2003年国际生物学奥林匹克竞赛理论试题答案

细胞生物学B1.B2.B3.B4.1.A,B,C2.A,D,GB5.B6.5'UACGCCGAC-3'B7.B8.B9.B10.植物解剖和生理学B11.B12.与内质网结合的核糖体1),2),3),6),7),9)细胞质核糖体4),5),8),10),11),12)线粒体酶染色体谷胱甘肽还原酶11苹果酸脱氢酶15半乳糖激酶7ABC -D-E F pH净电荷迁移方向1 1A50C9-1B12-2BABCDEF711391.42.12G1H5.10I1.6J9K8.11种系基因型缺少乳糖有乳糖1I-OCZ Y-誘誘2I OCZ-/I O Z 誘3I-P OCZ Y /I P-O Z Y-誘誘4ISP O Z Y-/I-P OCZ-Y 12345678910B E K D F I J A C G12345678910- - --- B13.B14.B15.…     

2005年第16届国际生物学奥林匹克竞赛理论考试答案

题号答案题号答案题号答案题号答案题号答案题号答案题号答案题号答案l一l A l一2 B l一3 D 1-4 E 2 C 3 C 4 B 5 A 6 E 7 D 8 B 9 D l0 ll B l2 D l3 C l4 AC 15 E l6 B l7 B l8 B l9 A 20 C 2l B 22 E 23 B 24 D 25一l G 25一2 F 25一3 D 25--4 A 25一5 B 26 27 28 C 29 E 30     

2005年第16届国际生物学奥林匹克竞赛实验考试答案

第,部分DD问题2问题5问题3B DB问题,问题4第2部分问题IA问题4C问题7D问题10G问题13C问题16A问题19B问题22B问题25第3部分问题ID问题ZF问题SB问题SB问题11D问题14B问题17问题20B问题23D问题3C问题6E问题gC问题12E问题15E问题18A问题21A问题24B问题4A问题7B问题8一3A问题8一6F问题10C问题13C第4部分问题,B问题4A问题7D问题10D问题13A问题16B问题SC问题8一ID问题8一4G问题8一7E问题11A问题14A问题6 ACE问题8一ZC问题8一SB问题gB问题12C问题ZB问题SD问题SA问题11B问题14G问题17D问题3C问题6E问题gD问题12F问…     

第11届国际生物奥林匹克竞赛(2000)理论试题B答案

细胞生物学1.删除2 .1,3,5 ,6 ,73.删除4 .2 ,6　 2 ,3,4 ,5　 6　 1,3,5　 1,3,5　 8　 75 .A　　 B6 .A　　B　　C　　 E　　D　　F7.7a.(1) 5 80　　 (2 ) 3407b. 8.DNA解旋酶 2引发酶 1DNA聚合酶 有 3′- 5′外切核酸酶活性 5DNA连接酶 4拓扑异构酶 DNA聚合酶 有 5′- 3′外切核酸酶活性 39.　　 C)　　　· H　　　　　　· H　　　　　　·E　　　　　　·F10 .RNA聚合酶 DNA聚合酶 聚合酶在 DNA区域开始识别和结合 A B聚合方向 D D酶在模板链上移动的方向 C C核苷酸底物加到生长链上的核苷酸类型 F E3′- 5′外…     

狭叶绣线菊中的新二萜生物碱(快报)

我们从民间草药狭叶绣菊Spiraea japonica var. acuminata 中分离到15个新二萜生物碱及一新二萜成分,曾报道了其中绣线菊新碱A,B,C,D(spiramine A,B,C,D)的化学结构,现报道绣线菊新碱E,F,G,H,I (spiramine E,F,G,H,I)的化学结构。     

第12届国际生物奥林匹克竞赛(2001)理论试题(3)

