不仅需要掌握害虫的发生规律和种群动态,而且还需研究天敌的种群动态以及害虫与天敌之间的相关关系。【方法】在青海省玉树州共设6个调查样地,对青海草原毛虫Gynaephora qinghaiensis种群密度以及草原毛虫蛹期两种寄生天敌昆虫(三江源草原毛虫金小蜂Pteromalussanjiangyuanicus和草毒蛾鬃堤寄蝇Chaetogenagynaephorae的自然寄生率进行为期5年的同步调查(2015-2019年),并对它们的自然寄生率与草原毛虫的种群密度之间的相关关系进行分析。【结果】青海草原毛虫的种群密度在1.0-78.4头/m2,三江源草原毛虫金小蜂自然寄生率在9.2%-25.0%,草毒蛾鬃堤寄蝇自然寄生率在0.7%-4.4%;三江源草原毛虫金小蜂对草原毛虫蛹具有偏雄性寄生特征;连续3年三江源草原毛虫金小蜂寄生率与下一年的青海草原毛虫种群密度之间具有显著的负相关关系(P<0.05)。【结论】研究...  相似文献   

5.
杀虫剂对拟寄生昆虫的影响   总被引:8,自引:0,他引:8  
本文综述了有关杀虫剂对拟寄生昆虫影响的研究结果,包括致死、亚致死效应,杀虫剂在寄主-拟寄生昆虫间的选择毒性,拟寄生昆虫对杀虫剂的抗性等。文章最后讨论了研究杀虫剂对拟寄生昆虫影响的意义。  相似文献   

6.
菜粉蝶     
菜粉蝶是一种分布极广的蝶类,体型中等大小,颜色粉白,由于它们最嗜食人类栽培的十字花科(甘蓝、油菜、萝卜、白菜、黄芽菜等)蔬菜的叶子,它们也像家蝇和家蚊一样,普遍分布在人类足迹所到的地方,不仅是乡村,甚至在城市里,时常可以发现,点点白蝶,四处翩飞,因此不论妇孺老幼,谈起菜粉蝶这种昆虫,并不感到陌生。菜粉蝶的学名是Pieris rapae Linnaeus,它在昆虫纲里的地位是属于鳞翅目(Lepidoptera),锤角亚目(Rhopalocera),凤蝶总科(Papilionoidea),粉蝶科(Pieridae),粉蝶属(Pieris)中的一种蝶类,它的俗名很多,例如:菜白蝶、白粉蝶、粉蝶、白蝴蝶等等是成虫的别名;再如,螟蛤,菜虫、青虫、菜青虫等等  相似文献   

7.
以蝶蛹金小蜂及其寄主菜粉蝶为研究对象 ,研究了内寄生蜂对寄主体液免疫反应的影响。当寄主蛹被寄生后 1 2h或第 4和 5d时 ,血淋巴中酚氧化酶活性明显增高。寄生蛹血淋巴中血细胞凝集素活性始终高于针刺和未寄生蛹 ;同样 ,寄生蛹血淋巴的抗菌活性也明显增强 ,而后两者处理蛹的活性则很微弱。由此可知 ,该蜂寄生能引起寄主体液免疫因子活性的不同程度的变化  相似文献   

