鱼类浸制标本的制作技术

鱼类浸制标本的制作技术冯恩慧陈炜（中国科学院水生生物研究所淡水鱼类博物馆,武汉４３００７２）鱼类标本的制作通常采用浸制或剥制,由于小型有鳞鱼类的皮薄,且鳞片极易脱落,不易剥制。再则,浸制标本形态更逼真,不易变形。分类研究中多根据其外部形态特征为鉴别依...     

聚乙烯吡咯烷酮制作鱼类透明骨骼标本

在传统透明骨骼标本制作方法基础上进行了改进,将标本经过高分子化合物——聚乙烯吡咯烷酮(PVP)处理后,制成的透明骨骼标本无需浸泡在丙三醇中保存,且具防霉防虫的特点。     

一种简便制作大白鼠精母细胞减数分裂标本的方法

现行普通高中教材中有一个“观察蝗虫精母细胞减数分裂固定装片”的学生实验。笔者认为该实验的设置存在着2方面的缺陷：第1个缺陷是该实验很难体现现行大纲要求“通过设计实验加强学生自我操作能力和创新能力的培养”：第2个缺陷是课本在介绍减数分裂这节内容时,全文都是以哺乳动物为代表进行阐述的．而该实验则是以节肢动物蝗虫为代表进行实验的。针对以上2点缺陷,笔者对此实验进行了改进。     

快速制作蟾蜍坐骨神经标本的一种方法

取蟾蜍1只,双毁髓后在上胸部用粗剪将脊柱剪断,撤下皮肤和内脏。将带有部分脊柱、后肢的标本用任氏液洗净,置于蛙解剖盘上。在神经出脊柱处,用棉线结扎一侧坐骨神经,并于结扎点与脊柱之间将神经剪断。然后轻轻提起结扎线,沿坐骨神经的走行方向,用组织剪将包绕坐骨神经的肌肉一同剪至膝关节,并在此将坐骨神经和肌肉剪断。如果蟾蜍较小,应继续沿膝关节向下用上述方法把胫、腓神经及其周围组织与其他组织分离,至踝关节处剪断。将带有部分肌肉的坐骨神经放在盛有少量任氏液的腊盘上,一手用镊子夹住包绕神经的肌肉,另一只手提起结扎线轻轻一拉,神…     

小型脊椎动物透明血管标本简易制作

常用的温（热）型血管注射剂多为动物明胶,虽能在血管中凝结,但其加热程度不易掌握,注射、洗涤麻烦;而冷型注射剂,如甘油、淀粉、墨汁等,注射虽方便,却不能在血管中凝结,能在血管中凝固硬化的如树胶、赛潞路等,又只能做腐蚀标本。本注射剂具有上面2者的优点：既能在室温下以不同浓度注射,｝能使其在血管中及时凝结（仅是凝结,不是硬化、固化,不影响血管弹性）。透明血管标本的制作似以国外SPalteholz氏法为最著名,其透明液为冬绿油［白珠树油（oaultheriaoil）、邻羟苯（甲）酸甲酯〕（D”一1．ssl～1．s38）和苯甲酸菜酯（…     

中国科学院昆明动物研究所鱼类模式标本名录

对文献资料收集和标本整理结果显示,截至2013年初,中国科学院昆明动物研究所鱼类模式标本有178种、2131号,隶属于4目11科。其中种类最多的是鲤科,有71种、1103号;其次为条鳅科52种、556号。标本主要采自云南、四川、贵州、广西、湖南、重庆、甘肃和新疆等地。为方便科学研究和学术交流,该文列出馆藏模式标本名录。     

软体动物标本的制作

软体动物的螺类和贝类大都常带有贝壳。为了在生物学教学中更好地认识这类动物,了解其形态特征。常把采集到的动物制成不同类型的标本,以备教学中使用。现将有关标本制作方法简要介绍如下：     

荔枝果实浸渍标本制作新法(简报)

报道一种荔枝果实标本浸制新法。浸渍液配方为：硼酸2％、甘油2％、甲醛2％、蔗糖5％、硫酸0．5％、食盐2％～5％。此法操作简单,效果良好,对其它一些水果的标本浸制也有借鉴作用。     

鱼类标本的剥制方法

鱼类标本的剥制,属于脊椎动物标本制作的一种。在实际工作中,小型鱼类标本多为浸制保存,而大型标本(如鲟形目、鲶形目的鱼类)往往采用剥制的方法保存。文中仅以鲟形目大型鱼类标本剥制的体会作些介绍。     

制作竹类秆箨标本的新方法

秆箨作为鉴别竹类植物重要的营养器官 ,自然脱落后易卷或易破碎。常规的压制方式所制作的腊叶标本通常质量都不高 ,这给竹种的鉴定带来很大的困难。本文介绍一种新的秆箨腊叶标本制作方法 ,即熨斗熨烫法 ,并就这种方法对秆箨性状所产生的影响作了客观分析 ,结果表明 :它对保存秆箨分类性状有很大的改进 ,对标本质量有明显的提高     

一种中小型哺乳动物标本整体塑化制作方法

此方法在改变传统哺乳动物标本制作方法上进行了一些新的尝试与改进,形成了一种小型哺乳动物标本的制作方法.该方法使用无毒的聚乙二醇替代传统的保存药品,可制作哺乳动物的整体标本,并能长期保持其原有形态,所制标本不仅可作为教学、科研材料之用外,由于其无毒处理,还可用于家居装饰.     

腊叶标本中微小种子SEM样品制备

腊叶标本中微小种子表面的污染物会影响对其表面特征的观察。经低浓度洗洁精(0．001％)浸泡→超声波振动(33kHz,50W)→系列酒精浓度清洗处理后,在SEM下,处理后的种子表面比处理前更加清晰。此方法操作简便、效果明显,并且安全和无污染。     

一种高效快速的鱼类标本基因组DNA提取方法

以95%酒精保存的黄鳝(M onopterus albus)和斑鳢(Channa maculates)标本为材料,采用先沉降DNA再去除杂质的方法从鱼类标本中提取基因组DNA。基因组DNA的琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度法检测以及PCR扩增结果显示,本方法提取的鱼类基因组DNA的电泳主带清晰明亮;A260/A280值在1.7830-2.0144之间;PCR扩增产物条带清晰明亮,且单一整齐没有拖带,表明本方法可从酒精保存的鱼类标本中提取比较纯净的DNA,能够满足一般分子生物学试验需要。与传统苯酚/氯仿法相比,本方法操作简单快速,避免了苯酚等物质对后续实验的影响,可作为一种常规动物组织DNA提取方法。     

An Improved Mounting Method for Observation of Thick Specimens Using Confocal Microscopy

When applying aqueous media to mount thick specimens, air bubbles occur frequently between coverslips and slide glasses. This results in an increase of background signal by confocal microscopy. Using Spurr's resin as a mounting medium, we could observe thick specimens with oil immersion objective lens without the use of coverslips, then avoid air bubbles near the specimen. Fading of the fluorescence appeared to be less in specimens mounted by the resin than in specimens mounted by aqueous media. Further, the new method increased depth of field so that more planes of specimens could be analyzed.