(续 2 0 0 2年第 7期第 6 1页 )理论试题 A答案1.D　 2 .D　 3.B　 4 .D　 5 .C　 6 .C　 7.D　 8.A　 9.C10 .C　 11.A　 12 .D　 13.B　 14 .D　 15 .删除　 16 .D17.C　 18.B　 19.B　 2 0 .A　 2 1.A　 2 2 .D　 2 3.D2 4 .B　 2 5 .C　 2 6 .B　 2 7.D　 2 8.D　 2 9.A　 30 .D31.删除　 32 .D　 33.C　 34.B　 35 .D　 36 .C　 37.A38.删除　 39.删除　 4 0 .C　 4 1.A　 4 2 .D　 4 3.C4 4.C　 4 5 .D　 4 6 .A　 4 7.C　 4 8.C　 4 9.D　 5 0 .B5 1.删除　 5 2 .C　 5 3.A　 5 4.D　 5 5 .B　 5 6 .C　 5 7.A…     

2000年全国中学生生物学联赛理论试卷(2)

(续 2 0 0 1年第 5期第 34页 )2 5.下列结构中必须用电子显微镜才能看到的是 :A.液泡和叶绿体B.基粒和核孔C.细胞核和染色体D.细胞壁和细胞膜答 (　　 )2 6.苹果和番茄果实成熟都会变红 ,从细胞学来看 ,苹果变红和番茄变红分别是由于细胞内的什么物质在起作用 ?A.叶黄素和细胞液B.有色体和细胞液C.细胞质和细胞液D.花青素和有色体答 (　　 )2 7.下列哪些结构 ,组成了双子叶植物的维管束 ?1)表皮 ;2 )皮层 ;3)木栓层 ;4 )韧皮部 ;5)木质部 ;6)形成层 ;7)髓A.2 ) ,3) ,4 )　B.4 ) ,5) ,6)C.5) ,6) ,7)　D.1) ,2 ) ,3)答 (　　 )2 8.无脊…     

兔坐骨神经火器伤模型的建立与选择

目的　建立并评价兔坐骨神经火器伤模型。方法　实验用大耳白兔 2 6只根据致伤钢珠质量和装药量随机分为 5组 ,其中A、B、C组用 0 3 8g钢珠 ,装药量分别为 0 3 5g、0 65g和 1 2 0g ;D、E组用 1 0 3g钢珠 ,装药量分别为 0 3 5g和 0 65g。致伤靶点为兔右后肢外侧坐骨神经体表投影线中点。观察指标有致伤钢珠入出口速度、传递能量、伤道入出口大小、骨折与血管伤发生情况、坐骨神经干损伤长度、坐骨神经病理变化。结果　A组 ( 62 1 6m s)和D组 ( 5 94 6m s)的致伤速度偏低 ,C组的 ( 12 99 8m s)偏高 ,B组 ( 93 9 8m s)和E组 ( 816 1m s)的较接近。A组 ( 18 7J)和D组 ( 4 4 2J)的传递能量较小 ,未合并骨折和血管伤 ,伤情较轻。C组 ( 183 2J)和E组 ( 165 2J)的传递能量较大 ,合并骨折和血管伤机率高 ,伤情较重。B组的传递能量适中 ( 80 0J) ,合并骨折和血管伤机率小。B、C、E组均可见典型坐骨神经火器伤病理改变 ,A、D组坐骨神经损伤程度较B、C、E组的轻。结论　在B组致伤条件下 ,既易造成典型的兔坐骨神经火器伤 ,也适于周围神经火器伤需长期观察的实验要求。     

