单纯疱疹病毒诱导的小鼠肝炎及其药物敏感性的测定

单纯疱疹病毒可诱导小鼠产生坏死性肝炎,尾静脉注射5.5×10~4空斑形成单位的单纯疱疹病毒悬液后,第三天小鼠肝脏出现典型的坏死性病灶,肝炎严重程度明显地依懒于小鼠品系的易感性,昆明株小鼠较敏感,而ICR与NIH株小鼠对HSV-2较耐受。肝脏病变程度还与鼠龄有关,3周龄(8～10克)小鼠较敏感,随着鼠龄增加,易感性下降,Ⅰ型与Ⅱ型单纯疱疹病毒引起小鼠肝炎的严重程度也不同,Ⅱ型单纯疱疹病毒(333株)的小鼠肝炎诱导率较高,比较了酞丁安与无环鸟苷2种抗病毒药物对小鼠单疱性肝炎的治疗效果,无环鸟苷明显抑制感染小鼠的肝损伤,但酞丁安悬液皮下与腹腔注射未见明显的抑制作用,可能与其溶解度低难于吸收有关。     

二羟丙氧甲基鸟苷(DHPG)体外抑制单纯疱疹病毒增殖的研究

二羟丙氧甲基鸟苷[9-(1,3-dihydroxy-2-Propoxymethyl)guanine,简称DHPG]是近几年合成的一种结构与无环鸟苷(ACV)类似的抗病毒化合物(图1)。已证明,它对单纯疱疹病毒1、2型(HSV-1、2),巨细胞病毒(CMV)、水痘带状疱疹病毒(VZV)具有较强的选择性抑制作用,尤以对CMV的作用,被认为是最有希望的抗CMV药物之     

柯萨奇B4病毒感染对小鼠胰岛的影响及黄芪对其保护作用

采用我国流行的CB4V亲胰腺株（P－CB4V）感染Swiss小鼠,建立Ⅰ型糖尿病的动物模型,并观察黄芪对CB4V感染引起-Ⅰ型糖尿病的保护作用。结果表明,80％的小鼠在感染后72h出现低血糖,血糖在（90．87±8．26）mg/L范围之内,6～8周全部发展为高血糖,糖刺激的胰岛素释放量在感染后72h增加,但至3～8周明显低于未感染组。在用VB4V感染小鼠的同时给予黄芪,目的在于观察黄芪对CB4V攻击胰岛β细胞的保护作用,结果经黄芪治疗后的感染小鼠,1周80％小鼠血糖在（112.66±5．0）mg／L,范围之内,60％小鼠低糖及高糖刺激的胰岛素释放量与正常对照组无差异,到3～6周全部小鼠血糖在（113．68±6．30）mg/L,范围之内,而低糖与高糖刺激的胰岛素释放量分别在（20．22±285）uIU/ml,（3640±3.05）uIU／ml范围之内,均与正常对照组无差异（P＜0.05）。     

扇贝糖胺聚糖对感染HSV-Ⅰ小鼠免疫功能的影响研究

目的:研究扇贝裙边糖胺聚糖(glycosaminoglycan from Scallop Skirt,SS-GAG)对感染单纯疱疹病毒Ⅰ型(herpes simplex virus type,HSV-Ⅰ)小鼠免疫功能的影响。方法:通过在无菌条件下给予小鼠注射扇贝糖胺聚糖SS-GAG,连续11天,并在给药第三天给小鼠腹腔注射HSV-Ⅰ病毒悬液建立小鼠感染模型,用MTT等方法观察SS-GAG对HSV-Ⅰ感染小鼠腹腔巨噬细胞吞噬活性的影响、对脾脏指数、胸腺指数的影响以及对脾淋巴细胞转化能力等免疫指标的影响。结果:与病毒对照组相比,扇贝糖胺聚糖SS-GAG低剂量组、中剂量组、高剂量组均能显著增强HSV-Ⅰ感染小鼠的腹腔巨噬细胞的吞噬活性和HSV-Ⅰ感染小鼠的脾脏指数和胸腺指数(P0.01),并且能促进其脾淋巴细胞转化增殖能力(P0.01)。结论:扇贝糖胺聚糖在体内有一定的抗Ⅰ型单纯疱疹病毒作用。其抗病毒作用可能与增强机体免疫功能有关。     

扇贝糖胺聚糖对感染HSV-I小鼠免疫功能的影响研究

目的：研究扇贝裙边糖胺聚糖（glycosaminoglycan from Scallop Skirt,SS—GAG）对感染单纯疱疹病毒I型（herpes simplex virustype,HSV-I）小鼠免疫功能的影响。方法：通过在无菌条件下给予小鼠注射扇贝糖胺聚糖SS．GAG,连续11天,并在给药第三天给小鼠腹腔注射HSV—I病毒悬液建立小鼠感染模型,用MTT等方法观察SS—GAG对HSV—I感染小鼠腹腔巨噬细胞吞噬活性的影响、对脾脏指数、胸腺指数的影响以及对脾淋巴细胞转化能力等免疫指标的影响。结果：与病毒对照组相比,扇贝糖胺聚糖SS-GAG低剂量组、中剂量组、高剂量组均能显著增强HSV．I感染小鼠的腹腔巨噬细胞的吞噬活性和HSV—I感染小鼠的脾脏指数和胸腺指数（P〈0．01）,并且能促进其脾淋巴细胞转化增殖能力（P〈0．01）。结论：扇贝糖胺聚糖在体内有一定的抗I型单纯疱疹病毒作用。其抗病毒作用可能与增强机体免疫功能有关。     

