介绍一种简易真空杀虫法

1　材料用具　　注射器 ( 5ml以上均可 )、针头、胶盖塞、透明的玻璃小瓶 (如注射用的青霉素钠瓶 ,头孢曲松钠瓶等 )。2　方法步骤1)将要用的注射器 ,玻璃瓶刷洗干净 ,并把它们擦干备用。2 )将捕捉到的昆虫 ,根据虫体的大小 ,选择合适的瓶子装入 ,塞紧胶盖塞。3)用注射器反复抽取瓶内空气 ,抽至真空为止 ,即注射塞能自动快速返回原位。4 )对于鞘翅目的昆虫 ,如瓢虫类 ,想做飞行状态的标本 ,可直接放入瓶内杀死。也可用薄薄一层脱脂棉将鞘翅与腹部缠绕包裹一起 ,防止其死亡时内膜质翅露出。3　注意事项1)在杀死昆虫时 ,虫体较大者死亡较快 ,…     

水稻根系分离菌在橡胶塞斜面上的保存效果

Haynes等于1955年提出橡胶塞密封于试管棉塞上保存需氧芽孢细菌。1962年J. Antheunisse改进了Haynes方法,用橡胶塞代替棉塞,密封试管斜面保存菌种,于室温或4℃下暗处保存细菌及酵母菌取得了较好的效果,国内也有类似的报道。我们于1979年把部分水稻根系分离菌及固氮菌的斜面用橡皮塞代替棉塞置于室温下保存,经2—4.5年后检查     

果蝇的采集方法

1　诱集瓶的制作取一个容量为 5 0 0 m L的广口瓶和带有滴管的橡胶塞。在瓶内放入一些腐烂的水果 ,或者是甜酒糟 ,其量为瓶的 1/ 3。滴管吸入少量乙醚后 ,管口用凡士林或石蜡封好。2　采集方法将诱集瓶放在垃圾堆旁或水果市场一角 ,也可以放在厨房 ,甚至米酒坛子旁边都可以。注意瓶子不要将盖子塞住瓶口 ,以便瓶内的气味溢出和果蝇的进入。过一段时间发现有果蝇在瓶内 ,迅速将盖子塞住瓶口 ,然后挤压滴管胶头将适量乙醚注入瓶内。待其麻醉后取出 ,进而培养出果蝇的幼虫以供实验用 (观果蝇唾液腺染色体 ) ,注意注入瓶内的乙醚不要过量 ,避免…     

对不同材料包扎的生产用容器灭菌效果的比较试验

为了改进长期以来细胞瓶以牛皮纸加无纺布包装后进行灭菌的方式,实验中依据国内外的有关资料和现行GMP的要求,结合生产的实际情况,以15L细胞瓶为对象,用不同材料(牛皮纸加无纺布、铝箔纸、两层无纺布、带砂芯的硅胶塞)包装后进行灭菌效果的比较试验及残留蒸汽冷凝水测量试验,结果显示用带砂芯的硅胶塞包装的细胞瓶在灭菌过程中瓶内实际温度均能达到设定要求,热穿透及微生物标的验证试验也符合《中华人民共和国药典》(三部)2005年版的标准要求,残留蒸汽冷凝水明显少于其它包装方式,有最好的实际应用价值。     

瓶栽灵芝管理的几点经验

(一)为了防止瓶栽灵芝的杂菌污染(从接种后到菌丝铺满之前,是污染率最高的时期),可采取以下办法: 1.抢温接种,即灭菌后的培养料温度降至25—30℃时,及时接种。 2.活化菌种,即接种前,把二级菌种放入温箱中1—2天。 (二)瓶栽灵芝的培养基,在高压灭菌后常出现表面干燥现象,致使接种后的菌丝生长缓慢,大大增加了污染的机会。解决的办法是: 1.封瓶口时,在牛皮纸外面再包一层塑料薄膜(为降低成本,可不用纱布或棉塞封口)。 2.先用无菌水湿润培养基表层后再接种。     

实验室感染的预防(续一)

