广义时频分析方法在耳声发射研究中的应用Ⅱ.短声与短纯音诱发耳声发射信号的时频分布

为了进一步探讨耳声发射的产生机制,需要研究不同类型刺激诱发的耳声发射之间的相互关系.主要研究短声与短纯音诱发的耳声发射,用广义时频分析方法中的锥形核分布分别计算了它们的时频分布,从其时频分布分析了它们之间的相互关系.结果表明:具有不同中心频率的短纯音刺激诱发耳声发射的时频分布的迭加与短声刺激诱发的耳声发射的时频分布具有相似性,两者时频分布中的主要频率成分数目、潜伏期和持续时间完全相同,它们高度的相关性支持了短声与短纯音诱发的耳声发射具有共同的产生器的观点.     

短纯音诱发耳声发射的指数方法时频分析

目的在于使用指数分布方法计算来自于正常人耳短纯音诱发耳声发射（Ｔｏｎｅ－ｂｕｒｓｔＥｖｏｋｅｄＯｔｏａｃｏｕｓｔｉｃＥｍｉｓｓｉｏｎｓ,ＴＢＯＡＥｓ）的时频分布。对耳声发射的定量分析依赖于谱方法,而ＴＢＯＡＥｓ是非平稳信号,因此传统的谱分析方法已不能满足要求,指数分布能很好地给出ＴＢＯＡＥｓ的时频表示。我们根据对仿真信号及实测ＴＢＯＡＥｓ的计算结果,分析了其时频分布的特点,并对不同的频率成份与潜伏期的关系进行了描述。     

骨导声诱发的耳声发射耳蜗图

用不同频率的短纯音骨导刺激,在7名(14耳)听力正常受试者同时记录双耳声诱发耳声发射(EOAE)。此法比单耳轮流记录省时一半。研究结果表明,EOAE 为一种窄带声,其中心频率随刺激声频率增高而增高,提示 EOAE 产生部位在接受刺激声频率对应的耳蜗部位附近。EOAE 的潜伏期与刺激强度无明显关系,但有随刺激声频率增高而变短的趋势,可能与不同频率刺激声诱发的 EOAE 在基底膜上产生的部位与鼓膜之间的距离不等有关。除1耳用4.0kHz 外,用1.0,2.0,3.0和4.0kHz 短纯音刺激在14耳全可记录到 EOAE,0.5kHz和6.0kHz 则分别在10耳和7耳记录到 EOAE。0.5—6.0kHz 短纯音诱发的 EOAE 的阈值均值连线所得的声发射耳蜗图上可见,1.0kHz 处阈值最低,而在这些受试者所测得的中耳共振频率平均值为1100±230Hz,推测1.0kHz EOAE 阈值最低与中耳的传导函数有关。本文描述的骨导双耳同时记录 EOAE 并描记声发射耳蜗图的方法可用于临床的听力客观评价。     

广义时频分析方法在耳声发射研究中的应用 Ⅰ.仿真瞬态诱发耳声发射信号的时频分布

为了研究瞬态诱发耳声发射的时频分布, 寻找其时频分布的最佳计算方法, 首先系统地介绍了广义时频分析方法,并描述了其中二次时频表示方法的特点,然后用Ｗｉｇｎｅｒ 分布及其改进型分布计算了仿真的瞬态诱发耳声发射信号的时频分布,通过对不同分布计算结果的比较,得出了锥形核分布最适合用于描述瞬态诱发耳声发射的时频分布。     

广义时频分析方法在耳声发射研究中的应用 Ⅰ.仿真瞬态诱发耳声发射信号的时频分布

为了研究瞬态诱发耳声发射的时频分布,寻找其时频分布的最佳计算方法,首先筚计介绍了广时频分析方法,并描述了其中二次时频表示方法的特特点,然后用Ｗｉｇｎｅｒ分布及其改进型分布计算了仿真的瞬态诱发耳声发射信号的时频分布,通过对不同分布计算结果的比较,得出了锥形核分布最适合用于描述瞬态诱发耳声发射的时频分布。     