蝮蛇毒致小鼠肾损伤模型的建立

目的探索一种建立蝮蛇毒致肾损伤动物模型的方法。方法将清洁级12周龄雄性昆明小鼠72只,随机分为9组,每组8只,A、B、C组为不同时间的对照组（A-3h,B-3d,C-5d）;D、E、F组为蝮蛇毒1mg／kg肌注组（D-3h,E-3d,F-5d）;G、H、I组为蝮蛇毒2mg／kg肌注组（G-3h,H-3d,I-5d）。按照分组要求计算每组小鼠中每只小鼠需肌注的蝮蛇毒的总量．配制2种不同浓度的蝮蛇毒液．D、E、F、G、H、I组小鼠分别肌注不同浓度的蝮蛇毒液0．15ml,A、B、C组小鼠右臀部注射生理盐水0．15ml以进行对照。结果肌注蝮蛇毒后的小鼠均出现中毒症状,但各组小鼠均无死亡。E、F、H、I组小鼠的肾功能与正常对照组比较有明显差异（P〈0．05）。D、E、F、G、H、I组小鼠均有如下病理学改变：肾被膜下出血．肾皮质充血．肾小球充血。肾小囊扩大．肾小管周围毛细血管充血．肾小管肿胀。小管细胞变性等。结论肌注蝮蛇毒是一种建立蛇毒致小鼠肾损伤动物模型的较好方法。     

石菖蒲及其活性成分-5-羟甲基糠醛对疲劳运动大鼠学习记忆的影响及其机制*

目的:研究石菖蒲及5-羟甲基糠醛(HMF)对疲劳运动大鼠学习记忆和海马ERK/CREB信号的影响。方法:将SD大鼠随机分为:正常组(A)、运动组( B )、运动+HMF低、中、高剂量组(C、D、E)、运动+石菖蒲低、中、高剂量组( F、G、H ),每组10只。 并在疲劳运动开始前2 h分别以0.10、1.00和3.00 mg. kg^-1. wt^-1 HMF,灌胃C、D、E组,以0.12、1.20和4.80 g. kg^-1. wt^-1石菖蒲提取物,灌胃 F、G、H组。实验结束后采用水迷宫实验进行学习记忆检测,用免疫印迹法测定海马p-ERK1/2和p-CREB表达。结果:E和H组大鼠逃避潜伏期低于B、C、D、F和G组;穿越平台次数、p-ERK1/2、p-CREB蛋白表达高于B、C、D、F和G组(P均＜0.01);除E组p-ERK2蛋白表达低于A、H组(P＜0.05)外,上述各指标A、E、H组比较,差异均无显著性(P均＞0.05)。结论:石菖蒲及HMF能明显改善运动疲劳大鼠学习记忆,其机制与上调海马ERK/CREB信号有关。     

心不甘中甾体皂甙元的分离和结构鉴定(2)

自心不甘(Tupistra aurantiaca Wall et Backer)根的醋酸乙酯萃取物经硅胶柱层析分离除可得到1β、2β、3β、4β、5β、7α-hexahydroxyspirost-25(27)-en-6-one外,还得到7个游离的甾体皂甙元A—G,其中A及B分别为3-epiruscogenin及3-epi-neoruscogenin,F为△~(25(27))-pentrogenin(6)、C、D和E系新化合物,经IR、MS、~1H NMR及~(13)C NMR谱鉴定分别推定为ranmogenin A(3)、B(4)和C(5)(兰茂甙元甲、乙和丙)。     

第10届国际生物奥林匹克竞赛(1999)理论试题(四)

(续 2 0 0 0年第 35卷第 8期第 4 3页 )动物解剖和生理6 0　人类小肠的吸收功能在肝脏停止分泌胆汁时减少。下列哪项物质的吸收在没有胆汁的情况下可能会严重减少 ?A.二肽　 B.脂溶性维生素C.淀粉　 D.葡萄糖　 E.氨基酸6 1　下列哪项是依赖 Na离子协同运输过程转运到小肠上皮细胞中的 ?A.葡萄糖　 B.半乳糖　 C.果糖D.氨基酸　 E.二肽6 2　下列哪些结构、特征和过程对于所有动物的气体交换是必须的 ?A.血红蛋白或其他呼吸色素B.薄膜和潮湿的表面C.扩散　　　 D.红血细胞E.肺或气管　 F.含氧的水或空气6 3　下列哪些物质正常出现在哺…     

