Transspecific variability of phosphohexose isomerase (E. C.: 5. 3. 1. 9) in primates

Summary The polymorphism of phosphohexose isomerase has been investigated in 428 subhuman Primates. 9 phosphohexose isomerase variants were found to be present. All of these are more negatively charged than the major band of PHI 1, the most common phenotype of human population. The distribution of the various PHI phenotypes has been estimated.

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Zusammenfassung Die Phosphohexoseisomerasen der Primaten zeigen eine genetisch determinierte Variabilität. Bei der Untersuchung von 428 subhumanen Primaten konnten wir 9 PHI-Varianten nachweisen, die stärker negativ geladen sind und daher mehr anodisch wandern als das Isoenzym PHI 1, das bei allen Menschenpopulationen weitaus am häufigsten vorkommt. Sie werden abweichend von der beim Menschen üblichen Nomenklatur als PHI B-J bezeichnet; PHI 1 des Menschen wäre als PHI A in dieses System einzuordnen.

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Supported by the Deutsche Forschungsgemeinschaft.     

Variation of several erythrocyte enzymes and serum proteins of Indonesians from North Sumatra

Summary Indonesians from North Sumatra were surveyed for erythrocyte enzymes and serum protein variants. The gene frequency of 6PGD^C in 264 Batak was 0.051; in small numbers of other racial groups it ranged from 0.016 to 0.060. The gene frequency of PGM ₁ ¹ in 272 Batak was 0.761; in small numbers of other racial groups it ranged from 0.700 to 0.808. PHI type 4-1 was found once in 271 Batak, and PHI 4-1, PHI 3-1, and PHI 6-1 were each found once in 55 Chinese. No variants were found in the MDH and LDH systems. The Hp¹ gene frequency in 271 Batak was 0.284; in small numbers of other racial groups it ranged from 0.216 to 0.292. The Tf D gene frequency in 262 Batak was 0.044, and that of Tf B was 0.002; in small numbers of other racial groups, Tf D gene frequencies ranged from 0.008 to 0.042. Serum albumin Medan and albumin Kuala Lumpur were found at low frequencies.

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Zusammenfassung Indonesier aus Nord-Sumatra sind auf Erythrocytenenzyme und Serum-Protein-Varianten untersucht worden. Die Genfrequenz von 6PGD^C unter 264 Batak war 0,051; in kleinen Bevölkerungszahlen anderer rassischer Gruppen lag sie zwischen 0,0016 und 0,060. Die Genfrequenz von PGM ₁ ¹ unter 272 Batak betrug 0.761; in kleinen Bevölkerungszahlen anderer rassischer Gruppen lag sie zwischen 0,700 und 0,808. PHI Typ 4-1 fand sich einmal unter 271 Batak, und PHI 4-1, PHI 3-1 und PHI 6-1 wurden je einmal unter 55 Chinesen festgestellt. Im MDH- und LDH-System fanden sich keine Varianten. Die Hp¹-Genfrequenz bei 271 Batak war 0,284; in kleinen Bevölkerungszahlen anderer rassischer Gruppen lag sie zwischen 0,216 und 0,292. Die Häufigkeit des Tf D-Gens bei 262 Batak war 0,044 und die des Tf B-Gens 0,002; in kleinen Bevölkerungszahlen anderer rassischer Gruppen lag die Genfrequenz zwischen 0,008 und 0,042. Das Serumalbumin Medan und-albumin Kuala Lumpur hatten eine geringere Frequenz.

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Supported by the University of California International Center for Medical Research (UC ICMR) through research grant AI 10051 to the Department of International Health, School of Medicine, University of California, San Francisco, from the National Institute of Allergy and Infectious Diseases, National Institutes of Health, U.S. Public Health Service.     

Genetisch kontrollierte Varianten der NADH-Diaphorase

Zusammenfassung Die NADH-Diaphorase wurde an 725 gesunden Probanden mit Hilfe der Stärkegelelektrophorese untersucht. Zwei verschiedene Varianten wurden beobachtet: eine heterozygot schnelle (DIA 2-1) und eine heterozygot langsame (DIA 3-1). Die Genhäufigkeiten sind: DIA²=0,0021; DIA³=0,0007.