耳声发射信号的小波分析及应用

为了利用瞬态诱发耳声发射信号,对耳蜗性和蜗后性两种感音神经性耳聋进行诊断和定位,提出了一种基于小波变换的方法,用于对感音神经性耳聋病变进行诊断和定位。首先,获得听力正常耳信号的小波变换的对数均方根－频率曲线范围,及在对侧刺激声作用下,信号受抑制的小波变换的对数均方根－频率曲线范围;然后根据某一受试耳有无对侧刺激声作用下的瞬态诱发耳声发射信号,得出其小波变换的对数均方根曲线及受抑制的对数均方根曲线。最后,检测受试耳的两条曲线是否分别在正常值范围内,由此对受试耳的耳蜗及内侧橄榄耳蜗系统功能进行检测,同时根据每一条曲线将蜗性及蜗后病变定位到某一细致的频带。此方法与目前临床上采用的耳声发射结合ABR和纯音测听的诊断方法能很好地吻合。     

单频刺激声稳态诱发反应的可靠性研究

目的:通过测试正常听力青年男女的听觉多频稳态诱发反应ASSR和单频刺激声稳态诱发反应探求单频刺激声稳态诱发反应的可靠性。方法:选取32名64耳听力正常的青年人作为受试者,对其进行纯音听阈、ASSR及四个0.5、1、2、4k Hz单频刺激声稳态诱发反应阈值测试,并记录0.5、1、2和4k Hz四个频率纯音阈值及ASSR及四个单频刺激声稳态诱发反应阈值。结果:ASSR在0.5、1、2和4k Hz四个频率的反应阈值与纯音听阈阈值相关性系数分别为0.64、0.81、0.79、0.85;0.5k Hz单频刺激声稳态诱发反应阈值与ASSR阈值具有明显统计学差异,其余3个单频刺激声稳态诱发反应阈值与ASSR阈值没有统计学差异,0.5k Hz单频刺激声稳态诱发反应阈值与纯音听阈阈值相关性系数为0.81。结论:ASSR阈值与纯音听阈具有较好的相关性,0.5k Hz单频刺激声稳态诱发反应可以提高0.5k Hz ASSR阈值与纯音听阈的相关性。     

重复短声调频在豚鼠诱发的皮层慢反应及反应阈

重复短声调频在豚鼠诱发的皮层慢反应的基本特征与其他声刺激诱发者相似,它为一正负正三相波,第一正峰的潜伏期约50ms。以调频深度表示的反应阈△f_r较易测定,可以作为动物频率辨别能力的定量表达。对从250至4000pps的复频,豚鼠△fr的均值只在2.0至2.6pps间波动,因此对需要比较不同状况时△fr的变化,一般只取复频1000pps的△f_r便可代表,不必取整个△f_r曲线。听觉系统对重复短声的频率变化比纯音的容易检别,本文对可能的机理进行了讨论。     

瞬态诱发耳声发射的能量分布图

耳声发射是近年来耳科界研究的热点。文章提出以小波变换提取不同尺度下瞬态诱发耳声发射（ＴＥＯＡＥ）的小波信号,并以其平均能量作为特征参数,建立了ＴＥＯＡＥ能量分布图,为ＴＥＯＡＥ的定量频率分析提供新手段。ＴＥＯＡＥ能量分布图以正常人的平均能量作为０ｄＢ,以单侧５％位数作为９５％正常值范围,它体现了能量的损失情况,便于与纯音测听的结果相比较。ＴＥＯＡＥ能量分布图的建立,说明ＴＥＯＡＥ信号也包含了定量的频率信息,并提供了其定量分析的有效手段,有较好的临床应用前景     

瞬态诱发耳声发射分形特性研究

耳声发射的产生是耳蜗非线性动力学机制作用的结果 ,是外毛细胞的非线性生物机构放大过程的一种能量泄露。我们将分形理论用于对耳声发射信号波形形态的研究 ,并通过基于数学形态学的分形维数计算方法对数例瞬态诱发耳声发射信号进行了分析。实验结果表明该信号具有较好的分形特性 ,为耳声发射进一步的深入研究和理解提供了一定的帮助。     

诱发性耳声发射向40-Hz听觉相关电位及行为反应间的相关分析

以500-Hz短纯音作为刺激声,分别测定了20位受试者(9例正常者,11例耳病患者,共40耳)的诱发性耳声发射(EOAE),40-Hz听觉相关电位(40-Hz AERP)和行为反应三项指标的阈值。结果如下:EOAE阈值的主要分布范围在〔20,60〕dB nHL,该范围耳数是其阈值总范围〔15,70)dB nHL耳数的93％;40-Hz AERP阈值主要在〔20,60〕dB nHL,耳数是其阈值范围〔20,90〕dB nHL耳数的95％;行为阈主要在〔20,40〕dB nHL,耳数是其阈值范围〔15,80〕dB nHL耳数的91％,全部受试者有13耳EOAE未引出(正常者3耳,耳病患者10耳),占总测试耳数的33％。三项指标的相关分析表明:EOAE—40Hz AERP,EOAE—行为反应,40Hz AERP一行为反应的r值分别为0.609(0.002相似文献   