鲫鱼生长激素Ⅰ基因内含子2的多态性分析

利用变性聚丙烯酰胺凝胶电泳(Denaturing-Polyacrylamid Gel Electrophoresis,DPAGE)和单链构象多态性(Single-Strand Conformation Polymorphism,SSCP)分析技术,在普通鲫鱼种群(7个野生鲫鱼群体和2个金鱼群体)和银鲫种群(1个方正银鲫群体)共162个个体生长激素Ⅰ(Growth HormoneⅠ,GHⅠ)基因的内含子2中检测到丰富的长度和序列多态性。在所有群体中,GHⅠ基因内含子2的长度存在7种类型,分别为A、B、c、D、E、F和G型,变异频率为4．32％;其序列存在15种单倍型,分别为Al、A2、A3、B、c1、C2、Dl、D2、D3、D4、D5、E1、E2、F和G型,变异频率为9．26%。对这15种单倍型的DNA序列进行分析,结果表明：1)鲫鱼GHⅠ基因内含子2的扩增DNA片段长为243～263bp,其中包括部分外显子2(3’端,33bp)、内含子2和部分外显子3(5’端,2lbp)。15种单倍型A、T、G、C碱基平均百分比组成分别为34．13％、37．36％、15．130A,、13．38％,其中G C(28．5l％)含量明显小于A T(71．49%)含量。内含子2与外显子2、3的接头区存在GT-AG保守序列,此为真核基因中mRNA剪接的识别信号。内含子2的5’端存在有一序列为GTAAGAT的保守区域,在其近3’端分布有一高丰度嘧啶区;2)内含子2的7种长度类型A、B、C、D、E、F和G型分别为189、196、204、205、206、207和209bp,其差异主要由单碱基T重复次数N不同(Ⅳ：0、8、9、10、11和13)和3种序列(TGAAAAC、TT和GAGTG)中1种或2种序列的缺失所引起;3)内含子2的15种单倍型的核苷酸序列中共有17个突变位点,包括2个碱基颠换突变位点和15个碱基转换突变位点,碱基转换突变频率为88．24％,明显高于颠换突变频率(11．76％)。普通鲫鱼种群中金鱼群体D11b、Dhr的GHⅠ基因内含子2均为长度类型A,含有两种序列单倍型(以下简称单倍型)即A1和A2;野生鲫鱼群体的内含子长度和序列变异较大,检测到A、B、C、D、E、F、G7种长度类型和14种单倍型(A1、A2、A3、B、C1、C2、D1、D2、D3、D4、E1、E2、F和G型)。在银鲫种群CaG中检测到c和D两种长度类型和4种序列单倍型(C1、C2、D2和D5),其中D5仅在此种群中检测到。     

2001年全国普通高等学校招生统一考试 (上海)生物学试卷(1)

本试卷分为第 卷 (第 1～ 4页 )和第 卷 (5～ 9页 )两部分。全卷共 9页。满分 15 0分。考试时间为12 0 min。第 卷 (共 60分 )一 .选择题 (共 6 0分。单选题 4 0分 ,双选题 2 0分 )(一 )单选题 (共 2 0小题 ,每小题 2分。每小题只有1个正确选项。)1.人患坏血病 ,原因是食物中缺乏 (　 )………………A.维生素 A　　 B.维生素 BC.维生素 C　　 D.维生素 D2 .合成下列物质需要供给氮源的是 (　 )……………A.糖原　　 B.脂肪　　 C.淀粉　　 D.核酸3.下列杂交组合属于测交的是 (　 )…………………A.Ee Ff Gg×Ee Ff Gg　　B.Ee Ff…     