8.
为揭示蝶蛹金小蜂Pteromalus puparum抑制寄主菜粉蝶Pieris rapae血细胞免疫反应的分子机制, 克隆了菜粉蝶肌动蛋白、肌动蛋白解聚因子及微管蛋白cDNA, 并研究了蝶蛹金小蜂寄生对其转录水平的影响。结果显示: 菜粉蝶肌动蛋白cDNA ORF为1 131 bp, 编码377 aa, 预测分子量为41.78 kDa, pI为5.29, 与其他昆虫肌动蛋白的相似性非常高, 在90%以上。氨基酸组成特点和系统进化分析表明, 克隆到的菜粉蝶肌动蛋白基因属细胞质型肌动蛋白。菜粉蝶肌动蛋白解聚因子cDNA全长为1 243 bp, ORF为 447 bp, 编码149 aa, 预测分子量为16.97 kDa, pI为7.11,与家蚕Bombyx mori、赤拟谷盗Tribolium castaneum、意大利蜜蜂Apis mellifera和桑粉介壳虫Maconellicoccus hirsutus肌动蛋白解聚因子的相似性分别为97%, 87%, 89%和72%。菜粉蝶微管蛋白cDNA全长为1 757 bp, ORF为1 344 bp, 编码448 aa, 预测分子量为50.38 kDa, pI为4.86, 与家蚕β型微管蛋白1, 2, 3和4的相似性分别为97%, 97%, 87%和93%。系统进化分析表明, 克隆到的菜粉蝶微管蛋白基因属β型微管蛋白。RT-PCR分析表明, 蝶蛹金小蜂寄生能抑制肌动蛋白、肌动蛋白解聚因子及微管蛋白基因在菜粉蝶蛹血细胞中的转录水平。由此推断蝶蛹金小蜂调控寄主血细胞骨架相关蛋白基因的转录是该蜂抑制寄主血细胞免疫反应的分子机制之一。  相似文献   

9.
菜粉蝶Pieris rapae是十字花科蔬菜重要的农业害虫。为了深入了解中国菜粉蝶的群体遗传特征,通过高通量测序获取了中国5个群体48头菜粉蝶的线粒体全基因组,并分析了不同群体间的遗传结构与多样性。结果表明:菜粉蝶群体间有较高的线粒体单倍型多样性;相对封闭的山区和盆地地区的核苷酸多样性较低;群体间的平均遗传分化指数(FST)仅0.042,表明不同群体间的遗传分化水平较低,这也暗示了群体间基因交流频繁,推测这与甘蓝等蔬菜频繁运输有关;线粒体进化树和网络图均未形成明显的地理谱系,南北方群体之间没有明显的遗传结构差异;总群体的Tajima''s D和Fu''s Fs值均为负值,且达到了显著水平,这意味着中国地区的菜粉蝶可能经历过群体扩张事件。  相似文献   

10.
昆虫寄生对辽东栎种子命运的影响   总被引:17,自引:2,他引:17  
报道了昆虫寄生对辽东栎 Quercus liaotungensis 种子命运的影响。结果表明:(1)被昆虫寄生的种子发芽率明显低于正常成熟的种子,被昆虫寄生的种子或者不能发芽,或者能发芽但随后死亡;(2)从虫卵到老龄幼虫的发育在橡实内完成,当橡实落地后幼虫破壳而出,整个种子库的幼虫破壳时间延续2~50天,并非高度同步化;种子库的虫寄生率高达45.4%,以柞栎象Curculio dentipes为主,还有少量其它种类,如另一种象虫Curculio sp.、栗白小卷蛾 Cydia kurokoi 和螟蛾科(Pyralidae)的一未定名种;(3)昆虫寄生影响橡实成熟,测量种子大小分布表明,被昆虫寄生的种子的大小分布介于未成熟和成熟种子之间;(4)象虫寄生取食引起16.05% 的种子能量损失,显著低于对照组。结果证明昆虫寄生对辽东栎种子的命运有重要影响,是影响辽东栎种群更新的关键因素之一。  相似文献   

11.
菜粉蝶幼虫S型生长曲线及其拐点的初步研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
尹仁国 《昆虫学报》1989,32(3):380-381
菜粉蝶Artogeia rapae(L.)是十字花科蔬菜最重要的害虫之一。国内关于该虫的研究颇多。僵至今尚未见报道其幼虫生长曲线和拐点。本文以衡阳市第一代菜粉蝶幼虫为材料,对其“S”型生长曲线进行了初步研究,并求得其拐点位于第5龄初期,亦即药剂防治的最佳时期。 材料与方法 1.试虫 1986年3月自田间甘蓝上采得第一代菜粉蝶卵,置于室内孵化,幼虫用新鲜甘蓝叶单饲。将同一天孵化的幼虫分成两组,分别作为称重和观察历期试虫。供称重用的幼虫,自孵化之日起,每天均在同一时刻称重1次,直至化蛹,计3批112头。  相似文献   