诱发性耳声发射向40-Hz听觉相关电位及行为反应间的相关分析

以500-Hz短纯音作为刺激声,分别测定了20位受试者(9例正常者,11例耳病患者,共40耳)的诱发性耳声发射(EOAE),40-Hz听觉相关电位(40-Hz AERP)和行为反应三项指标的阈值。结果如下:EOAE阈值的主要分布范围在〔20,60〕dB nHL,该范围耳数是其阈值总范围〔15,70)dB nHL耳数的93％;40-Hz AERP阈值主要在〔20,60〕dB nHL,耳数是其阈值范围〔20,90〕dB nHL耳数的95％;行为阈主要在〔20,40〕dB nHL,耳数是其阈值范围〔15,80〕dB nHL耳数的91％,全部受试者有13耳EOAE未引出(正常者3耳,耳病患者10耳),占总测试耳数的33％。三项指标的相关分析表明:EOAE—40Hz AERP,EOAE—行为反应,40Hz AERP一行为反应的r值分别为0.609(0.002相似文献   

豚鼠急性缺氧窒息后畸变产物耳声发射的改变

豚鼠急性缺氧窒息后畸变产物耳声发射的改变＊姜伟张敬人江平汪磊（海军总医院,北京１０００３７）畸变产物耳声发射（ＤｉｓｔｏｒｔｉｏｎＰｒｏｄｕｃｔＯｔｏａｃｏｕｓｔｉｃＥｍｉｓｉｏｎ,ＤＰＯＡＥ）是诱发性耳声发射中的一种,其来源于耳蜗已被研究者证实,为...     

瞬态刺激诱发耳声发射非线性特性的研究

耳声发射（ＯｔｏａｃｏｕｓｔｉｃＥｍｉｓｓｉｏｎｓ,ＯＡＥｓ）是目前对外周听觉系统是否完好无损评价的客观指标。瞬态刺激诱发的耳声发射（ＴｒａｎｓｉｅｎｔＥｖｏｋｅｄＯＡＥｓ,ＴＥＯＡＥｓ）在初始部分通常混杂有伪迹成份（主要指耳道对刺激声直接反射的回声）,这就使得ＯＡＥｓ的测量在临床使用中受到了很多的限制。因此,为了消除伪迹,一种称作“导出的非线性响应＂（ＤｅｒｉｖｅｄＮｏｎｌｉｎｅａｒｉｔｙＲｅｓｐｏｎｓｅ,ＤＮＬＲ）的非线性处理技术取代了传统的线性同步平均技术。本文的主要目的首先是根据听觉系统结构的特点建立了一个简单的模型,通过该模型解释了ＤＮＬＲ方法成立的第一个基本假设,然后根据对正常听力成年人耳朵的实测结果,计算了ＴＥＯＡＥｓ的输入／输出关系曲线,并证明了ＤＮＬＲ方法成立的第二个基本假设,最后对ＤＮＬＲ技术和同步平均技术进行了比较和分析,并且得到了一些有益的结论。     

诱发性耳声发射的掩蔽

３４例听觉正常受试者（共４８耳）进行疏波短声诱发性耳声发射（ＥＯＡＥ）掩蔽实验,项目包括同侧同时掩蔽、同侧后掩蔽和对倒后掩蔽。同时掩蔽的掩蔽声是稳态白噪声,后掩蔽的掩蔽声是宽带噪声。同侧同时掩蔽强度达３０ｄＢＳＬ时,未观察到对ＥＯＡＥ的掩蔽效应,但对主观听觉感受有掩蔽作用,表明ＥＯＡＥ的客观属性反映听觉行为有其局限性、同侧及对侧后掩蔽出现掩蔽效应时的掩蔽强度分别为３０和５０ｄＢＳＬ,掩蔽阈约分别为５９和６８ｄＢＳＬ。耳蜗的机械特性－非线性或耳蜗内存在的某种功能性的反馈调节系统可能是同侧后掩蔽的作用机理。下行的对侧橄榄耳蜗内侧束对外毛细胞主动收缩的抑制性作用,可有效解释对倒后掩蔽的ＥＯＡＥ变化。     