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Genetically determined variants of NADH-diaphorase

Summary By means of starchgel-electrophoresis a screening for variants of NADH-Diaphorase was carried out within a sample of 725 healthy probands. Two kinds of genetically determined variants have been observed: a heterozygous phenotype with greater mobility (DIA 2-1) and a heterozygous phenotype with slower mobility (DIA 3-1). The gene-frequencies are estimated so far as 0.0021 (DIA²) and 0.0007 (DIA³).

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Mit Unterstützung durch die Deutsche Forschungsgemeinschaft.     

Zur populationsgenetik der phosphoglucoseisomerase (EC: 5.3.1.9)

Summary In a population sample of 728 unrelated individuals from Marburg one variant PGI 5-1 was found.

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Direktor: Prof. Dr. Dr. H. Ritter

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Direktor: Prof. Dr. G. G. Wendt

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Mit Unterstützung durch die Deutsche Forschungsgemeinschaft.     

Über das Formunterscheidungsvermögen der Schmeißfliege Calliphora erythrocephala

Zusammenfassung Mit Alternativwahlversuchen wird nachgewiesen, daß folgende Formmerkmale die Zielorientierung (= Telotaxis) von laufenden, männlichen Schmeißfliegen (Calliphora erythrocephala) stimulieren: 1. Dunkle Kontrastflächen (Abb. 1); 2. Vertikale Kontrastgrenzen (Abb. 2-6); 3. Figurengliederung (Abb. 3f und 4).

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On the pattern discrimination of the blow fly Calliphora erythrocephala

Summary Experiments on binary choices of walking male blow flies (Calliphora erythrocephala) demonstrate the stimulatory value of the following pattern characteristics on the targed orientation (= telotaxis): 1. Dark contrasting area (Fig. 1). 2. Vertical edge of contrast (Fig. 2–6). 3. Disruption of shape (Fig. 3f and 4).

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Mit Unterstützung der Deutschen Forschungsgemeinschaft (SFB 45).     

Genetic polymorphism of glycerol-3-phosphate dehydrogenase (E.C.: 1.1.1.8)

Summary The genetic polymorphism of glycerol-3-phosphate dehydrogenase has been investigated in Primates. 5 variants of G-3-PD subunit B could be demonstrated.

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Zusammenfassung Die Glycerol-3-Phosphat-Dehydrogenasen der Primaten zeigen eine genetisch determinierte Variabilität. Es konnten 5 Varianten der G-3-PD Polypeptidkette B nachgewiesen werden.

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Direktor: Prof. Dr. Dr. H. Ritter

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Supported by the Deutsche Forschungsgemeinschaft.     

Zur transspezifischen Variabilität der Lactatdehydrogenase (E.C.: 1.1.1.27) der Säuger

Zusammenfassung Die Lactatdehydrogenasen in Erythrocyten von Säugern lassen eine transspezifische Variabilität erkennen, die bedingt wird durch: 1. Unterschiede in den Syntheseraten der A-und B-Polypeptidketten (unterschiedliche Aktivitäten der A-und B-Cistrons) und 2. Ladungsunterschiede der A-und B-Polypeptidketten (Äderungen in der Primärstruktur, Aminosäurensubstitutionen). Insectivora und Prosimiae besitzen ein gleichartiges Zymogramm, bei dem im wesentlichen nur das Isoenzym LDH 5 ausgeprägt ist, das Homotetramer der A-Polypeptidkette. In ihm erblicken wir ein phylogenetisch älteres Zymogramm einer gemeinsamen Vorfahrensgruppe, das in diesen Linien beibehalten wurde.