12.
1956-1958年间, 作者在南京考查菜粉蝶天敌, 发现重要种类有:黄金小蜂(Pteromalus puparum(L.))、广大腿蜂(Brachymeria euploeae Westwood)、菜粉蝶黑疣姬蜂(Pimla sp.)和黄绒茧蜂(Apantelesglomeratus(L.))等数种。幼虫期寄生蜂的寄生率平均为3.3%, 蛹期为53.86%。黄金小蜂为蛹寄生蜂, 一年发生11-12代(室内), 以幼虫或蛹在寄主蛹壳内越冬, 寄生率平均为50.52%, 高者可达80%以上;雌峰率为65.12%;羽化率为93.17%。广大腿蜂寄生率平均为3.34%, 蛹寄生, 雌蜂率为58.43%。菜粉蝶黑疣姬蜂在国内寄生于菜粉蝶, 尚属初次报导。单寄生于越冬寄主蛹内, 寄生率为1.91%。黄绒茧峰只在一头菜粉蝶幼虫中发现, 寄生率为3.3%。黄金小蜂为菜粉蝶生物防治较合理想的一种寄生蜂, 但不能终年抑制菜粉蝶的猖獗。作者建议:(1)增加早春黄金小蜂的虫口数量;(2)解决8月间寄主数量的不足, 从而使黄金小蜂充分发挥其寄生能力, 达到菜粉蝶生物防治的目的。  相似文献   

13.
林氏按蚊Anopheles(A.)lindesayi是Giles于1899年7月从喜马拉雅山旁遮普(Punjab),海拔6000呎以上地方采的,1900年他首次报道。之后1918、1924、1929、1931年从各国不同地区先后又发表了5个变种,至50年代,根据学者们的意见及世界蚊虫目录的记载(Knight & Stone,1977),将变种又改为亚种即:1)林氏按蚊日本亚种Anopheles(A.)lindesayi japonicus Yamada 1918(日本);2)林氏按蚊卜来考亚种Anopheles(A.)  相似文献   

14.
1.据1954年考查,东安马尾松毛虫的天敌很多,尤其是寄生天敌,它是限制或抑制松毛虫大发生的决定性因素。 2.卵期的寄生天敌有:松毛虫黑卵蜂,赤眼蜂,平腹小蜂,白角小蜂,名和小蜂及金小蜂等六种,其中以前三种较为重要。 3.第一代松毛虫的卵寄生率为12.76%,其中黑卵峰的寄生率达5.83%,第二代松毛虫的卵寄生率为40.61%,其中黑卵蜂的寄生率达33.45%。 4.松毛虫各种卵蜂羽化时期及数量的观察,使我们初步了解卵蜂的一些生物学特性,对于今后饲放卵寄生蜂防治松毛虫的措施提供了重要依据。 5.幼虫期的寄生天敌有:两色瘦姬蜂,黑胸姬蜂,红头小茧蜂,黄甲腹小茧蜂,毒蛾绒茧蜂,寄生蝇类及白僵病菌等,其中以白僵病菌及寄生蝇类较为重要。 6.三次幼虫期寄生天敌的考查可以看出:越冬代老熟幼虫的死亡率(包括寄生率)达56.62%,第一代幼虫的死亡率(包括寄生率)达82.83%,第二代幼龄幼虫的死亡率(包括寄生率)达40.83%,幼虫期的死亡率(主要是寄生率)相当高。 7.蛹期的寄生天敌有:日本黑点姬蜂,大腿蜂,花胸姬蜂,黑瘤姬蜂,松毛虫瘤姬蜂,寄生蝇类及白僵病菌等,其中以日本黑点姬蜂、寄生蝇类及白僵病菌等较为重要,但需指出,可能是因为病菌寄生的原因,未羽化蛹的比例很大,如在越冬代占36.68%,第一代占40.11%,这是值得今后深  相似文献   