短声特性对豚鼠圆窗记录的N_1N_2反应的影响

研究了不同刺激声强情况下短声特性(极性、波形及相应频谱)改变对豚鼠圆窗记录的N_1N_2反应的影响。发现:①在低声强时,若维持刺激声强不变而使短声波形改变对N_1无影响,但是对N_2有轻微的影响。而高声强时,若维持刺激声强不变而使短声波形改变将引起N_N_2反应较为显著的变化。②不仅是短声的疏相,而且其密相对N_1N_2的形成有贡献。③N_1N_2反应不仅与短声刺激强度有关,而且还与短声的其它参数(如波宽等)有关。并就各项结果进行了讨论。     

成对短声不同间隔对单、双耳听觉脑干反应的影响——衍生听觉脑干反应方法的应用

采用具有不同间隔(0～32ms)的65dB nHL(正常听力水平)的成对短声刺激,记录20名正常人的单侧耳和两耳交替刺激的听觉脑干反应(ABR)。用计算机从成对短声反应中减去单一短声反应以提取衍生ABR。结果表明,单、双耳的衍生ABR V波振幅在成对短声间隔为0.2～1.5ms时,受到明显影响。单耳的减小54％～65％(P<0.01),两耳的减少46％～53％(P<0.01),但单、双耳的衍生ABR I波振幅未显示显著差异(P>0.05)。该结果说明,高位脑干通路在成对短声间隔为0.2～1.5ms时,不但对同侧耳的第2个短声反应能力降低,而且对来自对侧耳的第2个短声也如此。从而推断,在两耳交替刺激的耳间短声间隔小于2ms范围时,在下丘部位可能存在两耳交互作用。结果还提示,临床检查ABR时,采用的短声刺激间隔至少不应小于30ms。     

猫原发听皮层对简单声和调频声的单位反应

本文报道了在麻醉和麻痹的猫上用微电极记录到的原发听皮层神经单位对简单声和调频声的反应。从89个单位测得的调谐曲线可分为四类:宽型、段型、点型及无调谐曲线型(对恒定的纯音不起反应)。前三型单位在皮层的垂直分布上没有差异。对皮层单位调谐曲线的类型和它们对白噪声及短声反应之间的关系,文中作了统计分析。纯音的调频(f±⊿f,调制信号为方波)可以在不同的皮层单位分别引起易化或压抑反应,这二种反应的产生和调频声的强度有关。皮层细胞对调频声的反应与声强度之间存在非单调性的关系。皮层细胞对调频声的反应与频率变化的方向也有关,但在不同的频段,反应的方向敏感性是不同的.未观察到只对频率增加或只对频率减少起反应的神经单位,也未发现在不同频段中调频的反应敏感方向都指向最佳频率。     

耳声发射的听觉外周系统主动同态模型

给出了听觉外周系统的主动性模型。该模型是建立在声电等效理论基础上的同态模型。它共分成三个部分：耳道、中耳及内耳耳蜗。整体模型中主动性特征的引入是通过耳蜗部分的受控源来体现的。计算结果表明,该模型能够较好地仿真两种重要的耳声发射－ＴＥＯＡＥ及ＤＰＯＡＥ,且由此模型得到的ＴＥＯＡＥ及ＤＰＯＡＥ在波形的形态及数量关系上都与临床测量结果有较好的一致性     

小鼠下丘神经元声刺激跟随力与声时程及强度的关系

自由声场条件下,通过给予小鼠具有不同时程(10、40及100ms)、强度(最小阈值以上5、15、25、35及45dBSPL)、呈现率(0.5、1、2、3.3、5、6.7、10和20Hz)的纯音短声刺激,分析探讨了昆明小鼠下丘神经元声刺激跟随力与声时程及强度的关系。结果发现:多数神经元的脉冲发放数随声强增高而增加,随短声时程的延长而减少;随声强的增高,多数神经元的临界呈现率(CPR)和最大呈现率(MPR)变大,而随短声时程的延长,神经元的CPR、MPR变小为主要趋势;下丘神经元的声反应跟随力总体上随时程延长而下降,随声强加大而提高。推测当声时程延长、强度下降时,前次刺激对后继刺激声反应的抑制性影响增强,提示声时程适当缩短、声强增大可能有助于下丘神经元汇聚更多的声信息进行高级神经处理,从而提高听中枢表征高密度声信息的能力。