B病毒感染及防治

B病毒（B virus）,国际病毒分类委员会将其称为猕猴疱疹病毒1型（Cercopithecine herpesvirus 1,CeHV-1）,拉丁文名为猴疱疹病毒（Herpesvirus simiae）,属于疱疹病毒科、α疱疹病毒亚科、单纯疱疹病毒属.在35种非人灵长类疱疹病毒中,只有B病毒对人有致病性.     

治疗单纯性疱疹的新药

众所周知 ,单纯性疱疹病毒 (ＨＳＶ)可引起间歇性口腔与生殖器溃疡 ,但对其危害性之大人们尚未充分认识 .ＨＳＶ对免疫系统虚弱的人 ,如新生儿、老人或艾滋病患者可致盲甚至致死 .2 0世纪 70年代开发了无环鸟苷 ,作为治疗许多类型的ＨＳＶ的标准药物 .当无环鸟苷进入感染细胞 ,ＨＳＶ的一种酶便活化该药物 ,使ＨＳＶ用于拷贝其本身的ＤＮＡ的一种蛋白质受到抑制 .然而用无环鸟苷治疗的感染会复发 ,并且有几个品系的ＨＳＶ对无环鸟苷发生抵抗作用 .研究者于是寻觅抗ＨＳＶ的新药 ,他们试验了ＨＳＶ赖以复制其ＤＮＡ的其他蛋白质 .在 10多年以…     

临床分离40株单纯疱疹病毒血清型的鉴定

单纯疱疹病毒(HSV)感染的病原学检测和病毒血清型鉴定、对疾病的诊断和治疗均有重要意义。HSV与疱疹病毒科的巨细胞病毒、EB病毒、水痘一带状疱疹病毒间均有一定交叉反应,而Ⅰ型单纯疱疹病毒(HSV-1)和Ⅱ型单纯疱疹病毒(HSV-2)两个血清型间交叉反应更为严重,所以HSV的血清型鉴定是个棘手     

Ⅰ型单纯疱疹病毒糖蛋白G基因片段的克隆表达及初步鉴定

通过计算机分析Ⅰ型单纯疱疹病毒糖蛋白G的氨基酸序列,筛选出HSV1gG蛋白中优势抗原决定簇位点,用PCR技术扩增克隆含强抗原决定簇较集中的基因片段。将该段基因克隆至质粒表达载体pGEX4T2内,转化大肠杆菌TG1,构建成功了高效表达Ⅰ型单纯疱疹病毒糖蛋白G基因的工程菌。用纯化的表达蛋白HSV1gGGST作抗原ELISA分析证实有较好的抗原性和特异性,显示可应用于单纯疱疹病毒感染的诊断 。     

单纯疱疹病毒特异性糖蛋白抗原的原核表达及纯化

原核表达并纯化单纯疱疹病毒特异性糖蛋白抗原,用于建立单纯疱疹病毒的临床检测方法。选择单纯疱疹病毒特异性糖蛋白型共同抗原gD以及型特异性抗原gGl(Ⅰ型)、gG2(Ⅱ型),合成PCR引物,分别扩增其DNA片段,插入原核表达载体pQE30,转化大肠杆菌M15,筛选高表达菌株,进行初步纯化鉴定。结果获得了表达菌株,对高表达的gD初步进行了包涵体的复性及纯化,为建立单纯疱疹病毒临床检测方法奠定了基础。     

Interaction of monocytes with tumor cells coated with complement with or without antibody

Raji, a human B lymphoblastoid cell line has the ability to activate the complement cascade by alternate pathway mechanisms with subsequent fixation of C3 to receptors on the Raji cell membrane. Using this property, we examined the role that complement plays in mediating a cytolytic event between human peripheral blood monocytes and Raji cells coated with C3b, antibody, or both. Presence of C3 was confirmed by immune adherence. IgG bound to the Raji membrane was quantitated using I¹²⁵ Staphylococcal protein A assay. The presence of alternate pathway-activated C3 on Raji cells failed to produce monocyte-mediated cytotoxicity. These same target cells subsequently coated with antibody concentration ranging from 200 to >600,000 SPA molecules per Raji cell produced neither enhancement nor inhibition of antibody-dependent, cell-mediated cytotoxicity (ADCC). ADCC was enhanced by complement when complement activation and binding of C3 to the cell surface occurred by classical pathway mechanisms. ADCC of 32% ± 3.2 occurred with undiluted antiserum (625,000 SPA molecules bound/Raji cell) with enhancement to 52% ± 1.1 in the presence of C3. IgG inhibition of ADCC was unaffected by the presence of membrane-bound C3.