ENU诱导获得一种短尾小鼠及其突变基因的初步定位

用一种化学诱变剂ENU(乙酰基亚硝基脲 )腹腔注射 3 0只 8～ 1 0周龄C5 7BL 6J(简称B6)雄鼠 (G0代 ) ,6周后与同品系正常母鼠配种繁殖后代 (G1代 )小鼠 3 5 1只。对其后代进行筛选获得一种可遗传的显性短尾突变小鼠。为了定位该突变基因 ,运用平均分布于B6和DBA 2 (简称D2 )小鼠常染色体而在这两者间又有差异的 3 9个微卫星对突变小鼠的 (D2×B6)F1代短尾突变小鼠回交D2得到的有短尾表型的[(B6×D2 )F1×D2 ]F2 代小鼠进行基因组扫描。反向运用经典的位置候选基因法 ,将短尾突变基因定位于 1 7号染色体 ,与D1 7Mit3 3的LOD值为 9 0 8。选用该染色体上与短尾表型相关基因Brachyury (T)最近的微卫星D1 7Mit1 43引物扩增 ,在 1 0 9只F2 代短尾小鼠中未发生一例交换 ,表明Brachyury基因是本例短尾突变强有力的候选基因。     

蒙古长爪沙鼠染色体组型研究

目的　建立蒙古长爪沙鼠标准G带染色体的核型 ,提供可靠的细胞遗传学的背景数据。方法　雌、雄各 3只成熟长爪沙鼠 ,外周血淋巴细胞培养 ,制片、镜下观察分裂中期的淋巴细胞。随机计数 10 0个分裂细胞中的染色体数目 ,确立长爪沙鼠体细胞染色体数目。选择 10个典型细胞测量染色体基本数据 ,建立标准G带核型。结果　长爪沙鼠染色体数为二倍体 ,4 4条染色体 ,可划分A、B、C、D、E、F六组。中着丝点区域的 11对 ,主要分布A、C、E三组中 ;近中着丝点区域的染色体 5对 ,主要分布B组中 ;端着丝点区域的染色体 5对 ,主要分布D、F组中 ;x为第 6号中着丝点染色体 ,y为端着丝点的区域染色体大小在 14号与 15号染色体之间。结论　长爪沙鼠染色体为 2n =4 4 =2× 11m +2× 5sm +2× 5t+(x)m +(y)t     

第13届国际生物奥林匹克竞赛(2002)理论试题(4)

(续 2 0 0 3年第 38卷第 10期第 5 7页 )　　植物解剖及生理学B10　在答题纸的表中适当的空格里写出数字 (每个数字只能使用 1次 )。结构数目A.周皮B.初生韧皮部C.韧皮纤维D.木栓胚细胞E.栓内层F.次生韧皮部G.管胞B11　图表明裸子植物茎的横切片 ,在答题纸的表中写出与植物结构一致的数字 (每个数字只能使用 1次 )。植物结构数字A.早材B.筛管C.晚材D.树脂道E.伴胞F.木质部薄壁细胞B12　下面的性质从属于植物的特异结构和过程。写出与结构一致的数字填在答卷的表中 :1)调节输入的离子到根中 ;2 )当植物保持在暗中时的质体 ;3)在裸子植…     

鸦胆子抗肿瘤活性成分的化学研究

从苦木科植物鸦胆子[Brucea javanica(L.)Merr]干躁果实的硅胶干柱柱层析所得的活性部位中经层析分离得到7个四环三萜苦木内酯成份(A,B,C,D,E,F,G),经UV,IR,~1H-NMR,~(13)C-NMR等方法鉴定分别为鸦胆苦醇(Brusatol A),双氢鸦胆苦醇(Dihydrobrusatol,B),鸦胆因B(Bruceine B,C),鸦胆因D(Bruceine D,D),鸦胆因H(Bruceine H,E),鸦胆子甙A(Bruceoside A,F)和双氢鸦胆子甙A(Yadanzioside A,G)。据报道,鸦胆苦醇和鸦胆子甙A具有较强的抗肿瘤活性。     