<正> 四、危险性的操作程序 1.吸量管 此种操作存在严重危险。用咀使用吸管吸取微生物培养物或悬液时,所胃明显危险是吸入液体。棉花塞头不能防止液体吸入口中。而当棉塞过紧时往往用力吸引,可能将棉塞和培养物一并吸入口中。用咀吸取菌液尚有导致气溶胶的危险性。棉花塞头只能阻挡在正常气压下进入吸管的空气携带微生物。在强正压或负压下并不是理想的滤菌装置,     

生态瓶的制做

为配合“生态系统”一章的教学 ,我用“生态瓶”做生物与环境之间的相互依存关系的演示实验 ,收到一定效果 ,现做简要介绍。1　制做生态瓶1.1　材料　 10 0 m L玻璃标本瓶 1个 ,活小虾 2～ 3只 ,池塘中的绿藻 1小团。1.2　工具　石蜡、烧杯、电炉和干净毛笔。1.3　制做方法1)将标本瓶冲洗干净 ,装入约 90 0 m L新鲜干净的河水 ,再向瓶内放入小虾和绿藻 ,然后盖上瓶盖。2 )将石蜡放入烧杯内 ,用电炉升温使杯内石蜡溶化 ,再用毛笔取石蜡液把瓶盖口密封好 ,使之不透气。3)将上述制好的生态瓶放在窗台上 ,注意不能受阳光直射 ,防止水温升高 ,导…     

卡介苗标准化(续完)

<正> 7.菌苗不得含有其他微生物:菌苗生产整个过程要做无菌试验,通常取苏通培养物,批量菌苗和生产完毕后随机抽样的液体部份进行。最好使用硫乙醇酸盐培养基作所有的无菌试验,因它适合于需氧菌、厌氧菌及一些霉的生长。有些实验室也用琼脂、肉汤、沙氏或一些培养霉菌的培养基,一般pH为8.3。孵育温度30-32℃,至少观察7天。对浓度大的菌苗及观察有困难时,可于第5天后移种,重复培养。第二次接种也应在7天后观察判定结果。所有接种菌苗的管都不得污染。成品安瓶应进行菌苗的毒性试验,用一支安瓶内全部菌苗腹腔注射10只小鼠,10天后小鼠全部活存。其他试验:在短期内测定BCG活菌数,     

玻璃上打孔的一种简便方法

在实验室里,常需要在玻璃器皿等上钻孔,如自制玻片微滴培养凹阵,普通玻璃瓶改作滴液瓶用等。以往钻孔需要到专门的工厂或拥有专门的设备加工。几年来,我们采用一种很简便的方法加工,达到同样目的。方法如下:先洗净需加工的玻璃件,凉干或烘干,然后在打孔部位做好记号,用钢锉或砂轮把打孔或需要加工的部位打(锉)毛糙并滴上浓氢氟酸(HF40.0％),或者把需要加工的部位浸润于氢氟酸中,每隔1小时左右,用干布擦净残液,换滴新液;若玻璃厚度大,在擦净残液后,用钢锉或砂轮再打磨一下被腐蚀部位的表面再滴上新液,每隔1小时,如此反复进行,效果较好。通常1毫米厚薄的玻璃,打穿孔约需1天时间,1毫米以下的则很快就能腐蚀穿,2—3毫米厚薄的玻璃板需要的时间约3天,这也要视玻璃件是否便于加工而定,总之用这种化学腐蚀方法来加工小型玻璃器皿等,给实验室工作带来方便。注意事项:因氢氟酸是一种毒物和强烈的腐蚀剂,有刺激嗅味,加工时切勿与人体皮肤直接接触(可带塑     

果蝇饲养管理的几个问题

1 防止培养基长霉 当外界温度不适应果蝇生长时(温度低于18℃)．培养基接种后的7d内,特别容易长霉。要避免长霉,应注意：①培养果蝇用的器皿要严格消毒。培养瓶洗干净后,自然凉干,再与棉塞一道进行高温干燥灭菌(120℃,30min)。②培养基要营养全面。果蝇培养基的种类很多,本实验室用的是玉米培养基,配方及配料如下：水750mL煮开,加琼脂6．2g,待琼脂溶解后加白糖62．5g,搅拌溶解后再加调成糊状的玉米糊(玉米82．5g．用冷水调成糊状,     