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Transspecific variability of lactate dehydrogenases (E.C.: 1.1.1.27) in mammals

Summary The LDH isoenzymes in mammalian erythrocytes show a transspecific variability, caused by: 1. Differences in the rates of synthesis of the A-und B-chains (different activities of A-and B-cistrons), 2. Diferences in charge of the A-and B-chains (amino acid substitutions). Insectivora and Prosimiae possess a similar zymogram, in which LDH 5 is predominant, the homotetramer of the A-chain. This is supposed to be phylogenetically more ancient: the zymogram of an ancestral group, which is conserved in those branches.

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Mit Unterstützung durch die Deutsche Forschungsgemeinschaft.

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Referat auf dem International Congress of Primatology vom 2.-5.8. 1970 in Zürich.     

Ergebnisse von Bestimmungen menschlicher Serum-Transferrin-Typen

Zusammenfassung Es wird über die Ergebnisse der in Ungarn erstmals durchgeführten Serum-Transferrin-Typen-Bestimmungen an 1007 Personen berichtet. Die Untersuchungen wurden mit der horizontalen Stärkegelelektrophorese durchgeführt. In 5 Fällen wurden Varianten gefunden, die sich als Typ B_0-1C bzw. B₀C erwiesen. Weiterhin wird über die Ergebnisse von Tf-Untersuchungen in Fällen strittiger Vaterschaft berichtet. In einer 2-Männer-Sache gelang es, eine Zuordnung höchstwahrscheinlich zu machen.

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Distribution of serum transferrin groups in Hungrary and their application in paternity proceedings

Summary Results of human serum transferrin-type determinations carried out on 1007 persons the first time in Hungary are reported. The determinations were carried out by way of the horizontal starchgel electrophorese according to Smithies modified by Ashton. In 5 cases variants were found migrating faster than the common type Tf C proving at the identification as type B_0-1 respectively B₀. That is, the frequency of the Tf-variants in Hungary are estimated about 0.5%. The significance of Tf-type determinations in clearing up disputed paternity is discussed. Also the results of determinations of this kind in a juridicial case are reported. It was about a 2-men case. Paternity of the witness was disclosed by way of Tf-type determination, that of the defendant, however, proved.

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Vorstand: Prof. Dr. med. E. Somogyi

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Vorstand: Prof. Dr. J. Márkus     

Über die elektronenmikroskopische Identifizierung von noradrenergen Nervenfasern durch 5-Hydroxydopamin und 5-Hydroxydopa im Pinealorgan der Eidechse (Lacerta muralis)

Zusammenfassung Durch Verwendung von 5-Hydroxydopamin und 5-Hydroxydopa, die endogenes Noradrenalin in den Speichergranula sympathischer Nerven ersetzen, gelang es, noradrenerge Nervenfasern innerhalb des Pinealorgans von Lacerta muralis zu identifizieren. Die Nerven stammen von sympathischen, autonomen Neuronen. Ihre marklosen Fortsätze können an der großen Anzahl von granulierten Vesikeln erkannt werden, deren elektronendichter Inhalt durch die Vorbehandlung eindeutig zugenommen hat. In drei Teilen des Pinealorgans wurden noradrenerge Fasern elektronenmikroskopisch gefunden: 1. Neben den Blutgefäßen im perivaskulären Bindegewebsraum, 2. zwischen den Zellen und deren Fortsätzen innerhalb des Pinealorgans, 3. frei im Lumen des Pinealorgans. In einigen Fällen wurde beobachtet, daß verdickte Endformationen Kontakt mit Teilen von Sinneszellen, besonders deren Außengliedern, aufnehmen. Bisher konnte kein synaptischer Kontakt mit sekretorischen Zellen des Pinealorgans festgestellt werden.