两种激活处理促进小鼠孤雌胚胎原核形成

不同人工处理方法激活哺乳动物卵母细胞的机理相似,但其激活效率存在差异。本研究以昆明(KM)、129/Sv×KM F1和C3H×KM F1雌鼠来源的卵母细胞为对象,利用氯化锶(SrCl2,Sr2+)联合细胞松弛素B(cytochalasin B,CB)(Sr2++CB)和离子霉素(ionomycin,Ion)联合6-二甲胺基嘌呤(6-dimethylaminopurine,6-DMAP)(Ion+6-DMAP)两种激活方法处理下对比分析不同品系小鼠卵母细胞的激活效率,并以卵母细胞原核形成率、原核数量和孤雌胚胎体外发育来评价两种激活剂的激活效率。研究结果表明,Ion+6-DMAP激活卵的1原核比率显著高于2原核(p0.05),Sr2++CB激活卵的2原核比率显著高于1原核(p0.05);KM、129/Sv×KM F1和C3H×KM F1各组孤雌胚胎卵裂率和激活率没有显著差异(P0.05),但129/Sv×KM F1和C3H×KM F1囊胚发育率显著高于KM组(p0.05)。3种小鼠品系的卵母细胞用Sr2++CB处理的孤雌胚胎发育率显著高于Ion+6-DMAP。结果证明,Sr2++CB处理小鼠卵母细胞的激活效率明显优于Ion+6-DMAP;129/Sv×KM F1和C3H×KM F1的孤雌胚胎体外发育率显著高于KM小鼠,为研究小鼠遗传背景影响孤雌胚胎发育的机理提供参考。     

中国黑腹果蝇种组40种果蝇的核型多样性研究

通过传统的敲片、Giemsa染色的方法制片对中国黑腹果蝇种组(Drosophilamelanogasterspeciesgroup)8个种亚组40种果蝇的染色体进行了分析,共发现18种核型,即A、A′′、C、C′、C′′、C′′′、C′′′′、D、D′、D′′、E、E′、E′′、F、F′、G、H和I,其中A、A′′、C′′′、C′′′′、D′′和F′为新发现的核型。8个种亚组的基本核型分别是:嗜凤梨果蝇种亚组(D.ananassaesubgroup)的核型为F、F′、G和H型;牵牛花果蝇种亚组(D.eleganssubgroup)的核型为A和A′′型;细针果蝇种亚组(D.eugracilissubgroup)的核型为C型;嗜榕果蝇种亚组(D.ficusphilasubgroup)的核型为C′型;黑腹果蝇种亚组(D.melanogastersubgroup)的核型为C和C′型;山果蝇种亚组(D.montiumsubgroup)的核型为C、C′、C′′、D、D′、D′′、E、E′、E′′和I型;铃木氏果蝇种亚组(D.suzukiisubgroup)的核型为C′′′和C′′′′型;高桥氏果蝇种亚组(D.takahashiisubgroup)的核型为C、C′′′和C′′′′型。透明翅果蝇(D.lucipennis)雌性核型2n=8,雄性核型2n=7,雄性Ⅳ号染色体为染色体单体。此外还发现,吉川氏果蝇(D.kikkawai)、林氏果蝇(D.lini)、奥尼氏果蝇(D.ogumai)、拟嗜凤梨果蝇(D.pseudoananassae)和叔白颜果蝇(D.triauraria)5种果蝇有B染色体。本文确定了D.sp.likeelegans、D.sp.likenyinyii、D.sp.liketrapezifrons1、D.sp.liketakahashii、D.sp.liketrapezifrons2和D.sp.likeauraria等6个未描述种的核型和1个新记录种吉里果蝇(D.giriensis)的核型。本研究证明了在黑腹果蝇种组内、亚组内、种内和单雌系内的核型多样性,为果蝇遗传和进化提供了进一步的细胞学证据。