15.
刘友樵 《昆虫学报》1963,(3):345-353
我国的松毛虫种类已知的有13种, 是世界上已记载的松毛虫种类最多的国家。 根据中国科学院动物研究所历年来在国内所收集的松毛虫种类和分布的资料, 结合已知主要松树种类的天然分布进行综合分析的结果, 显示出松毛虫不同种类的地理分布与其寄主植物的天然分布有着密切的相关。例如西伯利亚松毛虫的分布只限制在东北地区兴安落叶松、黄花松的天然分布范围里, 油松毛虫在油松分布区, 赤松毛虫在赤松分布区, 云南极毛虫在云南极分布区以及马尾松毛虫在马尾松分布区等。 由于这些松树种类彼此间的天然分布界限十分明显而基本上少有重迭, 因此试将我国东部地区松毛虫不同种类的地理分布按照其寄主植物划分为以下三个部分、五个松毛虫区: 一、东北部分 北界大兴安岭, 南至安东—沈阳线(相当于全国一月份平均-12℃等温线), 是西伯利亚松毛虫主要分布区, 也是兴安落叶松和黄花松天然分布所在地。故名1)西伯利亚松毛虫区。 二、华北部分 北界西伯利亚松毛虫区, 南至淮河流域(相当于全国一月份平均0℃等温线), 是油松毛虫和赤松毛虫主要分布区, 也是油松和赤松的主要分布所在。因此可分为2区: 2)油松毛虫区 主要位置在冀热山地和黄土高原东部, 是油松毛虫分布区, 是油松分布所在地。 3)赤松毛虫区 主要位置在山东半岛、辽东半岛、渤海湾沿岸, 最南直到苏北连云港, 是赤松毛虫分布区, 也是赤松和黑松的主要分布所在地。 三、华南部分 北界油松毛虫和赤松毛虫区, 南至南海沿岸, 东到台湾, 西至昌都、波密。松毛虫种类较多, 有马尾松毛虫、云南松毛虫、思茅松毛虫、西昌松毛虫等。松树种类有马尾松、云南松、思茅松等。从中又可分为2区: 4)马尾松毛虫区 占华南的绝大部分, 东至台湾, 西至大相岭东坡, 西南至贵州毕节, 是马尾松毛虫分布区, 也是马尾松分布所在地。 5)云南松毛虫区 主要在四川西部和云南省境内, 是云南松毛虫、西昌松毛虫和思茅松毛虫主要分布区, 也是云南松、思茅松分布所在地。 以上划分不仅可供各地识别松毛虫种类或采取防治时之参考, 而且还可以为进一步发现新的松毛虫种类和探索种下问题以及发生规律研究等提供一些新的线索。  相似文献   

16.
庄剑云 《菌物学报》1988,7(Z1):115-148
本文报告了中国莎草科植物的柄锈菌计33种.其中有2个新种,它们是双孔柄锈Puccinia biporosa sp. nov,和林氏苔草柄锈Puccinia caricis-lingii sp. nov.,均寄生于苔草属Carex.中国新记录种有13个.它们是大披针苔草柄锈Puccinia caricis-lanceolatae Y.Morimoto,云雾苔草柄锈Puccinia caricis-nubigenae Padwick ex AZmatullah Khan,疏毛苔草柄锈Puccinia caricis pilasae Miura ex Ito &Homma,假毒麦苔草柄锈Puccinia caricis-pseudololiaceae Homma,根状柄苔草柄锈Puecinia caricis rhizopodae Miura ex Ito &Homma,桑伯格苔草柄锈Puccinia caricis-thunbergii Homma,矮丛苔草生柄锈Puccinia humilicola Haslar,矮丛苔草柄锈Puccinia humilis Haslar,线形柄锈Puccinia lineariformis Syd,藻岩山柄锈Puccinia moiwensis Miura,奥皮茨柄锈Puccinia opiZii Bubak,林比苔草柄锈Puccinia yaramesuge Homma和珍珠茅生柄锈Puccinia scleriicola Arth..每个种均有形态描述并附图,有些种作了简要讨论,对过去的错误鉴定也作了订正.对苔草上的种还附有检索表.由于缺乏标本未能研究的种仅列出文献,寄主及产地.个别仅知春孢阶段的种作为暂定种列在附录中.本文所引证的标本均保藏在中国科学院微生物研究所真菌标本室.  相似文献   