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On the electron microscopic identification of noradrenergic nerves in the pineal organ of the lizard lacerta muralis by 5-hydroxydopamine and 5-hydroxydopa

Summary Using 5-hydroxydopamine and5-hydroxydopa as false sympathetic transmitters the authors identified noradrenergic nerves inside the pineal organ of the lizard. These nerves are part of sympathetic autonomic neurones; their unmyelinated processes are identified by a large number of dense core vesicles the electron dense content of which has increased significantly following pretreatment with the catechol-analogues. There are three parts of the pineal organ where noradrenergic nerves have been found electron microscopically: 1) Close to the blood vessels in the perivascular connective tissue compartment, 2) between cells and their processes inside the epithelium of the pineal organ, 3) free in the lumen of the pineal gland. In some cases club shaped terminations contact parts of sensory cells especially their outer segments. No synaptic contacts to secretory cells have been detected so far.

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Supported by USPHS Research Grant TW 00295-02.

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Mit dankenswerter Unterstützung durch die Deutsche Forschungsgemeinschaft.     

On the population genetics of the ceruloplasmin polymorphism

Summary The frequencies of Cp-variants in 3 European, 1 Asiatic and 3 African populations are reported. The most striking fact is the high incidence of the Cp^A-allele not only in the African but also in 2 European samples.

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Zusammenfassung An 3 europäischen, 1 asiatischen und 3 afrikanischen Stichproben werden die populationsgenetischen Daten von Coeruloplasmin-Varianten erhoben. Der auffallendste Befund ist die erhöhte Cp^A-Frequenz nicht nur in den afrikanischen, sondern auch in 2 europäischen Stichproben.

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Supported by the Deutsche Forschungsgemeinschaft.     

Mikroskopisch-anatomische Untersuchung der Veränderungen am Kopf des Hühnerkeimes nach TEM-Behandlung während der Organogenese

Ohne Zusammenfassung

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Malformations in the head of the chick after treatment with TEM during organogenesisI. Skeleton, musculature, brain, cranial nerves

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Herrn Prof. Dr. W. Kocher danke ich für Überlassung des Themas, Anregungen und Kritik.

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Teilweise unterstützt mit Mitteln aus den Euratomverträgen Nr. 041-65-10 BIO-D und Nr. 077-69-1 BIO-C.     

Contribution to the PGM3 polymorphism phenotype frequencies in Prague

Summary The genetic polymorphism of D-fructose-1,6-diphosphate-1-phosphohydrolase has been investigated in Primates. 3 enzyme variants could be demonstrated.

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Zusammenfassung Die D-Fructose-1,6-Diphosphat-1-Phosphohydrolase der Primaten zeigt eine genetisch determinierte Variabilität. Es konnten 3 Enzymvarianten nachgewiesen werden.

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Supported by the Deutsche Forschungsgemeinschaft.     

Stoffwechselprodukte von Mikroorganismen

Zusammenfassung Aus Kulturfiltraten einiger Pilze verschiedener Verwandtschaftskreise wurde das hydrophile, basische Sideramin Fusigen als Hydrochlorid isoliert und charakterisiert. Es enthält cis-5-Hydroxy-3-methyl-2-pentensäure und -N-Hydroxyornithin.

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Metabolic products of microorganisms. 56. Fusigen — a new sideramine from fungi

Summary The sideramine fusigen was isolated as the hydrochloride from the culture fluids of some fungi belonging to different groups of ascomycetes and deuteromycetes. It was characterized as a hydrophilic, basic substance composed of cis-5-hydroxy-3-methyl-2-pentenoic acid and -N-hydroxyornithine.

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55. Mitteilung:Keller-Schierlein, W.: Helv. chim. Acta50, 731 (1967).     

Localization exclusion of the HL-A genes from the short arm of human chromosome 5

Summary A cri du chat patient with deletion of more than 3/4 of the short arm of one chromosome 5 was found to be heterozygous at both of the closely linked HL-A gene loci, thus demonstrating that the HL-A genes cannot be located on the missing segment.

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Zusammenfassung Bei einem Patienten mit Cri du chat-Syndrom und einer Chromosomendefizienz, die mehr als 3/4 des kurzen Armes eines Chromosoms 5 umfaßt, wurde Heterozygotie an beiden der enggekoppelten HL-A-Gene festgestellt. Damit können die HL-A-Gene nicht auf dem deletierten Abschmitt lokalisiert sein.