蝗虫性细胞减数分裂制片方法的改良

最近,我室采用分离、滴片方法观察蝗虫性细胞减数分裂,取得良好效果。现介绍如下。 1.取材在麦熟和稻熟季节采集蝗虫。取其精巢固定于卡诺液中0.5—1小时。去固定液,用95％酒精洗3次,移于70％酒精中,置于低温下可长期保存。 2.制片方法 (1)用眼科镊把精巢取出,装入瓶中,加入碎玻璃反复振荡,使组织捣碎。 (2)用吸管吸取捣碎液放入离心管内,以1000转/分的速度离心3—5分钟。去上清液,     

常见蜘蛛的采集方法

蜘蛛是教学和科研上常用的实验材料,又是害虫的重要天敌。掌握蜘蛛的采集,有助于教学和科研工作。蜘蛛的采集因种类及生态类型不同而异。笔者在长期的蜘蛛采集过程中,积累了一些经验现分别介绍如下:一、采集工具常用的采集管以口径2.5cm,管长10cm,管壁厚2mm为好。也可用试管、广口瓶、三角烧瓶、罐头瓶等代用。管(瓶)口内壁事先涂一些石灰水,以防扣捕时,蜘蛛从管(瓶)内脱出。瓶内则放些草或折曲纸条等。这样一个采集瓶可放几头蜘蛛,节省用具,瓶口用纱布封扎。采蛛网(可用捕虫网代替),75—80%酒精,毛笔。此外还有镊子、放大镜、记录本、铁锹…     

应用热苯菌灵与塑料薄膜防止荔枝果实的腐烂和变褐

对澳大利亚一些产区荔枝(Litchi chinensis Sonn)果实的变褐、失重和腐烂问题进行了三年的研究;以热苯菌灵溶液浸果并用塑料薄膜包装,可减少果实采后的损耗。在20-30℃条件下,为了防止荔枝果实的腐烂,变褐和失重,作者建议把荔枝果实浸在52℃的0.05%苯菌灵溶液2分钟,然后将果实装入小篓,再用0.01毫米厚的聚氯乙烯薄膜袋包装。     

保存活蝸牛的方法

软体动物的腹足纲有肺类中的蜗牛,在我国各地都有的,它可以作为实验室的教学材料,现在中学校动物学课本中,在软体动物的腹足类中也用蜗牛作为代表,蜗牛在气候很干燥的时候,它就分泌粘液,造成薄膜,把壳口封闭,这一层薄膜,叫做壳口膜,这层壳口膜把壳口封闭之后,蜗牛就可以在壳内休眠,壳口膜可以防止水分的蒸发,防御寒冷以及防止微生物的侵入等作用,它的休眠时期是相当长的。我们在7月间所采到的蜗牛都很潮湿而且活泼     

草履虫保种的简便方法

中学生物学第一个实验就是观察草履虫,而且每年只用一次草履虫,用其它方法保留草履虫当然可以,但一般都比较费时费力,随用随采也比较麻烦。在工作中我摸索出了一种草履虫的简便保种方法,具体做法是: ①先在富含有机质比较丰富的水沟中采回草履虫,用微吸管分离,提纯培养。②将100克园土过筛装入三角瓶内,加水100ml,用棉塞封好瓶口,在锅内蒸30分钟杀死土壤中的原生动物和某些藻类,冷却后备用。③将纯养的草履虫接种于三角瓶内,室内培养一天后转入冰箱冷藏室内保种。一年     