17.
A cytoplasmic polyhedral virus ex Phalera bucephala (L.) induces a polyhedrosis in some stocks of Pieris brassicae (L.). Larvae from different localities vary in their susceptibility to their own viruses and the stock of Pieris brassicae larvae most susceptible to its granulosis is also more susceptible to the polyhedrosis.
Polyhedra obtained from Pieris brassicae , infected from Phalera bucephala , did not cause a cytoplasmic polyhedrosis in larvae of Plutella maculipennis (Curtis) and Pseudaletria unipuncta (Haw.), but did do so in the larvae of Lymantria monacha (L.).  相似文献   

18.
生物测定结果表明,番茄枝叶的甲醇和水溶性乙醇提取物(简称Em、Em-eEe)对菜粉蝶均有显著的产卵忌避作用;其中Ee、Em—e和Em第1天的产卵忌避率分别为87.4%、85.1%和50.5%,均达到差异显著水平。番茄枝叶乙醇提取物(Ee)不仅能显著地忌避菜粉蝶产卵,而且还强烈地干扰其产卵行为。在网室中,Ee的3个剂型试验结果表明,只有剂型“Ee+0.1%吐温—80”对莱粉蝶的产卵忌避率达到差异显著水平,第6天的忌避率仍达35.4%。  相似文献   

19.
宁夏六盘山地区蝶类区系研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
分析研究六盘山地区蝶类区系,结果表明:六盘山地区蝴蝶共有5科68属130种,其中宁夏新纪录种52种;组成以古北区和东洋区共有种为主体,占总种数的67.69%;区系过渡性明显。  相似文献   

20.
邱式邦 《昆虫学报》1955,(2):181-190
1936—37年在南京地区观察松毛虫寄生天敌所得的初步结果可简述如下: (一)南京地区业经发现的松毛虫天敌有卵寄生蜂3种:赤眼卵蜂、松毛虫长腹卵蜂、平腹小蜂;幼虫寄生蜂4种:松毛虫瘦姬蜂、松与虫红头小茧蜂、花胸姬蜂、黑基瘤姬蜂;幼虫寄生蝇3种:家蚕寄生蝇、大寄生蝇、小寄生蝇;蛹寄生蜂4种;日本黑点姬蜂、黑瘤姬蜂、大腿蜂、费氏大腿蜂;另重寄生8种。 (二)卵寄生蜂在防治松毛虫上起了适当大的作用,有时减低寄主虫口达61.24%。3种寄生蜂中以松与虫长腹卵蜂及平腹小峰为较重要。 (三)松毛虫初龄幼虫寄生率最高时可达26%。寄生率的高低及各种天敌的比较重要性与采集寄主材料的时期有密切的关系,往往数日之差,寄生率可截然不同。 (四)松与虫的后龄幼虫遭3种寄生蝇的寄生。寄生率最高可达42%。 (五)松毛虫茧期的寄生率可达38.4%,天敌中以大寄生蝇及日本黑点姬蜂为 最主要。 (六)无论在卵期、幼虫期或蛹期,第2化松毛虫的寄生率均比第1化的为高。此点似说明越冬问题是松毛虫天敌繁殖中的一个关系问题。 (七)几种比较重要的寄生天敌的发生时期和生活习性,本文中根据观察所及,加以记载。 (八)本文中将几个影响松毛虫寄生天敌虫口的因子提出讨论,这些因子包括;重寄生的严重、天敌发生时期与寄主生活史的不相  相似文献   

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