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Supported by the Deutsche Forschungsgemeinschaft.

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Supported by The Danish State Research Foundation and Einar Willumsen's Foundation.     

Histologische Analysen von triploiden Spontanaborten

Zusammenfassung Es werden die histologischen Befunde an 4 triploiden Spätaborten (14.–21. Woche post menstruationem) beschrieben. Es handelt sich um 3 Triploidien (zweimal 69,XXY und einmal 69,XXX) und 1 Mosaik 46,XX/69,XXY (1:1). An allen 4 Placenten ergaben sich typische degenerative hydatidiforme Veränderungen bei einem Entwicklungsstand von 21–31 Tagen post ovulationem (p.o.). In 2 Fällen waren Embryonen vorhanden, die Mißbildungen im Bereich des ZNS und der caudalen Regionen aufwiesen. Der Entwicklungsstand der Embryonen wurde nach äußerlichen Merkmalen mit 28–30 Tagen p.o. bestimmt. Die histologische Analyse deckte einen Differenzierungsstand von 5–51/2 Wochen p.o. auf.

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Histological analysis of spontaneous abortions with triploidy

Summary 4 triploid abortions with an gestational age of 14–21 weeks were analyzed histologically. 3 of them showed true triploidies (two 69,XXY, one 69,XXX), whereas 1 was a mosaic 46,XX/69,XXY (1:1). Hydatidiform degeneration was found in all the placentae. Normal development had been stopped at an ovulational age of 21–31 days. 2 embryos were found and analyzed histologically. They were malformed, mainly in the CNS and in the caudal region. Development of the external features had been stopped at 28–30 days, while histological analysis revealed, that the developmental arrest of the organs occurred at an ovulational age of 5 and 5 1/2 weeks.

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Mit Unterstützung durch die Deutsche Forschungsgemeinschaft.

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Vorgetragen auf dem 2. Kongreß der European Teratology Society, Prag, 23–26. 5. 1972.     

Über die genetischen Ursachen der Samenbildung

Zusammenfassung Innerhalb von Primula malacoides Franchet wurden zwischen verschiedenen Formen Valenzkreuzungen durchgeführt. Es traten 2x-, 3x-, 4x- und 5x-Pflanzen auf. An der Entstehung dieser Valenztypen sind sowohl reduzierte als auch unreduzierte Gameten beteiligt. Auf Grund der erzielten Kreuzungsergebnisse wird versucht, Rückschlüsse auf die genetischen Ursachen der Samenbildung zu ziehen.Es wird angenommen, daß der jeweiligen Konstitution des Endosperms eine vorrangige Bedeutung für die Entstehung von lebensfähigen Samen zukommt.

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On the genetic causes of seed formation

Summary New crossings were made between different diploid and polyploid forms of Primula malacoides Franchet. 2x, 3x, 4x and 5x plants appeared. Both reduced and unreduced gametes participated in the formation of these types. Based on the results conclusions are drawn about the genetic causes of seed development. It is suggested that the endosperm constitution has prime importance for the development of viable seeds.

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Herrn Prof. Dr. Hans Stubbe zum 65. Geburtstag gewidmet.

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Quedlinburger Beiträge zur Züchtungsforschung Nr. 78.     

Eine wahrscheinlich autosomal recessiv vererbte Skeletmißbildung mit Humeroradialsynostose

Zusammenfassung Bei 2 von 3 Brüdern, Kindern blutsverwandter Eltern, wurden Skeletmißbildungen beobachtet, deren gemeinsames Kernstück eine Humeroradialsynostose bei intaktem Handskelet ist. Eine autosomal recessive Vererbung der Anomalie ist wahrscheinlich. Publikationen über völlig gleichartige Fälle sind uns nicht bekannt.

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Skeletal malformations with humeroradial synostosis, a probably autosomal recessove trait

Summary Skeletal malformations are described in 2 out of 3 boys of consanguineous parents. The main common feature is a humeroradial synostosis whereas the bones of the hands are normal. The anomaly is probably inherited as an autosomal recessive trait. No identical reports have been found in the literature.