水培朱顶红

朱项红俗称大头兰,漏斗状花,大而美,很受人们欢迎。过去养它,多用土培。近几年我们在严冬季节里试用“水培法”莳养,取得了满意的效果。其做法是：（1）促休眠。9月份将鳞茎创出,剪除根、叶,晾晒10多天,强制休眠。（2）养前准备。10月初将休眠鳞茎,用0.05％高锰酸钾稀释水溶液消毒处理5分钟,然后用清水冲洗干净,备用。（3）催根。将消毒的鳞茎,植于注满清水和素沙的浅碟,扶正催根。（4）水培。待鳞茎长出0．5厘米左右的根后,移入洁净的玻璃罐头瓶,注满清水,扶正,勿歪斜。（5）莳养。只要把培养瓶置于有暖气或火炉的房间,…     

野外捕捉,翻过去的一页

去非洲之前.以为捕捉动物就是用麻醉枪.其实当地的捕猎队是拿粉套杆乘粉汽车追.追上之后把绳套甩出去套住动物。斑马被套住后.当地的捕猎队马上跳下车.几个人一起把它拥住。从发现动物到追上.到恋上、装笼.整个过程也就是二三十分钟.可谓速战速决。野外捕捉,翻过去的一页~~     

枯草芽孢杆菌转化育种中几个有关问题的探讨

1．肌苷生产菌株枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)B5-3(产肌苷6—7克／升)的DNA转化给枯草芽孢杆菌Ki-2-148时,于受体菌对数生长后期,在转化培养基中处理60分钟,转化频率最高。 2．转化体Ki-2-148-4 积聚痕迹量的肌苷,经单菌分离,得到Ki-2-148-4-8菌株,摇瓶发酵试验积聚肌苛4.1克／升。 3．转化处理时,加入溶菌酶5微克／毫升,可以提商转化频率约6倍。 4．用电子显微镜观察到,枯草芽孢杆菌B,-3的DNA与处于感受态的受体细胞接触时,一部分工DNA比较集中在受体细胞的分裂面上、,并有垂直于分裂面的趋势。此现象未见报道过,其机理有待进一步研究。     

广叶绣球菌水提物酪氨酸酶抑制、抗氧化及保湿功能

广叶绣球菌Sparassis latifolia是新近开发的一种珍稀食药用真菌。本文对其子实体不同提取温度、不同干燥方式提取物酪氨酸酶的抑制、抗氧化和保湿功能进行评价;同时比较了子实体采摘后残留的柄部废弃物、子实体包装整形处理后的下脚料与商品子实体提取物酪氨酸酶抑制、抗氧化和保湿功能。结果发现,新鲜子实体提取物对酪氨酸酶单酚酶和二酚酶活性抑制率均远高于冻干和烘干样品,达到(86.43±3.33)%和(79.03±4.49)%,仅微低于阳性对照曲酸。不同干燥方式的子实体及不同温度提取物在浓度2 000μg/mL时DPPH·自由基清除率和阳性对照BHT相当,表明其具有较好的抗氧化潜力;新鲜子实体提取物DPPH·自由基清除IC₅₀值最低,为(308.08±6.77)μg/mL。不同温度下的提取物及不同干燥方式的子实体提取物保湿率均稍高于常用保湿剂甘油和透明质酸钠,证实广叶绣球菌具有较好的保湿能力。废弃柄部和下脚料水提物酪氨酸酶抑制活性低于新鲜商品子实体水提物,但是在DPPH·自由基清除率和保湿功能方面,均与新鲜商品菇提取物相当。本研究为广叶绣球菌子实体在美白护肤品领域的应用提供了实验依据,也为工厂化栽培采收后的废弃物开发提供了思路。     

褐藻中叶绿素的显示方法

在初中《植物学》“藻类植物”一节教学中,为了使学生认清褐藻中含有叶绿素这一概念,我们在教学中设计了几个小实验,方法如下: 1.将一块新鲜海带(干的应提前浸泡1小时),放于盛有清水的烧杯中。用酒精灯加热,并把温度计插在烧杯中。当温度达到80℃时,海带便呈现绿色。 2.把新鲜海带一块(或浸泡过的),放入烧杯中,倒入90℃的开水,并把杯口盖住,3分钟之后,海带也会呈现绿色。