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Direktor: Prof. Dr. G. G. Wendt

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Den Direktoren der Kinder-und der Orthopädischen Klinik der Universität Marburg an der Lahn, den Herren Professoren Dr. Linneweh und Dr. Exner, danken wir für die Erlaubnis zur Mitteilung von Befunden, die in ihren Kliniken erhoben wurden.

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Cytogenetische Untersuchungen mit dankenswerter Unterstützung durch die Deutsche Forschungsgemeinschaft (Ke 128/1).     

Transspecific variability of glutamic oxaloacetic transaminase (E.C. 2.6.1.1.) in Primates

Summary The genetic polymorphism of soluble and mitochondrial glutamic oxaloacetic transaminase has been investigated in Primates. 3 variants of the soluble enzyme and 2 variants of the mitochondrial enzyme could be demonstrated. The distribution of the various phenotypes has been estimated.

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Zusammenfassung Die Glutamat-Oxalacetat-Transaminasen der Primaten, zeigen eine genetisch determinierte Variabilität. Es konnten 3 cytoplasmatische und 2 mitochondriale Enzymvarianten nachgewiesen werden. Die Verteilung der Phänotypen wurde ermittelt.

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Direktor: Prof. Dr. Dr. H. Ritter

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Supported by the Deutsche Forschungsgemeinschaft.     

Immunoelektrophoretische Untersuchungen über die Thermoinstabilität des heterozygoten Gc 2-1-Typs

Zusammenfassung Je 60 Seren der drei Phänotypen der Gc-Faktoren nach Hirschfeld wurden bei konstanter Temperatur von 58°–62° C jeweils 30 min lang im Wasserbad erhitzt. Die anschließende Bestimmung der Gc-Faktoren in der Immunoelektrophorese ergab bei 58° C. noch keine wesentlichen Unterschiede in der guten Ablesbarkeit der Präcipitationsbögen der drei Phänotypen. Bei höheren Temperaturen erwiesen sich dann die Gc-Linien des heterozygoten Gc 2-1-Typs als instabiler, also temperaturempfindlicher als die der beiden homozygoten Typen. Unter letzteren ist der Gc 2-2-Typ instabiler als der Gc 1-1-Typ.

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60 sera of each of the three different Gc-phenotypes by Hirschfeld have been heated in a water-bath with 58–62° C. for about 30 min. At the temperature of 58° C. the following immunoelectrophoretic determination of the group specific components showed not yet important differences in the exact reading of the immunoprecipitates of the three phenotypes. In higher temperatures however, the Gc-pattern of the heterozygous Gc-type 2-1 was more instabil, that means more thermolabil, than the two homozygous types. Among these the Gc-type 2-2 is still more instabil than the Gc-type 1-1.

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Direktor: Prof. Dr. med. P. E. Becker

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Mit 2 Textabbildungen     

The genetics of diploid x tetraploid and reciprocal cyclamen crosses

Zusammenfassung Bis heute wurden bei Cyclamen 5 Kreuzungen diploid x tetraploid und 2 Kreuzungen tetraploid x diploid untersucht. Eine lieferte nur 2 weitgehend sterile triploide F₁-Pflanzen. In allen anderen Fällen waren F₁, F₂ und — soweit untersucht — F₃ vollständig tetraploid.In 3 Kreuzungen konnte die Blumenfarbe analysiert werden. Es stellte sich heraus, daß die F₂- und F₃-Spaltungen einem autotetraploiden Schema entsprechen. Hieraus geht hervor, daß bei den Kreuzungen diploid x tetraploid die Eizelle unreduziert oder verdoppelt vor der Befruchtung ist, während bei den Kreuzungen tetraploid x diploid der generative Kern unreduziert oder verdoppelt vor der Befruchtung sein muß.

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Herrn Prof.H. Kappert zum 65. Geburtstag gewidmet